李自順
(廈門市第三醫(yī)院檢驗(yàn)科,福建 廈門 361000)
血清5'-核苷酸酶在肝炎分型診斷上的應(yīng)用價(jià)值分析
李自順
(廈門市第三醫(yī)院檢驗(yàn)科,福建 廈門 361000)
目的 研究在肝炎分型診斷過程中檢測血清5'-NT濃度的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法選擇200例肝炎患者進(jìn)行研究,選擇同期50例健康者,采血檢測血清GGT、ALP、ALT、AST以及5'-NT濃度進(jìn)行對比分析。結(jié)果對所有受試人員血清GGT、ALP、ALT、AST及5'-NT濃度進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)健康者人群的各項(xiàng)肝酶濃度與5'-NT濃度顯著低于急慢性肝炎、重型肝炎以及肝炎肝硬化患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中急性肝炎患者血清5'-NT濃度顯著高于慢性肝炎(P<0.05),重型肝炎患者血清5'-NT濃度顯著高于肝炎肝硬化(P<0.05)。結(jié)論血清5'-NT是臨床肝炎診斷中重要生化檢查項(xiàng)目,具有高敏性,臨床應(yīng)該結(jié)合常規(guī)肝功能指標(biāo)進(jìn)行聯(lián)合檢測,對鑒別肝炎分型方面具有重要指導(dǎo)意義。
肝炎;分型;血清5'-核苷酸酶;診斷價(jià)值;分析
肝臟系統(tǒng)受病毒、細(xì)菌、化學(xué)毒物、寄生蟲以及酒精、藥物、自身免疫因素等侵及破壞肝臟細(xì)胞,造成機(jī)體肝功能損傷、各項(xiàng)肝功能指標(biāo)異常等一系列機(jī)體不良癥狀。臨床主要通過對患者血清GGT、ALP、ALT、AST等肝酶濃度進(jìn)行檢測確定患者肝臟感染程度,但是,近年來臨床有研究證實(shí),肝炎患者血清5'-NT(5'-核苷酸酶)濃度較健康人群機(jī)體內(nèi)5'-NT濃度明顯升高,并對鑒別肝炎分型情況具有一定的指導(dǎo)意義[1]。為研究在肝炎分型診斷過程中檢測血清5'-NT濃度的臨床應(yīng)用價(jià)值,選擇200例肝炎患者進(jìn)行研究,選擇同期50例健康者,采血檢測血清GGT、ALP、ALT、AST以及5'-NT濃度,并進(jìn)行對比,效果明顯,作如下報(bào)道。
1.1 臨床資料 選擇2013年3月~2015年12月期間廈門市第三醫(yī)院收治的200例肝炎患者進(jìn)行研究,臨床確診符合相關(guān)肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)。男162例,女38例,年齡18~79歲,平均(43.26±5.33)歲,其中20例患者被確診為肝炎肝硬化,40例患者被診為重型肝炎,100例患者被診為慢性肝炎,40例患者被診為急性肝炎。選擇同期健康者50例作為此項(xiàng)研究的對照組,其中男40例,女10例,年齡20~78歲,平均年齡(42.58±5.24)歲。比較50例健康者與200例肝炎患者性別、年齡分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 方法 采集參試肝炎患者與健康者的清晨空腹靜脈血3 mL,于20℃~25℃室溫條件下自然凝固1 h后離心分離血清,離心速度為2 000 r/min,通過美國BECKMAN DXC800型全自動(dòng)生化分析儀對患者血清樣本進(jìn)行測定,通過速率法測定血清GGT、ALP、ALT、AST濃度,通過連續(xù)監(jiān)測法檢測血清5'-NT濃度,試劑均為美國BECKMAN生產(chǎn),嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。
1.3 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)所有受試人員血清GGT、ALP、ALT、AST及5'-NT濃度差異并進(jìn)行分析。
1.4 肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]患者黃疸加深,肝濁音界有出血傾向并呈進(jìn)行性趨勢逐漸縮小,膽酶分離,ALT濃度>5倍正常值,PTA(凝血酶原活動(dòng)度)<40%,血清膽紅素濃度超過17.1μmol/L,無其他因素引起的黃疸,臨床可確診為黃疸型急性肝炎;患者ALT濃度與膽紅素濃度均在2倍正常值范圍內(nèi),PTA活動(dòng)度>70%,此時(shí)可診斷為慢性肝炎;患者黃疸加深,肝濁音界呈進(jìn)行性趨勢逐漸縮小,膽堿酯酶<2 500 U/L時(shí)或40%<PTA活動(dòng)度<60%時(shí)或膽紅素濃度>5倍正常值時(shí)或白蛋白濃度在32 g/L范圍內(nèi)可確診為重型肝炎;患者胸部超聲顯示肝實(shí)質(zhì)回聲增粗、增強(qiáng),且無結(jié)節(jié)狀改變,可見肝脾增大,肝表面雖無顆粒樣但不光滑,肝實(shí)質(zhì)邊緣變鈍。生化檢查顯示患者膽紅素濃度<35μmol/L,多數(shù)患者PTA活動(dòng)度>60%,白蛋白濃度≥35g/L且有所減少,同時(shí)患者血清AST、ALT、γ-谷酰胺轉(zhuǎn)酞酶濃度呈輕度增加,其中AST增加幅度大于ALT,符合上述標(biāo)準(zhǔn)可確診為肝炎肝硬化。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 利用SPSS 19.0 for windows軟件統(tǒng)計(jì)處理研究所得數(shù)據(jù),受試人員血清GGT、ALP、ALT、AST及5'-NT濃度、年齡分布情況通過t檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較,計(jì)數(shù)資料用“n,%”表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對所有受試人員血清GGT、ALP、ALT、AST及5'-NT濃度進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)健康者體內(nèi)各項(xiàng)肝酶濃度與5'-NT濃度顯著低于急慢性肝炎、重型肝炎以及肝炎肝硬化患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí)各類肝炎患者血清GGT、ALP、ALT、AST及5'-NT濃度各有不同,差異比較明顯,其中急性肝炎患者血清5'-NT濃度顯著高于慢性肝炎,重型肝炎患者血清5'-NT濃度顯著高于肝炎肝硬化(P<0.05)。見表1。
表1 受試人員血清GGT、ALP、ALT、AST及5'-NT濃度情況(±s)
表1 受試人員血清GGT、ALP、ALT、AST及5'-NT濃度情況(±s)
5,-NT 4.3±1.3 16.4±11.5 30.3±15.1 25.4±12.4 17.1±9.6肝炎分型健康者慢性肝炎急性肝炎重型肝炎肝炎肝硬化GGT 20±11 143±125 348±259 307±264 161±129 ALP 87±25 149±57 220±143 188±130 143±67 ALT 20±9 167±80 511±307 471±291 149±63 AST 25.0±6.5 200±92 308±151 259±105 199±73
近年來,在全世界范圍內(nèi),肝炎患者人數(shù)均呈上升趨勢增加,發(fā)病率一直居高不下,發(fā)病率在各類流行中占較大比例,我國病毒性肝炎感染率與發(fā)病率約占0.1%,肝炎感染情況是全世界范圍內(nèi)最嚴(yán)重國家之一,嚴(yán)重危及患者生命安全[3]。HBV(乙型肝炎)是肝炎患者中最為常見的一種廣泛傳播性的流行病,全世界約有近17億人口曾感染過HBV病毒,每年約有5 000萬新增人口感染,近100萬HBV感染患者死亡,具有較高的發(fā)病率與死亡率[4]。臨床調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,我國HBV攜帶者約占7%左右[5],絕大部分初期發(fā)病肝炎患者臨床無明顯癥狀,往往得不到及時(shí)的治療,逐漸轉(zhuǎn)化為較為嚴(yán)重的頑固性慢性肝炎,加大臨床治療的難度,且較難被治愈。臨床肝炎主要分為急慢性肝炎、重型、淤膽型肝炎以及肝炎肝硬化幾種類型。病毒性肝炎是臨床最常見的肝炎類型,由HBV、HCV等肝炎病毒引起的乙型、丙型肝炎,臨床若不及時(shí)采取治療措施容易轉(zhuǎn)化為頑固性慢性肝炎、肝硬化,甚至肝癌,嚴(yán)重危及患者生命健康[6-7]。
5'-NT是一種可以催化分解磷酸二酯鍵的特異性磷酸酶,主要分布于肝臟的膽小管與竇狀隙以及各種組織細(xì)胞膜內(nèi),在肝細(xì)胞受損或肝內(nèi)外受阻時(shí)肝臟才能釋放5'-NT進(jìn)入血液,而其他細(xì)胞組織不會(huì)釋放5'-NT入血,且其他合并系統(tǒng)臟器疾病并不能影響血中5'-NT的濃度[8],因此,在肝臟疾病診斷中檢測5'-NT濃度具有重要作用。本文研究通過對50例健康者與200例肝炎患者體內(nèi)5'-NT及各項(xiàng)肝酶濃度進(jìn)行檢測與對比發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn)健康者體內(nèi)的各項(xiàng)肝酶濃度與5'-NT濃度顯著低于急慢性肝炎、重型肝炎以及肝炎肝硬化患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中急性肝炎患者血清5'-NT濃度顯著高于慢性肝炎(P<0.05),重型肝炎患者血清5'-NT濃度顯著高于肝炎肝硬化(P<0.05)。證實(shí)血清5'-NT是臨床肝炎診斷中重要生化檢查項(xiàng)目,具有高敏性,臨床應(yīng)該結(jié)合常規(guī)肝功能指標(biāo)進(jìn)行聯(lián)合檢測,對鑒別肝炎分型方面具有重要指導(dǎo)意義。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.12.044