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威伐光與加巴噴丁對帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效及VAS評分作用分析

2017-05-19 05:30:09袁艷麗宋立婷焦來文
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期
關(guān)鍵詞:噴丁加巴神經(jīng)痛

袁艷麗,宋立婷,焦來文

1.陜西省銅川市人民醫(yī)院皮膚科 (銅川 727000 ),2.西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院(西安710004)

威伐光與加巴噴丁對帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效及VAS評分作用分析

袁艷麗1,宋立婷2,焦來文1

1.陜西省銅川市人民醫(yī)院皮膚科 (銅川 727000 ),2.西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院(西安710004)

目的:探討帶狀皰疹后神經(jīng)疼痛采用威伐光聯(lián)合加巴噴丁治療的臨床效果。方法:將95例帶狀皰疹后神經(jīng)疼痛患者隨機(jī)分為聯(lián)合組(47例)和加巴噴丁組(48例),兩組均常規(guī)應(yīng)用加巴噴丁治療,聯(lián)合組同時(shí)采用威伐光照射患處治療,療程4周。結(jié)果: 治療前,聯(lián)合組和加巴噴丁組患者的疼痛VAS評分、情緒ES評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1、2、4周后,兩組患者的疼痛VAS評分、情緒ES評分較治療前均顯著降低(P<0.05),聯(lián)合組的疼痛VAS評分、情緒ES評分均低于加巴噴丁組(P<0.05);治療前,聯(lián)合組和加巴噴丁組患者的睡眠時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療2、4周后,兩組患者的睡眠時(shí)間較治療前均顯著的延長(P<0.05),聯(lián)合組的睡眠時(shí)間均長于加巴噴丁組(P<0.05)。結(jié)論: 帶狀皰疹后神經(jīng)疼痛采用威伐光聯(lián)合加巴噴丁治療效果優(yōu)于單純應(yīng)用加巴噴丁。

帶狀皰疹病毒感染引起的神經(jīng)痛是臨床上較為常見的疾病,相關(guān)研究顯示,皰疹病毒感染引起的神經(jīng)痛占到了各種類型神經(jīng)痛的25%以上,且近年來發(fā)病率呈現(xiàn)出了明顯的上升趨勢[1]。藥物治療仍然是目前臨床上緩解神經(jīng)痛的主要方式,通過傳統(tǒng)抗癲癇藥物如加巴噴丁等的治療,可以顯著緩解患者的神經(jīng)痛癥狀,改善患者的疼痛體驗(yàn),促進(jìn)病情的恢復(fù)[2]。但長期的臨床隨訪研究顯示:單純加巴噴丁治療神經(jīng)痛的臨床總體有效率不足35%,且治療后的病情遷延不愈。威伐光是以鹵素光源作為發(fā)光體,可以透過皮膚表皮層到達(dá)皮下組織,通過減少炎癥物質(zhì)對于真皮組織的侵犯,進(jìn)而緩解疼痛,改善癥狀[3-4]。我院于2014年1月至2015年12月診治帶狀皰疹后神經(jīng)疼痛患者95例,分組采用加巴噴丁聯(lián)合威伐光治療,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

資料與方法

1 一般資料 選取在我院皮膚科門診診治的帶狀皰疹后神經(jīng)疼痛患者95例,隨機(jī)分為兩組,其中聯(lián)合組47例(男25例,女22例),年齡39~78歲,平均(58.4±9.7)歲,病程1~9個(gè)月,平均(4.4±2.9)個(gè)月,疼痛部位:頭面部17例,胸腰背部26例,上下肢12例。加巴噴丁組48例(男29例,女19例),年齡43~79歲,平均(61.8±11.3)歲,病程1~12個(gè)月,平均(5.0±3.1)個(gè)月,疼痛部位:頭面部13例,胸腰背部29例,上下肢10例。兩組患者均符合納入標(biāo)準(zhǔn):①帶狀皰疹神經(jīng)疼痛的診斷參考《中西醫(yī)結(jié)合皮膚病學(xué)》中的標(biāo)準(zhǔn);②患者年齡18~79歲;③患者具有明確的帶狀皰疹病史,帶狀皰疹急性期后持續(xù)疼痛時(shí)間≥1個(gè)月;④患者的帶狀皰疹皮損已經(jīng)治愈;⑤本研究獲得患者的知情同意及醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。也符合排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有免疫性疾病的患者;②伴有全身感染性疾病的患者;③近1個(gè)月具有服用抗生素病史、激素應(yīng)用病史的患者;④合并糖尿病、甲狀腺功能性障礙的患者;⑤對本研究治療方法嚴(yán)重不耐受的患者。并在年齡、性別、病程、疼痛部位分布等方面比較,差異無有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2 治療方法 對照組患者口服加巴噴丁(國藥準(zhǔn)字:H20048593)400mg口服,每日1次;聯(lián)合組在使用上述藥物的同時(shí)應(yīng)用威伐光距離皮膚 20cm進(jìn)行照射治療,每次照射30min,隔日照射1次。

3 觀察指標(biāo) 對比兩組患者治療前、治療1、2、4周時(shí)的疼痛程度評分,患者情緒評分,睡眠時(shí)間的變化。疼痛程度評分采用視覺模擬疼痛評分(VAS)法進(jìn)行評價(jià),滿分10分、最低0分,疼痛程度越強(qiáng)烈,評分越高?;颊咔榫w評分采用(ES)評分法,0分表示最佳情緒,可以正常的進(jìn)行睡眠,生活質(zhì)量較好,10分表示情緒最差,由于疾病導(dǎo)致的疼痛使患者完全不能入睡,生活質(zhì)量較差。

結(jié) 果

1 兩組患者治療前后疼痛VAS評分比較 見表1。治療前,聯(lián)合組和加巴噴丁組患者的疼痛VAS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1、2、4周后,兩組患者的疼痛VAS評分較治療前均顯著降低(P<0.05),聯(lián)合組的疼痛VAS評分均低于加巴噴丁組(P<0.05)。

2 兩組患者治療前后情緒ES評分比較 見表2。治療前,聯(lián)合組和加巴噴丁組患者的情緒ES評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1、2、4周后,兩組患者的情緒ES評分較治療前均顯著降低(P<0.05),聯(lián)合組的情緒ES評分均低于加巴噴丁組(P<0.05)。

3 兩組患者治療前后睡眠時(shí)間比較 見表3。治療前,聯(lián)合組和加巴噴丁組患者睡眠時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療2、4周后,兩組患者的睡眠時(shí)間較治療前均顯著延長(P<0.05),聯(lián)合組的睡眠時(shí)間均長于加巴噴丁組(P<0.05)。

表1 兩組患者治療前后疼痛VAS評分比較(分)

注:與治療前比較,*P<0.05;﹟與對照組比較,P<0.05

表2 兩組患者治療前后情緒ES評分比較(分)

注:與治療前比較,*P<0.05;﹟與對照組比較,P<0.05

表3 兩組患者治療前后睡眠時(shí)間比較(h)

注:與治療前比較,*P<0.05;﹟與對照組比較,P<0.05

4 兩組患者用藥安全性比較 兩組患者治療過程中均未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),均完成治療,聯(lián)合組和加巴噴丁組分別有2例和4例患者出現(xiàn)頭暈,繼續(xù)用藥后癥狀自行消失。

討 論

PHN(帶狀皰疹后遺留神經(jīng)痛)是帶狀皰疹最常見的并發(fā)癥,20%的患者遺留有神經(jīng)痛,大部分有一定的自愈性,當(dāng)皰疹病毒侵犯脊神經(jīng),引起其支配區(qū)疼痛及皮膚水泡,當(dāng)治療不及時(shí)和或治療不當(dāng),尤其在機(jī)體免疫力低下時(shí),逐漸發(fā)展成頑固性疼痛,疼痛超過1個(gè)月為PHN。多發(fā)于老年人及免疫功能低下者,后遺神經(jīng)痛疼痛劇烈,可持續(xù)數(shù)月甚至數(shù)年呈燒灼、針刺、刀割、電擊、搏動(dòng)、緊束樣等感覺,大部分患者呈持續(xù)性疼痛,少數(shù)間歇性發(fā)作,夜間為重,多局部伴有痛覺過敏、麻木異常等。遺傳易感因素、先天性自身免疫性疾病及病毒感染等,均可以促進(jìn)皰疹病毒神經(jīng)痛的發(fā)生發(fā)展,特別是在吸煙人群中,神經(jīng)痛的發(fā)病率更高,可較普通人群上升4~5倍[5]。皰疹病毒神經(jīng)痛的長期病情進(jìn)展,可以在周圍神經(jīng)系統(tǒng)病變的基礎(chǔ)上導(dǎo)致局部神經(jīng)纖維的萎縮性病變,其中嚴(yán)重的神經(jīng)痛可以通過神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng),進(jìn)而增加患者的遠(yuǎn)期致殘率[6]。加巴噴丁等常規(guī)治療的效果較為局限, 一項(xiàng)匯集了128例關(guān)于皰疹病毒神經(jīng)痛的臨床治療結(jié)局分析可以發(fā)現(xiàn),加巴噴丁治療哮喘的總體病情緩解率不足40%,且其中25%的患者最終進(jìn)展為周圍神經(jīng)萎縮或者肌萎縮,四肢功能明顯惡化[7],這些均提示了單純加巴噴丁治療皰疹病毒神經(jīng)痛的臨床局限性。

威伐光系統(tǒng)是新型的光源發(fā)射系統(tǒng),其光源中取出了波長較長的紅外線和紫外線部位,而波長較短的藍(lán)光等短小波可以透過皮膚表層,進(jìn)而到達(dá)皮下組織層,通過局部光源的照射以及局部高能量,進(jìn)而促進(jìn)病變細(xì)胞的萎縮,減輕炎癥細(xì)胞因子對于皮下神經(jīng)纖維的浸潤和損傷,減輕神經(jīng)痛癥狀。另外,威伐光可以減少致痛物質(zhì)如5-羥色胺及去甲腎上腺素的產(chǎn)生,降低末梢神經(jīng)纖維的敏感性[8]。

本研究發(fā)現(xiàn):治療后的兩組患者的1周、2周、4周疼痛VAS均明顯下降,其中觀察組皰疹神經(jīng)痛患者的相關(guān)VAS顯著低于對照組,提示在藥物治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合威伐光治療,可以進(jìn)一步改善患者的疼痛體驗(yàn)。 威伐光可以通過減輕皮下組織末梢神經(jīng)的炎癥浸潤,降低鈣離子的內(nèi)流,進(jìn)而減輕周圍神經(jīng)的神經(jīng)電沖動(dòng),改善神經(jīng)痛癥狀。黃淑雅[9]通過回顧性分析了82例樣本量的臨床資料,發(fā)現(xiàn)在加巴噴丁治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合威伐光治療,可以降低15%的VAS評分體驗(yàn),這與本研究的結(jié)論較為一致。情緒ES評分是評估神經(jīng)痛增殖、遷移和侵襲能力明顯降低。這些研究提示UCA1可以作為食管癌的一個(gè)生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。

6 結(jié) 語 綜上所述,UCA1在消化系統(tǒng)腫瘤中普遍高表達(dá),表現(xiàn)為原癌基因功能。大量研究表明:UCA1在消化系統(tǒng)腫瘤的發(fā)生發(fā)展和侵襲轉(zhuǎn)移中發(fā)揮了重要的促進(jìn)作用,其表達(dá)水平與消化系統(tǒng)腫瘤的分級(jí)和分期密切相關(guān),有望成為消化系統(tǒng)腫瘤重要的生物標(biāo)志物和新的治療靶點(diǎn)。相信隨著UCA1在消化系統(tǒng)腫瘤中的研究不斷深入,其更多的生物學(xué)功能和分子機(jī)制將會(huì)被揭示,必將為消化系統(tǒng)腫瘤的臨床診斷、治療和監(jiān)測開辟出新的思路。

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(收稿:2016-12-01)

皰疹,帶狀/并發(fā)癥 神經(jīng)痛/病因?qū)W 神經(jīng)痛/治療 抗驚厥藥/治療應(yīng)用 光療法

R725.1

A

10.3969/j.issn.1000-7377.2017.05.051

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