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精草銨膦原藥高效液相色譜分析方法研究

2017-04-18 02:32寒,肖鳴,徐永,俞
現(xiàn)代農(nóng)藥 2017年2期
關(guān)鍵詞:標(biāo)樣原藥分析方法

張 寒,肖 鳴,徐 永,俞 婷

(浙江省農(nóng)藥檢定管理所,杭州 310020)

◆農(nóng)藥分析◆

精草銨膦原藥高效液相色譜分析方法研究

張 寒,肖 鳴*,徐 永,俞 婷

(浙江省農(nóng)藥檢定管理所,杭州 310020)

精草銨膦是一種廣譜觸殺型除草劑。采用高效液相色譜法,以硫酸銅+乙腈+水為流動(dòng)相,使用SUMICHIRAL OA-5000L為填料的不銹鋼柱和二極管陣列檢測(cè)器,在254 nm波長(zhǎng)下對(duì)精草銨膦原藥進(jìn)行分離和定量分析。結(jié)果表明,該分析方法的線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)為0.994 4,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.032,變異系數(shù)為0.035%,平均回收率為99.50%。

精草銨膦;原藥;高效液相色譜;分析

草銨膦是由Hoechst公司開(kāi)發(fā)并首先上市的高效、低毒、非選擇性除草劑。其抑制谷氨酰胺合成,造成銨離子累積從而抑制光合作用,起到除草效果[1]。其多用于果園、葡萄園、非耕地等防除一年生和多年生闊葉及禾本科雜草[2]。草銨膦殺草譜廣,持效期較長(zhǎng),可有效減少用藥次數(shù),降低人工成本,而且草銨膦對(duì)土壤、作物根系和后茬作物影響小,一定程度上緩解了百草枯毒性和草甘膦抗性的問(wèn)題。精草銨膦(glufosinate-P)是在草銨膦的基礎(chǔ)上,通過(guò)定向合成得到的草銨膦L型手性異構(gòu)體,藥效為草銨膦的2倍[3]。

目前關(guān)于精草銨膦原藥的分析方法未見(jiàn)公開(kāi)報(bào)道。本文采用高效液相色譜法,通過(guò)手性柱,對(duì)精草銨膦原藥進(jìn)行定性、定量分析。該方法操作簡(jiǎn)便,分離效果好,準(zhǔn)確度和精密度均能達(dá)到定量分析的要求,可以作為企業(yè)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制和質(zhì)檢機(jī)構(gòu)分析檢測(cè)的參考方法。

1 試驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

乙腈:色譜純;超純水:電阻率18.2 MΩ·cm (25℃);硫酸銅:化學(xué)純;精草銨膦標(biāo)樣(99.9%)、精草銨膦原藥,浙江永農(nóng)化工有限公司。

Agilent 1260高效液相色譜儀,具二極管陣列檢測(cè)器和自動(dòng)進(jìn)樣器;Agilent色譜工作站;Milli-Q reference超純水制備系統(tǒng);不銹鋼色譜柱:150 mm×4.6 mm,內(nèi)裝SUMICHIRALOA-5000L(5μm)填充物。1.2 液相色譜操作條件

流動(dòng)相制備:稱(chēng)取0.5 g硫酸銅,加入3 mL乙腈,用水定容至1 000 mL。流速:0.5 mL/min;柱溫:室溫;檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm;進(jìn)樣體積:5 μL。保留時(shí)間:精草銨膦(草銨膦L型)約3.3 min,草銨膦D型約2.9 min。

精草銨膦標(biāo)樣的高效液相色譜圖見(jiàn)圖1。

圖1 精草銨膦標(biāo)樣高效液相色譜圖

1.3 測(cè)定步驟

1.3.1 溶液的配制

分別準(zhǔn)確稱(chēng)取精草銨膦標(biāo)樣和原藥各0.02 g(精確至0.000 2 g),置于2個(gè)50 mL容量瓶中,用流動(dòng)相溶解定容,搖勻備用。

1.3.2 測(cè)定與計(jì)算

在上述操作條件下,待儀器基線(xiàn)穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,直至相鄰2針中精草銨膦的響應(yīng)值相對(duì)變化<1.0%后,按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測(cè)定。

將測(cè)得的2針試樣溶液以及試樣前后2針標(biāo)樣溶液中精草銨膦峰面積分別進(jìn)行平均,按下式計(jì)算試樣中精草銨膦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(%)。

式中:A1—標(biāo)樣溶液中精草銨膦峰面積的平均值;A2—試樣溶液中精草銨膦峰面積的平均值;m1—標(biāo)樣的質(zhì)量,g;m2—試樣的質(zhì)量,g;P—標(biāo)樣中精草銨膦的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

2 結(jié)果與討論

2.1 色譜條件的選擇

通過(guò)HPLC的二極管陣列檢測(cè)器(DAD)進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描,得到精草銨膦的紫外波長(zhǎng)掃描圖。精草銨膦在225~260 nm間有較大的吸收。考慮到雜質(zhì)響應(yīng)值的影響,將檢測(cè)波長(zhǎng)定為254 nm。

根據(jù)精草銨膦理化性質(zhì),選擇以乙腈+水溶液為流動(dòng)相,以SUMICHIRAL OA-5000L手性柱為色譜柱,將不同體積比的流動(dòng)相在色譜柱上進(jìn)行試驗(yàn)。當(dāng)以0.5 g硫酸銅、3 mL乙腈用水定容至1 000 mL的混合液作流動(dòng)相,流速為0.5 mL/min時(shí),草銨膦L型與草銨膦D型能較好分離,且基線(xiàn)平穩(wěn),峰形對(duì)稱(chēng)。

2.2 分析方法的線(xiàn)性相關(guān)性試驗(yàn)

分別稱(chēng)取精草銨膦標(biāo)樣0.008 2 g、0.015 2 g、0.026 3 g、0.031 2 g,0.043 4 g于50 mL容量瓶中,按1.3方法進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。以精草銨膦質(zhì)量為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),得線(xiàn)性方程y=98 443 x+162.64,其線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)為0.994 4。

表1 分析方法的線(xiàn)性關(guān)系試驗(yàn)結(jié)果

2.3 分析方法的精密度試驗(yàn)

準(zhǔn)確稱(chēng)取5個(gè)精草銨膦原藥試樣,按1.3方法進(jìn)行測(cè)定,測(cè)得精草銨膦的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.032,變異系數(shù)為0.035%(表2)。

表2 分析方法的精密度試驗(yàn)結(jié)果

2.4 分析方法的準(zhǔn)確度試驗(yàn)

從已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)的精草銨膦原藥樣品中稱(chēng)取5個(gè)試樣,分別加入一定量的精草銨膦標(biāo)樣(99.9%),按1.3方法進(jìn)行測(cè)定。測(cè)得精草銨膦的平均回收率為99.50%(表3)。

表3 分析方法的準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果

3 結(jié)論

試驗(yàn)結(jié)果表明,本方法檢測(cè)精草銨膦原藥有較高的準(zhǔn)確度和精密度,線(xiàn)性關(guān)系良好。方法具有簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確及分離效果好的優(yōu)點(diǎn),是進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)較理想的分析方法。

[1]顧林玲,王欣欣.全球除草劑市場(chǎng)、發(fā)展概況及趨勢(shì)(Ι)[J].現(xiàn)代農(nóng)藥,2016,15(2):8-12.

[2]佘曉云,石巖.滅生性除草劑草銨膦的應(yīng)用研究[J].耕作與栽培, 2016(1):69-72.

[3]樓億圓,林志堅(jiān),鄭仁朝,等.生物法合成L-草銨膦的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代農(nóng)藥,2009,8(3):1-4;10.

(責(zé)任編輯:顧林玲)

Analytical Method for Determination of Glufosinate-P TC by HPLC

ZHANG Han,XIAO Ming*,XU Yong,YU Ting
(Institute for the Control of Agrochemicals of Zhejiang Province,Hangzhou 310020,China)

Glufosinate-P is a kind of non-selective contact herbicide,used for control of a wide range of weeds.A method for separation and quantitative analysis of glufosinate-P was established by HPLC,using acetonitrile,copper sulphate and water as mobile phase,on SUMICHIRAL OA-5000L chiral column and DAD at 254 nm wavelength.The results showed that the linear correlation coefficient of the method was 0.994 4,the standard deviation was 0.032,the variable coefficient was 0.035%,and the average recovery was 99.50%.

glufosinate-P;TC;HPLC;analysis

TQ 450.7

A

10.3969/j.issn.1671-5284.2017.02.010

2016-08-09;

2016-09-08

張寒(1988—),男,浙江省麗水市人,碩士研究生,主要從事農(nóng)藥質(zhì)量檢測(cè)工作。E-mail:figols@126.com

肖鳴(1984—),女,杭州市人,中級(jí)農(nóng)藝師,主要從事農(nóng)藥質(zhì)量檢測(cè)工作。E-mail:123481180.xm@163.com

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