吳 凱
(北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院,北京 100871)
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順式烯二炔的表面選擇性合成
吳 凱
(北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院,北京 100871)
自上世紀八十年代以來,順式烯二炔型化合物因其具備抗癌藥物作用而存在巨大的潛在應(yīng)用價值,吸引了有機合成領(lǐng)域的廣泛關(guān)注和研究1,2。然而,由于炔烴具有眾多的反應(yīng)路徑,傳統(tǒng)的溶液有機反應(yīng)通常難以實現(xiàn)對順式烯二炔的高選擇性合成,而且不可避免地需要利用多種復(fù)雜的反應(yīng)物和催化劑。即便在近年來借助掃描隧道顯微鏡(STM)等研究而迅速發(fā)展的表面合成領(lǐng)域,調(diào)控順式烯二炔這類多聚非對稱性產(chǎn)物的反應(yīng)路徑依然是一大挑戰(zhàn)。目前為止,二維表面限域方法也僅僅實現(xiàn)了對具備熱穩(wěn)定性的二聚物或高對稱性物種的合成調(diào)控3,對結(jié)構(gòu)更復(fù)雜且熱穩(wěn)定性不足的產(chǎn)物合成尚未見報道。
最近中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)朱俊發(fā)教授課題組與武曉君教授課題組合作,首次在Ag(111)表面選擇性地合成了順式烯二炔型化合物,相關(guān)結(jié)果發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition雜志上4。為了解決在金屬表面順式烯二炔形成之后容易進一步發(fā)生取代或加成反應(yīng)的問題,他們提出了一種獨特的氫鍵保護機制。通過在末端炔烴類前驅(qū)體分子上引入溴取代基,在反應(yīng)過程中隨著C―Br鍵的斷裂,表面吸附的溴原子通過溴氫鹵鍵的作用,使反應(yīng)生成的順式烯二炔化合物聚集成有序的密堆島嶼。這些密堆島嶼對順式烯二炔的進一步加成或取代反應(yīng)帶來了強大的空間位阻,從而使炔烴反應(yīng)停留在這一步,因此得到了高產(chǎn)率的順式烯二炔。
研究人員為了進一步驗證該調(diào)制機理,做了一系列的對比實驗和基于密度泛函理論(DFT)的反應(yīng)能壘計算。結(jié)果顯示,沒有鹵素取代基的前驅(qū)體分子發(fā)生表面聚合反應(yīng)之后,并未出現(xiàn)任何一種炔基多聚物的高選擇性,這是因為缺乏鹵氫鍵的作用,反應(yīng)產(chǎn)物無法有效聚集成密堆島嶼;DFT計算同樣揭示了密堆島嶼對提高順式烯二炔加成反應(yīng)的能壘具有非常顯著的效果。同時,他們通過其他一些控制實驗研究了這種特殊的保護機制的強度和穩(wěn)定性:在更高溫度520 K的Ag(111)單晶表面,密堆島嶼的保護機制會被打破,致使順式烯二炔的產(chǎn)率明顯下降;在低濃度的情況下,更小的有序密堆島嶼會讓順式烯二炔的進一步反應(yīng)變得容易,也造成其產(chǎn)率的降低。
這一研究成果不僅提供了一條合成順式烯二炔型化合物的新方法,而且更重要的是,文中提出的利用產(chǎn)物分子間的氫鍵作用保護產(chǎn)物的獨特機制,勢必對以后的表面合成領(lǐng)域帶來全新的啟示。
(1) Jones, G. B.; Wright, J. M.; Plourde, G. W.; Hynd, G.; Huber, R. S.; Mathews, J. E. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 1937. doi: 10.1021/ja993766b
(2) Basak, A.; Mandal, S.; Bag, S. S. Chem. Rev. 2003, 103, 4077. doi: 10.1021/cr020069k
(3) Klappenberger, F.; Zhang, Y. Q.; Bjork, J.; Klyatskaya, S.; Ruben M.; Barth, J. V. Acc. Chem. Res. 2015, 48, 2140. doi: 10.1021/ja00222a077
(4) Wang, T.; Lv, H. F.; Fan, Q. T.; Feng, L.; Wu, X. J.; Zhu, J. F. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, doi: 10.1002/anie.201701142
Selective Synthesis of cis-Enediyne on Surface
WU Kai
( College of Chemistry and Molecular Engineering of Peking University,Beijing, 100871, P. R. China)
10.3866/PKU.WHXB201704061