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Stevens-Johnson綜合征/中毒性表皮壞死松解癥中的消化系統(tǒng)受累調(diào)查

2017-05-10 09:20訾元云張成峰陳堅(jiān)
上海醫(yī)藥 2017年7期
關(guān)鍵詞:抗炎藥表皮消化道

訾元云+張成峰+陳堅(jiān)

摘 要 目的:探討Stevens-Johnson綜合癥(SJS)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)的消化系統(tǒng)表現(xiàn)。方法:回顧分析復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院皮膚科2001年1月至2016年8月收治的106例SJS/TEN患者的臨床資料(SJS 99例,TEN 7例),按SCORTEN評(píng)分0~2分分為A組、3~4分為B組,比較消化系受累有無(wú)差異。結(jié)果:伴消化道出血10例(9.4%),肝損傷57例(53.8%),急性胰腺炎3例(2.8%)。按SCORTEN評(píng)分分組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。死亡共5例(4.7%),TEN組與SJS組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(28.6% vs 3.0%,P<0.01)。結(jié)論:SJS/TEN患者中消化道出血、肝損傷及急性胰腺炎均有一定比例的發(fā)生率,其中尤以肝損傷常見(jiàn)。SJS/TEN有較嚴(yán)重的并發(fā)癥及一定的死亡率,值得警惕。

關(guān)鍵詞 Stevens-Johnson綜合征 中毒性表皮壞死松解癥 SCORTEN評(píng)分 消化系統(tǒng)并發(fā)癥

中圖分類號(hào):R593.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:C 文章編號(hào):1006-1533(2017)07-0047-04

Survey of digestive tract complications in Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis

ZI Yuanyun1, ZHANG Chengfeng2, CHEN Jian3*(1. Department of Gastroenterology, Anning Peoples Hospital, Kunming 650300, China; 2. Department of Dermatology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai 200040, China; 3. Department of Gastroenterology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai 200040, China)

ABSTRACT Objective: To explore the digestive system involvement in Stevens Johnson Syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN). Methods: The clinical data of 106 cases of SJS/TEN patients (99 cases of SJS and 7 cases of TEN) selected from Huashan Hospital were retrospectively analyzed. The patients were divided into group A if their SCORTEN scores were 0-2 and group B if SCORTEN scores were 3 or 4 and their digestive system involvement was compared. Results: The incidence of the involvement was 9.4% (10 cases) for GI tract bleeding, 53.8% (57 cases) for liver injury and 2.8% (3 cases) for acute pancreatitis. There were 5 cases of death (4.7%) while the mortality rate was 3.0% in SJS and 28.6% in TEN (3/96 vs 2/7, P<0.01). Conclusion: There are more than 70% of SJS/TEN patients accompany with different digestive tract complications, in which liver injury is the most common. SJS/TEN usually accompanies with severer complications and a certain mortality, which are worthy of vigilance.

KEY WORDS Stevens-Johnson syndrome; toxic epidermal necrolysis; SCORTEN score; digestive tract complications

史蒂文斯-約翰遜綜合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)和中毒性表皮壞死癥(toxic epidermal necrolysis,TEN)屬于同一個(gè)疾病譜系(SJS/TEN),是由免疫復(fù)合物所致的一種變態(tài)反應(yīng)性疾病。該組疾病大多由藥物過(guò)敏引起,有明確用藥誘因的患者占75%左右(主要是抗生素、非甾體抗炎藥、抗癲癇藥等),還有大約25%的患者沒(méi)有藥物誘因;后者可能是由感染引起,潛在病因有:病毒感染、肺炎支原體感染和腫瘤;尚有個(gè)別病例無(wú)法確定病因[1]。在亞洲國(guó)家,SJS/TEN的發(fā)病率大約為每年8/100 萬(wàn),在白種人則約為0.4/100 萬(wàn)~7/100 萬(wàn)[2]。該疾病雖發(fā)生率低,但死亡率高。SJS 的死亡率報(bào)告為平均1%~5%,TEN則高達(dá)25%~35%[3]。根據(jù)受累體表面積的多少可將SJS/TEN分為SJS、SJSTEN重疊及TEN。SJS為受累體表面積小于l0%,SJSTEN重疊為10%~30%,TEN 為大于30%[4]。臨床表現(xiàn)除了廣泛的體表皮膚受累外,尚可累及口腔、眼部、胃腸道、呼吸道、泌尿生殖道等系統(tǒng)的黏膜,表現(xiàn)為結(jié)膜炎、消化道出血、肝損傷、急性胰腺炎、呼吸系統(tǒng)感染、尿痛、血尿、腎功能衰竭等,甚至因嚴(yán)重器官功能衰竭而死亡[5-7]。為了進(jìn)一步分析SJS/TEN中消化系統(tǒng)受累的情況以及其與SCORTON評(píng)分的相關(guān)性,本研究回顧分析了復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院皮膚科自2001年1月至2016年8月收治的106例SJS/TEN患者的臨床資料(SJS 99例,TEN 7例),以期對(duì)SJS/TEN的皮膚外表現(xiàn)(尤其是消化系統(tǒng)并發(fā)癥)有更深入的認(rèn)識(shí)。

1 材料與方法1.1 數(shù)據(jù)收集

采用“史蒂文斯-約翰遜綜合征”或“中毒性表皮壞死癥”作為搜索關(guān)鍵詞,在復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院病案室2001年1月至2016年8月的數(shù)據(jù)庫(kù)中共檢索出121例患者,剔除資料不完整者,所剩106例SJS/TEN患者中SJS 99例,TEN 7例;其中男性62例,女性44例,男女比例為1.4∶1.0;年齡16~88歲,平均年齡(49.94±18.39)歲。

SCROTEN評(píng)分能有效地反映TEN患者的預(yù)期死亡率,可對(duì)患者病情及預(yù)后進(jìn)行評(píng)估[8-9],SCROTEN評(píng)分包括7 個(gè)參數(shù):①年齡> 40 歲;②心率>120 次;③合并有癌癥或血液系統(tǒng)腫瘤;④表皮剝脫> 10%體表面積;⑤血尿素氮>10 mmol/L;⑥血糖>14 mmol/L;⑦血 PaCO2< 20 mmol/L。若符合其中 0~1 個(gè)危險(xiǎn)因素提示死亡率為 3.2%,2 個(gè)危險(xiǎn)因素為 12.1%,3個(gè)危險(xiǎn)因素為35.3%,4 個(gè)危險(xiǎn)因素為58.3%,5個(gè)或更多危險(xiǎn)因素則為 90%。該評(píng)分要求在入院 24 h 內(nèi)完成。其中大于3分者建議入住ICU。本研究因病例數(shù)所限及統(tǒng)計(jì)處理需要,分別將伴有消化系統(tǒng)癥狀患者按SCROTEN評(píng)分0~2分分為A組(94例)及3~4分分為B組(12例)進(jìn)行比較分析。

1.2 統(tǒng)計(jì)方法

2 結(jié)果

2.1 消化系統(tǒng)表現(xiàn)

消化道出血總發(fā)生率為9.4%,而肝損傷為53.8%,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (表1)。急性胰腺炎3例,總發(fā)生率為2.8%,其中1例SCORTEN評(píng)分為4分(1/3,發(fā)生率33.3%),2例為1分(2/78,發(fā)生率為2.6%),因病例數(shù)少未行進(jìn)一步比較分析。

2.2 死亡病例分析

106例住院患者共死亡5例,死亡率為4.7%(5/106),其中SJS 組3例,死亡率為3.0%(3/99)(1例死于MDS,1例為蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦梗,1例為感染性休克),TEN組 2例,死亡率為28.6%(2/7)(1例為急性腎功能衰竭,1例為MDS),二組死亡率有顯著性差異(P<0.01)。根據(jù)死亡原因分布繪制死因分布圖(圖1)。消化系統(tǒng)表現(xiàn)(肝損傷、消化道出血及急性胰腺炎)均未成為患者致死的主要原因。

3 討論

SJS/TEN患者消化道出血主要表現(xiàn)為大便隱血陽(yáng)性或便血,較少出現(xiàn)嘔血。其發(fā)病原因主要考慮疾病本身導(dǎo)致的胃腸道黏膜受累。例如Von Boxberg等[10]報(bào)道1例TEN死亡后行尸檢的患者,發(fā)現(xiàn)整個(gè)消化道都有粘膜剝脫。此外尚需考慮既往及目前合并用藥情況(如非甾體類抗炎藥、糖皮質(zhì)激素、PPI等)及急性應(yīng)激等綜合因素的影響[11]。SCORTEN評(píng)分雖可反映病情的嚴(yán)重程度,Beck等[12]報(bào)道單憑SCORTEN評(píng)分預(yù)測(cè)患者的致殘率或死亡率并不足夠。本研究也發(fā)現(xiàn)單憑SCORTEN評(píng)分未能較好地預(yù)測(cè)消化道出血的發(fā)生率,故病程中需嚴(yán)密觀察糞便情況,常規(guī)行糞隱血實(shí)驗(yàn)早期發(fā)現(xiàn)隱匿的消化道出血,預(yù)防性使用質(zhì)子泵抑制劑當(dāng)屬必要,尤其是針對(duì)糖皮質(zhì)激素使用者。

SJS/TEN患者并發(fā)肝損傷比例較高,約為50%左右,但其發(fā)生率未隨SCORTEN評(píng)分增高而增高。肝功能異??砂l(fā)生在治療前及治療過(guò)程中,究其原因除本病也可能導(dǎo)致胰膽管的內(nèi)皮損傷或繼發(fā)于腸黏膜屏障損害后的的內(nèi)毒素血癥以外,仍不能忽視因使用藥物(如抗菌藥物、非甾體抗炎藥、抗癲癇藥等)導(dǎo)致的藥物性肝損。病程中應(yīng)密切監(jiān)測(cè)肝功能變化,一旦發(fā)現(xiàn)肝損,應(yīng)立即停用相關(guān)可疑藥物并予以積極保肝治療。

急性胰腺炎在SJS/TEN患者中發(fā)生率較低,其發(fā)生率與SCORTEN評(píng)分之間的相關(guān)性尚待大樣本資料觀察分析。其相關(guān)發(fā)病原因考慮:①藥物性胰腺炎(相關(guān)藥物包括抗生素、非甾體抗炎藥、免疫抑制劑等);②SJS/ TEN患者胰膽管內(nèi)皮受累后胰管堵塞,胰腺內(nèi)壓增高引發(fā)胰腺炎[7];③SJS/TEN患者腸道黏膜充血、水腫、糜爛,黏膜通透性明顯升高,容易發(fā)生持續(xù)的高淀粉酶血癥,需要與急性胰腺炎相鑒別[13]。

消化道出血、肝損傷及急性胰腺炎作為消化系統(tǒng)的常見(jiàn)并發(fā)癥,嚴(yán)重時(shí)可直接導(dǎo)致患者死亡。本研究資料顯示SJS及TEN仍有一定的病死率,其死亡率與既往報(bào)道類似,但TEN組的病死率明顯高于SJS組,考慮與前者的皮膚黏膜受累范圍更廣,多臟器受累更常見(jiàn)有關(guān)[14]。本研究中,5例死亡患者分別有血液循環(huán)系統(tǒng)(MDS、感染性休克)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(腦梗)、肺臟(呼吸衰竭)、腎臟(腎衰竭)的受累。消化道出血、肝損傷及急性胰腺炎等消化系并發(fā)癥雖未直接導(dǎo)致患者死亡,但其勢(shì)必影響或者加重SJS/TEN患者的病程及預(yù)后,增加患者疾病負(fù)擔(dān)。故病程中應(yīng)密切監(jiān)測(cè)病情,對(duì)于已經(jīng)發(fā)生的消化系統(tǒng)或其他系統(tǒng)的嚴(yán)重并發(fā)癥,除積極監(jiān)測(cè)患者生命體征外,必要時(shí)可在包括皮膚科、消化科、腎臟科、呼吸科、眼科、泌尿科等多學(xué)科醫(yī)生的參與下制定相關(guān)的綜合治療方案以降低患者病死率[15-16]。

參考文獻(xiàn)

[1] 李誠(chéng)讓, 吳建兵, 馬一平, 等. 重癥多形紅斑和StevensJohnson綜合征[J]. 中華皮膚科雜志, 2014, 47(5): 375-377.

[2] Hazin R, Ibrahimi OA, Hazin Ml, et al. Stevens-Johnson syndrome pathogenesis, diagnosis, and management[J]. Ann Med, 2008, 40(2): 129-138.

[3] Mockenhaupt M. Severe cutaneous adverse reactions[M]// Beurgdorf WHC, Plewig G, Wolff HH, et al. Braun-Falco-F Dermatology (3rd Edition). Berlin: Springer, 2009: 473-483.

[4] Bastuji-Garin S, Rzany B, Stern RS, et al. Clinical classification of cases of toxic epidermal necrolysis, StevensJohnson syndromes, and erythema multiforme[J]. Arch Dermatol, 1993, 129(1): 92-96.

[5] Petukhova TA, Maverakis E, Ho B, et al. Urogynecologic complications in Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: presentation of a case and recommendations for management[J]. JAAD Case Rep, 2016, 2(3): 202-205.

[6] Chantaphakul H, Sanon T, Klaewsongkram J. Clinical characteristics and treatment outcome of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis[J]. Exp Ther Med, 2015, 10(2): 519-524.

[7] Bequignon E, Duong TA, Sbidian E, et al. Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: ear, nose, and throat description at acute stage and after remission[J]. JAMA Dermatol, 2015, 151(3): 302-307.

[8] Bansal S, Garg VK, Sardana K, et al. A clinicotherapeutic analysis of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis with an emphasis on the predictive value and accuracy of SCORe of Toxic Epidermal Necrolysis[J]. Int J Dermatol, 2015, 54(1): e18-e26.

[9] Roongpisuthipong W, Prompongsa S, Klangjareonchai T. Retrospective analysis of corticosteroid treatment in StevensJohnson syndrome and/or toxic epidermal necrolysis over a period of 10 years in Vajira Hospital, Navamindradhiraj University, Bangkok[J/OL]. Dermatol Res Pract, 2014: 237821. doi: 10.1155/2014/237821.

[10] Von Boxberg C, Breidenbach K, H?hler H, et al. Undesired drug effects after taking chlormezanone (Muscle Trancopal) with lethal results[J]. Dtsch Med Wochenschr, 1998, 123(28-29): 866-870.

[11] Liu W, Nie X, Zhang L. A retrospective analysis of Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis treated with corticosteroids[J]. Int J Dermatol, 2016, 55(12): 1408-1413.

[12] Beck A, Quirke KP, Gamelli RL, et al. Pediatric toxic epidermal necrolysis: using SCORTEN and predictive models to predict morbidity when a focus on mortality is not enough[J]. J Burn Care Res, 2015, 36(1): 167-177.

[13] Dylewski ML, Prelack K, Keaney T, et al. Asymptomatic hyperamylasemia and hyperlipasemia in pediatric patients with toxic epidermal necrolysis[J]. J Burn Care Res, 2010, 31(2): 292-296.

[14] Dodiuk-Gad RP, Chung WH, Valeyrie-Allanore L, et al. Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: an update[J]. Am J Clin Dermatol, 2015, 16(6): 475-493.

[15] Papo M, Valeyrie-Allanore L, Razazi K, et al. Renal replacement therapy during Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: a retrospective observational study of 238 patients[J]. Br J Dermatol, 2016. doi: 10. 1111/bjd. 14934.

[16] Lee HY, Walsh SA, Creamer D. Long term complications of Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis: The spectrum of chronic problems in patients who survive an episode of SJS/TEN necessitates multi-disciplinary follow up[J]. Br J Dermatol, 2017, doi: 10. 1111/bjd. 15360.

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