于辰曦,孫水
(山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院,濟(jì)南250021)
3D打印技術(shù)在髖、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用進(jìn)展
于辰曦,孫水
(山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院,濟(jì)南250021)
3D打印技術(shù)可將抽象的三維數(shù)字模型轉(zhuǎn)化為直觀、立體的實(shí)物模型,能夠?qū)崿F(xiàn)假體的個體化制作,可較好地解決關(guān)節(jié)置換術(shù)中假體型號選擇、提高假體安放位置準(zhǔn)確性以及畸形矯正程度等技術(shù)難題,從而提高關(guān)節(jié)置換術(shù)的精準(zhǔn)程度。3D打印技術(shù)在髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用研究較為深入,可提高髖臼假體、股骨導(dǎo)航模板設(shè)計制作的個體化水平,并使髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)中骨缺損的處理更為精準(zhǔn)。大部分研究認(rèn)為3D打印技術(shù)可提高截骨定位模板制作的個體化水平,但其在膝關(guān)節(jié)翻修術(shù)及骨缺損處理中的應(yīng)用尚處于探索階段。
關(guān)節(jié)置換術(shù);3維打印技術(shù);髖關(guān)節(jié)置換術(shù);膝關(guān)節(jié)置換術(shù)
3D打印技術(shù)是一種以數(shù)字模型文件為模板,使用金屬粉末或者塑料等可黏合材料,通過逐層打印的方式來構(gòu)造物體的技術(shù),屬于快速成型技術(shù)。近年來,選擇性激光燒結(jié)、熔融沉積成型以及噴墨打印等技術(shù)極大地推動了3D打印技術(shù)在臨床上的應(yīng)用[1]。在關(guān)節(jié)置換手術(shù)中,3D打印技術(shù)能為患者定制個體化假體,較好地解決傳統(tǒng)置換手術(shù)中假體型號選擇、假體位置判斷以及嚴(yán)重關(guān)節(jié)畸形矯正等難點(diǎn)問題,提高關(guān)節(jié)置換術(shù)的成功率和翻修效果。本文就3D打印技術(shù)在髖、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用作一綜述。
1.1 提高髖臼假體設(shè)計制作的個體化水平 全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(THA)的目的是用人工假體取代不能行使正常功能的髖關(guān)節(jié),以恢復(fù)髖關(guān)節(jié)原有的支撐作用、穩(wěn)定性和活動度。發(fā)育性髖關(guān)節(jié)脫位(DDH)患者的髖臼發(fā)育異常導(dǎo)致髖臼形態(tài)發(fā)生變化,給髖臼重建帶來極大困難[2,3],呈現(xiàn)完整的髖臼立體解剖結(jié)構(gòu)是DDH患者髖臼重建成功的關(guān)鍵。3D打印技術(shù)可根據(jù)患者術(shù)前的三維影像學(xué)資料,精確打印出三維髖臼假體模型,讓手術(shù)醫(yī)師在術(shù)前能更直觀地了解患者髖臼的立體形態(tài)以及各解剖結(jié)構(gòu)之間的空間關(guān)系,以制作個體化髖臼假體并進(jìn)行模擬手術(shù),從而提高髖臼假體的匹配程度和初始穩(wěn)定性[3~5]。Zhang等[3]將22例DDH患者分為傳統(tǒng)THA手術(shù)組(11例)和導(dǎo)航模板組(11例),其中導(dǎo)航模板組在3D打印技術(shù)制作的模板導(dǎo)航下植入髖臼假體,試驗(yàn)預(yù)設(shè)髖臼假體的外展角和前傾角分別為45°和18°;1年后隨訪,導(dǎo)航模板組可獲得良好的髖臼外展角和前傾角,同預(yù)設(shè)值相比,變異角度明顯小于傳統(tǒng)THA手術(shù)組。Xu等[4]應(yīng)用3D打印技術(shù)為10例DDH患者(6例單側(cè)髖關(guān)節(jié)、4例雙側(cè)髖關(guān)節(jié))設(shè)計了髖臼假體,并進(jìn)行術(shù)前規(guī)劃以及術(shù)前假體位置、方向以及大小的預(yù)測;結(jié)果顯示,髖臼假體術(shù)前測量結(jié)果與實(shí)際應(yīng)用完全吻合的占71.4%(10/14),相差<2 mm的占21.4%(3/14),相差<4 mm的僅有1例;術(shù)后隨訪平均23.1個月,均未發(fā)生深靜脈血栓形成、肺栓塞、深部感染、神經(jīng)麻痹等并發(fā)癥,且均未行翻修手術(shù)。Won等[5]采用3D打印技術(shù)為21例嚴(yán)重髖臼畸形患者制作髖臼模型,THA中植入髖臼假體大小與術(shù)前測量相差<2 mm的占80.9%(17/21),患者術(shù)后影像學(xué)檢查提示髖臼假體的骨長入和穩(wěn)定性均良好,末次隨訪平均HHS評分為79.9分,且影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)磨損顆粒及假體周圍骨溶解。
1.2 提高髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)中髖臼骨缺損的處理效果 髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)的手術(shù)指征包括無菌性松動、骨溶解等,其中超過一半的患者需進(jìn)行髖臼翻修,而需要翻修的髖臼多存在不同程度的骨缺損。處理髖臼骨缺損尤其嚴(yán)重的骨缺損是髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)的重點(diǎn)及難點(diǎn)[6~8]。髖臼翻修術(shù)中發(fā)現(xiàn)巨大骨缺損或骨盆連續(xù)性中斷時,需使用髖臼加強(qiáng)環(huán)如抗內(nèi)突籠,以恢復(fù)髖臼的連續(xù)性和完整性,為骨水泥固定髖臼假體提供堅強(qiáng)支撐[8]。傳統(tǒng)設(shè)計的髖臼加強(qiáng)環(huán)存在個體化程度低、不能提供長期生物固定、缺少多孔涂層等缺點(diǎn);而3D打印技術(shù)一方面可為患者定制個體化髖臼加強(qiáng)環(huán),另一方面打印時可提供多孔涂層,有利于完全修補(bǔ)髖臼骨缺損、促進(jìn)骨長入、獲得假體的初始穩(wěn)定性和長期穩(wěn)定性[7,8]。Mao等[7]制作了一種含有多孔羥基磷灰石的髖臼加強(qiáng)環(huán),并成功應(yīng)用于22例接受髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)的患者(共23髖,其中3髖為Paprosky ⅢA型髖臼骨缺損、20髖PaproskyⅢB型髖臼骨缺損),術(shù)后隨訪結(jié)果顯示治療效果較好,末次隨訪平均HHS評分從術(shù)前39.6分提高到80.9分,且未發(fā)生深部感染、深靜脈血栓形成及神經(jīng)麻痹等并發(fā)癥。Li等[9]采用3D打印技術(shù)制作了一種表面經(jīng)過流砂處理的鉭金屬髖臼加強(qiáng)環(huán),該髖臼加強(qiáng)環(huán)既有跨越坐骨的固定裝置,又結(jié)合了三翼臼杯的髂骨固定翼設(shè)計,可獲得更為牢靠的固定;該課題組將其應(yīng)用于24例接受髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)的患者(共24髖,均存在巨大髖臼骨缺損),術(shù)后平均隨訪67個月,末次隨訪結(jié)果顯示患者平均HHS評分從術(shù)前36分提高到82分,并且可使髖關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)中心的位置恢復(fù)到解剖旋轉(zhuǎn)中心。Colen等[10]通過激光燒結(jié)技術(shù)制作了一種三翼臼環(huán),并將其應(yīng)用于6例有嚴(yán)重髖臼骨缺損的髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)患者,術(shù)后隨訪10~58個月結(jié)果顯示效果均較好,無手術(shù)失敗或需再次翻修者。Zerr等[11]采用3D打印技術(shù)設(shè)計制作術(shù)前模板,并應(yīng)用于1例因術(shù)后感染導(dǎo)致嚴(yán)重骨缺損的THA患者二期髖關(guān)節(jié)翻修術(shù),術(shù)后結(jié)果顯示未發(fā)生骨盆連續(xù)性中斷。近年來國內(nèi)學(xué)者[12,13]也開始嘗試采用3D打印技術(shù)制作與患者骨盆高吻合度的髖臼假體,并用于PaproshyⅢ型髖臼骨缺損翻修術(shù)患者,均獲得了滿意的治療效果。
1.3 提高股骨導(dǎo)航模板設(shè)計制作的個體化水平 相對于傳統(tǒng)THA,髖關(guān)節(jié)表面置換術(shù)(SRA)具有保留股骨頭、磨損界面低、截骨量少等優(yōu)點(diǎn),但股骨頸骨折是其主要并發(fā)癥。研究認(rèn)為,SRA后股骨頸骨折的主要原因是股骨假體定位準(zhǔn)確性差,因此引導(dǎo)股骨假體準(zhǔn)確定位是SRA成功的關(guān)鍵[14,15]。Du等[15]在髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者CT掃描結(jié)果的基礎(chǔ)上,采用3D打印技術(shù)生產(chǎn)出一種個體化股骨頭截骨模板,術(shù)后影像學(xué)檢查顯示其術(shù)后假體柄干角明顯高于傳統(tǒng)SRA;該研究顯示,使用這種個體化模板能提高假體置入的準(zhǔn)確性、縮短手術(shù)時間并減少術(shù)中并發(fā)癥的發(fā)生。Raaijmaakers等[16]設(shè)計了一種3D打印股骨頭截骨導(dǎo)航夾具,并將其應(yīng)用于5例SRA患者,結(jié)果顯示均定位準(zhǔn)確,平均最大鉆孔角度偏差和置入點(diǎn)偏差分別為2.9°、2.1 mm。Kunz等[17]運(yùn)用3D打印技術(shù)設(shè)計了一種個性化股骨引導(dǎo)鉆孔模板,應(yīng)于45例SRA患者;結(jié)果顯示與傳統(tǒng)計算機(jī)輔助SRA相比,個性化股骨引導(dǎo)鉆孔模板具有同樣的準(zhǔn)確性。
2.1 提高截骨定位模板設(shè)計制作的個體化水平 由于人體膝關(guān)節(jié)大小、形態(tài)存在較大差異,傳統(tǒng)的機(jī)械引導(dǎo)裝置及截骨工具是基于歐美人體解剖學(xué)特點(diǎn)而設(shè)計的,因此全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(TKA)精確度較低,術(shù)后下肢力線對位誤差>3°的發(fā)生率超過10%。個體化模板輔助TKA截骨術(shù)(PSI)依據(jù)患者術(shù)前MRI或CT掃描數(shù)據(jù),采用3D打印技術(shù)設(shè)計制作個體化截骨定位模板,是一種應(yīng)用于復(fù)雜膝關(guān)節(jié)置換術(shù)前規(guī)劃、模擬截骨和術(shù)中操作的新型膝關(guān)節(jié)截骨方法,術(shù)后下肢力線對位誤差小,具有截骨精確性高、手術(shù)時間短、手術(shù)損傷輕等優(yōu)點(diǎn)。Daniilidis等[18]研究顯示,PSI患者術(shù)后下肢力線偏差>3°的比例為9.3%,而采用傳統(tǒng)截骨板的患者則為21.2%,提示PSI下肢力線對位準(zhǔn)確、誤差較小。Ferrara等[19]研究顯示,采用PSI的觀察組較采用傳統(tǒng)截骨術(shù)的對照組手術(shù)時間更短,術(shù)中出血量更少,股骨假體的旋轉(zhuǎn)對位改善情況更好。Gan等[20]采用3D打印技術(shù)開發(fā)了一種為TKA患者特殊設(shè)計的膝關(guān)節(jié)截骨板,并用于采用截骨板行TKA的患者;結(jié)果顯示,與傳統(tǒng)截骨術(shù)相比,采用截骨板行TKA的患者可獲得更加理想的下肢力線機(jī)械軸、股骨前傾角、脛骨后傾角以及截骨間隙,平均手術(shù)時間短、平均術(shù)中出血量少。Heyse等[21]研究顯示,PSI患者的股骨假體旋轉(zhuǎn)對位情況明顯優(yōu)于傳統(tǒng)截骨術(shù)患者。
然而,國外也有學(xué)者對PSI的臨床效果提出了質(zhì)疑,認(rèn)為其與傳統(tǒng)截骨術(shù)并無明顯差異。Abane等[22]以126例擬接受TKA的患者為研究對象,其中59例進(jìn)行PSI、67例進(jìn)行傳統(tǒng)截骨術(shù);結(jié)果顯示二者手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后X線測量髖-膝-踝角比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。Woolson等[23]研究顯示,PSI患者術(shù)后股骨旋轉(zhuǎn)對位情況并不優(yōu)于傳統(tǒng)截骨術(shù)患者,且PSI患者的截骨模塊更容易導(dǎo)致脛骨假體后傾角增大。
2.2 提高膝關(guān)節(jié)翻修術(shù)中骨缺損的處理效果 骨缺損是膝關(guān)節(jié)翻修術(shù)中的常見問題,其修復(fù)方法很多,但傳統(tǒng)的修復(fù)方法在處理累及干骺端甚至骨干部位的巨大骨缺損效果不理想[24]。多孔金屬坦墊塊具有較好的生物相容性和多孔特性,可提供良好結(jié)構(gòu)支持和牢靠穩(wěn)定性,近年來逐漸應(yīng)用于巨大骨缺損修復(fù),取得了較為理想的中、短期效果[25]。但因骨缺損形態(tài)各異,實(shí)際應(yīng)用中仍存在墊塊與骨缺損難以完全匹配的不足,而3D打印技術(shù)可打印出新型多孔金屬鉭墊塊,克服這一不足。
綜上所述,3D打印技術(shù)在髖、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用取得了很大進(jìn)步,特別是在髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用研究比較深入,今后應(yīng)在進(jìn)一步提高3D打印技術(shù)假體制作個體化水平的基礎(chǔ)上,采取措施加快制作速度、縮短制作周期、降低制作成本以拓展其應(yīng)用范圍;還應(yīng)加大假體材料和制作工藝的創(chuàng)新力度,制作包含細(xì)胞成分、血管和神經(jīng)等多種生物組織的“生物型假體”,以促使骨組織長入,提高假體的長期穩(wěn)定性。
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孫水(E-mail: sunshui1965@foxmail.com)
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.32.035
R687.3
A
1002-266X(2017)32-0104-03
2017-02-04)