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“溫度對酵母菌過氧化氫酶活性影響”的實驗探究

2017-08-20 08:49:38解凱彬
生物學(xué)教學(xué) 2017年3期
關(guān)鍵詞:刻度注射器酵母菌

胡 靜 劉 穎 解凱彬

(江蘇省南京師范大學(xué)教師教育學(xué)院 210000)

“探究溫度對酶活性的影響”是高中生物學(xué)中的一個經(jīng)典實驗,教材中給出的實驗材料是淀粉酶。而對于中學(xué)常用的過氧化氫酶,由于H2O2在加熱過程中會自分解,眾多教師認(rèn)為不能采用H2O2作為“探究溫度對酶活性的影響”的實驗材料[1],2013年江蘇生物學(xué)高考也將此作為知識點進(jìn)行考察。然而,筆者發(fā)現(xiàn)美國教材中采取了H2O2作為該探究的實驗材料[1]。

H2O2作為實驗材料究竟是否可行,其在加熱條件下的自分解對實驗結(jié)果的影響有多大?為了探明H2O2作為實驗材料的可行性,筆者設(shè)計了以下的實驗。

1 實驗設(shè)計

1.1 實驗材料 30%體積分?jǐn)?shù)的H2O2溶液,安琪牌高活性干酵母,蒸餾水。

1.2 實驗器材 快速恒溫數(shù)顯水箱(型號:HH-42,下面簡稱恒溫水箱),電子天平(稱量紙),4支20 mL的玻璃注射器,兩段長約5 cm左右的乳膠管,止水夾,燒杯(50 mL×2,500 mL,100 mL×2),錐形瓶(250 mL×1),量筒(100 mL×1,5 mL×1),溫度計×2,玻璃棒,吸水紙,一次性手套,白色透明塑料袋,標(biāo)簽紙,標(biāo)記筆。

1.3 實驗前期準(zhǔn)備 ①配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2% 的酵母菌溶液100 mL(28℃活化2 h)作為過氧化氫酶溶液;②配制體積分?jǐn)?shù)為1% 的H2O2溶液300 mL;③實驗溫度梯度設(shè)置:0℃、10℃、20℃、30℃、40℃、50℃、60℃。

1.4 實驗步驟 ①設(shè)置實驗組與對照組(表1);②分別將實驗組、對照組按表1的設(shè)置吸入相應(yīng)的溶液,用乳膠管連接注射器A和B,在乳膠管上夾上止水夾后,放置在裝有塑料袋的恒溫水箱中保溫10 min(裝置見圖1[2]);③10 min后立即觀察并記錄注射器A和B的刻度變化;④打開止水夾,將注射器A中的液體勻速推至注射器B中,立刻關(guān)閉止水夾,計時并記錄注射器B活塞的刻度,蓋上恒溫水箱,5 min 后記錄注射器B活塞的刻度,接著計算注射器B活塞前后的刻度變化量,重復(fù)實驗3次;⑤改變恒溫水箱溫度設(shè)置,重復(fù)②~④。

表1 實驗組與對照組的設(shè)置

圖1 實驗裝置示意圖

1.5 數(shù)據(jù)分析 將對照組、實驗組3次的實驗數(shù)據(jù)錄入Excel表中,取三次實驗數(shù)據(jù)的平均值。

2 結(jié)果與分析

保溫10 min后,實驗組、對照組的注射器A、B的刻度均沒有發(fā)生變化,由此可得,在加熱保溫過程中H2O2未發(fā)生明顯的自分解。將不同溫度梯度下的注射器B活塞刻度的變化量繪制成曲線(圖2),由圖可見:0℃~60℃的溫度梯度中,對照組活塞移動的平均速率都為0。沒有酶的作用,H2O2在保溫后的5 min內(nèi)未發(fā)生明顯的自分解。由實驗組數(shù)據(jù)可發(fā)現(xiàn),隨著溫度的升高,活塞刻度的變化量先上升后下降,在30℃時,活塞刻度的變化量最大。由此可知,酶的活性先升高后下降,最適溫度在30℃左右,60℃時徹底失活,符合溫度對酶活性影響的一般規(guī)律。

圖2 溫度對H2O2酶活性影響的數(shù)據(jù)分析

3 結(jié)論

本實驗以5 min內(nèi)注射器B刻度的變化量間接表示H2O2酶的活性,實驗證明,H2O2的自分解不足以對實驗結(jié)果造成影響,使用H2O2作為“探究溫度對酶活性的影響”能夠較好地達(dá)到實驗效果。在0℃~60℃的溫度梯度中,隨著溫度的升高,酵母菌過氧化氫酶的活性先升高后下降,最適溫度在30℃左右,60℃時徹底失活。

4 實驗注意事項

(1)在酶液的選取上,本實驗曾選擇20%新鮮的豬肝研磨液作為酶源,但在實際操作的過程中發(fā)現(xiàn),豬肝采購麻煩、研磨費時費力,且腥味較大,相比之下,在課堂教學(xué)過程中使用酵母菌溶液更為方便。另外,由于酶的高效性,酶用量過多,底物濃度過高,都會使反應(yīng)過于激烈,從而將注射器活塞推出刻度范圍之外。因此,經(jīng)過不斷的嘗試,筆者最終選取了質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的酵母菌液和體積分?jǐn)?shù)為1%的H2O2溶液,在節(jié)省材料的同時又能很好地達(dá)到實驗效果。

(2)用注射器吸取溶液,將H2O2推進(jìn)酶液中反應(yīng)5 min,為了避免酶液和H2O2的溫度在這段時間內(nèi)降低,可將注射器放置在相應(yīng)溫度下裝有塑料袋的恒溫水箱中。塑料袋的使用,既能維持注射器內(nèi)溶液的溫度,又能巧妙地將水和注射器隔開。

(3)本實驗以酵母菌液作為酶源,但酵母菌體內(nèi)的其他過氧化物酶也能夠催化H2O2的分解,可能對實驗結(jié)果造成影響。因此,為了避免其他因素的干擾,建議提取粗酶液進(jìn)行實驗。

(4)30%的H2O2具有較強(qiáng)的腐蝕性,因此在實驗過程中,需要提醒學(xué)生佩戴手套,注意實驗安全。

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