楊曉峰, 唐小芹, 王 民, 肖 斌, 趙素榮
(1.河北省青龍滿族自治縣醫(yī)院, 河北 青龍 0665992.河北省青龍滿族自治縣生殖保健醫(yī)院, 河北 青龍 066599)
自擬天王毓心組方對(duì)冠心病患者的療效及安全性研究
楊曉峰1, 唐小芹1, 王 民2, 肖 斌1, 趙素榮1
(1.河北省青龍滿族自治縣醫(yī)院, 河北 青龍 0665992.河北省青龍滿族自治縣生殖保健醫(yī)院, 河北 青龍 066599)
目的:分析自擬天王毓心組方對(duì)冠心病患者的臨床療效及安全性。方法:選取從2015年3月至2016年2月,在我院接受治療的冠心病患者84例。以隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組及對(duì)照組各42例。對(duì)照組給予常規(guī)治療,觀察組則給予常規(guī)治療加自擬天王毓心組方治療。分別對(duì)比兩組療效、治療前后癥狀積分與心功能情況、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組治療總有效率為90.48%(38/42),顯著高于對(duì)照組的73.81%(31/42),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前兩組癥狀積分對(duì)比無(wú)顯著差異,而在治療后3個(gè)月、6個(gè)月以及12個(gè)月時(shí),觀察組癥狀積分均顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。兩組治療前心臟LVEF及VE/VA對(duì)比無(wú)差異,分別治療后觀察組LVEF及VE/VA均顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。兩組血壓升高、胃腸道不適以及頭痛發(fā)生率對(duì)比均不明顯,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。結(jié)論:自擬天王毓心組方治療冠心病具有顯著的臨床療效,可有效改善患者臨床癥狀,且無(wú)明顯不良反應(yīng)。
天王毓心組方; 冠心??; 療 效; 安全性
冠心病屬于臨床上較為常見的心血管疾病之一,其主要發(fā)病機(jī)制是由于供應(yīng)心肌營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的血管-冠狀動(dòng)脈發(fā)生了粥樣硬化[1]。由于該病患者冠狀動(dòng)脈代償性擴(kuò)張能力下降,加之心肌需求增加,從而導(dǎo)致了心臟部分心肌供血不足,進(jìn)一步出現(xiàn)各種臨床癥狀[2]。主要表現(xiàn)包括心絞痛、心律失常、心力衰竭等,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)沟没颊咝脑葱遭繹3,4]。因此,尋找一種有效的治療方案對(duì)提高臨床治療效果及患者生活質(zhì)量具有極其重要的意義。而目前常規(guī)的西藥治療雖然療效明顯,但會(huì)增加患者的毒副反應(yīng),從而影響預(yù)后。鑒于此,本文通過研究自擬天王毓心組方對(duì)冠心病患者的療效及安全性分析,目的在于為臨床提供一種有效的治療方案,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料:選取從2015年3月至2016年2月,在我院接受治療的冠心病患者84例。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合WHO關(guān)于冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡≥45歲;③初診患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①其他種類的心臟器質(zhì)性疾??;②惡性腫瘤;③血液疾病。以數(shù)字法隨機(jī)分為觀察組及對(duì)照組各42例。其中觀察組男23例,女19例,年齡45~81歲,平均年齡65.4±5.2歲;心絞痛15例,心機(jī)梗死17例,慢性心功能不全10例。對(duì)照組男24例,女18例,年齡46~80歲,平均年齡65.6±5.3歲;心絞痛13例,心機(jī)梗死17例,慢性心功能不全12例。兩組患者在年齡、性別以及疾病類型等基本資料對(duì)比無(wú)差異(P>0.05),具有可比性。本次研究已經(jīng)獲得醫(yī)院的倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
1.2 對(duì)照組給予常規(guī)治療,主要內(nèi)容為在病情得到較好控制后根據(jù)病情選擇性加減給予口服硝酸異山梨酯5~10mg /次,3次/d;腸溶阿司匹林100mg /次,1次/ d;普伐他汀20mg /次,1次/ d;替米沙坦20mg /次,1次/ d;酒石酸美托洛爾6.25-25mg /次,2次/ d;硫酸氫氯吡格雷75mg /次,1次/ d。觀察組則給予常規(guī)治療加自擬天王毓心組方治療,其方藥組成主要包括丹參、黃芪、山楂、葛根、地龍、當(dāng)歸、川芎、桃仁、甘草等,根據(jù)患者具體病情進(jìn)行加減治療,1次/d,待患者臨床癥狀顯著改善后改為1~2次/周。伴有高血壓患者常規(guī)服用降壓藥。對(duì)所有患者均進(jìn)行為期1年的隨訪。
1.3 觀察指標(biāo):對(duì)比兩組臨床療效、治療前后癥狀積分與心功能情況、不良反應(yīng)發(fā)生情況。其中療效判定標(biāo)準(zhǔn)如下[5]:①顯效:患者臨床癥狀基本消失,血液流變學(xué)恢復(fù)正常;②有效:患者臨床癥狀顯著改善,血液流變學(xué)存在異常;③無(wú)效:患者臨床癥狀無(wú)明顯改善,甚至加重,血液流變學(xué)異常。總有效率=顯效率+有效率。
2.1 兩組患者不同治療方案實(shí)施后臨床療效:觀察組治療總有效率為90.48%(38/42),顯著高于對(duì)照組的73.81%(31/42),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者治療前后癥狀積分情況:治療前兩組癥狀積分對(duì)比無(wú)顯著差異,而在治療后3個(gè)月、6個(gè)月以及12個(gè)月時(shí),觀察組癥狀積分均顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。
2.3 兩組治療前后心功能變化情況:兩組治療前心臟LVEF及VE/VA對(duì)比無(wú)差異,分別治療后觀察組LVEF及VE/VA均顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。
表1 兩組患者不同治療方案實(shí)施后臨床療效 n(%)
表2 兩組患者治療前后癥狀積分情況
表3 兩組治療前后心功能變化情況
2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比:兩組血壓升高、胃腸道不適以及頭痛發(fā)生率對(duì)比均不明顯,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比n(%)
中醫(yī)認(rèn)為,冠心病屬于胸痹、厥心痛以及真心痛范疇,且該病常合并高血壓、糖尿病以及高脂血癥等,從而為臨床的治療增加了一定的難度[6,7]。該病多發(fā)于長(zhǎng)期從事腦力勞動(dòng)人群,嚴(yán)重危及患者的生命健康安全,亦是我國(guó)老年人主要死因之一[8]。該病主要臨床表現(xiàn)為患者冠狀動(dòng)脈功能性改變或器質(zhì)性病變,從而導(dǎo)致冠脈血流和心肌需求之間的平衡被打破,最終引發(fā)了心肌損害[9,10]。由此,給予患者及時(shí)有效的治療顯得尤為重要。而中醫(yī)在治療冠心病方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)與療效。通過研究發(fā)現(xiàn),治療前觀察組及對(duì)照組癥狀積分對(duì)比無(wú)顯著差異,而在治療后3個(gè)月、6個(gè)月以及12個(gè)月時(shí),觀察組癥狀積分均顯著低于對(duì)照組。這表明了自擬天王毓心組方治療冠心病可有效改善患者臨床癥狀。究其原因,筆者認(rèn)為其中丹參性寒,具有活血祛瘀、止痛安神之功效。有研究報(bào)道顯示,丹參中含有丹酚酸B和丹參酮ⅡA等多種成分, 能使血液黏稠度明顯降低,顯著抑制血小板功能、抑制凝血功能、促進(jìn)纖溶活性,主要抑制血小板合成TXA2前列腺素類縮血管物質(zhì)的能力并提高血小板內(nèi)cAMP含量[11]。同時(shí)丹參能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈流量;清除缺血部位的自由基,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化具有防治作用;加強(qiáng)心肌收縮力,減輕急性缺血和心肌缺血再灌注的損傷,提高缺血心肌的耐缺氧能力;對(duì)心肌缺血和損傷具有修復(fù)作用,保護(hù)心臟功能[12~14]。而山楂中提取分離的山楂黃酮現(xiàn)已實(shí)驗(yàn)證明有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈及舒張血管、抗心律不齊、強(qiáng)心、降血壓、改善心臟活力和興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)、降血脂作用[15,16],同時(shí)減少血清中LDH和CK的釋放,縮小心肌梗塞范圍[17]。此外,兩組治療前心臟LVEF及VE/VA對(duì)比無(wú)差異,分別治療后觀察組LVEF及VE/VA均顯著高于對(duì)照組。這說(shuō)明了自擬天王毓心組方治療冠心病可有效改善患者心肌功能。其中主要原因在于黃芪在臨床上具有補(bǔ)氣利水之功效;且有研究報(bào)道顯示,黃芪含有的黃芪甲苷(黃芪皂苷IV)在心肌損傷中[18],可緩解肌漿網(wǎng),并影響肌漿網(wǎng)內(nèi)Ca-ATP酶,從而調(diào)節(jié)鈣的轉(zhuǎn)運(yùn)過程,影響心臟功能,最終對(duì)心肌缺血[19]及缺血再灌注損傷[20]等都具有保護(hù)作用。從基因水平上分析,發(fā)現(xiàn)黃芪甲苷對(duì)促血管生成、心肌發(fā)育、增強(qiáng)心肌功能等基因有上調(diào)作用[21]。另外,本文結(jié)果還顯示了兩組血壓升高、胃腸道不適以及頭痛發(fā)生率對(duì)比均不明顯。這提示了自擬天王毓心組方治療冠心病具有一定的安全性及可行性。
[1] Guan WJ, Yang GJ.Significance of change of retinol binding protein 4 level of plasma of patients withcoronary heart disease complicated with hyperlipidemia[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci,2016,20(19):4136~4140.
[2] Huang J, Tang X, Ye F,et al.Clinical therapeutic efects of aspirin in combination with fufang danshen diwan, a traditional chinese medicine formula, on coronary heart disease: a systematic review and meta-analysis[J].Cell Physiol Biochem,2016,39(5):1955~1963.
[3] 李趙陵,王階,安宇,等.冠心病痰濁證研究進(jìn)展[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2016,23(5):131~133.
[4] 冀照俊,孟潔,曹洋,等.劉玉潔從肝論治冠心病經(jīng)驗(yàn)[J].湖南中醫(yī)雜志,2015,31(1):25~26.
[5] 劉保逸,李文嬋,張瑞生,等.體外心臟震波治療老年冠心病患者的療效和安全性分析[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2015,34(7):736~740.
[6] 明珠,李曉.升陷湯加減治療冠心病驗(yàn)案1則[J].湖南中醫(yī)雜志,2014,30(3):80~81.
[7] Sakura M, Inaba M, Yoda K,et al.High coronary heart diseaserisk in hemodialysis patients with central sleep apnea: a pilot study[J].Am Nephrol.,2016,44(5):388~395.
[8] 王敏.中醫(yī)治療冠心病心律失常的臨床價(jià)值[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(11):274~275.
[9] 袁蓉,王階,郭麗麗,等.冠心病痰瘀互結(jié)證的近代研究及中醫(yī)治療進(jìn)展[J].中國(guó)中藥雜志,2016,41(1):35~37.
[10] 晉玉梅,楊宇平,方芳,等.益氣養(yǎng)陰活血祛濕法干預(yù)穩(wěn)定型冠心病心力衰竭及對(duì)心室重構(gòu)的影響[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2016,25(2):320~323.
[11] 徐麗君, 黃光英. 丹參的化學(xué)成分及其藥理作用研究概述[J].中西醫(yī)結(jié)合研究, 2009,1(1):45-48.
[12] 王冬姐,李玉龍,張秀紅,等.丹參的臨床應(yīng)用新進(jìn)展[J].黑龍江醫(yī)藥,1999,12(4):228.
[13] Jixy,Tanbk,Zhuyz.Salviamiltiorrhizaandischemicdiseases[J].ActaPharmacolSin,2000,21(12):1089-1094.
[14] Songd,Suh,Wum.Effectsoftetramethylpyrazineandradixsalviaemiltiorrhizaoncollagensynthesisandprolifer2ationofcardiacfibroblasts[J].ZhongguoZhongXiYiJieHeZaZhi,1998,18(7):423-425.
[15] 劉全亮,楊中林.不同純度山楂葉總黃酮降血脂作用的比較研究[J].海峽藥學(xué),2008,20(2):32-52.
[16] 李澎,王建農(nóng),盧樹杰,等.山楂葉原花青素對(duì)乳鼠心肌細(xì)胞缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[J].中國(guó)中藥雜志,2009,34(1):98-99.
[17] 喻斌,李宏軼,張良,等.山楂葉總黃酮對(duì)麻醉犬冠脈結(jié)扎所致心肌缺血的保護(hù)作用[J].中藥新藥與臨床藥理,2008,19(6):461-464.
[18] X L Xu,H Ji,S Y Gu,et al. Modification of alterations in cardiac function and sarcoplasmic reticulum by astragaloside IV in myocardial injury in vivo[J].Eur Pharmacol,2007,568(1/3):203.
[19] W D Zhang,H Chen,C Zhang,et al. Astragaloside IV from Astragalus membranaceus shows cardioprotection during myocardial is chemia in vivo and in vitro[J].Planta Med,2006,72(1):4.
[20] M X Cheng,Z Z Chen,Y L Cai,et al. Astragaloside IV protects against ischemia reperfusion in a murine model of orthotopic liver transplantation[J].Transplant Proc,2011,43(5):1456.
[21] 張川,柳潤(rùn)輝,李慧梁,等. 黃芪甲苷對(duì)大鼠心肌基因表達(dá)譜的影響[J].中國(guó)中藥雜志,2008,33(2):172.
1006-6233(2017)04-0682-04
河北省秦皇島市科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目,(編號(hào):201602A224)
A 【doi】10.3969/j.issn.1006-6233.2017.04.045