劉俊寶,徐 珍,郭亞花,朱 丹,曹 璐*
(1.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 婦產(chǎn)科,吉林 長(zhǎng)春130033;2.長(zhǎng)沙市婦幼保健院)
*通訊作者
HPV DNA、HPV E6蛋白聯(lián)合檢測(cè)篩查宮頸癌的應(yīng)用價(jià)值
劉俊寶1,徐 珍2△,郭亞花1,朱 丹1,曹 璐1*
(1.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 婦產(chǎn)科,吉林 長(zhǎng)春130033;2.長(zhǎng)沙市婦幼保健院)
高危型人乳頭瘤病毒(HPV)是導(dǎo)致宮頸癌發(fā)生最重要的致病因素,所有宮頸癌病例中約有70%的病例被發(fā)現(xiàn)感染高危人類乳頭瘤病毒16和18,但單純HPV DNA檢測(cè)不能代表HPV致病能力的高低[1-3]。本文通過(guò)聯(lián)合檢測(cè)HPV DNA與HPV E6蛋白在正常宮頸組織、各級(jí)別宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌中的檢出率,為宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)和宮頸癌早期診斷、治療以及病情評(píng)估和預(yù)后評(píng)價(jià)提供一定的參考依據(jù)。
1.1 研究對(duì)象
2013年10月-2015年10月于吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院婦科門(mén)診就診的宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查(TCT)為陽(yáng)性者共681例(以ASC-U及以上病變?yōu)門(mén)CT陽(yáng)性)的患者,同時(shí)均進(jìn)行HPV DNA檢測(cè)、HPV E6蛋白及宮頸活組織檢查。年齡20歲-84歲,平均年齡42歲。所有研究對(duì)象一年內(nèi)未行宮頸活檢,既往無(wú)宮頸癌病史并自愿行宮頸癌篩查,3天內(nèi)無(wú)性生活,無(wú)陰道感染,無(wú)陰道及宮頸操作或治療,檢查期間月經(jīng)未來(lái)潮,同時(shí)排除妊娠期患者。診斷結(jié)果以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),病理診斷結(jié)果由兩名以上病理科醫(yī)師共同確定,其中子宮頸正常或?qū)m頸炎癥者共475例(正常組);CINI 98例、CINII 57例、CINⅢ 35例,共190例(CIN組);16例診斷為宮頸癌(宮頸癌組)。所有研究對(duì)象均知情同意。
1.2 試劑及儀器
HPV E6蛋白檢測(cè)試劑盒、宮頸采樣器(凱杰企業(yè)管理有限公司)、宮頸刷、Thinprep保存液(天津伊諾新康醫(yī)療器械科技有限公司)、Thinprep液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)儀(美國(guó)新柏氏公司)、RM2235型輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)、DML2000微孔板判讀器、65℃恒溫水浴箱、自動(dòng)恒溫加熱器、冰箱、渦旋混合器、旋轉(zhuǎn)混合器、全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(重慶科斯邁生物科技有限公司)。
1.3 方法
液基薄層制片、巴氏染色、采用新TBS(The Bethesda System)分級(jí)系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞學(xué)的診斷分類;第二代雜交捕獲試驗(yàn)檢測(cè)HPV DNA;利用PDZ,DLG-A,ZO-1結(jié)構(gòu)域只能與高危型HPV E6蛋白結(jié)合的這一特點(diǎn)檢測(cè)HPV E6蛋白[4]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,應(yīng)用χ2檢驗(yàn)比較組間的差異,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 不同病變類型患者HPV DNA和E6蛋白的檢測(cè)情況
681例患者中CIN I有98例,CIN II有57例,CIN Ⅲ有35例,宮頸癌16例,其中475例為子宮頸正常的患者。將不同病變類型患者HPV DNA陽(yáng)性率和HPV E6蛋白陽(yáng)性率進(jìn)行趨勢(shì)χ2檢驗(yàn),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.1、P<0.05,χ2=234.4、P<0.001),(見(jiàn)表1)。
2.2 比較單獨(dú)使用HPV E6蛋白檢測(cè)、HPV DNA檢測(cè)與聯(lián)合檢測(cè)結(jié)果方法的臨床應(yīng)用價(jià)值評(píng)價(jià)指標(biāo)
以病理檢測(cè)作為金標(biāo)準(zhǔn),HPV DNA檢測(cè)的靈敏度為89.8%(185/206),特異度為20.6%(98/475),陽(yáng)性預(yù)測(cè)值32.9%(185/562),陰性預(yù)測(cè)值 82.4%(98/119);HPV E6蛋白靈敏度為 60.7%(125/206),特異度為90.5%(430/475), 陽(yáng)性預(yù)計(jì)值73.5%(125/170),陰性預(yù)計(jì)值84.1%(430/511)。HPV E6蛋白和HPV DNA聯(lián)合檢測(cè)CIN和宮頸癌的靈敏度為93.7%。二者聯(lián)合檢測(cè)CIN I、CIN II、CIN Ⅲ及宮頸癌的陽(yáng)性例數(shù)及陽(yáng)性率分別為89(90.8%)、53(93.0%)、35(100%)、16(100%)。病理陽(yáng)性者中,HPV E6蛋白、HPV DNA及二者在各CIN組和宮頸癌組的檢出率三組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.9,P<0.05)。綜上,HPV E6蛋白檢測(cè)特異度雖高達(dá)90.5%,但靈敏度相對(duì)較低,僅60.7%;HPV E6蛋白檢測(cè)方法的特異度高于HPV DNA檢測(cè)方法,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。HPV E6蛋白檢測(cè)方法的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高于HPV DNA檢測(cè)方法,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),其中聯(lián)合檢測(cè)檢出率高于單獨(dú)使用HPV E6蛋白檢測(cè)及HPV DNA檢測(cè)(見(jiàn)表2)。
表1 不同病變類型患者 HPV DNA和HPV E6蛋白的檢測(cè)結(jié)果
表2 兩種檢測(cè)方法單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)臨床應(yīng)用價(jià)值評(píng)價(jià)指標(biāo)的對(duì)比
宮頸癌是全球女性中第二高發(fā)的惡性腫瘤,尤其在發(fā)展中國(guó)家更為嚴(yán)重。由于從宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變發(fā)展到宮頸癌是一個(gè)較長(zhǎng)期的過(guò)程,因此對(duì)宮頸癌前病變?cè)缙谠\斷和治療可有效地預(yù)防宮頸浸潤(rùn)癌的發(fā)生[5]。大量研究表明引發(fā)宮頸癌及其癌前病變的重要因素是HPV感染,美國(guó)FDA唯一認(rèn)可的HPV檢測(cè)方法是第二代雜交捕獲技術(shù)(Hybrid capture,HC-II),是世界上普遍應(yīng)用一種宮頸癌篩查方法[6,7]。由于有報(bào)道表示HPV DNA在凋亡細(xì)胞及細(xì)胞碎屑中也可表達(dá),所以HC-II檢測(cè)技術(shù)的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及特異度是有限的,無(wú)法區(qū)分良性感染與有臨床意義的癌前病變,那么在篩查過(guò)程中有可能造成過(guò)度診療,對(duì)婦女身心造成不必要的傷害[8]。
同時(shí)應(yīng)用于宮頸癌篩查的還有液基薄層細(xì)胞術(shù)(TCT),有報(bào)道稱此方法對(duì)于宮頸癌細(xì)胞的檢出率可高達(dá)95%以上,在檢測(cè)過(guò)程中同時(shí)還有可能發(fā)現(xiàn)是否有其他的微生物感染。然而在臨床工作中我們發(fā)現(xiàn)TCT檢測(cè)對(duì)于非典型鱗狀細(xì)胞的重復(fù)性比較差,特別是當(dāng)遇到不典型鱗狀上皮細(xì)胞,意義不明的情況下,檢驗(yàn)科醫(yī)師一般難以做出非常準(zhǔn)確的判斷,不過(guò)由于檢驗(yàn)科技師在取材以及制片的過(guò)程中也有可能存在某些客觀因素導(dǎo)致的缺陷,有時(shí)結(jié)果有可能會(huì)被誤判。
能否選出更加有效的篩查方法以減少宮頸癌的發(fā)生越來(lái)越受到各研究者的關(guān)注,大量研究表明E6基因是HPV致宮頸癌及其癌前病變的主要基因,E6蛋白的過(guò)度表達(dá)與疾病的嚴(yán)重程度有關(guān),此次試驗(yàn)是采用一種快速檢測(cè)HPV E6癌基因蛋白的方法,是一種以“試紙條檢測(cè)”形式的捕獲試驗(yàn),可以提供即時(shí)的檢測(cè)結(jié)果。此次研究對(duì)HPV DNA檢測(cè)及HPV E6蛋白檢測(cè)兩種方法單獨(dú)及聯(lián)合在宮頸癌篩查中的價(jià)值,并根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)對(duì)各自利弊做出評(píng)價(jià)。
高危HPV DNA 檢測(cè)具有較高的靈敏度及陰性預(yù)測(cè)值,目前已廣泛應(yīng)用于臨床,HPV E6蛋白檢測(cè)有較高的特異度,對(duì)高度子宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌有一定的臨床預(yù)測(cè)價(jià)值,隨著宮頸病變嚴(yán)重程度的升高,HPV DNA與HPV E6蛋白在各級(jí)宮頸病變中的檢出率增加,將二者聯(lián)合檢測(cè)可提宮頸病變檢出的靈敏度,為宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌早期診斷、治療以及病情評(píng)估和預(yù)后評(píng)價(jià)提供一定的參考依據(jù)。
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1007-4287(2017)07-1213-03
2016-05-26)
△與第一作者同等貢獻(xiàn)