郝愛平+國(guó)會(huì)艷+薛巨坤

摘要：利用生物信息學(xué)方法對(duì)大戟（Euphorbia pekinensis）、曼地亞紅豆杉（Taxus media）、球藥隔重樓（Paris fargesii）等31種藥用植物HMGR蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)、親/疏水性、跨膜結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)、信號(hào)肽等進(jìn)行預(yù)測(cè)和分析。結(jié)果表明，31種藥用植物HMGR蛋白氨基酸殘基數(shù)量大部分在500～600 aa之間；大多數(shù)定位于質(zhì)膜上；分子質(zhì)量在58～65 ku之間；主要富含Gly、Ala、Leu、Ser和Val等氨基酸。HMGR蛋白具有一定的親水性，含有兩個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域，均不具有信號(hào)肽，二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要構(gòu)件為α-螺旋和不規(guī)則卷曲。曼地亞紅豆杉、羅漢果、假馬齒莧、蒼術(shù)、秦艽、土沉香、丹參、銀杏、黃花蒿HMGR蛋白為穩(wěn)定蛋白，而其余均為較不穩(wěn)定蛋白。同源性分析表明，除了靈芝以外，其他植物均聚集在同一枝上，藥用植物HMGR蛋白有較高的保守性。

關(guān)鍵詞：藥用植物；生物信息學(xué)；HMGR；萜類化合物

中圖分類號(hào)：Q71；R282.71 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2017）14-2761-07

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2017.14.042

Abstract： The physical and chemical properties，Pro/hydrophobicity，transmembrane structure，protein two structure，signal peptide and other aspects of the prediction of the HMGR protein of 31 kinds of medicinal plants were analyzed by using bioinformatics methods and tools，including Euphorbia pekinensis，Taxus media， Paris fargesii and other 31 kinds of medicinal plants. Results showed thatthe number of amino acid residues of HMGR protein of 31 medicinal plants was mostly between 500 aa and 600 aa；Most localized on the plasma membrane；Molecular mass was 58～65 ku；Mainly riched in Gly，Ala，Leu，Ser and Val and other amino acids. HMGR protein has a certain degree of hydrophilicity，which contains two transmembrane domains，and has no signal peptide. The main component of the two stage structure was alpha helix and random coil. The HMGR proteinof Taxus media，Siraitia grosvenorii，Bacopa monnieri，Atractylodes lancea，Gentiana macrophylla，Aquilaria sinensis，Salvia miltiorrhiza，Ginkgo biloba and Artemisia annua were a stable protein，while the rest were less stable protein. In addition to ganoderma lucidum，other plants were gathered on the same branch，which showed that the medicinal plant HMGR protein has a high conservation.

Key words： medicinal plants； bioinformatics； HMGR； terpenoids

萜類化合物種類繁多，廣泛存在于植物、動(dòng)物以及微生物等體內(nèi)。截至目前，已經(jīng)從生物界中鑒定了50 000種以上，而大多數(shù)萜類化合物是從植物中分離得到的[1]。萜類化合物的結(jié)構(gòu)極其多樣化，生理作用更是復(fù)雜多樣，它所產(chǎn)生的應(yīng)用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值都是非?？捎^的，目前在醫(yī)療衛(wèi)生、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、能源等領(lǐng)域均作為重要原料使用[2]。該類成分具有較好的抗菌、抗病毒、抗腫瘤等活性。目前應(yīng)用于實(shí)際的有抗腫瘤特效藥物紫杉醇（Paclitaxel）、抗瘧藥特效藥物青蒿素（Artemisinin）以及用于臨床治療心血管系統(tǒng)疾病的丹參酮（Bunge）[3-5]。某些植物的香精、樹脂、色素油（檸檬烯）、類胡蘿卜素和天然橡膠等的主要成分都是由萜類化合物構(gòu)成的；萜類化合物在植物與無機(jī)生活環(huán)境的互作中也發(fā)揮著重要作用，如植物對(duì)昆蟲的防御力、增強(qiáng)植物的抗病能力、化感作用、與其他種群的互利關(guān)系等[6，7]。

萜類化合物合成的途徑主要分為兩種途徑[8]，第一條途徑是甲羥戊酸（Me-valonate，MVA）途徑，在細(xì)胞質(zhì)中完成；第二條途徑是2-甲基-D-赤蘚糖醇-4-磷酸（2-C-methyl-D-erythritol-4-phosphate，MEP）途徑，在質(zhì)體中完成[8]。MVA途徑是2個(gè)乙酰CoA分子在乙酰乙酰CoA轉(zhuǎn)運(yùn)酶作用下形成乙酰乙酰CoA，經(jīng)羥甲基戊二酰CoA合酶催化形成3-羥基-3-甲基戊二酰CoA，在羥甲基戊二酰CoA還原酶（HMGR）和2個(gè)NADPH分子催化下生成MVA，而后MVA在MVA激酶的作用下，形成甲羥戊酸-5-磷酸，接下來在二氧磷基MVA激酶作用下生成MVA-5-二磷酸，最終在MVA焦磷酸脫羧酶作用下生成IPP[2]。有大量相關(guān)試驗(yàn)研究指出兩條途徑并不是完全獨(dú)立存在的，而是有相互交叉存在的IPP基因。IPP是MVP和DXP兩條途徑的交匯處，兩條途徑所產(chǎn)生的IPP可以穿過質(zhì)體膜互為對(duì)方所用[3]，合成途徑如圖1所示。

植物MVA的途徑中的第一個(gè)關(guān)鍵酶是3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶（3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase，HMGR），與NADPH催化3-羥基-3-甲基戊二酰CoA生成甲羥戊酸，該反應(yīng)是不可逆的反應(yīng)，更是萜類合成的一個(gè)重要的調(diào)控位點(diǎn)[9]。武瑩[10]克隆了藥用植物雷公藤（Tripterygium wilfordii）HMGR基因，其全長(zhǎng)序列為1 909 bp，包括98 bp的5′上游序列，50 bp的3′序列，該序列以Poly A結(jié)尾，開放閱讀框1 860 bp，編碼579個(gè)氨基酸。羅紅梅等[11]克隆了人參（Panax ginseng）的一個(gè)HMGR基因片段，該基因片段全長(zhǎng)1 770 bp，編碼589個(gè)氨基酸殘基，不含信號(hào)肽，包括兩個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域，HMGR的表達(dá)直接促進(jìn)人參皂苷的合成。陳鳳美等[12]首次克隆了播娘蒿（Descurainia sophia）HMGR基因458 bp保守區(qū)片段。韓興杰等[13]通過PCR方法從茶樹（Camellia sinensis）中克隆了1個(gè)編碼HMG-CoA還原酶的cDNA全長(zhǎng)序列，該序列由1 979 bp組成，包含1個(gè)1 722 bp的完整開放閱讀框，編碼573個(gè)氨基酸。邢朝斌等[14]克隆了刺五加（Acanthopanax senticosus）HMGR基因，開放閱讀框全長(zhǎng)1 713 bp，編碼570個(gè)氨基酸。有藥用植物橡膠草（Taraxacum kok-saghyz Rodin）、烏拉爾甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch）、巨尾桉（Eucalyptus grandis×E.urophylla）和甜瓜（Cucumis melo）等HMGR基因被克隆。Majdi等[15]從小白菊（Chrysanthemum parthenium）中克隆出HMGR基因，該基因在小白菊花中表達(dá)表達(dá)量最高。李非非等[16]對(duì)刺五加HMGR基因的表達(dá)進(jìn)行了系統(tǒng)分析，結(jié)果表明，HMGR基因在根莖葉等器官中均有表達(dá)，但相對(duì)表達(dá)量間有較大的差異；不同產(chǎn)地的刺五加其HMGR基因的表達(dá)量與總皂苷成正相關(guān)。楊錦芬等[17]報(bào)道擬南芥（Arabidopsis thaliana）的HMGR1基因在番茄（Lycopersicon esculentum Mill.）中過量的表達(dá)，可使番茄中的植物甾醇含量增加到2.4倍。劉穎等[18]克隆了甘草（Glycyrrhiza uralensis）的HMGR基因全長(zhǎng)序列并構(gòu)建了該基因的原核表達(dá)載體，通過產(chǎn)物純化得到了60 ku的HMGR蛋白，表明該蛋白能較好完成特定的酶促反應(yīng)任務(wù)。Ramm等[19]通過試驗(yàn)證實(shí)甲羥戊酸途徑是青蒿素生物合成的主要來源，且HMGR限制植物黃花蒿中青蒿素的合成和積累。Nafist等[20]證實(shí)HMGR基因的過量表達(dá)，可以增加了黃花蒿中青蒿素的產(chǎn)量。Olofssonl等[21]研究發(fā)現(xiàn)，與其他組織相比，HMGR基因在黃花蒿老葉片中的表達(dá)量較低。

本研究采用生物信息學(xué)的分析方法，以杜仲為重點(diǎn)，對(duì)大戟、曼地亞紅豆杉、球藥隔重樓等31種藥用植物HMGR蛋白氨基酸序列理化特性、系統(tǒng)進(jìn)化、親/疏水性、植物亞細(xì)胞定位、跨膜結(jié)構(gòu)域、蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)、信號(hào)肽等進(jìn)行預(yù)測(cè)和分析，為深入開展藥用植物HMGR蛋白的酶學(xué)特性、萜類化合物生物合成的分子機(jī)制等研究提供理論依據(jù)。

1 材料方法

1.1 數(shù)據(jù)來源

氨基酸序列均來自于NCBI中已登錄的序列：大戟（Euphorbia pekinensis：ABK56831.1）、曼地亞紅豆杉（Taxus media：AAQ82685.1）、球藥隔重樓（Paris fargesii：AGC13078.1）、南非醉茄（Withania somnifera：ADN39417.1）、羅漢果（Siraitia grosvenorii：AEM42971.1）、假馬齒莧（Bacopa monnieri：ADX31914.1）、小木通（Clematis armandii：AEU08408.1）、甘草（Glycyrrhiza uralensis：ADM87300.1）、杜仲（Eucommia ulmoides：AAV54051.1）、西洋參（Panax quinquefolius：ACV65036.1）、砂仁（Amomum villosum：ACR02667.1）、蒼術(shù)（Atractylodes lancea：ABK88909.1）、蹄葉橐吾（Ligularia fischeri：ABJ16394.1）、三七（Panax notoginseng：AIK21780.1）、雷公藤（Tripterygium wilfordii：ALU11310.1）、澤瀉（Alisma plantago-aquatica Linn. ：AKR79505.1）、盾葉薯蕷（Dioscorea zingiberensis：AGN32411.1）、秦艽（Gentiana macrophylla：AFN89599.1）、長(zhǎng)春花（Catharanthus roseus：AAT52222.1）、人參（Panax ginseng：AIX87980.1）、土沉香（Aquilaria sinensis：AGA83240.1）、龍膽草（Gentiana lutea：BAE92731.2）、鐵皮石斛（Dendrobium catenatum：AGA18962.1）、刺五加（Eleutherococcus senticosus：AFM77981.1）、丹參（Salvia miltiorrhiza：ACT65734.1）、銀杏（Ginkgo biloba：AAU89123.1）、穿心蓮（Andrographis paniculata：AAP14352.2）、紫草（Arnebia euchroma：ABE27875.1）、胡黃連（Picrorhiza kurrooa：ABC74565.1）、靈芝（Ganoderma lucidum：ABY84848.1）、黃花蒿（Artemisia annua：AAD47596.1）共計(jì)31種藥用植物。

1.2 方法

運(yùn)用在線軟件ProtParam分析藥用植物HMGR蛋白氨基酸序列理化性質(zhì)；運(yùn)用在線軟件ProtScale分析藥用植物HMGR蛋白親/疏水性；運(yùn)用在線軟件PSORT分析HMGR蛋白亞細(xì)胞定位；運(yùn)用在線工具SignalP分析HMGR蛋白信號(hào)肽；運(yùn)用SOPMA軟件對(duì)HMGR蛋白氨基酸序列二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析和預(yù)測(cè)；運(yùn)用TMHMM 2.0 Server對(duì)HMGR蛋白進(jìn)行跨膜結(jié)構(gòu)域的分析和預(yù)測(cè)；運(yùn)用MEGA 5.1構(gòu)建分子進(jìn)化樹，相關(guān)生物學(xué)軟件如下表1所示。

2 結(jié)果與分析

2.1 藥用植物HMGR蛋白的理化性質(zhì)分析

利用ProtParam在線軟件分析大戟、曼地亞紅豆杉、球藥隔重樓等31種藥用植物HMGR基因的氨基酸序列，結(jié)果見表2。由表2可知，植物HMGR氨基酸殘基數(shù)量除了長(zhǎng)春花601 aa、澤瀉602 aa、靈芝1 126 aa以外，其余31種藥用植物均分布在500～600 aa。靈芝HMGR蛋白分子質(zhì)量最大（13.174 9 ku）；其余31種藥用植物HMGR蛋白分子質(zhì)量均為58～65 ku。31種藥用植物HMGR蛋白的理論等電點(diǎn)大小不等，土沉香最小（5.69），靈芝最大（8.51）。根據(jù)穩(wěn)定指數(shù)在40以下則為穩(wěn)定蛋白質(zhì)，40以上為不穩(wěn)定蛋白的標(biāo)準(zhǔn)，表明曼地亞紅豆杉、羅漢果、假馬齒莧、蒼術(shù)、秦艽、土沉香、丹參、銀杏、黃花蒿HMGR蛋白為穩(wěn)定蛋白，而其余均為較不穩(wěn)定蛋白，曼地亞紅豆杉HMGR蛋白最為穩(wěn)定，其不穩(wěn)定指數(shù)低至32.94，長(zhǎng)春花HMGR蛋白最為不穩(wěn)定，其不穩(wěn)定指數(shù)為51.76。Gly、Ala、Leu、Ser、Val在大戟、曼地亞紅豆杉、球藥隔重樓等31種植物的HMGR蛋白中含量最為豐富，由此推測(cè)其可能與維持HMGR蛋白空間結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性有關(guān)。

對(duì)大戟、曼地亞紅豆杉、球藥隔重樓等31種藥用植物HMGR蛋白采用PSORT在線生物學(xué)軟件進(jìn)行亞細(xì)胞定位分析。結(jié)果表明，大戟、球藥隔重樓、南非酔茄、西洋參、蹄葉橐吾、三七、人參、龍膽草HMGR蛋白定位于線粒體內(nèi)膜上，小木通HMGR蛋白定位于高爾基體上。其余植物HMGR蛋白定均定位于質(zhì)膜上。由此推斷，在大戟、曼地亞紅豆杉、球藥隔重樓等31種藥用植物體中，雖然HMGR蛋白的定位有所不同，但絕大多數(shù)定位于質(zhì)膜上，少數(shù)定位于線粒體內(nèi)膜上，定位機(jī)制較為復(fù)雜。

2.2 藥用植物HMGR蛋白的疏水性/親水性分析

利用ProtScale在線軟件對(duì)大戟、曼地亞紅豆杉、球藥隔重樓等31種植物的HMGR蛋白疏水性/親水性進(jìn)行預(yù)測(cè)，根據(jù)正值表示疏水，其絕對(duì)值越大表示疏水性越強(qiáng)；反之負(fù)值表示親水，其值絕對(duì)值越大表示親水性越強(qiáng)；而數(shù)值在+0.5到-0.5之間的主要表現(xiàn)為兩性氨基酸為標(biāo)準(zhǔn)，以杜仲為例，結(jié)果見圖2。由圖2可知，杜仲HMGR蛋白多肽鏈中第73位有最低分值-2.667，其親水性最強(qiáng)；第93位有最高值2.822，其疏水性最強(qiáng)。在整個(gè)HMGR多肽鏈中，親水性氨基酸數(shù)量略多于疏水性氨基酸，因此，杜仲HMGR蛋白表現(xiàn)為一定的親水性，但親水性很低。其余幾種藥用植物的HMGR氨基酸序列的疏水性與親水性進(jìn)行預(yù)測(cè)結(jié)果與杜仲相似，可以推測(cè)藥用植物HMGR蛋白主要表現(xiàn)為親水性蛋白，但親水性較低，內(nèi)部有疏水區(qū)。

2.3 藥用植物HMGR蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)分析

蛋白質(zhì)序列中的跨膜區(qū)域，既可作為膜受體起作用，與此同時(shí)也可能是定位于膜上的錨定蛋白或是離子通道蛋白，所以含有跨膜區(qū)蛋白往往和細(xì)胞的功能狀態(tài)密切相關(guān)，在真菌和動(dòng)物細(xì)胞中的HMGR蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)域一般為7～8個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域[18]，而植物HMGR一般只有1～2個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域[19]。以杜仲HMGR為研究對(duì)象，用在線生物學(xué)工具TMHMM 2.0 Server進(jìn)行預(yù)測(cè)分析，結(jié)果如圖3所示。由圖3可知，該蛋白具有兩個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域，分別在氨基酸序列的46～68，89～111氨基酸處，同時(shí)對(duì)大戟、曼地亞紅豆杉、球藥隔重樓等31種不同藥用植物的HMGR蛋白分析和預(yù)測(cè)，均具有跨膜結(jié)構(gòu)。大部分有兩個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域，位于30～120氨基酸之間；其中龍膽草只有一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域?yàn)?3～55氨基酸處；靈芝有3個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域，分別位于13～35、222～244、251～270氨基酸處。由于HMGR蛋白具有跨膜結(jié)構(gòu)域，表明其可能為跨膜蛋白。蛋白質(zhì)的跨膜結(jié)構(gòu)與其功能都是相對(duì)應(yīng)的，因此推測(cè)此該蛋白可能為某種物質(zhì)的膜受體或者參與物質(zhì)的運(yùn)輸。

2.4 藥用植物HMGR蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)分析

蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)指多肽鏈按照一定的周期性，由氫鍵維持的空間結(jié)構(gòu)。以杜仲為研究對(duì)象進(jìn)行蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)分析，使用在線網(wǎng)站SOPMA進(jìn)行分析預(yù)測(cè)HMGR蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)，結(jié)果如圖4所示。由圖4可知，該蛋白由39.32%的α-螺旋（Alpha helix）、15.93%的延伸鏈（Extended strandn）、7.80%的β-轉(zhuǎn)角（Beta turn）和36.95%的無規(guī)卷曲（Random coil）組成，其中α-螺旋和不規(guī)則卷曲是HMGR蛋白中主要的結(jié)構(gòu)元件，散布于整個(gè)肽鏈中。大戟、曼地亞紅豆杉、球藥隔重樓等其他31種藥用植物HMGR蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)中也有類似的情況。

2.5 藥用植物HMGR蛋白的信號(hào)肽分析

信號(hào)肽位于分泌性蛋白N端，一般有16～26個(gè)氨基酸殘基組成，包括疏水核心區(qū)、信號(hào)肽的N端和C端3個(gè)部分組成，其在分泌性蛋白合成結(jié)束將被切除[15]。利用在線工具Signal 4.1 Server分析杜仲HMGR蛋白的信號(hào)肽及其位置，結(jié)果如圖5所示。由圖5可知，杜仲HMGR蛋白不具有信號(hào)肽的特點(diǎn)，同時(shí)對(duì)大戟、曼地亞紅豆杉、球藥隔重樓等31種藥用植物分析確定以上植物HMGR蛋白均不具有信號(hào)肽的特點(diǎn)，因此推測(cè)HMGR蛋白為非分泌性蛋白。

2.6 藥用植物HMGR蛋白的分子進(jìn)化分析

對(duì)大戟、曼地亞紅豆杉、球藥隔重樓等31種不同藥用植物的HMGR蛋白序列運(yùn)用MEGA5.1軟件中的NJ法進(jìn)行分子系統(tǒng)進(jìn)化分析，結(jié)果如圖6所示。由圖6可知，除了靈芝以外，其他植物均聚集在同一枝上，具有較為親近的親緣關(guān)系和進(jìn)化地位。其中親緣關(guān)系較近的假馬齒莧、丹參和紫草聚集在同一枝上；長(zhǎng)春花、秦艽和龍膽草聚集在同一枝上；同為人參科的人參、西洋參和三七也聚在同一枝上。結(jié)果表明，HMGR蛋白具有較高的保守性，可以作為藥用植物遺傳分子進(jìn)化的重要理論依據(jù)。

3 結(jié)論

采用生物信息學(xué)的分析方法，以杜仲為例對(duì)大戟、曼地亞紅豆杉、球藥隔重樓等31種藥用植物HMGR蛋白進(jìn)行預(yù)測(cè)和分析，得出以下結(jié)論。

1）31種藥用植物HMGR蛋白氨基酸殘基數(shù)量大部分在500～600 aa，其中靈芝HMGR氨基酸殘基數(shù)量最大為1 126 aa。分子質(zhì)量除靈芝為（131.174 9 ku），其余均介于58～65 ku。

2）曼地亞紅豆杉、羅漢果、假馬齒莧、蒼術(shù)、秦艽、土沉香、丹參、銀杏、黃花蒿HMGR蛋白均為穩(wěn)定蛋白，而其余均為較不穩(wěn)定蛋白。

3）31種藥用植物HMGR蛋白的亞細(xì)胞絕大多數(shù)定位于質(zhì)膜上，少數(shù)定位于線粒體內(nèi)膜上。

4）31種藥用植物HMGR蛋白其親水性氨基酸數(shù)量略多于疏水性氨基酸主要表現(xiàn)為親水性蛋白，但是親水性很低，內(nèi)部有疏水區(qū)。

5）大部分藥用植物HMGR蛋白都有兩個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域，處于30～120 aa，均不具有信號(hào)肽；α-螺旋和不規(guī)則卷曲是藥用植物HMGR蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要元件。

6）除了靈芝以外，其他植物均聚集在同一枝上，具有較為親近的親緣關(guān)系和進(jìn)化地位，其中親緣關(guān)系較近的假馬齒莧、丹參和紫草聚集在同一枝上；長(zhǎng)春花、秦艽和龍膽草聚集在同一枝上；同為人參科的人參、西洋參和三七也聚在同一枝上；藥用植物HMGR蛋白有較高的保守性。

參考文獻(xiàn)：

[1] 王凌健，方 欣，楊長(zhǎng)青，等.植物萜類次生代謝及其調(diào)控[J].中國(guó)科學(xué)，2013，43（12）：1030-1046.

[2] 張長(zhǎng)波，孫紅霞，鞏中軍，等.植物萜類化合物的天然合成途徑及其相關(guān)合酶[J].植物生理學(xué)通訊，2007，43（4）：779-786.

[3] 郭 嘉.HMGR與DXR基因過表達(dá)對(duì)雷公藤萜類物質(zhì)生物合成基因的影響[D].陜西楊凌：西北農(nóng)林科技大學(xué)，2015.

[4] 林艷秀.提高轉(zhuǎn)基因青蒿中青蒿素含量的新策略研究[D].上海：上海交通大學(xué)，2011.

[5] 閻 巖.微生物對(duì)丹參毛狀根生長(zhǎng)和次生代謝的影響及其機(jī)理[D].陜西楊凌：西北農(nóng)林科技大學(xué)，2014.

[6] 陳 平，喻春明，王延周，等.苧麻與大麻CesA1基因的生物信息學(xué)分析[J].中國(guó)麻業(yè)科學(xué)，2013，35（3）：118-154.

[7] 唐 亮，馬 香，周志欽，等.植物萜類合成酶的進(jìn)化研究[J].西南大學(xué)學(xué)報(bào)，2014，36（4）：89-96

[8] 劉雨佳，張夏楠，程琪慶，等.藥用植物萜類生物合成HMGR基因研究進(jìn)展[J].中國(guó)中藥雜志，2013，38（19）：3226-3233.

[9] 于安民.基于RNA-Seq的陽春砂果實(shí)發(fā)育過程中糖和萜類代謝的研究[D].廣州：廣州中醫(yī)藥大學(xué)，2014.

[10] 武 瑩.雷公藤.HMGR基因克隆、表達(dá)及調(diào)控萜類次生代謝的初步探究[D].陜西楊凌：西北農(nóng)林科技大學(xué)，2012.

[11] 羅紅梅，宋經(jīng)元，李雪瑩，等.人參皂苷合成生物學(xué)關(guān)鍵元件HMGR基因克隆與表達(dá)分析[J].藥學(xué)學(xué)報(bào)，2013（2）：219-227.

[12] 陳鳳美，曹小迎，蔣繼宏，等.播娘蒿hmgr基因保守區(qū)片段的克隆與分析[J].廣州植物，2008，28（3）：386-389.

[13] 韓興杰，徐玲玲，廖 亮，等.茶樹HMG-CoA還原酶基因全長(zhǎng)cDNA克隆及序列分析[J].廣西植物，2015，35（2）：231-238.

[14] 邢朝斌，吳 鵬，龍?jiān)录t，等.刺五加HMGR基因的克隆與表達(dá)分析[J].江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)2012，28（6）：1258-1262.

[15] MAJDIM，KARIMZADEHG，MALBOOBIMA，et al. Spatial and developmental expression of key genes of terpene biosynthesis in Tanacetum parthenium[J].Biologia Plantarum，2014，58（2）：379-384.

[16] 李非非，楊 果，吳 鵬，等.刺五加 HMGR基因的表達(dá)及其對(duì)皂苷合成的影響[J].基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)，2015，34（3）：560-564.

[17] 楊錦芬，MEGHA N A，黃瓊林，等.表達(dá)陽春砂HMGR及DXR基因的轉(zhuǎn)基因煙草的構(gòu)建[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2011，28（3）：295-300.

[18] 劉 穎，許巧仙，席培宇，等.甘草HMGR基因cDNA的克隆及功能鑒定[J].藥學(xué)學(xué)報(bào)，2013，48（5）：773-779.

[19] RAMM，KHANM A，JHAP，et al. HMG-CoA reductase limits artemisinin biosynthesis and accumulation in Artemisia annua L. plants[J].Acta Physiol Plant，2010，32（5）：859-866.

[20] NAFIST，AKMALMOHD，RAMM，et al.Enhancement of artemisinin content by constitutive expression of the HMG-CoA reductase gene in high-yielding strain of Artemisia annua L.[J].Plant Biotechnol Rep，2011，5（1）：53-60.

[21] OLOFSSONL，ENGSTRMA，LUNDGRENA，et al. Relative expression of genes of terpene metabolism in different tissues of Artemisia annua L.[J]. BMC Plant Biology，2011，11：45-57.