帥 良,趙昱清,+,廖玲燕,宋慕波,朱東建,蔡 文,段振華,吳振先,韓冬梅

(1.賀州學(xué)院食品科學(xué)與工程技術(shù)研究院,廣西賀州 542800;2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，廣東省果蔬保鮮重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州 510642;3.廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所，農(nóng)業(yè)部南亞熱帶果樹生物學(xué)與遺傳資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州 510640)

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龍眼漆酶基因(DlLac)的克隆及表達(dá)分析

帥 良1,2,趙昱清1,2,+,廖玲燕1,宋慕波1,朱東建1,蔡 文1,段振華1,吳振先2,*,韓冬梅3,*

(1.賀州學(xué)院食品科學(xué)與工程技術(shù)研究院,廣西賀州 542800;2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，廣東省果蔬保鮮重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州 510642;3.廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所，農(nóng)業(yè)部南亞熱帶果樹生物學(xué)與遺傳資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州 510640)

以‘石硤’龍眼為試材,采用RT-PCR結(jié)合RACE技術(shù)成功克隆一個(gè)龍眼漆酶基因全長(zhǎng)cDNA序列,命名為DlLac,NCBI登錄號(hào)為KY051551。DlLac基因序列全長(zhǎng)1898 bp,編碼576個(gè)氨基酸,NCBI比對(duì)結(jié)果顯示其與荔枝漆酶氨基酸序列同源性最高,高達(dá)94%;進(jìn)化樹結(jié)果顯示龍眼漆酶氨基酸序列與荔枝漆酶氨基酸序列具有高度同源性。氨基酸保守序列結(jié)果表明龍眼漆酶氨基酸序列含有漆酶的3個(gè)典型保守結(jié)構(gòu)域,分別為:Cu-oxidase-3、Cu-oxidase和Cu-oxidase-2。結(jié)合龍眼果實(shí)在常溫、低溫貯藏條件下,果皮褐變與DlLac的表達(dá)關(guān)系,推測(cè)DlLac的上調(diào)表達(dá)可能對(duì)龍眼果皮褐變起促進(jìn)作用。

龍眼,漆酶,果皮褐變,基因克隆,表達(dá)

龍眼(DimocarpuslonganLour.)是我國(guó)南方重要的優(yōu)勢(shì)特色水果之一,主產(chǎn)于福建、廣東、廣西和臺(tái)灣等省。果實(shí)成熟于盛夏高溫季節(jié),采收后果實(shí)生理代謝旺盛,極易發(fā)生果皮褐變而嚴(yán)重影響產(chǎn)品的貯運(yùn)和商品價(jià)值[1-2]。研究表明,果皮酶促褐變是引起龍眼果實(shí)褐變的最主要原因,其中酚類物質(zhì)氧化酶在酶促褐變中起著至關(guān)重要的作用[3]。酚類氧化酶大體上可以分成兒茶酚氧化酶和漆酶兩大類,兒茶酚氧化酶又稱為多酚氧化酶。它與漆酶的主要區(qū)別在于,兒茶酚氧化酶可以將多種酚類物質(zhì)氧化成醌類,而漆酶僅能將對(duì)苯二酚氧化成對(duì)苯醌[4]。

漆酶(laccase,LAC),最初是從日本漆樹的汁液中分離得到,因而得名漆酶,是一種含銅的多酚氧化酶,屬于多銅氧化酶家族和銅藍(lán)氧化酶蛋白家族中的一員,廣泛存在于真菌、細(xì)菌、昆蟲和植物中[5-6]。研究人員已經(jīng)在植物、真菌、昆蟲和細(xì)菌中都發(fā)現(xiàn)了漆酶[7-10]。目前,研究最多的是真菌漆酶,其在真菌的形態(tài)發(fā)生、病原體-宿主互作、逆境防御及木質(zhì)素降解等過程中起著重要作用[11]。植物漆酶的研究相對(duì)較少,人們認(rèn)為植物漆酶在參與細(xì)胞壁的形成、酚類物質(zhì)的氧化、木質(zhì)素化和去木質(zhì)素化等過程起著重要作用[12]。劉保華等在荔枝果皮上的研究發(fā)現(xiàn),荔枝漆酶基因在果實(shí)采后貯藏過程中前期呈上調(diào)表達(dá),推測(cè)其可能起促進(jìn)褐變的作用[7]。Fang等通過對(duì)荔枝的研究發(fā)現(xiàn),荔枝漆酶在果皮褐變中起著降解花色素苷的作用,由此推知,漆酶在荔枝果皮褐變中起促進(jìn)作用[13]。而有關(guān)龍眼漆酶與龍眼果皮褐變之間的關(guān)系至今未見報(bào)道。本研究通過設(shè)計(jì)兼并引物,以龍眼果皮為材料,克隆龍眼漆酶基因,并對(duì)其序列特征進(jìn)行分析,探討龍眼果皮褐變與漆酶基因表達(dá)之間的關(guān)系,為進(jìn)一步揭示龍眼果皮褐變奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

‘石硤’龍眼 廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所種質(zhì)資源圃。采收后,選擇成熟度均勻一致,無(wú)病、蟲、傷、褐的龍眼果實(shí)于施?？巳芤褐薪? min,取出晾干。其中常溫(20±1) ℃貯藏用塑料小托盤包裝封膜,每盤裝20個(gè)果,每次取3盤作為三個(gè)重復(fù),每2 d取樣一次;低溫貯藏(4±1) ℃ 用0.03 mm聚乙烯袋包裝貯藏在冷庫(kù),每袋裝25個(gè)果,每次取3袋作為三個(gè)重復(fù),每8 d取樣一次。取樣時(shí),將果皮和果肉分開,液氮冷凍,錫箔紙包好,置于-80 ℃超低溫冰箱中保存。

Amp、X-gal、IPTG、氯化鈉、氯化鈣、四硼酸鈉、硼酸、磷酸鈉、LB培養(yǎng)基等試劑 上海生物工程有限公司;RNAOUT試劑盒 北京華越洋生物科技有限公司;瓊脂糖、大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞、TaKaRa PCR Amplification kit、PMD 20-T Vector kit、TaKaRa 3′-Full RACE Core Set Ver.2.0、TaKaRa Gel DNA Purification Kit Ver2.0 TaKaRa公司;M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶 美國(guó)Life公司;SMARTTM RACE cDNA Amplification Kit試劑盒 Clontech公司;熒光定量試劑盒 德國(guó)Roche公司。

RS232C型分光光度計(jì)、5810D型臺(tái)式高速離心機(jī) 德國(guó)Eppendorf公司;BS224S型電子分析天平 德國(guó)Sartorious公司;Milli-Q-B超存水系統(tǒng) 美國(guó)Millipoe公司;PTC-200型PCR儀 美國(guó)MJ Research公司;羅氏LightCycler? 480熒光定量PCR儀 德國(guó)Roche公司;702Rell超低溫冰箱 美國(guó)Thermo Fisher公司;T2A型凝膠成像系統(tǒng) 美國(guó)BIO-RAD公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 內(nèi)果皮褐變指數(shù)的評(píng)定 參照林河通等的方法,略有改動(dòng)[14]。每次隨機(jī)取20個(gè)果,根據(jù)內(nèi)果皮褐變程度分為5個(gè)等級(jí)。0級(jí)果:內(nèi)果皮無(wú)明顯褐斑;1級(jí)果:褐變總面積小于1/4;2級(jí)果:褐變總面積達(dá)果皮總面積1/4～1/2;3級(jí)果:褐變總面積達(dá)總面積1/2～3/4;4級(jí)果:褐變總面積占內(nèi)果皮總面積的3/4以上,或者長(zhǎng)霉。重復(fù)3次。

內(nèi)果皮褐變指數(shù)=∑(褐變級(jí)數(shù)×該級(jí)果數(shù))/總果數(shù)

1.2.2 總RNA的提取和第一鏈cDNA的合成 本實(shí)驗(yàn)采用北京華越洋超快型植物RNAOUT試劑盒提取龍眼果皮的總RNA。以純度合格且已經(jīng)去除基因組DNA的RNA為模板,按TAKARA cDNA合成試劑盒操作步驟先合成cDNA第一鏈,反轉(zhuǎn)錄酶采用Reverse Transcriptase M-MLV,使用Random Primer,cDNA的合成參照說明書的方法進(jìn)行,-40 ℃保存,用于漆酶基因cDNA的克隆。

1.2.3 龍眼DlLac基因片段的克隆 依據(jù)GenBank上已經(jīng)報(bào)道的其它物種的中性轉(zhuǎn)化酶基因序列,設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并引物DlLac-For和DlLac-Rev(表1)。以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)擴(kuò)增片段,切膠,回收,連接轉(zhuǎn)化,測(cè)序。通過去載體分析所擴(kuò)增的片段。

1.2.4 龍眼DlLac基因3′-RACE和5′-RACE的克隆 根據(jù)所得到的片段序列,利用Primer Premier 5.0軟件,參照TaKaRa 3′-Full RACE Core Set Ver.2.0試劑盒要求設(shè)計(jì)3′-RACE引物3′-RACE-Outter-DlLac和3′-RACE-Inner-DlLac,按照Clontech SMARTTMRACE cDNA Amplification Kit試劑盒要求設(shè)計(jì)5′-RACE引物5′-Race-DlLac(表1),嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行后續(xù)PCR擴(kuò)增,目的基因片段回收、連接、轉(zhuǎn)化、鑒定、測(cè)序及結(jié)果分析同上。

1.2.5 龍眼DlLac基因全長(zhǎng)的獲得及ORF驗(yàn)證 將上述獲得的3′-RACE和5′-RACE結(jié)果序列和片段序列采用ContigExpress軟件進(jìn)行拼接,獲得DlLac基因全長(zhǎng)cDNA序列,通過使用NCBI的Blast和SIB的翻譯工具(Translate tool)(http://web.expasy.org/translate/)進(jìn)行序列分析,找出基因全長(zhǎng)序列的開放閱讀框(ORF),設(shè)計(jì)ORF序列引物DlLac-ORF-For和DlLac-ORF-Rev,對(duì)ORF序列進(jìn)行克隆,檢測(cè),以確定所拼接的序列為正確的基因序列(表1)。

1.2.6 龍眼DlLac基因的生物信息學(xué)分析 使用NCBI上的ORF(開放閱讀框)Finder(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html)工具查找基因的ORF;使用SIB(Swiss Institute of Bioinformatics)的(Translate tool)(http://web.expasy.org/translate/)對(duì)ORF進(jìn)行翻譯;蛋白質(zhì)分子量及理化性質(zhì)分析采用ProtParam tool(http://web.expasy.org/protparam/)工具分析;使用NCBI上的Blastn和Blastx對(duì)序列進(jìn)行比對(duì)分析;同源性及序列多重比較分析使用Clustal X 1.83軟件并用GeneDoc軟件進(jìn)行美化編輯;運(yùn)用MEGA 5軟件中的Neighbor-Joining(鄰位相連法,NJ)法構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹并進(jìn)行編輯。

表1 龍眼漆酶基因克隆與表達(dá)分析中使用的引物Table 1 Primers used in cloning and expression analysis of DlLac

1.2.7 龍眼DlLac基因表達(dá)分析 使用BatchPrimer3在線引物設(shè)計(jì)工具設(shè)計(jì)龍眼DlLac基因定量引物DlLac-RT-For和DlLac-RT-Rev。RT-qPCR使用熒光染料為SYBR Green I Master(Roche),儀器為Roche Lightcycler? 480,使用384孔模塊。10 μL擴(kuò)增體系:cDNA模板1 μL,5 μ mol/L的上游引物和下游引物各0.5 μL,SYBR Green I Master(Roche)5 μL,ddH2O 3 μL。使用DlActin和DlEF-1a基因作為雙內(nèi)參進(jìn)行RT-qPCR分析[15-17]。并用相對(duì)定量軟件對(duì)PCR結(jié)果的熔解曲線和標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行分析、定量。相對(duì)表達(dá)量計(jì)算采用2-ΔΔCT法,由Roche Lightcycler? 480軟件系統(tǒng)自動(dòng)分析得出結(jié)果。

1.3 數(shù)據(jù)處理與作圖

使用Microsoft Office 2013軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析,使用Origin 8.5作圖,并使用Adobe Illustrator CS6軟件進(jìn)行圖形編輯。

2 結(jié)果與分析

2.1 龍眼果皮褐變指數(shù)的變化

在常溫貯藏和低溫貯藏過程中,龍眼內(nèi)果皮褐變指數(shù)隨著貯藏時(shí)間的推移而逐漸升高;常溫貯藏下,內(nèi)果皮在前2 d褐變指數(shù)較低,貯藏2 d后褐變指數(shù)迅速升高;低溫貯藏下,內(nèi)果皮在前16 d中褐變指數(shù)較低,表現(xiàn)出較好的貯藏品質(zhì),貯藏16 d后褐變指數(shù)迅速上升(圖1)。由此可知,低溫可以抑制龍眼內(nèi)果皮褐變,延長(zhǎng)龍眼果實(shí)的貯藏時(shí)間。

圖1 常溫貯藏和低溫貯藏下果皮褐變指數(shù)的變化Fig.1 Changes of longan pericarp browning index during room temperature(20±1) ℃ and low temperature(4±1) ℃ storage

2.2 龍眼DlLac基因的克隆

經(jīng)測(cè)定提取的龍眼總RNA的OD260/OD280比值均在1.8～2.0之間,OD260/OD230比值均高于2.0[18],說明提取的龍眼總RNA的質(zhì)量較高,純度和完整性較好。進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄獲得cDNA。

以龍眼cDNA為模板,使用簡(jiǎn)并引物DlLac-For和DlLac-Rev進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到一條長(zhǎng)度為600 bp左右的片段(圖2A),切膠,回收,連接,轉(zhuǎn)化,送測(cè)序。NCBI比對(duì)結(jié)果發(fā)現(xiàn),成功克隆了一條長(zhǎng)619 bp的漆酶基因片段,命名為DlLac。

根據(jù)DlLac基因測(cè)序結(jié)果設(shè)計(jì)3′-RACE-Outter-DlLac和3′-RACE-Inner-DlLac引物(表1),按照TaKaRa 3′-Full RACE Core Set Ver.2.0試劑盒內(nèi)的PCR條件進(jìn)行巢式PCR擴(kuò)增,電泳檢測(cè)后均得到650 bp左右的目的片段(圖2B),片段大小與預(yù)期相符合,切膠,回收,連接,轉(zhuǎn)化,送測(cè)序,測(cè)序結(jié)果分析表明,所獲得的3′末端序列與擴(kuò)增的片段序列有相應(yīng)的高度重復(fù)的片段,說明DlLac基因的3′末端序列擴(kuò)增成功。

根據(jù)DlLac基因測(cè)序結(jié)果設(shè)計(jì)5′-RACE引物5′-Race-DlLac(表1),按照Clontech SMARTTMRACE cDNA Amplification Kit試劑盒內(nèi)PCR條件進(jìn)行擴(kuò)增,電泳檢測(cè)后1100 bp左右的目的片段(圖2C),片段大小與預(yù)期相符合,切膠,回收,連接,轉(zhuǎn)化,送測(cè)序,測(cè)序結(jié)果分析表明,所獲得的5′末端序列與擴(kuò)增的片段序列有相應(yīng)的高度重復(fù)的片段,說明DlLac基因的5′末端序列擴(kuò)增成功。

圖2 龍眼DlLac基因序列擴(kuò)增結(jié)果Fig.2 PCR product of DlLac gene from longan注:M:DL2000；1,2號(hào)孔道為擴(kuò)增產(chǎn)物;A:中間片段擴(kuò)增結(jié)果; B:3′端片段擴(kuò)增結(jié)果;C:5′端片段擴(kuò)增結(jié)果;D:ORF序列擴(kuò)增結(jié)果。

根據(jù)擴(kuò)增的DlLac基因片段以及3′RACE和5′RACE結(jié)果,使用ContigExpress軟件對(duì)片段序列進(jìn)行拼接,獲得DlLac基因的全長(zhǎng)cDNA序列,通過使用ORF Finder對(duì)序列ORF進(jìn)行查找,根據(jù)ORF序列設(shè)計(jì)ORF全長(zhǎng)引物DlLac-ORF-For和DlLac-ORF-Rev(表1),用于驗(yàn)證拼接全長(zhǎng)序列的準(zhǔn)確性,使用LA Taq酶進(jìn)行PCR擴(kuò)增,經(jīng)電泳檢測(cè)后均發(fā)現(xiàn)與預(yù)測(cè)片段大小相一致的條帶,DlLac基因的ORF擴(kuò)增產(chǎn)物約1800 bp左右(圖2D),切膠,回收,連接,轉(zhuǎn)化后送測(cè)序,測(cè)序結(jié)果去載體后經(jīng)Blast比對(duì)分析發(fā)現(xiàn),DlLac基因條帶的ORF序列正確,結(jié)果表明成功獲得了DlLac基因全長(zhǎng)cDNA序列。

圖3 龍眼漆酶氨基酸序列系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig.3 Phylogenetic tree of laccase in different plants

2.3 龍眼DlLac基因的生物信息學(xué)分析

DlLac基因序列全長(zhǎng)1898 bp,包括一個(gè)長(zhǎng)度為2 bp的5′UTR和165 bp的3′UTR,ORF長(zhǎng)度為1731 bp,編碼576個(gè)氨基酸,蛋白質(zhì)的分子質(zhì)量為63.87 kDa,等電點(diǎn)為4.87,蛋白質(zhì)的不穩(wěn)定系數(shù)為34.87,脂溶指數(shù)為74.81,其疏水性平均值為-0.164,表明該蛋白為親水不穩(wěn)定脂溶蛋白,NCBI的登錄號(hào)為KY051551,經(jīng)Blast比對(duì)后發(fā)現(xiàn)與荔枝漆酶基因(EU527187.2)核苷酸序列同源性最高,達(dá)到了94%;氨基酸比對(duì)結(jié)果顯示,與荔枝(ACB22018.2)漆酶基因推導(dǎo)的氨基酸序列同源性最高,達(dá)到了90%。聚類分析結(jié)果表明,龍眼漆酶氨基酸序列與荔枝漆酶氨基酸序列聚為一枝(圖3)。由此可知所獲得的序列確為龍眼漆酶基因序列。

通過選取荔枝(ACB22018.2)、美國(guó)梧桐(AAB09228.1)和可可(XP_007020214.1)漆酶的氨基酸序列進(jìn)行保守序列分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),龍眼漆酶氨基酸殘基序列含有漆酶的3個(gè)典型保守結(jié)構(gòu)域,分別為:Cu-oxidase-3、Cu-oxidase和Cu-oxidase-2(圖4)。

圖4 不同植物漆酶氨基酸序列比對(duì)Fig.4 Alignment of different plant laccase amino acid sequences

2.4DlLac在貯藏過程中的表達(dá)

由圖5可知,在龍眼果實(shí)常溫貯藏過程中,DlLac表達(dá)量隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)呈上升趨勢(shì)，在貯藏的第8 d達(dá)到表達(dá)量的最大值。低溫貯藏過程中,DlLac表達(dá)量隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì),在貯藏第32 d時(shí)表達(dá)量達(dá)到低溫時(shí)的最大值。

圖5 DlLac在貯藏過程中的表達(dá)變化Fig.5 Changes of DlLac expression in pericarp during storage

3 結(jié)論與討論

漆酶是一種結(jié)合多個(gè)銅離子的蛋白,是一種含銅的多酚氧化酶,它能催化許多化合物的氧化反應(yīng),底物比較廣泛,包括許多與對(duì)二酚結(jié)構(gòu)類似的化合物[8]。龍眼果皮中含有大量的酚類物質(zhì),且種類繁多,主要包括單寧、沒食子酸、水楊酸、兒茶素、表兒茶素等[19-20]。這些酚類物質(zhì)是多酚氧化酶的底物,同時(shí)也是漆酶的氧化底物。研究表明,植物漆酶能夠氧化表兒茶素、單寧酸及沒食子酸等多酚類物質(zhì)[21]。由此可知,龍眼果皮中的漆酶能夠?qū)е慢堁酃ず肿儭?/p>

本研究通過采用RT-PCR結(jié)合RACE技術(shù)成功克隆了龍眼漆酶基因全長(zhǎng)cDNA序列,命名為DlLac,NCBI登錄號(hào)為KY051551。DlLac基因序列全長(zhǎng)1898 bp,編碼576個(gè)氨基酸,比對(duì)結(jié)果發(fā)現(xiàn)與荔枝漆酶基因的氨基酸序列同源性最高,達(dá)到了94%。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析發(fā)現(xiàn)荔枝漆酶氨基酸序列和龍眼漆酶氨基酸序列具有高度同源性。氨基酸保守序列分析發(fā)現(xiàn),龍眼漆酶氨基酸序列含有漆酶的3個(gè)典型保守結(jié)構(gòu)域,分別為:Cu-oxidase-3、Cu-oxidase和Cu-oxidase-2。在常溫貯藏下,隨著果皮中DlLac表達(dá)量上升,龍眼果皮褐變指數(shù)也呈直線上升(圖1和圖5),推測(cè)可能原因是隨著DlLac表達(dá)上升導(dǎo)致龍眼果皮中漆酶總量及活性上升,使果皮中底物氧化量增加,促進(jìn)龍眼果皮褐變;低溫貯藏條件下,DlLac表達(dá)量先下降后上升(圖5),造成這一現(xiàn)象的可能原因是龍眼果實(shí)在剛進(jìn)入低溫環(huán)境時(shí),DlLac表達(dá)受到了低溫的抑制,但是隨著貯藏過程的延長(zhǎng),DlLac基因適應(yīng)了低溫環(huán)境,導(dǎo)致在貯藏后期DlLac表達(dá)量又呈上升趨勢(shì),從而促進(jìn)龍眼果皮褐變。結(jié)合荔枝漆酶基因在果皮褐變中所起作用和研究結(jié)果[7],推測(cè)龍眼果實(shí)貯藏過程中DlLac基因的上調(diào)表達(dá)可能促進(jìn)了龍眼果皮褐變。

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Cloning and expression analysis ofthe laccase gene(DlLac)fromDimocarpuslongan

SHUAI Liang1,2,ZHAO Yu-qing1,2,+,LIAO Ling-yan1,SONG Mu-bo1,ZHU Dong-jian1,CAI Wen1,DUAN Zhen-hua1,WU Zhen-xian2,*,HAN Dong-mei3,*

(1.Institute of Food Science and Engineering Technology,Hezhou University,Hezhou 542800,China;2.College of Horticulture of South China Agricultural University,Guangdong Key Lab ofPostharvest Science of Fruit and Vegetable,Guangzhou 510642,China;3.Institute of Tree Research Guangdong Academy of Agriculture Sciences,Key Laboratory ofSouth Subtropical Fruit Biology and Genetic Resource Utilization,Ministry of Agriculture,Guangzhou 510640,China)

In the present study,laccase gene cDNA was cloned and sequenced from ‘shixia’ longan cultivar using RT-PCR and RACE,which was named asDlLac. The NCBI numbers were KY051551. TheDlLacgene consists of 1898 bp encoding a polypeptide of 576 amino acids.DlLacgene had the highest homology with the Litchi chinensis(94%)through the NCBI blastn. Amino acids of laccase gene sequence had 3 highly conservative domain structure:Cu-oxidase-3,Cu-oxidase and Cu-oxidase-2. During the normal and cold storage,combining the relationship of pericarp browning andDlLacexpression,it suggested that the laccase gene in pericarp may contribute to the postharvest longan pericarp browning.

Dimocarpuslongan;laccase;pericarp browning;gene cloning;expression

2016-12-02 +并列第一作者

帥良(1986-)，男，博士，講師，研究方向：果品采后生理，E-mail:shuailiang1212@163.com。 趙昱清(1988-)，男，碩士，研究方向：果品采后生理，E-mail：zyq208@163.com。

*通訊作者:吳振先(1971-)，男，博士，教授，研究方向：果品采后生理，E-mail:litchi2008@126.com。 韓冬梅(1973-)，女，碩士，研究員，研究方向：果品采后生理，E-mail:handm2009@qq.com。

國(guó)家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系(荔枝龍眼)(CARS-33-14)資助；賀州學(xué)院博士啟動(dòng)基金(HZUBS201510);賀州市科技開發(fā)項(xiàng)目(賀科攻1541008)；廣西中青年教師基礎(chǔ)能力提升項(xiàng)目(KY2016YB457);廣西特聘專家專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)；廣西果蔬保鮮和深加工研究人才小高地開放課題(2016XGDSHFW02)。

TS201.3

A

1002-0306(2017)13-0095-06

10.13386/j.issn1002-0306.2017.13.018