王震,朱國平、2、3,許柳雄、2、3,蘇志鵬,胡桂森,劉子俊

(1.上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院,上海201306;2.國家遠(yuǎn)洋漁業(yè)工程技術(shù)研究中心,上海201306;3.大洋漁業(yè)資源可持續(xù)開發(fā)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海201306)

基于現(xiàn)場水箱試驗(yàn)的南極磷蝦耐鹽性研究

王震1,朱國平1、2、3,許柳雄1、2、3,蘇志鵬1,胡桂森1,劉子俊1

(1.上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院,上海201306;2.國家遠(yuǎn)洋漁業(yè)工程技術(shù)研究中心,上海201306;3.大洋漁業(yè)資源可持續(xù)開發(fā)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海201306)

為了解南極磷蝦Euphausia superba對鹽度變化的適應(yīng)能力,基于海上水箱試驗(yàn),采用漸變式(16.2～54.5)和急變式(15.9～55.2)兩種不同的鹽度變化方法對南極磷蝦個(gè)體在不同鹽度下行為狀態(tài)進(jìn)行觀察和記錄,分析了南極磷蝦的耐鹽性。結(jié)果表明:南極磷蝦在低鹽度下的適宜臨界鹽度為26左右,極限臨界鹽度為16左右;南極磷蝦在高鹽度下的適宜臨界鹽度為43左右,極限臨界鹽度為55左右。研究表明,南極磷蝦對鹽度的變化具有一定的適應(yīng)能力,但適應(yīng)范圍有限。

南極磷蝦;水箱;鹽度;耐受性

南極磷蝦通常是指南極大磷蝦Euphausia superba(以下簡稱磷蝦),為甲殼類浮游動(dòng)物[1-2],廣泛分布于環(huán)南極大陸架水域,且集中分布于200 m以淺水層,為目前地球上數(shù)量最大、繁衍最成功的單種生物資源之一[3-5]。磷蝦是南大洋海洋生態(tài)系統(tǒng)中的重要組成部分,同時(shí)也具有較高的漁業(yè)生產(chǎn)潛力[6-7]。

南大洋海洋環(huán)境較復(fù)雜,生境變化會在較大程度上影響到磷蝦的生存、豐度和時(shí)空分布[8]。研究環(huán)境因子對磷蝦影響的方式較多,而基于個(gè)體行為的實(shí)驗(yàn)室暫養(yǎng)研究則是其中較為重要和直接的途徑之一。一些學(xué)者從溫度[9-10]、酸度[11]對磷蝦的適應(yīng)性進(jìn)行了研究,并得出了一些初步的結(jié)論,但鹽度作為海水的特性之一,對水生生物機(jī)體的生理行為反應(yīng)影響較大,不同鹽度下的水生生物會表現(xiàn)出不同的適應(yīng)狀態(tài)[12],而關(guān)于鹽度對南極磷蝦行為及其響應(yīng)的影響研究較為缺乏。為了更全面地了解磷蝦對周圍生境的適應(yīng)能力,作者在南極磷蝦漁船上的加工間對磷蝦進(jìn)行了鹽度漸變式、急變式變化的耐受性試驗(yàn),研究了磷蝦對鹽度的耐受狀況,以及在其過程中不同鹽度對磷蝦行為的影響,以期為更好地開展以磷蝦為中心的南極海洋生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù),也為磷蝦行為生態(tài)學(xué)研究提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)樣本采集時(shí)間為2015年5月9日,采集地點(diǎn)為南極南設(shè)得蘭群島附近水域,采樣時(shí)環(huán)境海水溫度為-0.2℃,采集的磷蝦活體從大型拖網(wǎng)船“龍達(dá)輪”中層拖網(wǎng)中取得。將隨機(jī)采集的磷蝦活體置于船艙加工間300 L水箱中(圖1)暫養(yǎng)24 h。暫養(yǎng)水體為現(xiàn)場采集的自然海水,水溫為-0.2～0.5℃,鹽度為33.6～34.5,光照強(qiáng)度為60～90 lx,pH為7.80～7.89。暫養(yǎng)期間不投餌料,每12 h換水1次,每次換水2/3,然后將水底的糞便、雜質(zhì)等從底部排水口排出。

試驗(yàn)水箱(50 cm×40 cm×30 cm)為容積100 L的白色塑料水箱(圖2)。水箱裝有充氧、過濾和水循環(huán)三合一的循環(huán)泵系統(tǒng)。使用TES-1322A電子照度計(jì)對暫養(yǎng)室內(nèi)的光照進(jìn)行測定。每隔8 h充氧1次,每次充氧0.5 h。在試驗(yàn)過程中,用YM-2007鹽度酸度計(jì)和電子溫度計(jì)來測定水體的鹽度、pH和溫度。

圖1 磷蝦暫養(yǎng)水箱Fig.1 A culture tank of Antarctic krill

圖2 磷蝦鹽度試驗(yàn)水箱Fig.2 A tank used in Antarctic krill saline tolerance trials

1.2 方法

1.2.1 漸變式鹽度試驗(yàn) 向與暫養(yǎng)水箱鹽度相同的試驗(yàn)水箱中放入磷蝦活體后,于設(shè)定好的時(shí)間間隔條件下逐步改變試驗(yàn)水箱中的鹽度,從而觀察磷蝦的行為變化。試驗(yàn)開始時(shí),從暫養(yǎng)水箱中隨機(jī)選取96尾活性較強(qiáng)的磷蝦個(gè)體。試驗(yàn)鹽度設(shè)置為低鹽度組和高鹽度組,每組設(shè)1個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)24只磷蝦。低鹽度組的磷蝦體長為(41.83±4.45) mm,體質(zhì)量為(0.51±0.17)g,重復(fù)組磷蝦體長為(41.35±4.78)mm,體質(zhì)量為(0.50±0.19) g;高鹽度組的磷蝦體長為(42.18±4.74)mm,體質(zhì)量為(0.56±0.17)g,重復(fù)組磷蝦體長為(42.35±5.58)mm,體質(zhì)量為(0.56±0.23)g。各組磷蝦個(gè)體體長、體質(zhì)量無顯著性差異(P＞0.05)。將選取的磷蝦分別放入4個(gè)盛有自然海水的試驗(yàn)水箱中,記錄自然海水鹽度下磷蝦的行為狀態(tài)。依次調(diào)節(jié)鹽度,降低或升高2,2 h內(nèi)觀察水箱內(nèi)磷蝦個(gè)體狀態(tài),重復(fù)上述步驟,至磷蝦個(gè)體開始出現(xiàn)活動(dòng)異常,將此時(shí)的鹽度定義為磷蝦的適宜臨界鹽度。繼續(xù)調(diào)節(jié)鹽度,依次降低或升高1,至出現(xiàn)處于休克或者死亡狀態(tài)的個(gè)體,將此時(shí)的鹽度定義為磷蝦的極限臨界鹽度。

1.2.2 急變式鹽度試驗(yàn) 將暫養(yǎng)水箱內(nèi)的磷蝦活體直接放入不同鹽度的恒溫試驗(yàn)水箱中,觀察南極磷蝦個(gè)體的行為變化。從暫養(yǎng)水箱中隨機(jī)選取200尾活性較強(qiáng)的磷蝦,分成10組,用電子游標(biāo)卡尺測量磷蝦,體長為32.30～52.70 mm,其中5組用于低鹽度試驗(yàn),每組20只蝦,5組磷蝦的平均體長分別為(40.72±5.85)、(42.90±4.79)、(40.78± 4.80)、(40.17±3.64)、(40.79±3.99)mm,各組磷蝦個(gè)體體長無顯著性差異(P=0.401＞0.05);將選取的磷蝦分別放入鹽度為34.4、30.2、25.8、19.7和15.9的水箱中。另選5組用于高鹽度試驗(yàn),每組20只蝦,5組磷蝦的平均體長分別為(40.35±4.26)、(42.89±4.62)、(42.09±4.13)、(40.94±4.79)、(41.10±5.11)mm,各組磷蝦個(gè)體體長無顯著性差異(P＞0.05);將選取的磷蝦放入鹽度為34.4、39.2、43.2、50.5、55.2的水箱中。用電子溫度計(jì)測定試驗(yàn)水體的水溫為(0.3± 0.1)℃,用電子照度計(jì)測得試驗(yàn)光照強(qiáng)度為(65± 5)lx,試驗(yàn)時(shí)觀察所有組磷蝦活體的行為狀態(tài),每次觀察時(shí)間為5 min,對行為狀態(tài)變化明顯的個(gè)體每隔1 h或0.5 h觀察記錄1次,記錄相應(yīng)鹽度下磷蝦的個(gè)體數(shù)以及所對應(yīng)的狀態(tài)。

試驗(yàn)海水鹽度的配制采用以下方式:高鹽度試驗(yàn)用水采用南極自然海水加海鹽(藍(lán)色珍品)配制,低鹽度試驗(yàn)用水采用自然海水和海水淡化水配制,并使用鹽度計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)。通過調(diào)節(jié)鹽度的變化觀察不同鹽度下磷蝦行為狀態(tài)的變化,試驗(yàn)過程中磷蝦的狀態(tài)分為4種:正常游動(dòng)、間歇橫臥(時(shí)而游動(dòng),時(shí)而橫臥)、橫臥、休克或死亡[17]。

1.3 數(shù)據(jù)處理

試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Excel軟件進(jìn)行處理,采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±S.D.)表示,并利用SPSS 19.0軟件對磷蝦的體長進(jìn)行Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)分析,差異性水平設(shè)為0.05。

2 結(jié)果與分析

2.1 磷蝦對漸變式鹽度的耐受性

低鹽度漸變組鹽度范圍為16.2～34.4,試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間為30 h。從表1可知:當(dāng)鹽度為26.8～34.4時(shí),試驗(yàn)磷蝦均可正常游動(dòng);當(dāng)鹽度為26.0時(shí),有4%的磷蝦個(gè)體開始出現(xiàn)間歇橫臥;隨著鹽度的降低,不適個(gè)體數(shù)量逐漸增加,鹽度為24.5時(shí),磷蝦在1 h內(nèi)不適個(gè)體比重增加,且有4%～8%的個(gè)體開始橫臥;鹽度為19.6時(shí),大部分磷蝦出現(xiàn)不適情況,但多數(shù)仍可以長時(shí)間存活,有4%的磷蝦個(gè)體出現(xiàn)休克或死亡;當(dāng)鹽度降低到17.4時(shí),在2 h內(nèi)有21%的磷蝦個(gè)體出現(xiàn)休克或死亡,試驗(yàn)個(gè)體的不適情況開始嚴(yán)重;當(dāng)鹽度降低到16.2時(shí),處于休克或死亡的個(gè)體數(shù)量繼續(xù)增加,且所有個(gè)體均無法正常游動(dòng)。

高鹽度漸變組鹽度范圍為34.4～54.5(表2),試驗(yàn)時(shí)間為34 h。從表2可知:當(dāng)鹽度為34.4～41.2時(shí),磷蝦個(gè)體均能正常游動(dòng);當(dāng)鹽度為42.8和43.6時(shí),均有4%的磷蝦個(gè)體開始間歇橫臥;隨著鹽度的增加,不適個(gè)體的磷蝦數(shù)量逐漸增加,鹽度為50.3時(shí),在2 h內(nèi)不適個(gè)體比重增加,且有部分磷蝦開始橫臥或上浮,有8%的磷蝦個(gè)體開始出現(xiàn)休克和死亡;當(dāng)鹽度上升到54.5時(shí),60%的磷蝦處于休克或死亡狀態(tài),已無正常游動(dòng)的磷蝦個(gè)體存在。

表1 低鹽度漸變式試驗(yàn)組磷蝦狀態(tài)Tab.1 States of Antarctic krillEuphausia superbain gradual saline change trials under with salinity condition

表2 高鹽度漸變式試驗(yàn)組磷蝦狀態(tài)Tab.2 States of Antarctic krillEuphausia superbain gradual change trails under high salinity condition

2.2 磷蝦對急變式鹽度的耐受性

低鹽度急變式試驗(yàn)共設(shè)5個(gè)鹽度組,其鹽度分別為15.9、19.7、25.8、30.2、34.4,除第5組外,其他4組均進(jìn)行了24 h試驗(yàn)。由表3可知:鹽度為30.2和34.4時(shí),有5%～10%的磷蝦個(gè)體出現(xiàn)間歇橫臥現(xiàn)象;當(dāng)鹽度為25.8時(shí),磷蝦出現(xiàn)不適現(xiàn)象的數(shù)量增加,且在12 h時(shí)有5%的磷蝦開始出現(xiàn)橫臥現(xiàn)象;鹽度為19.7時(shí),磷蝦迅速地出現(xiàn)不適個(gè)體,14 h時(shí)磷蝦開始出現(xiàn)休克或死亡現(xiàn)象,14 h之后,死亡或休克的個(gè)體隨時(shí)間的延長快速增加;鹽度為15.9的試驗(yàn)組內(nèi),0.5 h內(nèi),部分磷蝦個(gè)體迅速出現(xiàn)不適,3 h時(shí)磷蝦全部處于橫臥、休克和死亡狀態(tài),無磷蝦個(gè)體游動(dòng),在5 h時(shí)磷蝦全部休克或死亡。

高鹽度急變式試驗(yàn)共設(shè)5個(gè)鹽度組,其鹽度分別為34.4、39.2、43.2、50.5、55.2,除第5組外,其他4組均進(jìn)行了24 h試驗(yàn)。由表3可知:鹽度為34.4和39.2時(shí),有5%的磷蝦個(gè)體出現(xiàn)間歇橫臥;當(dāng)鹽度為43.2時(shí),磷蝦個(gè)體異?；顒?dòng)的數(shù)量增加,10 h時(shí)有磷蝦開始出現(xiàn)橫臥現(xiàn)象;鹽度為50.5時(shí),磷蝦個(gè)體出現(xiàn)不適的時(shí)間趨短,12 h時(shí)磷蝦個(gè)體開始出現(xiàn)休克或死亡現(xiàn)象;鹽度為55.2時(shí),0.5 h內(nèi),快速出現(xiàn)不適個(gè)體,且有20%的磷蝦個(gè)體出現(xiàn)休克或死亡,3 h時(shí)磷蝦個(gè)體全部休克或死亡。

由表1可知,在低鹽度漸變試驗(yàn)中,鹽度為26.0～34.4時(shí),磷蝦個(gè)體大部分能正常游動(dòng),只有少部分個(gè)體出現(xiàn)間歇橫臥現(xiàn)象,隨著鹽度的降低,磷蝦行為開始變化,鹽度為26.0時(shí),磷蝦開始出現(xiàn)間歇橫臥現(xiàn)象,鹽度為16.2時(shí),大部分磷蝦休克或者死亡。結(jié)合低鹽度急變試驗(yàn)情況(表3),當(dāng)鹽度為25.8時(shí),磷蝦開始出現(xiàn)間歇橫臥的不適現(xiàn)象,當(dāng)鹽度為15.9時(shí),大部分磷蝦個(gè)體處于休克或死亡狀態(tài)。綜合低鹽度漸變式和急變式試驗(yàn)情況可知,南極磷蝦適宜耐受鹽度為26左右,極限耐受鹽度為16左右。

由表2可知,在高鹽度漸變試驗(yàn)中,鹽度為34.4～43.2時(shí),大部分磷蝦個(gè)體能正常游動(dòng),隨著海水鹽度逐漸升高,磷蝦出現(xiàn)快速游動(dòng),上浮現(xiàn)象比較明顯,且當(dāng)鹽度為42.8、43.6時(shí),有4%的磷蝦開始出現(xiàn)間歇橫臥現(xiàn)象,當(dāng)鹽度升高至54.5時(shí),90%以上的磷蝦個(gè)體處于橫臥、休克或死亡的狀態(tài)。結(jié)合高鹽度急變試驗(yàn)情況(表3),當(dāng)鹽度為43.2時(shí),磷蝦開始出現(xiàn)不適現(xiàn)象,當(dāng)鹽度為55.2時(shí),3 h時(shí)磷蝦已全部休克或死亡。綜合高鹽度漸變式和急變式試驗(yàn)情況可知,南極磷蝦的適宜耐受鹽度為43左右,極限耐受鹽度為55左右。

表3 低(高)鹽度急變式試驗(yàn)組磷蝦狀態(tài)Tab.3 States of Antarctic krillEuphausia superbain sharp saline change trails under low(high)salinity condition

3 討論

3.1 鹽度對磷蝦的影響

南大洋被認(rèn)為是地球上最大的高硝酸鹽和低葉綠素(HNLC)海區(qū)[13],海洋環(huán)境較為復(fù)雜,環(huán)境因素對磷蝦資源分布有著顯著的影響[14]。磷蝦的生長需要不斷的蛻殼,食物匱乏時(shí)磷蝦還可以通過蛻殼進(jìn)行“負(fù)生長”維持生命。在蛻殼形成的過程中,磷蝦需要與外界環(huán)境進(jìn)行一系列物質(zhì)循環(huán)與能量轉(zhuǎn)換,這不僅需要適宜的鹽度維持滲透壓[15-16],而且需要從外界攝取大量的無機(jī)鹽,如鈣、磷、鐵、硅等以生成新的外殼。由此可以推斷,鹽度的變化對磷蝦的生長和蛻殼有一定的影響。Aarset等[17]研究了不同鹽度對磷蝦滲透壓耗氧量的耐受性,結(jié)果表明,鹽度變化對磷蝦的代謝有一定的影響。夏季,南極海冰融化,隨之輸入大量的淡水到海水表面,使其鹽度降低;冬季,由于海冰的生長,海水的鹽度升高。在全球氣候變化日趨強(qiáng)烈的背景下,南極的物種并不具有北冰洋冰下橈足類的廣鹽性特性[18],因此,研究鹽度變化對磷蝦的影響以及磷蝦對鹽度變化的適宜性顯得非常重要。

3.2 磷蝦的適鹽性

研究表明,隨著南極氣溫逐漸升高,冰川融化,大量的淡水流入南大洋,導(dǎo)致海水的鹽度降低[19-21]。本研究中,通過漸變式和急變式鹽度試驗(yàn)對鹽度進(jìn)行了良好地控制,經(jīng)過多組的試驗(yàn),在一定程度上量化測定了磷蝦對鹽度的適應(yīng)范圍。研究顯示,當(dāng)鹽度為26左右時(shí),無論鹽度是漸變式變化還是急變式變化,在8 h內(nèi)有4%～10%的磷蝦個(gè)體出現(xiàn)間歇橫臥現(xiàn)象,且均能較快地適應(yīng)低鹽度的變化。當(dāng)鹽度為16左右時(shí),磷蝦的行為變化較快,隨后又趨于穩(wěn)定,說明磷蝦成體對低鹽度有一定的耐受能力。當(dāng)磷蝦的適宜臨界高鹽為43左右時(shí),開始有4%的磷蝦個(gè)體出現(xiàn)間歇橫臥現(xiàn)象,而鹽度升高到55左右時(shí),0.5 h內(nèi)磷蝦幾乎無正常游動(dòng),且有部分磷蝦出現(xiàn)身體彎曲和肌肉發(fā)白。由此可以推斷,磷蝦在水體中正常活動(dòng)的適宜鹽度范圍為26～43。井上広滋[22]在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)研究了南極海水淡化稀釋或濃縮對磷蝦幼體和成體的生存影響,結(jié)果表明,磷蝦幼體的適應(yīng)范圍為75%～125%海水濃度(相當(dāng)于鹽度為25.8～43.0),且成體24 h內(nèi)在75%海水濃度下大部分處于無法正常游動(dòng)或者死亡狀態(tài)。這與本試驗(yàn)結(jié)果基本上一致。為了進(jìn)一步研究鹽度對磷蝦的行為和生長的影響,可以從磷蝦響應(yīng)鹽度以及脅迫方式的水平和模式方面進(jìn)行研究。但總的來講,磷蝦作為南大洋生物鏈中關(guān)鍵的生物,對鹽度的變化有一定的適應(yīng)能力,但適應(yīng)范圍較窄。

3.3 不足與展望

通過現(xiàn)場暫養(yǎng)方式研究磷蝦行為及其生態(tài)適應(yīng)性相對較難,因此,國內(nèi)針對磷蝦的活體暫養(yǎng)試驗(yàn)也較少。徐鵬翔等[9]、李瑩春等[10]和楊文杰等[14-15]分別通過磷蝦活體暫養(yǎng)的方式研究了環(huán)境因素的改變對磷蝦生長及集群的影響,并進(jìn)一步開展了耐受性試驗(yàn)。本試驗(yàn)中在方法設(shè)計(jì)和試驗(yàn)條件上依然存在不足之處。首先,海上暫養(yǎng)設(shè)備不完善,試驗(yàn)場地也受到限制;其次,本試驗(yàn)中的磷蝦均為成體,從而缺少對幼體的觀察,且試驗(yàn)中磷蝦個(gè)體偏少;最后,對于鹽度的微調(diào)和控制方面也還不夠完善。以上諸多情況使得試驗(yàn)過程中鹽度的變化范圍跨度較大,又缺少多個(gè)個(gè)體的重復(fù)試驗(yàn),因此,試驗(yàn)結(jié)果可能與實(shí)際情況略有偏差,但本研究結(jié)果為以后磷蝦行為學(xué)的研究提供了科學(xué)依據(jù)。中國參與磷蝦資源開發(fā)時(shí)間較短,在磷蝦的基礎(chǔ)生物學(xué)研究方面還缺乏經(jīng)驗(yàn),再加上南極路途遙遠(yuǎn),陸基實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對磷蝦展開活體研究基本無法完成,因此,積極探究海上磷蝦活體暫養(yǎng)試驗(yàn)就顯得非常重要。本研究中在前人的活體磷蝦暫養(yǎng)基礎(chǔ)上對試驗(yàn)進(jìn)行了新的設(shè)計(jì)和改進(jìn),不僅進(jìn)一步驗(yàn)證了海上暫養(yǎng)的可操作性,更為今后開展磷蝦的長期暫養(yǎng)提供了寶貴的經(jīng)驗(yàn),如活體磷蝦的采集方法、暫養(yǎng)設(shè)備的完善和暫養(yǎng)環(huán)境的控制等。為研究磷蝦對鹽度變化的影響,今后將需要對試驗(yàn)條件、設(shè)備和試驗(yàn)方法進(jìn)一步完善,從磷蝦的不同體長、性別、攝食等因素對其生長生理、行為和資源進(jìn)行深入地生態(tài)學(xué)研究。

致謝:感謝中國水產(chǎn)總公司“龍達(dá)”輪船長、政委、各位船員以及中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所張鵬飛在試驗(yàn)過程中給予的幫助!本研究得到南極海洋生物資源開發(fā)利用項(xiàng)目的部分資助。

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Saline tolerance of Antarctic krill Euphausia superba based an in-situ water tank trail

WANG Zhen1,ZHU Guo-ping1,2,3,XU Liu-xiong1,2,3,SU Zhi-peng1,HU Gui-sen1,LIU Zi-jun1
(1.College of Marine Science,Shanghai Ocean University,Shanghai 201306,China;2.National Distant-water Fishery Engineering Research Center, Shanghai 201306,China;3.Key Laboratory of Oceanic Fisheries Resources Exploitation of Shanghai Education Commission,Shanghai 201306,China)

The saline tolerance of Antarctic krill Euphausia superba to gradual(16.2-54.5)and sharp(15.9-55.2)changes in salinity was investigated in an in-situ water tank trail understand the suitability of Antarctic krill to environmental conditions,temperature,salinity,and acidification.The results showed that krill had critical tolerant salinity of about 26 with low salinity condition,with the minimum critical salinity of around 16,and the critical tolerant salinity of about 43 with high salinity condition,with the maximum critical salinity of about 55.The findings indicated that Antarctic krill has a certain capability to adapt salinity changes,with limited scope of adaptation.

Euphausia superba;water tank;salinity;tolerance

10.16535/j.cnki.dlhyxb.2017.02.015

2095-1388(2017)02-0211-06

S931.1

:A

2016-06-20

國家“十二五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2013BAD13B03);公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(201203018);教育部留學(xué)回國人員科研啟動(dòng)基金資助項(xiàng)目

王震(1989—),男,碩士研究生。E-mail:edzwang@163.com

許柳雄(1956—),男,教授,博士生導(dǎo)師。E-mail:lxxu@shou.edu.cn