田春浩 田朋飛(華北制藥股份有限公司北元分廠，河北 石家莊 050000)

質(zhì)量評價國產(chǎn)阿莫西林口服制劑的分析

田春浩 田朋飛(華北制藥股份有限公司北元分廠，河北 石家莊 050000)

目的：評價我國市面流通的國產(chǎn)阿莫西林口服制劑的質(zhì)量。方法：按照我國阿莫西林口服制劑質(zhì)量評價標準，采用評價性抽檢法、法定檢驗法進行探索性研究，并利用數(shù)據(jù)統(tǒng)計法統(tǒng)計實驗結(jié)果。結(jié)果：檢驗結(jié)果顯示我國市面流通的國產(chǎn)阿莫西林口服制劑雖然工藝不同、雜志含量和種類也不盡相同，但是全部符合國家相關(guān)藥品質(zhì)量標準。

質(zhì)量評價;阿莫西林;口服制劑

1 實驗準備

1.1 實驗儀器

本次檢驗儀器主要有相色譜儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、全自動溶出儀、智能溶出儀、紅外普光儀、卡紙水分測定儀、電子天平、試管。經(jīng)檢查所有儀器的工作性能完好，不存在磨損、損壞、工作性能降低等缺陷，不會影響阿莫西林口服制劑質(zhì)量評價實驗結(jié)果。

1.2 樣品

樣品從我國市面上流通的95家阿莫西林生產(chǎn)企業(yè)的批次中抽取，抽取數(shù)量為355批。抽取的樣品中有膠囊、片劑和分散片劑，囊括了國產(chǎn)阿莫西林口服制劑最普遍的三個種類。355批中膠囊219批、片劑75批、分散片劑51批，其中膠囊和分散片劑有三種規(guī)格，分別是0.125、0.25和0.5g，片劑的規(guī)格都是0.25g。

1.3 實驗指標和標準

本實驗對抽取的阿莫西林口服制劑樣品的主要評價指標是溶出度、重量差異、水分、雜志含量測定等，實驗標準參照我國最新版的《中國藥典》二部檢驗，分散片劑和個別廠家參照新藥轉(zhuǎn)正標準和注冊標準[1]。

2 實驗步驟

首先將各批次、各廠家的阿莫西林口服制劑樣品制成標準液體樣品并分類貼上標簽，然后用液質(zhì)聯(lián)用儀、紅外普光儀、卡紙水分測定儀檢驗樣品中的雜質(zhì)譜，根據(jù)檢驗結(jié)果分廠家建立有關(guān)物質(zhì)的計算模型，并將計算結(jié)果統(tǒng)計出來。利用全自動溶出儀、智能溶出儀、相色譜儀檢驗各廠家各類制劑的溶出性，參照我國最新版藥典和相關(guān)文獻進行研究，統(tǒng)計出各樣品的溶出行為[2]。

3 結(jié)果

下表1[3]是各雜質(zhì)普編號：

3.1 重量結(jié)果分析

檢驗結(jié)果統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示355批樣品中95家制造藥廠的阿莫西林口服制劑重量差異不大，但是相對標準偏差結(jié)果分布比較分散，差異也比較明顯。由此可見我國國產(chǎn)阿莫西林口服制劑各藥廠的制作工藝不同，其制作產(chǎn)品質(zhì)量差異相對比較明顯，需要對一些制作工藝水平低的藥廠進一步改進。

3.2 水分結(jié)果分析

根據(jù)實驗統(tǒng)計結(jié)果可知該實驗樣品都符合《中國藥典》阿莫西林口服制劑的水分含量標準，且同一藥廠的水分含量基本相同，這表明我國國產(chǎn)阿莫西林口服制劑各廠家的水分控制的比較好，不會影響制劑的質(zhì)量。但是各藥廠的分散片劑相對于膠囊和片劑的水分含量值比較高，會稍微降低制劑的藥效。

3.3 雜質(zhì)含量結(jié)果分析

表2 實驗樣品各雜質(zhì)含量分布情況

圖2 實驗樣品雜質(zhì)譜行為與其含量的關(guān)系

上表2是實驗樣品各雜質(zhì)含量分布情況，上圖2是實驗樣品雜質(zhì)譜行為與其含量的關(guān)系。由表2、圖2可知各樣品的雜質(zhì)含量均在0-1.0%之間，符合《中國藥典》和相關(guān)標準規(guī)定。且分散片、片劑和膠囊同一藥廠的雜質(zhì)平均含量差異不明顯，說明我國各大藥廠的制作工藝水平比較穩(wěn)定，制劑藥效基本相同。不同藥廠的雜質(zhì)含量相對差異比較明顯，表明我國各廠家的制作工藝有較大差異，其質(zhì)量等級差異也相對比較明顯。

3.4 溶出性結(jié)果分析

下邊是三種類型制劑的平均溶出度結(jié)果：膠囊的平均溶出度為94.83%；普通片的平均溶出度為98.20%；分散片的平均溶出度為95.60%。

由表1可知我國國內(nèi)各大藥廠的阿莫西林口服制劑的溶出性都在90%以上，均符合我國相關(guān)標準。在實驗過程中將每一個廠家制造的藥品分別溶于四種不同的介質(zhì)中，發(fā)現(xiàn)將近90%的樣品的溶出速率比較適當。同藥廠不同批次間的樣品在4中介質(zhì)中的溶出性差異相對比較小，不同藥廠的溶出性差異比較明顯。當介質(zhì)為PH1.0時各樣品的溶解速度比較迅速，當介質(zhì)PH值為4.5和6.8時各樣品的溶解速度明顯變慢，且其溶解量各不相同。當介質(zhì)為水時膠囊很難溶解，分散片和普通片溶解緩慢，且行為各不統(tǒng)一。

4 評價討論

由以上實驗結(jié)果可知我國國內(nèi)各藥廠對阿莫西林口服制劑的生產(chǎn)工藝各不相同，但是同一藥廠的生產(chǎn)工藝水平比較穩(wěn)定。各藥廠生產(chǎn)的藥品溶出性在PH1.0中溶解比較迅速，而人類腸道胃液呈酸性且PH值接近1.0，表明各藥廠的藥品比較容易被人類腸胃吸收。經(jīng)實驗結(jié)果分析可知本次實驗的各廠家阿莫西林口服制劑的水分、雜質(zhì)、重量等均符合我國相關(guān)標準，說明我國國產(chǎn)藥品的質(zhì)量都符合我國相關(guān)質(zhì)量標準規(guī)定。但是不同藥廠的生產(chǎn)工藝不同，工藝水平相差相對比較明顯，應對工藝制作水平差的藥廠加強管理，對其制作工藝進行相應的改進，以提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量。

[1]黃敏文，袁耀佐，張玫，錢文，侯玉榮，趙恂,范青峰，胡昌勤.國產(chǎn)阿莫西林克拉維酸鉀片質(zhì)量評價[J].藥物分析雜志, 2012(3):521-523.