曹曉霞 劉茵 李麗麗 張偉(甘肅省化工研究院, 甘肅 蘭州 730020)
高效液相色譜法測(cè)定抗氧劑1790的含量
曹曉霞 劉茵 李麗麗 張偉(甘肅省化工研究院, 甘肅 蘭州 730020)
建立了用高效液相色譜測(cè)定抗氧劑1790的分析方法,即采用Agilent1260色譜系統(tǒng),ODS柱,以甲醇作為流動(dòng)相,選擇284nm作為檢測(cè)。確定了組分保留時(shí)間,分離效果。該方法操作簡(jiǎn)便快速,結(jié)果準(zhǔn)確。
抗氧劑1790;高效液相色譜法
抗 氧 劑1790,其 化 學(xué)名 為1,3,5-三(4-叔 丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)-1,3,5-三 嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮。類(lèi)白色粉末,熔點(diǎn)163-165℃,5%熱失重溫度為335℃(升溫速率為10℃/ min),相對(duì)分子質(zhì)量為669.92,分子式為C42H57N3O6,其化學(xué)式結(jié)構(gòu)如圖1。
圖1
抗氧劑1790為受阻酚類(lèi)抗氧劑,抗熱性能好、耐洗滌液抽提、不污染、不著色。與其他輔助抗氧劑如硫代二丙酸酯,亞磷酸酯類(lèi)復(fù)配使用有良好的協(xié)同效應(yīng),對(duì)制品有長(zhǎng)期抗氧化穩(wěn)定性保護(hù)。本品活性極強(qiáng),僅用0.02%~0.15%的量即可以有效地抑制其在高溫下加工及使用過(guò)程中的熱氧化、降解??寡鮿?790適用于尼龍系列、聚酯、ABS、聚烯烴管材、農(nóng)膜、家用電器如洗衣機(jī)配件、纖維制品以及苯乙烯類(lèi)塑料和聚酯。
1.1 儀器與試劑
高效液相色譜儀:安捷倫1260,配備VWD檢測(cè)器、四元梯度泵、柱溫箱、Agilent OpenLAB工作站;超純水儀:艾科浦AWJ2-1002-U型超純水系統(tǒng);紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì): Cary 50,配備Cary WinUV工作站;KQ250DB型數(shù)控超聲波清洗器0.45μm聚偏氟乙烯微孔過(guò)濾膜;微量注射器(100μL);甲醇:色譜純,美國(guó)MREDA。
1.2 色譜條件
色譜柱: ODS-AQ 4.6mm×250mm,5μm 100A
流動(dòng)相:甲醇:水=95:5
檢測(cè)波長(zhǎng):284nm
柱溫:30 ℃
流速:1.0mL/min
進(jìn)樣量:20uL
運(yùn)行時(shí)間:30min
2.1 測(cè)定波長(zhǎng)的選擇
在室溫下,用甲醇作為溶劑及參比液,測(cè)得抗氧劑1790的紫外-可見(jiàn)吸收光譜,見(jiàn)圖2所示。
由圖2可見(jiàn),抗氧劑1790的最大吸收波長(zhǎng)為283.9nm,故選擇284nm為抗氧劑1790含量測(cè)定的檢測(cè)波長(zhǎng)。
2.2 流速的選擇
探討了流速對(duì)目標(biāo)組分分離效果及保留時(shí)間的影響,當(dāng)流速0.7ml/min,樣品保留時(shí)間過(guò)長(zhǎng),峰型不好,當(dāng)流速調(diào)整為1.0ml/min時(shí),樣品分離效果良好,保留時(shí)間適當(dāng),且節(jié)省時(shí)間,故選擇流速為1.0,ml/min。
2.3 流動(dòng)相選擇
實(shí)驗(yàn)證明,當(dāng)流動(dòng)相為甲醇時(shí),抗氧劑1790峰形不好,且雜質(zhì)不能分離,流動(dòng)相中加入一定比例的水,可以改善分離度及峰拖尾。但流動(dòng)相中含水量越高,保留時(shí)間越長(zhǎng),峰形越差,出現(xiàn)拖尾;反之,保留時(shí)間越短,分離度越小,不利于分離。通過(guò)反復(fù)驗(yàn)證,流動(dòng)相為甲醇與水的比例為95:5時(shí)分離效果良好,峰型和保留時(shí)間都非常好。液相色譜圖見(jiàn)圖3 所示。
通過(guò)實(shí)驗(yàn)條件的摸索,建立了用HPLC檢測(cè)抗氧劑1790的方法。以甲醇:水=95:5為流動(dòng)相,流速為1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為284nm。該方法操作簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高、精密度好,且降低毒性,節(jié)約成本。便于抗氧劑1790的出廠檢驗(yàn)、采購(gòu)、使用等環(huán)節(jié)推廣應(yīng)用。
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圖2 抗氧劑1790紫外-可見(jiàn)吸收光譜圖
圖3 抗氧劑1790液相色譜圖