陳優(yōu)生　黃日明　范文昌

摘 要：目的：優(yōu)化金銀崗梅顆粒生產(chǎn)流程。方法：以金銀花活性成分綠原酸含量為評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)對(duì)金銀崗梅顆粒生產(chǎn)工藝優(yōu)化。結(jié)果：最優(yōu)提取溶劑量為10倍、提取時(shí)間為60min、提取次數(shù)為2 次。結(jié)論：該工藝合理可行，適用于金銀崗梅顆粒的制造。

關(guān)鍵詞：金銀花；崗梅根；顆粒

中圖分類(lèi)號(hào) R286.0 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731（2017）15-0017-2

Abstract：Objective：To optimize the preparation of compound honeysuckle and roughhaired holly rranule.Methods：According to chlorogenic acid content in honeysuckle，orthogonal design L9 （34 ） was used to screen out the best processin.Results：The optimal preparation was set as adding 10 folds solvents，extracting for 2 times，lasting for 1 h each time. Conclusion：The technics are feasible and in accordance with the quality standards of compound honeysuckle and roughhaired holly granule.

Key words：Honeysuckle；Roughhaired holly；Granule

咽喉炎雖不會(huì)危及生命安全，卻嚴(yán)重地影響人們的生活質(zhì)量，服用抗生素是西醫(yī)治療咽喉疾病的常規(guī)療法，但此療法通常只能緩解表面炎癥，毒副作用大，常伴隨惡心、嘔吐等副作用，如長(zhǎng)期使用，也易產(chǎn)生耐藥性，甚至導(dǎo)致患者自身免疫力下降，病情反復(fù)發(fā)作，難以治愈。在中醫(yī)理論的指導(dǎo)下，按現(xiàn)代制備工藝制成金銀崗梅（由金銀花、崗梅根、山梔、羊蹄草、白飯草、三椏苦、甜根子）顆粒劑主治急性咽炎和扁桃體炎，療效確切[1]。本文現(xiàn)將其復(fù)方顆粒制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)控報(bào)導(dǎo)如下：

1 儀器與試藥

XS105型（1/100000）Mettler Toledo電子天平，B-290型小型噴霧干燥儀（瑞士Buchi公司），（FT-104B）ROOKO瑞柯休止角測(cè)定儀（寧波瑞柯偉業(yè)儀器有限公司），Agilent1200高效液相色譜儀（安捷倫科技有限公司）。綠原酸對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品鑒定所，批號(hào)：110753-200413）、乳糖、淀粉、糖粉、糊精、甘露醇均為藥用標(biāo)準(zhǔn)。乙腈為色譜純，磷酸為優(yōu)級(jí)純，其余試劑均為分析純。

2 處方與制備工藝

2.1 處方 金銀花25g、崗梅根25g、山梔20g、羊蹄草20g、白飯草20g、三椏苦10g、甜根子10g。

2.2 顆粒制備工藝優(yōu)化

2.2.1 綠原酸含量測(cè)定 綠原酸的含量測(cè)定方法，色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性[2]，色譜柱：Venusil? MP C18（2），5μm，4.6×250mm；流動(dòng)相為：乙腈：0.35%磷酸=75：25；波長(zhǎng)326nm，流速：1.0mL/min，柱溫30℃。（1）分離度R約為4.018，拖尾因子T為1.451，理論塔板數(shù)為12058，分離效果較好。（2）測(cè)定方法：精密稱(chēng)定裝量差異項(xiàng)下的本品顆粒0.1g，倒入具塞三角瓶中，加入甲醇（30%）50mL，稱(chēng)重，超聲（60kHz，220W）處理20min，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇（30%）補(bǔ)到原稱(chēng)定重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5mL，置10mL量瓶中，加甲醇（30%）稀釋至刻度，搖勻，即得。另精密稱(chēng)取綠原酸對(duì)照品適量，加30%甲醇溶液溶解并稀釋成每1mL中含綠原酸13.80μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。取上述2種溶液各10μL分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。

2.2.2 煎煮工藝篩選 單因素考核提取溶劑：無(wú)水乙醇，75%乙醇，50%乙醇35%乙醇，純水，綜合浸膏率和綠原酸的含量得出50%乙醇作提取溶劑效果較好。再運(yùn)用正交設(shè)計(jì)篩選提取次數(shù)，提取時(shí)間，提取溶劑量，依據(jù)預(yù)試驗(yàn)成效，配置三因素的考核水平見(jiàn)表1。

按表1安排正交試驗(yàn)，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，選擇綠原酸的含量為考察指標(biāo)對(duì)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。正交試驗(yàn)結(jié)果及方差分析見(jiàn)表2～3。由表2和表3可見(jiàn)，以綠原酸含量為考核水平，影響因素由大到小依次為B>C>A。最佳工藝條件為B2A2C3，即提取2次，提取時(shí)間為60min，50%乙醇溶劑的量（mL）為復(fù)方中藥（g）的10倍，即10mL/g。

2.2.3 驗(yàn)證試驗(yàn) 稱(chēng)取適量處方藥金銀花、崗梅根等，共3份，用篩選出的最佳工藝：50%乙醇溶劑10倍，煎煮1h，提取2次，測(cè)金銀崗梅顆粒中綠原酸含量0.90%，RSD=0.56%（n=3），與正交試驗(yàn)篩選結(jié)果相一致，說(shuō)明篩選工藝可用于制造金銀崗梅顆粒。

2.3 顆粒制備研究

2.3.1 整粒 煎煮濾液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.2～1.3（65℃）的稠膏，真空干燥，粉碎，用80%乙醇作潤(rùn)濕劑，加入填充劑，15目篩制粒，55～60℃條件下干燥，10目整粒。

2.3.2 填充劑的選擇 中藥浸膏吸濕性強(qiáng)，需加入輔料降低浸膏的吸濕率以輔助成型。無(wú)糖型復(fù)方中藥顆粒常用填充劑有微晶纖維素、甘露醇、硫酸鈣、預(yù)膠化淀粉等。依據(jù)經(jīng)驗(yàn)選用乳糖、淀粉、糖粉、糊精、甘露醇作填充劑。填充劑考核安排及結(jié)果見(jiàn)表4和表5。

綜合評(píng)價(jià)為吸濕率（精密稱(chēng)重顆粒2g，置于20℃，相對(duì)濕度恒定為70%的干燥器內(nèi)靜置72h，精密稱(chēng)重后計(jì)算吸濕率）占80%權(quán)重，顆粒收率（能過(guò)12目篩，但不能過(guò)50目篩的為合格顆粒）占權(quán)重20%，乳糖、甘露醇和糊精制作顆粒效果較好，綜合生產(chǎn)成本，選用糊精作填充劑。

2.4 休止角 為考核復(fù)方金銀崗梅顆粒的流動(dòng)性，制備3批，用粉體綜合測(cè)試儀測(cè)定休止角。結(jié)果，顆粒的平均休止角為25.58°，表明顆粒流動(dòng)性較好。

2.5 臨界相對(duì)濕度 將干燥至恒重后的顆粒置于恒重稱(chēng)量瓶底部，放入約2mm，稱(chēng)定質(zhì)量，準(zhǔn)確稱(chēng)定質(zhì)量后置于分別盛7種不同鹽的過(guò)飽和溶液的干燥器內(nèi)（稱(chēng)量瓶蓋打開(kāi)，使其內(nèi)部濕度平衡，構(gòu)成相對(duì)濕度（RH）分別為29.52%，39.89%，47.64%，57.98%，65.89%，80.10%，85.00%的環(huán)境）于20℃恒溫保持72h達(dá)到吸濕平衡后，精密稱(chēng)重，計(jì)算吸濕率。吸濕率分別為0.65%，0.94%，1.47%，3.32%，7.38%，16.1%，21.30%。結(jié)果顯示，在20℃時(shí)，顆粒的臨界相對(duì)濕度為60%。

3 討論

以綠原酸的含量為考核標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)篩選出最優(yōu)煎煮工藝條件：用10倍藥材的量（g）的50%乙醇溶劑（mL）煎煮1h，煎煮2次，填充劑綜合評(píng)估后選用糊精，通過(guò)該工藝制造的金銀崗梅顆粒具有流動(dòng)性，較低的吸濕率，有效成分綠原酸含量較高。生產(chǎn)工藝穩(wěn)定可行。

參考文獻(xiàn)

[1]范文昌.復(fù)方金銀崗梅合劑抗炎及鎮(zhèn)痛作用研究[J].中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育，2015，13（1）：136.

[2]范文昌，梅全喜，陳優(yōu)生.金銀崗梅顆粒中綠原酸含量的高效液相色譜法測(cè)定[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2017，28（5）：1093-1094.

（責(zé)編：張宏民）