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茭白莖部CTK及ABA含量動(dòng)態(tài)變化分析

2017-07-05 13:46邢阿寶崔海峰俞曉平張雅芬葉子弘
關(guān)鍵詞:莖部葉期茭白

邢阿寶,崔海峰,俞曉平,張雅芬,葉子弘

(中國(guó)計(jì)量大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院 浙江省生物計(jì)量及檢驗(yàn)檢疫技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 310018)

茭白莖部CTK及ABA含量動(dòng)態(tài)變化分析

邢阿寶,崔海峰,俞曉平,張雅芬,葉子弘

(中國(guó)計(jì)量大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院 浙江省生物計(jì)量及檢驗(yàn)檢疫技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 310018)

通過(guò)比較分析正常茭白與灰茭兩種膨大表型莖部發(fā)育期間的CTK和ABA含量的動(dòng)態(tài)變化,探索茭白莖部菰黑粉菌生長(zhǎng)分布與CTK和ABA含量變化的調(diào)節(jié)關(guān)系.本實(shí)驗(yàn)以灰茭和正常茭不同發(fā)育時(shí)期莖部為實(shí)驗(yàn)材料,并采用酶聯(lián)免疫吸附分析法(簡(jiǎn)稱ELISA)測(cè)定實(shí)驗(yàn)材料內(nèi)CTK和ABA的含量,結(jié)果表明,灰茭莖部CTK含量峰值出現(xiàn)在孢子形成期,可能與灰孢子的增殖有關(guān),而正常茭出現(xiàn)在分蘗期,可能與茭白組織不斷分裂有關(guān);ABA激素在灰茭莖部含量一直較高,在孢子形成期后期達(dá)到峰值,正常茭在8葉期和膨大期較高,內(nèi)源激素ABA的高水平表達(dá)可能是由菰黑粉菌侵染茭白以及大量繁殖引起的.總體上CTK和ABA在灰茭和正常茭白內(nèi)的關(guān)系不是單一的,而是相輔相成的.

茭白;肉質(zhì)莖;菰黑粉菌;脫落酸;細(xì)胞分裂素

茭白,古稱菰,是一種禾本科菰屬(ZizanialatifoliaTurcz)多年生草本植物,多生長(zhǎng)在水田或沼澤等濕地,屬無(wú)性繁殖,原產(chǎn)于中國(guó)和東南亞地區(qū),現(xiàn)主要在我國(guó)江南一帶大面積種植[1],是我國(guó)第二大水生蔬菜[2].茭白口感微甜,營(yíng)養(yǎng)豐富[3],深受廣大消費(fèi)者的喜愛(ài).除了正常茭白,田間也會(huì)經(jīng)常看到一些看似正常膨大的茭白,但其肉質(zhì)莖部充滿了灰褐色的冬孢子堆,無(wú)法食用[4].這主要是由于不同類型菰黑粉菌小種侵染茭白后產(chǎn)生的,研究發(fā)現(xiàn)菰黑粉菌活體營(yíng)養(yǎng)專性寄生在茭白植株[5],能夠使茭白莖部發(fā)生膨大,不論正常茭還是灰茭,但正常茭是由菌絲型(M-T型)的菰黑粉菌侵染后形成的,而灰茭是由孢子型(T型)的菰黑粉菌侵染后產(chǎn)生的[6-7];正常茭可以食用,并具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值,而灰茭在實(shí)際生產(chǎn)上沒(méi)有價(jià)值,且會(huì)影響周圍正常茭白正常生長(zhǎng),因此一旦形成灰茭即應(yīng)人工去除[8].

植物內(nèi)源激素是植物自身產(chǎn)生的一類有機(jī)物質(zhì),極易穿透細(xì)胞壁,可在植物體內(nèi)自由移動(dòng),極微量的條件下即可產(chǎn)生顯著的生理生化作用[9],對(duì)植物的生長(zhǎng)十分關(guān)鍵.目前,公認(rèn)的植物激素主要包括生長(zhǎng)素(auxin)、細(xì)胞分裂素(cytokinin,CTK)、赤霉素(gibberellin)、乙烯(ethylene)、脫落酸(abscisicacid, ABA)等[10].

CTK是一類促進(jìn)細(xì)胞分裂、誘導(dǎo)芽的形成并促進(jìn)其生長(zhǎng)的植物激素,主要分布于一些細(xì)胞分裂活躍的組織如根尖、莖尖[11]和萌發(fā)的種子中[12].細(xì)胞分裂素在植物內(nèi)運(yùn)輸是非極性的,隨植物的蒸騰作用向地上部分運(yùn)輸[13],外源噴施的細(xì)胞分裂素如果噴施于葉片主脈部分,則可進(jìn)入輸導(dǎo)系統(tǒng)進(jìn)行雙向運(yùn)輸,但如直接噴施于葉肉或側(cè)芽上則不能移動(dòng)[14].細(xì)胞分裂素最顯著的生理作用就是能促進(jìn)細(xì)胞分裂和誘導(dǎo)細(xì)胞擴(kuò)大[15].Chan等人[16]檢測(cè)菰黑粉菌厚坦孢子分泌的激素,發(fā)現(xiàn)CTK含量最高,推測(cè)CTK是刺激茭白肉質(zhì)莖膨大的主要激素.另外,江解增[17]等人研究發(fā)現(xiàn)在茭白生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中地上各部位(莖尖、葉片和葉鞘)的激素以CTK含量最高,且CTK含量在茭白肉質(zhì)莖膨大前期明顯上升,在膨大后期開(kāi)始下降,與張強(qiáng)[18]研究結(jié)果基本一致.CTK除了在誘導(dǎo)植物器官分化[19]、解除植物頂端優(yōu)勢(shì)[20-21]、延緩葉片衰老[22-23],還對(duì)植物開(kāi)花和性別分化[24-25]具有一定的作用.

ABA同樣是植物內(nèi)重要的內(nèi)源激素.因?yàn)橹参镌谀婢硹l件下內(nèi)源ABA含量會(huì)顯著增加,ABA也常被稱為脅迫激素.ABA廣泛參與植物的生長(zhǎng)發(fā)育和多種生物及非生物脅迫反應(yīng)的調(diào)控.其主要的生理作用是促進(jìn)成熟或衰老植物器官脫落.此外,ABA還具有誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉[26]、提高植物抗逆性[27]、調(diào)控植物側(cè)根生長(zhǎng)[28]和植物芽休眠[29]等作用.近年研究表明,脫落酸在植物與病原菌互作中同樣扮演著重要的角色[30].由于外界環(huán)境條件、植物生理狀況、病原菌種類差異以及脫落酸信號(hào)系統(tǒng)的復(fù)雜性,脫落酸在植物與病原菌的互作反應(yīng)中表現(xiàn)出多重效應(yīng),既可協(xié)助植物抵御病原菌[31],也可協(xié)助病原菌侵染植物[32],并且越來(lái)越多的學(xué)者開(kāi)始這方面的研究,其作用機(jī)制與規(guī)律也正在逐漸被揭示.如張強(qiáng)等人[18]研究推測(cè)ABA含量在茭白肉質(zhì)莖膨大初期的下降可能與菰黑粉菌的侵染有關(guān).另外,也有研究發(fā)現(xiàn)ABA能夠顯著促進(jìn)愈傷組織內(nèi)非還原糖的合成[33],同時(shí)在ABA的作用下引起淀粉磷酸酶活性增加,促進(jìn)了淀粉的積累,還有研究證明蔗糖的合成對(duì)ABA敏感[34],而在茭白膨大初期,肉質(zhì)莖中總糖及還原糖含量迅速增加[35],可能與ABA含量的增加有關(guān).

雖然已有少量研究對(duì)茭白CTK和ABA含量進(jìn)行了分析,但尚未見(jiàn)二者在正常茭和灰茭之間的差異比較.本文比較了CTK和ABA激素在灰茭和正常茭不同發(fā)育時(shí)期內(nèi)的含量動(dòng)態(tài)變化,以期在前人研究成果的基礎(chǔ)上,探尋CTK和ABA含量的動(dòng)態(tài)變化與正常茭、灰茭形成的可能機(jī)制之間的關(guān)系,為茭白的優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)研究提供理論基礎(chǔ).

1 材料與方法

1.1 材料及試驗(yàn)處理

以龍茭2號(hào)不同發(fā)育時(shí)期灰茭和正常茭膨大肉質(zhì)莖為試驗(yàn)材料.材料取自于浙江省桐鄉(xiāng)市董家村茭白種植基地,選擇灰茭5葉期、8葉期、膨大初期、孢子形成期1、孢子形成期2、孢子形成期3,和正常茭5葉期、8葉期、膨大初期、膨大5 cm(膨大肉質(zhì)莖長(zhǎng)度5 cm,以此類推)、膨大10 cm、膨大15 cm、膨大20 cm(圖1).田間采集的樣本用消毒紗布包好后液氮保存帶回實(shí)驗(yàn)室,-80 ℃超低溫冰箱保存供試.

1.2 方法

內(nèi)源激素的提取:將待測(cè)樣品從-80℃超低溫冰箱中取出,分類標(biāo)記,稱取待測(cè)樣本1.000±0.050 g(千分之一天平稱取),液氮速凍下研磨,加2 mL提取液(1 mmol/L二叔丁基對(duì)甲苯酚(BTH)的80%甲醇溶液)繼續(xù)冰上研磨,充分研磨后將勻漿轉(zhuǎn)入10 mL離心管中,再用提取液分次將研缽洗凈,一并轉(zhuǎn)入試管中,最后加提取液至總體系為8 mL.4 ℃下4 h,3 500 r/min離心20 min,取上清液,沉淀中再加入2 mL提取液,于4 ℃下1 h,離心,合并上清液,上清液過(guò)C-18固相萃取柱.

內(nèi)源激素的測(cè)定:采用酶聯(lián)免疫吸附分析法(簡(jiǎn)稱ELISA)測(cè)定.試劑盒由北京誠(chéng)林生物科技有限公司提供.測(cè)定CTK(細(xì)胞分裂素)和ABA(脫落酸).

注:從左往右編號(hào)1-6樣本為灰茭不同發(fā)育時(shí)期的莖部,依次為5葉期、8葉期、膨大初期、孢子形成期1、孢子形成期2和孢子形成期3;編號(hào)7-13樣本為正常茭白不同發(fā)育時(shí)期的莖部,依次為5葉期、8葉期、膨大初期、膨大5 cm、膨大10 cm、膨大15 cm和膨大20 cm圖1 茭白莖部樣品取樣Figure 1 Stem samples of Zizania latifolia

1.3 數(shù)據(jù)處理

采用Excel軟件及R軟件,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和作圖;統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(mean±SE)標(biāo)注.用字母標(biāo)注法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)顯著性標(biāo)注,p<0.05,用小寫(xiě)字母標(biāo)記.

2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

2.1 CTK激素含量的動(dòng)態(tài)變化

灰茭在不同發(fā)育時(shí)期其莖部CTK含量是不同的,如圖2,灰茭中CTK含量在5葉期(348.3 ng·g-1FW)至8葉期(314.2 ng·g-1FW)略微下降,但沒(méi)有顯著差異.8葉期后,CTK含量呈現(xiàn)上升趨勢(shì),膨大初期CTK含量(365.0 ng·g-1FW)至孢子形成期1(508.2 ng·g-1FW)增長(zhǎng)最明顯,孢子形成期1時(shí)CTK含量顯著高于膨大初期.在孢子形成期之后CTK含量趨于穩(wěn)定.至孢子形成期3時(shí),CTK的含量略有下降(489.1 ng·g-1FW),但與孢子形成期1和2沒(méi)有顯著差異.

正常茭中,CTK的含量同樣隨著茭白莖部生長(zhǎng)發(fā)育而發(fā)生變化,如圖2,在正常茭的5葉期(411.3 ng·g-1FW)和8葉期(396.5 ng·g-1FW)時(shí),CTK的含量基本保持在一個(gè)穩(wěn)定的水平上.8葉期后,CTK含量顯著上升,膨大初期達(dá)到最大值(469.0 ng·g-1FW)之后開(kāi)始呈現(xiàn)下降趨勢(shì).

綜合比較灰茭和正常茭對(duì)應(yīng)時(shí)期CTK含量,發(fā)現(xiàn)灰茭和正常茭莖部CTK含量的峰值出現(xiàn)在不同時(shí)期,灰茭出現(xiàn)在孢子形成期,而正常茭出現(xiàn)在膨大初期.具體比較發(fā)現(xiàn)灰茭和正常茭在5葉期—8葉期—膨大初期過(guò)程中,一開(kāi)始CTK含量均處于一個(gè)較高的水平,且正常茭CTK含量水平高于灰茭,可能與此階段茭白幼苗快速生長(zhǎng)有關(guān),且正常茭一般比灰茭長(zhǎng)勢(shì)較好.在8葉期時(shí)均有下降趨勢(shì),且8葉期時(shí)正處于茭白孕茭期,可能與茭白開(kāi)始孕茭有關(guān).另外,在膨大初期,灰茭和正常茭CTK含量又開(kāi)始增加,推測(cè)與茭白膨大起始有關(guān),同時(shí)正常茭在膨大初期CTK含量達(dá)到峰值,這可能與該時(shí)期植株處于分蘗期,較高含量CTK可能與茭白植株頂端生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)消除和器官不斷分化有關(guān).在膨大后期,灰茭和正常茭內(nèi)CTK含量變化差異明顯,正常茭CTK含量開(kāi)始下降,說(shuō)明茭白同樣存在庫(kù)器官對(duì)源器官的影響,這與江解增[17]研究結(jié)果一致,但灰茭在膨大初期之后,CTK的含量則繼續(xù)增加,峰值出現(xiàn)在孢子形成期1,直至達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定水平,可能與灰茭中冬孢子的大量增殖有關(guān).

圖2 灰茭及正常茭不同發(fā)育時(shí)期CTK含量的變化Figure 2 The changes of CTK content in different developmental stages of ash Jiao and Zizania latifolia

2.2 ABA激素含量的動(dòng)態(tài)變化

灰茭在不同發(fā)育時(shí)期其莖部ABA含量的變化如圖3所示,灰茭中ABA含量在5葉期(1 875.7 ng·g-1FW)至孢子形成期2(2 589.5 ng·g-1FW)一直呈增加趨勢(shì),但增加趨勢(shì)不是很明顯,且5葉期、8葉期(2 006.8 ng·g-1FW)、膨大初期(2 051.2 ng·g-1FW)、孢子形成期1(2 464.2 ng·g-1FW)和孢子形成期2時(shí)ABA含量水平之間均沒(méi)有顯著差異,但在孢子形成期2至孢子形成期3(1 435.8 ng·g-1FW),此時(shí)灰茭莖部ABA含量顯著下降.

正常茭的茭白莖部ABA含量的變化同樣隨著茭白的生長(zhǎng)發(fā)育具有一定的變化趨勢(shì),如圖3所示,在5葉期(1 546.8 ng·g-1FW)至8葉期(1 665.1 ng·g-1FW)時(shí),茭白莖部ABA含量開(kāi)始增加,但是差異不顯著,在8葉期后,ABA含量又開(kāi)始有一定程度下降,在膨大初期(1 485.3 ng·g-1FW)時(shí)達(dá)到最低值.當(dāng)茭白開(kāi)始膨大后,ABA含量明顯上升,在膨大5 cm(1 600.3 ng·g-1FW)時(shí)增幅不顯著;當(dāng)茭白莖部繼續(xù)膨大至10 cm(1 878.8 ng·g-1FW)時(shí),茭白莖部ABA含量又繼續(xù)增加,與相比膨大初期間差異顯著,此時(shí)莖部ABA含量達(dá)到峰值,隨后在膨大15 cm(1 605.5 ng·g-1FW)至膨大20 cm(1 681.2 ng·g-1FW)時(shí),莖部ABA含量有所降低.

綜合比較發(fā)現(xiàn):灰茭和正常茭相同發(fā)育時(shí)期ABA激素含量的動(dòng)態(tài)變化明顯不同.灰茭莖部ABA含量在5葉期至孢子形成期2一直處于緩慢上升的趨勢(shì),但在孢子形成期2至孢子形成期3階段,ABA含量顯著降低.正常茭莖部ABA含量變化在8葉期有一個(gè)小峰值,隨后在膨大初期有一個(gè)明顯下降,推測(cè)在5葉期至8葉期階段,菰黑粉菌開(kāi)始侵染茭白,處于孕茭階段(在茭白生產(chǎn)上,將菰黑粉菌大量繁殖、肉質(zhì)莖準(zhǔn)備膨大的階段稱為孕茭),此時(shí)ABA含量的有所上升,而在8葉期至膨大初期,莖部ABA含量開(kāi)始下降,CTK含量在膨大初期達(dá)到了峰值,說(shuō)明茭白開(kāi)始正常孕茭,此時(shí)菰黑粉菌侵染基本結(jié)束,茭莖部開(kāi)始正常膨大.膨大初期之后,ABA含量又開(kāi)始上升,此時(shí)是茭白各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)開(kāi)始快速積累的階段,肉質(zhì)莖中總糖及還原糖含量迅速增加[35],可能與ABA促進(jìn)蔗糖[34]、淀粉[33]等糖類的合成有關(guān).在膨大10 cm至15 cm時(shí)期,茭白應(yīng)用物質(zhì)積累速度逐漸減慢,CTK和ABA的含量均開(kāi)始降低,而在膨大15 cm至20 cm時(shí),茭白開(kāi)始結(jié)束膨大,此時(shí)ABA含量的上升可能與茭白的衰老有關(guān)[36].另外發(fā)現(xiàn),灰茭莖部ABA的含量總體要比正常茭的要高,可能與灰茭中大量菰黑粉菌的侵染及增殖有關(guān).

圖3 灰茭及正常茭不同發(fā)育時(shí)期ABA含量的變化Figure 3 The changes of ABA content in different developmental stages of ash Jiao and Zizania latifolia

3 討 論

茭白孕茭是由菰黑粉菌侵染茭白植株誘導(dǎo)形成的膨大肉質(zhì)莖,其形成與莖部菰黑粉菌的侵染及生長(zhǎng)增殖誘導(dǎo)密切相關(guān),已有研究表明病原菌侵染植物后會(huì)導(dǎo)致植物體內(nèi)激素IAA、GA、CTK、ABA等含量發(fā)生變化[37],并可能引發(fā)感病組織形態(tài)發(fā)生變化,如畸形、膨大等.江解增等人研究發(fā)現(xiàn)正常茭白植株生育過(guò)程中各部位的內(nèi)源激素含量存在明顯差異[17,38].另外,外源施加生長(zhǎng)激素對(duì)茭白莖部膨大具有顯著促進(jìn)作用,茭白分蘗期噴施生長(zhǎng)激素及殺菌劑敵磺鈉,莖部?jī)?nèi)源生長(zhǎng)激素IAA水平變化明顯,茭白結(jié)茭數(shù)量均顯著高于對(duì)照組合[39].茭白莖部膨大期間伴隨著明顯的激素含量變化,Chan等人[16]認(rèn)為茭白莖部膨大可能是由茭白莖部生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素含量的增加引起的.本文通過(guò)比較分析正常茭白與灰茭兩種膨大表型莖部發(fā)育期間的CTK和ABA含量變化,發(fā)現(xiàn)CTK和ABA的動(dòng)態(tài)變化與茭白莖部膨大發(fā)育及膨大表型關(guān)系密切,還探討了莖部菰黑粉菌生長(zhǎng)分布與CTK和ABA含量變化的調(diào)節(jié)關(guān)系.已有研究報(bào)道表明,正常茭白膨大肉質(zhì)莖中CTK主要有玉米素(zeatin,Z)、玉米素核苷(trans-zeatin-riboside,ZR)以及一種由菰黑粉菌和茭白植株互作產(chǎn)生的未知細(xì)胞分裂素[40],其中Z是由菰黑粉菌產(chǎn)生,而ZR是由茭白植株產(chǎn)生的[16].韓秀芹等人[40]比較了菰黑粉菌離體培養(yǎng)與膨大茭白肉質(zhì)莖中的CTK激素激素含量變化,認(rèn)為肉質(zhì)莖膨大初期時(shí)CTK含量的增加可能來(lái)源于植物與菰黑粉菌互作誘導(dǎo).本研究發(fā)現(xiàn):膨大初期的灰茭和正常茭莖部CTK激素含量均明顯增加,較高CTK含量有助于茭白莖部細(xì)胞分裂及增殖,促進(jìn)茭白肉質(zhì)莖起始膨大;膨大初期后正常茭肉質(zhì)莖內(nèi)CTK激素含量降低,與前期報(bào)道結(jié)果一致[18],表明茭白肉質(zhì)莖膨大初期其內(nèi)部生理活動(dòng)有一個(gè)逐漸加強(qiáng)的過(guò)程,莖部膨大可能是由CTK含量變化起主導(dǎo)作用的,同時(shí)也暗示著茭白肉質(zhì)莖膨大初期先是以細(xì)胞分裂增殖為主,后與細(xì)胞自身膨大生長(zhǎng)有關(guān)[17].此外,本研究發(fā)現(xiàn)灰茭和正常茭肉質(zhì)莖中的CTK激素含量動(dòng)態(tài)變化差異顯著,可能與兩種表型茭白莖部菰黑粉菌侵染及生長(zhǎng)增殖的方式不同相關(guān).灰茭莖部發(fā)育后期CTK激素水平開(kāi)始增加,且含量高于正常茭,可能與灰茭莖部菰黑粉菌大量侵染及增殖誘導(dǎo)相關(guān),在莖部膨大末期,菰黑粉菌形成大量孢子,侵染能力下降,CTK含量下降,進(jìn)一步表明茭白莖部CTK含量變化與莖部菰黑粉菌侵染及生長(zhǎng)增殖密切相關(guān).

ABA激素在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中具有復(fù)雜的調(diào)節(jié)作用[26-35],ABA參與植物蔗糖合成,有利于植物內(nèi)總糖及還原糖含量迅速增加[33-34],并在物質(zhì)運(yùn)輸過(guò)程中起著重要的作用[41].此外,研究表明ABA參與植物與病原菌的互作反應(yīng),可以迅速介導(dǎo)氣孔關(guān)閉,阻止病原菌的侵入植物細(xì)胞[30],但也可降低宿主對(duì)病原菌的抵抗力,協(xié)助病原菌侵染植物宿主[32].灰茭莖部發(fā)育期間莖部ABA含量逐漸增加,但在孢子形成后期降低,而正常茭莖部?jī)?nèi)ABA含量變化較為復(fù)雜,可能與兩種表型茭白莖部膨大發(fā)育及菰黑粉菌生長(zhǎng)分布不同相關(guān).灰茭及正常茭莖部發(fā)育早期,莖部的ABA含量已經(jīng)處于一個(gè)較高的水平,可能與莖部菰黑粉菌侵染誘導(dǎo)植物相關(guān).菰黑粉菌離體培養(yǎng)的發(fā)酵液中能夠檢測(cè)到較高水平的ABA激素,表明菰黑粉菌自身可以分泌產(chǎn)生ABA激素[36,40].本研究發(fā)現(xiàn)灰茭莖部ABA含量高于正常茭白,可能與灰茭莖部更多的菰黑粉菌侵染誘導(dǎo)及大量菌絲生長(zhǎng)增殖分泌相關(guān).

4 結(jié) 語(yǔ)

灰茭與正常茭白莖部膨大發(fā)育不同,并伴隨著莖部菰黑粉菌生長(zhǎng)分布的差異,其膨大莖部發(fā)育中CTK和ABA激素的影響不是單一的,除了CTK和ABA,茭白中還存在著IAA、GA3等其它常見(jiàn)的植物內(nèi)源激素,且不同激素之間可能存在相互作用,既是拮抗的也是相輔相成的,通過(guò)多種內(nèi)源激素的協(xié)調(diào)作用,共同促進(jìn)了茭白植株與菰黑粉菌誘導(dǎo)的肉質(zhì)莖的膨大發(fā)育.

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Dynamic analysis of the contents of CTK and ABA in the stem ofZizanialatifolia

XING Abao, CUI Haifeng, YU Xiaoping, ZHANG Yafen, YE Zihong

(Zhejiang Provincial Key Laboratory of Biometrology, Inspection and Quarantine, College of Life Sciences,China Jiliang University, Hangzhou 310018, China)

The content variation of CTK and ABA of twoZizanialatifoliaamong different stem swollen stages was detected by ELISA. It was found that the dynamic variation of CTK was significantly different between the two swollen types inZ.latifolia. During the stem development, the content of CTK increased most sharply in gray type at the stage of spore formation, while it reduced in white type the highest at the stage of swollen initiation. However, the content of ABA was all high at the stem of gray type with the highest at the later swollen stage, while the changes of ABA were different in white type. The dynamic variation of CTK and ABA was related to the development and the type of swollen stems inZ.latifolia, which might be induced and regulated by the infections and reproductions ofUstilagoesculentaP. Henn at the stem ofZ.latifolia.

Z.latifolia; swollen stem;U.esculenta; ABA; CTK

2096-2835(2017)02-0261-08

10.3969/j.issn.2096-2835.2017.02.020

2017-03-15 《中國(guó)計(jì)量大學(xué)學(xué)報(bào)》網(wǎng)址:zgjl.cbpt.cnki.net

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.3147085),浙江省公益資助項(xiàng)目(No.2014C32022).

邢阿寶(1992-),男,安徽省蕪湖人,碩士研究生,主要研究方向?yàn)橹参锱c微生物互作.E-mail:xab033298@163.com 通信聯(lián)系人:葉子弘,女,教授.E-mail:zhye@cjlu.edu.cn

Q946

A

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