Chinese Abstracts(中文摘要)

異丙醇在銳鈦礦TiO2(101)表面的光化學(xué).......................1耿振華a,b,陳曉a,b,郭慶a?,戴東旭a,楊學(xué)明a?(a.中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所,分子反應(yīng)動(dòng)力學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,大連116023；b.中國(guó)科學(xué)院大學(xué),北京100049)

通過(guò)程序升溫脫附譜的方法探究了266 nm激光照射下異丙醇在銳鈦礦TiO2(101)表面的光化學(xué),并提出了詳細(xì)的解離機(jī)理.在光照作用下,異丙醇發(fā)生分步解離：首先,O-H鍵斷裂生成異丙氧基；然后,仲碳的C-H鍵在光照的作用下進(jìn)一步發(fā)生解離,從而生成丙酮,兩步生成的氫原子均轉(zhuǎn)移到相鄰的橋氧上.在升溫過(guò)程中,這部分氫原子會(huì)與分子態(tài)的異丙醇發(fā)生置換反應(yīng),從而以低溫水和高溫異丙基的形式從表面脫附出來(lái).

異丙醇,光化學(xué),銳鈦礦TiO2(101),程序升溫脫附譜

1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺拉曼和紅外光譜的實(shí)驗(yàn)和DFT計(jì)算研究.....7章振林a,王文樓a,b,劉世林a,陳東明a?(a.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)物理系,合肥230026；b.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)國(guó)家同步輻射實(shí)驗(yàn)室,合肥230026)

摘要：實(shí)驗(yàn)測(cè)量了1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺(BINAM)的紅外吸收光譜、可見(jiàn)光激發(fā)普通拉曼光譜、紫外共振拉曼光譜.用電子密度泛函方法計(jì)算了BINAM的基態(tài)幾何構(gòu)型、振動(dòng)頻率、普通拉曼和近共振拉曼強(qiáng)度.通過(guò)實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算對(duì)比,對(duì)所得紅外和拉曼提出了詳細(xì)的指認(rèn),并且分析了各振動(dòng)模式的特征.BINAM的紫外共振拉曼光譜與普通拉曼光譜相比較,發(fā)現(xiàn)有若干拉曼譜帶出現(xiàn)了選擇性共振增強(qiáng).基于共振拉曼強(qiáng)度分析,討論了BINAM可能的激發(fā)態(tài)幾何結(jié)構(gòu)的變形.

關(guān)鍵詞：1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺,共振拉曼光譜,紅外,TDDFT,密度泛函理論,分子振動(dòng)

H+D2O→HD+OD反應(yīng)的微分截面：一種全維態(tài)-態(tài)量子動(dòng)力學(xué)計(jì)算..........................................................16趙志強(qiáng)a,b,劉舒a?,張東輝a?(a.中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所,分子反應(yīng)動(dòng)力學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和理論與計(jì)算化學(xué)中心,大連116023；b.中國(guó)科學(xué)院大學(xué),北京100049)

摘要：用含時(shí)波包方法計(jì)算得到H+D2O→HD+OD反應(yīng)的第一個(gè)初始基態(tài),第一對(duì)稱(chēng)(100)和反對(duì)稱(chēng)(001)伸縮振動(dòng)激發(fā)態(tài)的全維態(tài)-態(tài)微分截面.計(jì)算的三個(gè)初始態(tài)的微分截面在低碰撞能量下都是很強(qiáng)的后向散射.隨著碰撞能量的增加,微分截面越來(lái)越寬,伴隨著峰的位置逐漸向小角度移動(dòng),與標(biāo)題反應(yīng)是一個(gè)通過(guò)抽取機(jī)理的直接反應(yīng)相一致.發(fā)現(xiàn)(100)和(001)態(tài)不只有幾乎完全相同的積分截面,還有基本相同的微分截面-在相同的總能量下和基態(tài)反應(yīng)也接近.反應(yīng)產(chǎn)生的OD只有很小一部分在v=1態(tài)上,其分布幾率和基態(tài)與振動(dòng)激發(fā)態(tài)的相對(duì)幾率相似,從而證實(shí)了Zare等人的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和局域模式圖像.另外讓人意想不到的是,在相同的總能量下,伸縮激發(fā)抑制了產(chǎn)物HD的轉(zhuǎn)動(dòng)激發(fā).

關(guān)鍵詞：態(tài)-態(tài),微分截面,含時(shí)波包法

水中ClF的分子動(dòng)力學(xué)模擬：液體中的鹵鍵作用................25葉宇峰,付岑峰,田善喜?(中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)物理系,合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(籌),合肥230026)

摘要：與氫鍵作用相互競(jìng)爭(zhēng)的鹵鍵作用能否同氫鍵共存于液體中？利用從頭算優(yōu)化得到ClF與水分子作用的Lennard-Jones和庫(kù)倫勢(shì)參數(shù),在經(jīng)典分子動(dòng)力學(xué)框架下模擬了該分子的水溶液性質(zhì).發(fā)現(xiàn)O與Cl原子間的鹵鍵具有Cl···H氫鍵相當(dāng)?shù)膹?qiáng)度與分布.

關(guān)鍵詞：鹵鍵相互作用,分子動(dòng)力學(xué)模擬,ClF分子,氫鍵相互作用,水溶液

對(duì)Cu(111)表面吸附的單個(gè)苉分子的分子軌道進(jìn)行成像：一個(gè)實(shí)驗(yàn)與理論相結(jié)合的研究..........................................29周春生a,b,單歡a,李斌a?,趙愛(ài)迪a(a.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(籌)與量子科技前沿協(xié)同創(chuàng)新中心,合肥230026；b.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)物理系,合肥230026)

摘要：結(jié)合掃描隧道顯微學(xué)測(cè)量和密度泛函理論計(jì)算研究了直接吸附在Cu(111)表面的單個(gè)苉分子的電子結(jié)構(gòu)性質(zhì).在低覆蓋度下,苉分子表現(xiàn)出了單分散的吸附行為,利用dI/dV譜和圖像可以辨別出吸附的單個(gè)苉分子在-1.2 V附近的最高占據(jù)態(tài)和1.6 V附近的最低未占據(jù)態(tài).此外,還可以觀測(cè)到苉分子未占據(jù)態(tài)的dI/dV信號(hào)對(duì)采譜位置具有很強(qiáng)的依賴(lài)性.第一性原理計(jì)算很好地模擬了這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并且將它們歸因于分子-襯底相互作用引起的苉分子不同分子軌道之間的混合態(tài)的能量和空間分布.該工作提供了吸附在金屬襯底表面的苉分子的局域電子結(jié)構(gòu)信息,將促進(jìn)對(duì)單分子器件中電子輸運(yùn)性質(zhì)對(duì)分子-金屬電極耦合的依賴(lài)性的理解.

關(guān)鍵詞：掃描隧道顯微學(xué),苉分子,分子軌道,密度泛函理論

g-C3N4/SnS2異質(zhì)結(jié)構(gòu)：一類(lèi)有潛力的光解水催化劑.........36陳少華a,王加軍b?,黃靜c,李群祥a?(a.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(籌),合肥230026；b.天津師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院,天津300387；c.安徽建工學(xué)院材料與化工學(xué)院,合肥230022)

摘要：采用第一性原理方法研究了層間耦合作用對(duì)g-C3N4/SnS2異質(zhì)結(jié)構(gòu)的電子結(jié)構(gòu)和吸光性質(zhì)的影響.發(fā)現(xiàn)g-C3N4/SnS2是一類(lèi)典型的范德瓦異質(zhì)結(jié)構(gòu),能有效吸收可見(jiàn)光,其價(jià)帶頂和導(dǎo)帶底與水的氧化還原勢(shì)匹配,且由于電荷轉(zhuǎn)移而導(dǎo)致的界面處極化場(chǎng)有利于光生載流子的分離.這些理論研究結(jié)果表明g-C3N4/SnS2異質(zhì)結(jié)構(gòu)是一類(lèi)非常有潛力的光解水催化材料.

關(guān)鍵詞：第一性原理計(jì)算,界面耦合,光吸收,能帶匹配,光解水

異戊二烯解離光電離理論研究.................................43馬喬a,b,黃明強(qiáng)c,劉憲云d,蓋艷波a,林曉曉a,陽(yáng)成強(qiáng)a,e,盛六四f,單曉斌f,張為俊a,e?(a.中國(guó)科學(xué)院安徽光學(xué)精密機(jī)械研究所,大氣物理化學(xué)研究室,合肥230031；b.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué),合肥230026；c.閩南師范大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院,漳州363000；d.常州大學(xué)數(shù)理學(xué)院,常州213164；e.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與光電技術(shù)學(xué)院,合肥230026；f.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)核科學(xué)技術(shù)學(xué)院,合肥230026)

摘要：利用CBS-QB3理論計(jì)算方法研究了異戊二烯的可能解離通道.

獲得了主要碎片離子C5H7+,C5H5+,C4H5+,C3H6+,C3H5+, C3H4+,C3H3+和C2H3+的結(jié)構(gòu)以及這些解離通道的解離能,并給出了相應(yīng)的過(guò)渡態(tài)和中間體的結(jié)構(gòu)和位壘.得到的異戊二烯電離勢(shì)及主要碎片離子的出現(xiàn)勢(shì)均與實(shí)驗(yàn)值符合的較好.最后,通過(guò)理論和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的對(duì)比討論了各通道的解離機(jī)理.

關(guān)鍵詞：出現(xiàn)勢(shì),解離通道,過(guò)渡態(tài),CBS-QB3

利用高分辨同步輻射衍射研究氨芐青霉素三水合物的電荷密度分布：密度泛函理論和多極模型之間的相關(guān)性...................50

C.Anzlineb,S.Israela?,R.Niranjana Devia,R.A.J.R. Sheebac,P.Richard Rajkumara(a.Research and Postgraduate Department of Physics,The American college,Madurai-625 002,Tamil Nadu,India；b.Mother Teresa Women’s University, Kodaikanal-624 102,Tamil Nadu,India；c.Research and Postgraduate Department of Physics,Madura College,Madurai-625 001,Tamil Nadu,India)

摘要：實(shí)驗(yàn)研究了氨芐青霉素三水合物的電荷密度分布,并與用密度泛函理論的量子計(jì)算結(jié)果進(jìn)行比較.計(jì)算了電荷導(dǎo)出性質(zhì),Mulliken原子電荷,偶極矩和分子靜電勢(shì).另外用多極分析對(duì)實(shí)驗(yàn)總體參數(shù)的進(jìn)行細(xì)化.用多極處理獲得的結(jié)構(gòu)因子構(gòu)建了傅立葉圖.同時(shí)討論電荷分布的拓?fù)湫再|(zhì),分析了(3,-1)臨界點(diǎn)的特性.

關(guān)鍵詞：電荷密度,多極分析,密度泛函理論,親電指數(shù)

烯/炔基有機(jī)共軛分子雙光子吸收特性的理論研究-溶劑效應(yīng).....63李晶a,王傳奎b,宋玉志b?(a.曲阜師范大學(xué)物理工程學(xué)院,曲阜273165；b.山東師范大學(xué)物理與電子科學(xué)學(xué)院,濟(jì)南250014)

摘要：采用極化連續(xù)介質(zhì)模型,研究了溶劑極性對(duì)烯/炔基有機(jī)共軛分子的幾何結(jié)構(gòu),以及單、雙光子吸收特性的影響.結(jié)果表明,溶劑效應(yīng)引起分子結(jié)構(gòu)的較大變化,并可以通過(guò)共軛中心相鄰的單鍵和雙鍵鍵長(zhǎng)之差平均值進(jìn)行描述.π共軛中心在有機(jī)共軛分子中起著至關(guān)重要的作用,能夠有效增強(qiáng)分子的雙光子吸收截面和非線性光學(xué)特性.所研究的兩類(lèi)有機(jī)共軛分子都表現(xiàn)出相對(duì)較強(qiáng)的雙光子吸收特性,然而炔基為共軛中心分子的雙光子吸收特性總體上優(yōu)于烯基共軛中心分子.

關(guān)鍵詞：非線性光學(xué),雙光子吸收,溶劑效應(yīng),電荷轉(zhuǎn)移,鍵長(zhǎng)變化

基于反應(yīng)力場(chǎng)的分子動(dòng)力學(xué)方法研究氫在鈀表面的分解........71孫月梅a?,沈祥建b,顏曉紅a(a.南京航空航天大學(xué)理學(xué)院,南京210016；b.鄭州大學(xué)化工與能源學(xué)院,多相催化與工程科學(xué)研究中心,鄭州450001)

摘要：基于二階矩近似反應(yīng)力場(chǎng)方法構(gòu)建的全維度勢(shì)能面研究了氫分子及其同位素分子在鈀表面的分解過(guò)程.在構(gòu)建勢(shì)能面的過(guò)程中數(shù)據(jù)庫(kù)中只包含了氫分子與鈀(111)表面相互作用的相關(guān)信息,該勢(shì)能面在研究氫分子在鈀(100)表面上的分解過(guò)程中表現(xiàn)出了非常好的可轉(zhuǎn)移性.結(jié)果表明,氫分子及其同位素分子在鈀(111)與鈀(100)表面上的分解系數(shù)S0均隨著入射能量的增加呈現(xiàn)非單調(diào)變化,并且通過(guò)固定分子取向的方法發(fā)現(xiàn)同核分子(H2、D2和T2)最有利分解取向角為90°,而異核分子(HD、HT和DT)受質(zhì)心偏移的影響,其最有利分解取向角向大角度偏移.

關(guān)鍵詞：表面反應(yīng)動(dòng)力學(xué),氫分解,反應(yīng)力場(chǎng),同位素效應(yīng)

輻照導(dǎo)致鎢表面的濺射現(xiàn)象的理論研究.........................77化雪敏a,何海燕a,丁文藝a,丁銳b,陳俊凌b,潘必才a?(a.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)物理系,中國(guó)科學(xué)院強(qiáng)耦合實(shí)驗(yàn)室,合肥230026；b.中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)研究院等離子物理研究所,合肥230026)

摘要：采用基于量子力學(xué)的分子動(dòng)力學(xué)方法,模擬了高能粒子輻照導(dǎo)致鎢表面的濺射和結(jié)構(gòu)損傷.結(jié)果顯示,當(dāng)PKA能量高于200 eV且入射角度大于65°時(shí)開(kāi)始產(chǎn)生濺射原子,當(dāng)入射角度在45°-65°之間時(shí),鎢表面因受輻照而導(dǎo)致的空位數(shù)目最少.因此,當(dāng)PKA入射角度取在45°-65°之間時(shí),可以有效地降低輻照導(dǎo)致的鎢表面的結(jié)構(gòu)損傷.還發(fā)現(xiàn)鎢表面含有間隙原子時(shí)會(huì)加劇表面原子濺射,而包含空位原子且PKA取在空位附近時(shí)則會(huì)抑制表面原子的濺射.

關(guān)鍵詞：濺射,鎢表面,第一壁材料,緊束縛勢(shì)分子動(dòng)力學(xué)模擬

蒙特卡洛方法計(jì)算材料表面激發(fā)參數(shù)..........................83鄭哲a,達(dá)博b,毛世峰c,丁澤軍d?(a.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)近代物理系,近地空間環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,合肥230026；b.日本國(guó)家物質(zhì)材料研究所,筑波；c.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)核科學(xué)技術(shù)學(xué)院,合肥230026；d.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)物理系,合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(籌),合肥230026)

摘要：電子非彈性散射平均自由程(IMFP)是用表面電子能譜進(jìn)行表面化學(xué)定量分析時(shí)極為重要的一個(gè)參數(shù),它可以用測(cè)量的彈性峰電子能譜分析以及蒙特卡洛模擬來(lái)確定.為了更加精確地確定電子非彈性散射平均自由程,必須對(duì)彈性峰電子能譜中的表面激發(fā)效應(yīng)進(jìn)行修正,通常使用介電響應(yīng)理論方法計(jì)算得到的表面激發(fā)參數(shù).然而,通過(guò)理論計(jì)算得到的表面激發(fā)參數(shù)不能包含電子在材料內(nèi)部輸運(yùn)過(guò)程中彈性散射的影響,進(jìn)而影響所測(cè)的電子非彈性散射平均自由程的準(zhǔn)確度.在這個(gè)工作中,我們采用蒙特卡洛方法來(lái)確定包含彈性散射效應(yīng)時(shí)的表面激發(fā)參數(shù).所得到的表面激發(fā)參數(shù)在不同能量、角度情況下,尤其是在彈性散射效應(yīng)顯著的60°以上的大角度入射、出射情況下,都與實(shí)驗(yàn)測(cè)量值符合得非常好.基于這些新確定的表面激發(fā)參數(shù),可以在彈性峰電子能譜測(cè)量中獲得更為準(zhǔn)確的電子非彈性散射平均自由程數(shù)據(jù).

關(guān)鍵詞：彈性峰電子能譜,表面激發(fā)參數(shù),蒙特卡洛模擬

氧化石墨負(fù)載金催化劑在以O(shè)2為氧源的苯甲醇氧化反應(yīng)中的催化性能：載體效應(yīng).................................................90霍羽佳,姚繁繁,馬運(yùn)生?(中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)物理系,合肥230026)

摘要：對(duì)石墨氧化物經(jīng)過(guò)加熱處理和化學(xué)處理后擔(dān)載金溶膠從而制備得到不同的Au/GO催化劑.利用X-射線光電子能譜,熱脫附譜和拉曼光譜對(duì)催化劑的表面物種和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,熱處理和化學(xué)處理對(duì)Au/GO催化劑表面含氧物種的濃度、種類(lèi)以及載體的晶體結(jié)構(gòu)具有顯著影響,進(jìn)而導(dǎo)致催化劑在以O(shè)2為氧源的液相苯甲醇選擇氧化反應(yīng)中的催化活性呈現(xiàn)明顯差異.與載體表面含氧物種的濃度和種類(lèi)這一因素相比,載體結(jié)構(gòu)的有序程度對(duì)于Au/GO催化劑的催化活性起到更為重要的決定作用.

關(guān)鍵詞：金納米顆粒,氧化石墨,催化,苯甲醇氧化,X-射線光電子能譜,熱脫附譜,拉曼光譜

窄帶隙KNb1-xFexO3-δ的室溫鐵磁性.......................97聶丹,張弜?,鄧文基,陳熹,毛忠泉,唐玲云(華南理工大學(xué)物理系,廣州510640)

摘要：采用固相反應(yīng)法合成了KNb1-xFexO3-δ(x=0,0.01,0.03, 0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)鐵摻雜鈮酸鉀鐵電體,并系統(tǒng)研究了其結(jié)構(gòu)、光學(xué)性能和室溫鐵磁性.X射線衍射與Rietveld精修結(jié)果表明,所有樣品均為扭曲的鈣鈦礦結(jié)構(gòu),屬于正交晶系A(chǔ)mm2點(diǎn)群,無(wú)第二相出現(xiàn),表明Fe離子對(duì)KNbO3晶格實(shí)現(xiàn)了很好的摻雜.隨著Fe摻雜濃度的增大,樣品的帶隙逐漸減小,均遠(yuǎn)小于純相KNbO3的帶隙.X射線光電子能譜分析表明,帶隙的減小可能歸因于氧空位濃度和Fe離子摻雜濃度的增加.與無(wú)磁性的純相鈮酸鉀相比,Fe摻雜后的樣品表現(xiàn)出室溫鐵磁性.低摻雜樣品(x=0.01～0.10)的鐵磁性主要來(lái)自于束縛磁極化子的作用.高摻雜濃度樣品(x=0.10～0.20)中鐵磁性的增強(qiáng)則可能來(lái)自于磁性Fe離子的進(jìn)一步增加.

關(guān)鍵詞：鈮酸鉀,摻雜,光學(xué)性能,鐵磁性能,束縛磁極化子

純Cr2O3包覆Li4Ti5O12微球的制備及其儲(chǔ)鋰性能研究.......103鄒海林a,梁鑫a,王中會(huì)a,程盛b,項(xiàng)宏發(fā)a?(a.合肥工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,合肥230009；b.合肥工業(yè)大學(xué)分析測(cè)試中心,合肥230009)

摘要：基于堿性鉻(III)溶液(pH=11.9)液相法成功制備出純Cr2O3包覆的Li4Ti5O12微球材料,并且研究其作為鋰離子負(fù)極材料的儲(chǔ)鋰性能.純Cr2O3像界面粘合劑一樣增強(qiáng)Li4Ti5O12顆粒間的連接,提供了更多的電子傳導(dǎo)通道,降低顆粒間的阻抗.而且Cr2O3鋰化形成的LixCr2O3可使具有高電子電導(dǎo)的Li7Ti5O12層穩(wěn)定存于Li4Ti5O12顆粒表面。然而在酸性鉻溶液(pH=3.2)改性的Li4Ti5O12微球中,除了Cr2O3外,還有Li2CrO4和TiO2存在.其中,Li2CrO4是有毒物質(zhì),而TiO2的存在損害了Li4Ti5O12微球的電化學(xué)性能.利用堿性溶液改性獲得的1%Cr2O3包覆的Li4Ti5O12微球試樣在0.1和10 C時(shí)的可逆容量分別是180和134 mAh/g.在5 C倍率下循環(huán)600次容量保持在127 mAh/g；在-20°C下,它的可逆容量仍高達(dá)118 mAh/g,表現(xiàn)出優(yōu)異的電池性能.

關(guān)鍵詞：鈦酸鋰,三氧化二鉻,鋰離子電池,液相法

電化學(xué)制備鈦網(wǎng)負(fù)載聚吡咯/石墨烯復(fù)合膜及其在超級(jí)電容器中的應(yīng)用...........................................................112陳俊豪,馮夏宇,陳武峰,宋雨晴,閆立峰?(中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)物理系,合肥230026)

摘要：通過(guò)電化學(xué)的方法在鈦網(wǎng)上制備了聚吡咯與石墨烯的復(fù)合物薄膜,其過(guò)程是先在鈦網(wǎng)上通過(guò)自組裝干燥膜法附著上石墨烯氧化物膜,而后采用電化學(xué)還原的方法原位還原制備得到石墨烯膜,隨后加入吡咯單體,再通過(guò)電化學(xué)聚合的方法在石墨烯的表面生長(zhǎng)聚吡咯,得到的聚吡咯開(kāi)始以顆粒的形式存在,而后隨著聚合的進(jìn)行得到了鏈狀的聚吡咯.得到的復(fù)合膜有高的比表面積和導(dǎo)電性,可以作為電極活性材料用于超級(jí)電容器中提供贗電容,結(jié)果表明,復(fù)合膜作為電極材料的超級(jí)電容器擁有高的性能,比電容達(dá)400 F/g,并且電極的充放電穩(wěn)定性高,5000次復(fù)合膜充放電循環(huán)后比電容還能保留82%,說(shuō)明該材料適合于超級(jí)電容器.

關(guān)鍵詞：石墨烯,聚吡咯,薄膜,超級(jí)電容器,電化學(xué)

實(shí)時(shí)觀測(cè)綠膿桿菌素溶解氫氧化鐵............................117李嘉虹?(中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(籌),合肥230026)

摘要：綠膿桿菌素是綠膿桿菌分泌的鐵載體,它可以幫助細(xì)菌在體外有效攝取鐵.為了觀測(cè)綠膿桿菌素與鐵的結(jié)合作用,提純了游離態(tài)的綠膿桿菌素,并采用動(dòng)態(tài)激光光散射來(lái)觀察綠膿桿菌素和氫氧化鐵的相互作用.實(shí)時(shí)觀測(cè)光散射數(shù)據(jù)分析表明綠膿桿菌素可以直接和Fe(OH)3作用形成復(fù)合物,這種復(fù)合物會(huì)自身逐漸降解直到完全消失.實(shí)驗(yàn)證明綠膿桿菌素不僅能夠和鐵離子相結(jié)合,還可以通過(guò)溶解氫氧化鐵來(lái)幫助細(xì)菌在缺鐵環(huán)境中生存.

關(guān)鍵詞：綠膿桿菌素,氫氧化鐵,溶解,動(dòng)態(tài)激光光散射