朱劍平

摘要：針對采用過硫酸鈉作氧化劑檢測污水中總氮時，使用具塞比色管的不足，采用了50 mL旋塞比色管，按照過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)進行了操作。結(jié)果表明：該方法相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD<1.00%，加標(biāo)回收率為95.7%～102%，校準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)為0.9997，該方法易操作，方法簡便，反應(yīng)迅速，準(zhǔn)確度高，可滿足監(jiān)測分析的需要。

關(guān)鍵詞：污水；總氮； 過硫酸鈉；旋塞比色管

中圖分類號：X703

文獻標(biāo)識碼：A 文章編號：1674-9944（2017）6-0030-03

1 引言

由于大量的生活污水和工業(yè)含氮廢水排入水體中，使水中各種無機氮化物和有機氮化物含量不斷增加，當(dāng)水體中含氮量超過一定標(biāo)準(zhǔn)時就會使水體富營養(yǎng)化造成浮游植物繁殖旺盛，導(dǎo)致水體質(zhì)量惡化。因此我國把總氮作為Ⅰ類水質(zhì)監(jiān)測指標(biāo)?？偟臋z測方法有過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法[1]、氣相分子吸收光譜法。過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法因其可操作性強，靈敏度高，對設(shè)備要求低等特點被普遍采用[2]，筆者經(jīng)過多年操作發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)方法由于采用普通的磨口具塞比色管存在很多不足之處，首先，高溫高壓下易開裂造成試液中含氮化合物損失導(dǎo)致實驗失敗。其次，具塞比色管的磨口部分與管塞在強堿和高溫條件下易被腐蝕。第三，具塞比色管在加熱前必須先用紗布包扎，這一操作費時費力。因此筆者采用硬質(zhì)耐酸、堿的50 mL旋塞比色管，克服了具塞比色管的不足，同時操作方便省時，無試樣損失。第四，過硫酸鈉比過硫酸鉀熱穩(wěn)定性好[3]，安全且反應(yīng)迅速，這樣確保測定的準(zhǔn)確度為實際檢測工作帶來了極大的方便。

2 材料與方法

2.1 主要儀器和試劑

T6新世紀(jì)紫外可見分光光度計（北京普析通用儀器設(shè)備責(zé)任有限公司）；

立式壓力蒸汽滅菌器LS-B50L型（江陰濱江醫(yī)療設(shè)備廠），010-65740269 50mL旋塞比色管；

無氨水， 20%氫氧化鈉溶液， 4%堿性過硫酸鈉溶液[4]（必需至少2次重結(jié)晶提純），（1+9）鹽酸， 10.0 μg/mL硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（國家環(huán)境保護部標(biāo)準(zhǔn)試樣研究所）

2.2 試驗方法

分別吸取0.00、1.00、2.00、6.00、10.0、14.0、16.0 mL硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液，于50 mL旋塞比色管中，用無氨水稀釋至25 mL標(biāo)線，加入4%堿性過硫酸鈉溶液10 mL，旋緊管塞，放入壓力鍋內(nèi)溫度升至120～124 ℃。加熱0.5 h后自然冷卻[5，6]，取出旋塞比色管振蕩數(shù)次使少量揮發(fā)出的含氮化合物溶解到液相中，并冷卻至室溫。加入（1+9）鹽酸溶液2 mL，用無氨水稀釋至50 mL標(biāo)線，在紫外可見分光光度計上以無氨水作參比，用10 mm石英比色皿分別在220 nm和275 nm波長處測定吸光度，并校準(zhǔn)曲線進行回歸，計算水樣中總氮的濃度。

3 結(jié)果和結(jié)論

3.1 校準(zhǔn)曲線的線性范圍和檢出限

校準(zhǔn)曲線參數(shù)見表1。

采用本方法測定空白溶液20個，求得空白值的標(biāo)準(zhǔn)偏差S=1.73×10-4因此檢出限L=3s/b=3×1.73×10-4/0.0104=0.05 mg/L。

3.2 標(biāo)準(zhǔn)方法與改進方法的對比實驗

用改進的旋塞比色管過硫酸鈉氧化-紫外分光光度法與傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)的具塞比色管過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法分別測定本市含氮污水，結(jié)果見表2。由表2可知改進方法與原標(biāo)準(zhǔn)方法實驗結(jié)果相比精密度更高，而且操作簡便玻璃儀器無破損，由表3可以看出，過硫酸鈉作氧化劑比過硫酸鉀作氧化劑反應(yīng)迅速，結(jié)果可靠滿足監(jiān)測分析的要求。

3.3 精密度與準(zhǔn)確度試驗

用旋塞比色管過硫酸鈉氧化-紫外分光光度法測定某市幾個企業(yè)的生活污水并且進行加標(biāo)回收檢測，結(jié)果見表4和表5，

由表4可以看出，傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)的具塞比色管過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法用檢測時，室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%～2.5%，室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%～4.9%，通過分析得出用改進的旋塞比色管過硫酸鈉氧化-紫外分光光度法過方法檢測的結(jié)果相對更好，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD<1.00%，由此可以得出，該改進法完全符合國家標(biāo)測要求[7]。

由表5可知，旋塞比色管過硫酸鈉氧化-紫外分光光度法的加標(biāo)回收率為95.7%～102%符合國家規(guī)定，因此本方法的精密度與準(zhǔn)確度均滿足分析檢測的要求。

4 結(jié)語

通過采用改進的旋塞比色管過硫酸鈉氧化-紫外分光光度法與傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)的具塞比色管過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法實驗數(shù)據(jù)相對比，改進方法具有操作簡便、對玻璃儀器損耗少、檢測液無損耗、實驗誤差小、反應(yīng)迅速等優(yōu)點，從而縮短反應(yīng)時間節(jié)約能源，并且改進方法操作簡捷這極大方便了實驗室分析人員，并且本方法最低檢出限為0.05相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD<1.00%，加標(biāo)回收率為95.7%～102%，精密度與準(zhǔn)確度均滿足分析檢測的要求。

參考文獻：

[1]國家環(huán)境保護總局《水和廢水監(jiān)測分析方法》編委會.水和廢水監(jiān)測分析方法[M].4版.北京：中國環(huán)境出版社，2002：254～257.

[2]國家環(huán)境保護局.GB11894-89水質(zhì) 總氮的測定 堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法[S].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，1989.

[3]蔣慧靈，藏 娜.過硫酸鈉和過硫酸鉀的熱穩(wěn)定性分析[J].化工學(xué)報，2006，51（12）：2798～2800.

[4]肖 偉，吳 偉，李清雪.總氮測定影響因素的試驗研究 [J].工業(yè)用水與廢水，2010，41（2）：87～89.

[5]王恩宣，王會其.水中總磷、總氮測定方法的改進[J].環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊，2011，30（4）88～89.

[6]徐 瑾，陳春花.水中總氮測定方法的改進 [J].資源節(jié)約與環(huán)保，2015（5）：36～36.

[7]Long Chengmei，ZhangYu .The improvement of the digestion method of determining total nitrogen in water [J]. Environmental Science and Technology，2011，17（1）41～43.