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硝基苯及雜質(zhì)含量測定方法的建立

2017-04-13 14:16王得忠宇麗華牛藝霖趙青
海峽科技與產(chǎn)業(yè) 2017年3期
關(guān)鍵詞:外標(biāo)法毛細(xì)管柱硝基苯

王得忠+宇麗華+牛藝霖+趙青

摘 要:采用毛細(xì)管柱氣相色譜分離技術(shù),對硝基苯中各組分進(jìn)行分離,用FID檢測器進(jìn)行檢測,用標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留時間與樣品中色譜峰保留時間相對照的方法定性,峰面積外標(biāo)法定量,進(jìn)行硝基苯中各組分含量氣相色譜法快速測定的方法研究。

關(guān)鍵詞:毛細(xì)管柱;硝基苯;FID檢測器;外標(biāo)法

0 前言

硝基苯是重要的染料、醫(yī)藥中間體,主要用于制取苯胺、聯(lián)苯胺、偶氮苯。目前硝基苯生產(chǎn)工藝路線主要有:泵式硝化工藝、等溫硝化工藝、絕熱硝化工藝。

硝基苯單元由提取、硝化、中和水洗、廢水處理及硝基苯精制等工序組成。

在工業(yè)上硝基苯是采用一定濃度的硝酸和硫酸的混合酸硝化苯來生產(chǎn)的,反應(yīng)式如下:

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O + 1.525×105kJ/kmol

主要副反應(yīng)方程式:

C6H6 + HNO3 → C6H4(NO2)2 + H2O

C6H6 + HNO3 → C6H4(OH)NO2 + H2O

硝酸是在硫酸或者其他強(qiáng)酸的存在下,形成離子狀,和苯發(fā)生硝化反應(yīng)。

HNO3 + H+ → NO2 + H2O

在反應(yīng)的同時,混酸中的硫酸被反應(yīng)生成的水稀釋,還將產(chǎn)生稀釋熱。若反應(yīng)溫度持續(xù)升高,會引起副反應(yīng),硝酸大量分解,硝基酚類副產(chǎn)物增加,這些酚類副產(chǎn)物是造成硝基苯生產(chǎn)發(fā)生爆炸事故的主要原因,因此要對硝基苯中的各組分進(jìn)行準(zhǔn)確的定性定量,確保安全生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 方法提要

在樣品的有機(jī)相中加入氫氧化鈉和碳酸氫鈉,中和有機(jī)相中殘留酸,用pH試紙測試至中性進(jìn)樣,采用毛細(xì)管柱氣相色譜法,對樣品中的組分進(jìn)行分離,F(xiàn)ID檢測器檢測,保留時間定性,峰面積外標(biāo)法定量。

2.2 儀器與試劑

2.2.1 儀器

HP GC6820氣相色譜儀(美國惠普公司),氫火焰離子化檢測器(FID),HP工作站,配置分流/不分流進(jìn)樣口,1?L微量注射器

1.2.2 試劑

苯、二硝基苯(鄰、間、對)、硝基甲苯(鄰、間、對)、硝基苯酚(鄰、間、對)、硝基苯(以上均為色譜純),氫氧化鈉、碳酸氫鈉(二者為分析純)。

1.3 色譜條件

見表1。

2 結(jié)果與討論

2.1 實(shí)驗(yàn)條件的選擇

分析檢驗(yàn)中,分析時間較短,結(jié)果準(zhǔn)確是我們所期望的,由于載氣流速、初始柱溫、升溫速率的變化是影響分離效果的主要原因,因此色譜柱的選擇要充分考慮這幾個方面的因素,設(shè)計(jì)四因素三水平的L9(34)正交實(shí)驗(yàn),對這些條件做進(jìn)一步的優(yōu)化選擇,使各組分分離度首先滿足R≥1.5,且出峰時間短為最佳色譜條件。

通過正交試驗(yàn),對9組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析得出,最佳色譜條件是初始柱溫100℃、升溫速率20℃/min、載氣流速3ml/min。

2.2 方法的線性關(guān)系

配制苯標(biāo)樣,范圍介于0.2%~5%之間,二硝基苯標(biāo)樣,范圍介于0.05%~0.3%之間,硝基苯酚標(biāo)樣,范圍介于700~1500mg/L之間, 硝基甲苯標(biāo)樣,范圍介于700~1500mg/L之間,做標(biāo)準(zhǔn)曲線得出測定組分的回歸方程和相關(guān)系數(shù)。

2.3 分析結(jié)果回收率和重復(fù)性試驗(yàn)

選取不同含量的樣品,根據(jù)其組分含量分別加入0.5~2.0倍的組分含量,進(jìn)行加標(biāo)回收率的測定和重復(fù)性試驗(yàn),每個水平重復(fù)12次測定,結(jié)論見表4.從表4可知,苯的回收率在98.98%~108.33%,二硝基苯回收率在97.48%~107.11%、硝基苯酚回收率在98.50%~107.11%,硝基甲苯回收率在97.83%~110.49%,分析結(jié)果準(zhǔn)確度高。苯的標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.038%~0.063%,二硝基苯標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.019%~0.032%、硝基苯酚標(biāo)準(zhǔn)偏差在7.05%~14.05%,硝基甲苯標(biāo)準(zhǔn)偏差在5.78 % -13.33%,分析結(jié)果重復(fù)性好。

3 結(jié)論

本文通過正交實(shí)驗(yàn)找到了對硝基苯及雜質(zhì)的分離條件,通過加標(biāo)回收驗(yàn)證了本方法的準(zhǔn)確度,能夠準(zhǔn)確定量各組分的含量,通過分析提供的數(shù)據(jù)和工藝參數(shù)的控制,有效的降低各組分轉(zhuǎn)化成三硝基甲苯等爆炸物的生成,確保了裝置的安全和產(chǎn)品質(zhì)量。

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