王銀虎+秦學(xué)

【摘 要】 本文用正交試驗方法優(yōu)選了微波輔助萃取文冠木中蘆丁工藝中的溶劑用量、輻射時間、微波功率等條件，并對提取溶劑進(jìn)行篩選，試驗結(jié)果表明，提取溶劑為PH=12水溶液，用量為15倍，微波功率為350W是，文冠木中蘆丁的提取率為最高。

【關(guān)鍵詞】 文冠木 蘆丁 微波萃取

文冠木[1]（Xanthoceras sorbiflia Bunge）為無患子科文冠木屬植物文冠果的枝條或莖干的木部。文冠果生于干旱丘陵地區(qū)，分布于華北、東北、西北、華南等地，主產(chǎn)于內(nèi)蒙古?！侗静菥V目》和《救荒本草》中有記載，收于1977年版《中國藥典》，現(xiàn)為蒙醫(yī)常用藥材，蒙古族藥名為希拉森登，具有祛風(fēng)濕、消腫止痛、斂干黃水的功效，主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕內(nèi)熱、皮膚風(fēng)濕的治療。

蘆丁[2]是文冠木的主要成份，具有抗菌抗炎作用、抗輻射，調(diào)節(jié)毛細(xì)管壁的滲透，降低血管脆性，防止血管破裂且具有抑制醛糖還原酶的作用。臨床上蘆丁主要用于高血壓病的輔助治療和用于防治因蘆丁缺乏所致的其他出血癥。國內(nèi)外醫(yī)藥工業(yè)中用蘆丁作原料生產(chǎn)多維葡萄糖羥乙基蘆丁、槲皮素、二乙胺基甲基蘆丁、二乙胺基乙基蘆丁、蘆丁鎂絡(luò)鹽、羥乙基槲皮素、鹽酸鎂蘆丁絡(luò)鹽、對氯苯氧異丁酸鎂蘆丁絡(luò)鹽及維腦路通等心血管藥物，在食品工業(yè)中蘆丁用作著色劑。因此蘆丁在國內(nèi)外市場上需求量較大，由于蘆丁合成耗資較大，因此研究文冠木中蘆丁的提取工藝具有現(xiàn)實意義。

微波萃?。∕icrowaveExtraction，ME）[3]是微波和傳統(tǒng)的溶劑萃取法相結(jié)合而成的一種萃取方法。1986年等首先在分析化學(xué)制樣（天然萃取成分的提?。┘夹g(shù)中應(yīng)用了微波萃取法。此技術(shù)操作方便、省時、節(jié)能，廣泛用于食品、化學(xué)合成、分析、環(huán)保、冶金、日化等領(lǐng)域。近年來，微波提取技術(shù)開始應(yīng)用于天然產(chǎn)物的提取，本文用微波萃取法對文冠木中蘆丁的提取進(jìn)行了研究，結(jié)果報道如下。

1 實驗部分

1.1 儀器與材料

Waters600高效液相色譜儀（配有2996光電二極管檢測器，717自動進(jìn)樣器，Waters600泵，Empower色譜工作站）；MilliQAcademic型超純水系統(tǒng)（美國Millipore公司）；電子天平（上海天平儀器廠）；2200LH超聲波提取儀（上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司）。

蘆?。≧utin）對照品（由中國藥品生物制品鑒定所提供），甲醇、乙酸（美國Fisher公司）為色譜純，實驗用水為三蒸水。

1.1.1 正交實驗優(yōu)選微波萃取條件

分別用溶劑用量、輻射時間、微波功率為三個因素，進(jìn)行了三個因素水平正交試驗設(shè)計，各因素水平見表1如下：

因為RC>RB>RA，說明微波功率是第一影響因素，三種因素影響提取程度大小順序為：功率>輻射時間>溶劑用量.

因 對因素A：I3>I2>I1

對因素B： I3>I2>I1

對因素C：I3>I2>I1

因此，最佳條件為A3B3C3

1.1.2 提取溶劑篩選

分別精密稱取文冠木0.1g，在上述試驗條件下，分別用甲醇、乙醇70%乙醇、PH=12的水溶液作為提取溶劑進(jìn)行了微波提取、離心、微孔濾膜過濾，進(jìn)樣10，HPLC測試，結(jié)果見表如下：

結(jié)果表明PH=12水溶液的提取效率最好。

*利用PH=12的NaOH進(jìn)行萃取，同時加入0.04g的硼砂。由于蘆丁中具有鄰二酚羥基，易發(fā)生氧化，尤其在堿液中，加入硼砂將鄰二酚羥基保護(hù)起來而有利于蘆丁的提取。再用0.1M鹽酸調(diào)制PH為6的提取液進(jìn)行測試。

1.1.3 工作曲線

把標(biāo)準(zhǔn)溶液分別2、4、6、8、10進(jìn)樣，在2.1項條件下測定，以進(jìn)樣量（μg）為橫坐標(biāo)，峰面積積分值為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線，結(jié)果蘆丁的回歸方程式：Y=4.12×106X-2.46×105，r=0.9998，線性范圍為0.4～2.0。

1.1.4 HPLC分析法

保護(hù)柱：Waters Symmetry C18（5μm，20mm×39mm）；分析柱Waters Nova-pakC18（4μm，3.9×150mm），流動相：甲醇—水—乙酸（V：V：V=80：5：15），流速：0.8ml/min；檢測波長：紫外254nm，柱溫25℃。在該色譜條件下進(jìn)樣后1.80分鐘時得到蘆丁的尖銳而對稱的色譜峰。

1.1.5 不用功率條件下提取率的比較

分別精密稱取文冠木0.1g，加入PH=12水溶液作為提取劑，在不同功率條件下對文冠木進(jìn)行了微波提取，結(jié)果見下表：

由上表可知，隨著微波功率的增大，蘆丁產(chǎn)率先增加而后下降，這是由于微波功率小時，提取劑在規(guī)定時間內(nèi)達(dá)不到沸騰。功率越高，提取劑在規(guī)定時間內(nèi)能沸點，是提取液沸騰，提取效果反而差。微波功率為350W是提取率最高。

1.1.6 微波萃取法的可靠性評價

1.1.6.1 微波萃取實驗精密度

取6份粉碎后的文冠木藥材，在相同的微波萃取最佳條件下萃取，測定其蘆丁含量，6次測定結(jié)果的RSD為3.9%。

1.1.6.2 穩(wěn)定性實驗

每隔1小時對同一文冠木供試液進(jìn)行測試，結(jié)果表明供試液在6小時內(nèi)穩(wěn)定。

1.1.6.3 加樣回收實驗

在4份相同的文冠木樣品中加入4中不同體積的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液，在最佳微波萃取條件下處理后進(jìn)行HPLC測定，計算蘆丁的回收率，蘆丁的平均回收率為97.6%，RSD為2.3%（n=4）.

2 結(jié)論

微波萃取被譽為“綠色分析化學(xué)”，是因為微波萃取試劑用量少，節(jié)能、省時、污染小。使用很少的溶劑，更快的時間，更好的回收，更高的效率。通過以上實驗結(jié)果：表明微波提取法提取文冠木中的蘆丁是，PH=12水溶液作為提取液，溶劑用量為15倍，萃取時間為10min，微波功率為350W時蘆丁的提取率為最高。

參考文獻(xiàn)

[1]王額爾敦；蒙藥學(xué)[M]；遼寧：遼寧民族出版社，2000：211-212.

[2]崔承彬，陳英杰，姚新生等.文冠木活血成分的化學(xué)研究[J].中草藥，1987，18（7）：9-10

[3]韓增，張德華，寧平。微波萃取天然物活性組分[J].云南化工，2008，35（05）：69-72.