張東茹
(內蒙古根河市中蒙醫(yī)院,內蒙古 呼倫貝爾 022350)
沙格列汀對多種口服降糖藥物控制不良2型糖尿病的療效觀察
張東茹
(內蒙古根河市中蒙醫(yī)院,內蒙古 呼倫貝爾 022350)
目的 探究沙格列汀對多種口服降糖藥物控制不良2型糖尿病的療效觀察。方法 選取2015年5月~2016年9月期間收治的56例2型糖尿病患者,均給予沙格列汀治療,對比患者治療前后的血糖水平。結果 對比血糖水平,治療前與治療后差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 沙格列汀,治療多種口服降糖藥物控制不良2型糖尿病,效果顯著,值得廣泛推廣。
沙格列??;降糖藥物;2型糖尿病
糖尿病,是一種代謝性疾病,以高血糖為顯著特征,2型糖尿病,常見于35~40歲人群,在糖尿病患者中占有重要位置。沙格列汀,是一種高效二肽基肽酶-4抑制劑,具有調節(jié)血糖的作用[1]?;诖耍瑸榉治錾掣窳型Χ喾N口服降糖藥物控制不良2型糖尿病的療效,本院以56例2型糖尿病患者為研究對象,均給予沙格列汀治療,取得了較好的效果,現(xiàn)將其報道如下。
1.1 一般資料
隨機選取2015年5月~2016年9月時間段內本院收治的56例2型糖尿病患者,其中,31例男性和25例女性,31~68歲為年齡區(qū)間,(51.47.93)歲為平均年齡。2~7年為病程,(3.10.67)年為平均病程。用藥情況:19例聯(lián)合二甲雙胍與促泌劑治療,14例聯(lián)合a-糖苷酶抑制劑與二甲雙胍治療,16例患者,配合a-糖苷酶抑制劑與促泌劑治療,另外,7例患者聯(lián)合二甲雙胍、促泌劑與a-糖苷酶抑制劑治療。所有患者均符合2型糖尿病診斷標準。
1.2 方法
56例2型糖尿病患者,均采用口服方式,服用沙格列汀,每次5 mg,每日1次,連續(xù)治療12周。
1.3 觀察指標
以空腹血糖(FPG)與餐后2 h血糖(2HPPG)為指標,對比分析患者治療前后的血糖水平。
1.4 統(tǒng)計學分析
在EXCEL表格中,錄入本次研究所涉及到的所有數(shù)據(jù),采用SPSS 20.0軟件,用百分比(%),對計數(shù)資料進行表示,予以卡方(x2)檢查,用(±s)對計量資料進行表示,予以t檢查,其中,統(tǒng)計學意義用“P<0.05”表示。
對比治療前、后患者血糖水平,差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 56例患者治療前后血糖水平對比(±s,mmol/L)
表1 56例患者治療前后血糖水平對比(±s,mmol/L)
治療前569.1±2.1714.9±3.21治療后566.8±1.299.8f±1.53 t 6.81710.732 P 0.0000.000
2型糖尿病,原稱成人發(fā)病型糖尿病,35-40歲后,易發(fā)病,2型糖尿病患者,體內產生胰島素的功能并沒有完全喪失,部分患者可產生大量胰島素,但其效果差,促使患者體內的胰島素處于相對缺乏狀態(tài)。其中,年齡、環(huán)境、遺傳、種族以及生活方式等均與2型糖尿病發(fā)病存在一定聯(lián)系[2]。
2型糖尿病,部分患者表現(xiàn)為胰島素抵抗,伴有肥胖癥狀,受胰島素抵抗影響,胰島素敏感性呈下降趨勢,通過增高血中胰島素的方式,對胰島素抵抗進行補償。此類患者,早期缺乏典型癥狀,部分患者伴有口渴、乏力等現(xiàn)象。另一部分患者表現(xiàn)為胰島素分泌缺陷,臨床治療中,需適當補充外源性胰島素。近幾年,受多方面因素影響,2型糖尿病發(fā)病率有所提升,因此,患者與醫(yī)師更加關注2型糖尿病的診治。
臨床診斷2型糖尿病中,可將血糖值作為重要指標。對于正常人,空腹血糖處于3.9~6.1 mmol/L范圍內,餐后2 h血糖低于7.8 mmol/L??崭寡且坏?.0 mmol/L,餐后2 h血糖 11.1mmol/L,則診斷為糖尿病。若空腹血糖為6.1~7.0 mmol/L,餐后2 h血糖為7.8~11.1 mmol/L,體現(xiàn)的是糖調節(jié)受損,為糖尿病早期表現(xiàn)[3]。
目前,2型糖尿病患者以藥物治療為主,其中,包括雙胍類(例如,二甲雙胍)、磺脲類(例如,格列本脲、格列美脲以及格列喹酮等)、噻唑烷二酮類(例如,吡格列酮、羅格列酮)、α-葡萄糖苷酶抑制劑(例如,阿卡波糖、伏格列波糖)、苯甲酸衍生物類(例如,那格列奈、瑞格列奈)等。近年來,在科技發(fā)展的推動下,新型藥物不斷研發(fā),并在疾病診治中得到應用,大大提高了疾病治療效果。
沙格列汀,屬于高效二肽基肽酶-4抑制劑,基于選擇性條件下,實現(xiàn)對二肽基肽酶-4的抑制,具有調節(jié)血糖的功效。本次研究中,以56例2型糖尿病患者為對象,均給予沙格列汀治療,結果,治療后,患者空腹血糖與餐后2h血糖水平分別為(6.81.29)mmol/L、(9.81.53)mmol/L,明顯優(yōu)于治療前的(9.12.17)mmol/L、(14.93.21)mmol/L(P<0.05)。進餐后,內源性胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)于腸道分泌,對胰腺產生刺激作用,促進葡萄糖依賴性胰島素分泌,實現(xiàn)對高血糖素分泌的有效控制,延緩胃排空。沙格列汀臨床應用中,較少出現(xiàn)不良反應,安全性高。
綜上所述,沙格列汀治療多種口服降糖藥物控制不良2型糖尿病,效果顯著,值得廣泛推廣。
[1] 胡晉卿,張 明,梁炯河,等.新型降糖藥沙格列汀在中國精神分裂癥合并2型糖尿病患者中的藥動學和藥效學研究[J].中國藥學雜志,2015,50(6):527-531.
[2] 宋燕慶.二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀與二甲雙胍單藥治療2型糖尿病療效比較[J].兵團醫(yī)學,2013,(4):18-19.
[3] 李順斌,邱 蔚,王文華.沙格列汀對多種口服降糖藥物控制不良2型糖尿病的療效及安全性研究[J].浙江醫(yī)學,2014,(13):1141-1143.
本文編輯:吳玲麗
R587.1
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ISSN.2095-8242.2017.018.3513.01