近日，在科技部的“重大新藥創(chuàng)制國(guó)家科技重大專項(xiàng)”新聞發(fā)布會(huì)上，新藥專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室主任、衛(wèi)生計(jì)生委科技司司長(zhǎng)秦懷金介紹，新藥專項(xiàng)實(shí)施8年來，我國(guó)新藥研發(fā)成果顯著，在肺癌、白血病、耐藥菌防治等領(lǐng)域打破國(guó)外專利藥物壟斷，國(guó)產(chǎn)小分子靶向抗癌藥鹽酸?？颂婺嵘鲜?，促使國(guó)外專利藥物降價(jià)超過50%。新藥專項(xiàng)技術(shù)總師、中國(guó)工程院院士桑國(guó)衛(wèi)介紹，在該專項(xiàng)支持下，我國(guó)藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)（GLP）建設(shè)取得重大突破：新藥臨床前安全評(píng)價(jià)工作已與國(guó)際接軌；GLP平臺(tái)核心關(guān)鍵技術(shù)達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平；有力支撐我國(guó)新藥研發(fā)，保證公眾用藥安全。依托GLP平臺(tái)，累計(jì)開展3500余個(gè)藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究，其中I類創(chuàng)新藥物1400余個(gè)，為我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物研發(fā)提供重要保障。8個(gè)GLP平臺(tái)幫助我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)提交境外新藥IND申報(bào)300余個(gè)，推動(dòng)一批國(guó)內(nèi)研發(fā)的藥品在美國(guó)、歐盟等地開展臨床試驗(yàn)，加快了國(guó)內(nèi)新藥進(jìn)入國(guó)際主流市場(chǎng)的步伐。endprint