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康復(fù)新液聯(lián)合美沙拉秦灌腸液治療潰瘍性結(jié)腸炎的觀察①

2017-08-30 10:02:52潘洪秀朱曉文季芳茹
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2017年4期
關(guān)鍵詞:新液沙拉結(jié)腸鏡

潘洪秀,朱曉文,季芳茹

(佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154003)

康復(fù)新液聯(lián)合美沙拉秦灌腸液治療潰瘍性結(jié)腸炎的觀察①

潘洪秀,朱曉文,季芳茹

(佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154003)

目的:觀察康復(fù)新液、美沙拉秦灌腸液聯(lián)合行保留性灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效。方法:將72例門(mén)診或住院的潰瘍性結(jié)腸炎的患者隨機(jī)分成兩組,治療組給予康復(fù)新液、美沙拉秦灌腸液聯(lián)合行保留性灌腸治療,對(duì)照組給予生理鹽水、美沙拉秦灌腸液行保留性灌腸治療,分別治療4周。結(jié)果:治療組中,顯效18例,有效14例,無(wú)效4例,總有效率為88.9%;對(duì)照組中,顯效10例,有效15例,無(wú)效11例,總有效率為69.4%。治療組有效率明顯高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:康復(fù)新液、美沙拉秦保留灌腸聯(lián)合行保留性灌腸治療遠(yuǎn)段結(jié)腸潰瘍性結(jié)腸炎的療效迅速、穩(wěn)定、可靠、無(wú)明顯副作用安全性高、癥狀改善較快,值得臨床推廣應(yīng)用。

潰瘍性結(jié)腸炎;康復(fù)新液;美沙拉嗪灌腸液;保留性灌腸

潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種病因尚不十分清楚的直腸和結(jié)腸慢性非特異性炎癥性疾病。病變主要限于大腸黏膜下層。臨床表現(xiàn)為腹瀉、黏液膿血便、腹痛。病情輕重不等,多呈反復(fù)發(fā)作的慢性病程[1]。在我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)上雖無(wú)潰瘍性結(jié)腸炎這個(gè)病名,但對(duì)本病癥的研究卻是由來(lái)已久,中醫(yī)中認(rèn)為潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機(jī)制是脾虛為本,大腸濕熱為標(biāo),血癖為局部的病理?yè)p害。當(dāng)今醫(yī)療界對(duì)于潰瘍性結(jié)腸炎的治療尚無(wú)特異性的治療方案提出,臨床上的主流方案是使用5-氨基水楊酸、糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑等藥物單獨(dú)或聯(lián)合進(jìn)行治療,但副作用較大,治療效果不理想,復(fù)發(fā)率高 。未能取得十分滿(mǎn)意的療效。筆者采取隨機(jī)選取的方式,選取36位患者,采用康復(fù)新液與美沙拉嗪灌腸液兩種藥物聯(lián)合保留灌腸的方式來(lái)治療遠(yuǎn)端潰瘍性結(jié)腸炎,取得了較為滿(mǎn)意的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014-10~2016-04,筆者所在醫(yī)院的肛腸科就診的門(mén)診及住院潰瘍性結(jié)腸炎患者72例行跟蹤治療。患者均為輕、中度遠(yuǎn)端潰瘍性結(jié)腸炎(所有患者的病灶均局限于結(jié)腸遠(yuǎn)端——乙狀結(jié)腸及直腸炎),其診斷符合《潰瘍性結(jié)腸炎臨床診斷指南》,其中包括初發(fā)型,慢性復(fù)發(fā)型,輕中度活動(dòng)期遠(yuǎn)端,排除其他嚴(yán)重并發(fā)癥或者進(jìn)展性疾病。排除對(duì)象包括爆發(fā)型,重度潰瘍性結(jié)腸炎患者,依從性差的患者,對(duì)水楊酸制劑過(guò)敏者,有胃腸手術(shù)史,感染性腸炎。按加入實(shí)驗(yàn)的時(shí)間順序進(jìn)行隨機(jī)分組,其中,男40例,女32例,年齡27~62歲,病程2個(gè)月~3年。治療組及對(duì)照組各36例患者,兩組患者的性別、年齡、病程、病情等各方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

1.2 方法

治療組:患者每日給與康復(fù)新液50mL聯(lián)合美沙拉秦灌腸液4g60mL進(jìn)行保留性灌腸,具體方法如下:患者睡前排空大便后,取胸膝位先行灌入美沙拉秦灌腸液60mL,15min后灌入康復(fù)新液50mL,繼續(xù)保持胸膝位體位15min后,改為左側(cè)臥位至少保留30min。對(duì)照組:患者每日給與生理鹽水50mL聯(lián)合美沙拉嗪灌腸液4g 60mL進(jìn)行保留性灌腸,具體方法如下:患者睡前排空大便后,取胸膝位先行灌入美沙拉秦灌腸液60mL,15min后灌入生理鹽水50mL,繼續(xù)保持胸膝位體位15min后,改為左側(cè)臥位至少保留30min。

以4周為一個(gè)療程進(jìn)行治療。治療期間,兩組患者飲食原則如下:低脂肪、易消化、富含營(yíng)養(yǎng),富含多種維生素,充足熱量,忌辛辣刺激性、忌生冷寒涼、忌大量粗纖維、忌魚(yú)腥類(lèi)食物。兩組患者在治療前后均行電子結(jié)腸鏡檢查,6個(gè)月后再行電子結(jié)腸鏡復(fù)查,必要時(shí)經(jīng)腸鏡取病理活檢。

1.3 療效判斷

(1)顯效:腹痛、腹瀉、黏液膿血便等潰結(jié)的相應(yīng)臨床癥狀均消失(大便的次數(shù)少于2次/日),飲食情況可恢復(fù)至正常狀態(tài),電子結(jié)腸鏡檢查未見(jiàn)異常。(2)有效:腹痛、腹瀉、黏液膿血便等潰結(jié)的相應(yīng)臨床癥狀消失或明顯減輕(大便的次數(shù)2~4次/日),電子結(jié)腸鏡鏡檢見(jiàn)腸腔內(nèi)輕度的充血、水腫,而無(wú)潰瘍或出血。(3)無(wú)效:腹痛、腹瀉、黏液膿血便等潰結(jié)的相應(yīng)臨床癥狀未見(jiàn)減輕或改善,電子結(jié)腸鏡鏡檢見(jiàn)腸腔內(nèi)依舊可見(jiàn)明顯的潰瘍或出血。(總有效率=顯效率+有效率)

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS13.0軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為有差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

經(jīng)過(guò)一個(gè)療程(4周)的治療后,治療組中,顯效病例數(shù)為18例,有效病例數(shù)為14例,無(wú)效病例數(shù)為4例,總有效率為88.9%;對(duì)照組腫顯效病例數(shù)為10例,有效病例數(shù)為15例,無(wú)效病例數(shù)為11例,總有效率為69.4%。兩組實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)的對(duì)比,差異明顯,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=23.89,P<0.05)。一個(gè)療程的規(guī)定治療后,治療組中患者的腹痛、腹瀉、黏液膿血便等潰結(jié)的相應(yīng)臨床癥狀及電子結(jié)腸鏡鏡檢結(jié)果示腸道的恢復(fù)情況明顯的好于對(duì)照組(P<0.05)。規(guī)定治療完成后6個(gè)月后復(fù)查電子結(jié)腸鏡示,治療組中治療有效率的患者群中無(wú)一復(fù)發(fā),對(duì)照組中治療有效的患者群中有3例患者出現(xiàn)了復(fù)發(fā),對(duì)照組的潰結(jié)復(fù)發(fā)率明顯的高于治療組。見(jiàn)表1。

表1 兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者治療后的效果比較(%)

χ2=23.89,P<0.05。

3 討論

潰瘍性結(jié)腸炎的病因尚不明確,根據(jù)一些最新的研究成果顯示潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機(jī)制可能與腸道的慢性炎癥、腸道內(nèi)的局部的免疫功能出現(xiàn)紊亂或失效、腸黏膜的保護(hù)作用出現(xiàn)減弱、環(huán)境因素影響及人體基因的遺傳易感性等因素有關(guān)[2]。潰瘍性結(jié)腸炎的主要臨床表現(xiàn)為慢性的腹瀉、腹痛及黏液膿血便。常伴隨著營(yíng)養(yǎng)不良、腸腔狹窄、體質(zhì)降低、腹腔內(nèi)膿腫形成及腹腔內(nèi)瘺管形成等并發(fā)癥,并有可能出現(xiàn)不同程度的腸外癥狀,甚至是癌變。目前對(duì)于潰瘍性結(jié)腸炎的主流治療方案是以5-氨基水楊酸制劑、糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑為主導(dǎo)藥物的局部或全身、單獨(dú)或聯(lián)合的抗炎治療方案[3],部分重度潰結(jié)的患者在長(zhǎng)期內(nèi)科規(guī)則治療無(wú)效的情況下,有可能需要進(jìn)行手術(shù)治療以切除病變部分的腸道以達(dá)到治療目的。而近些年來(lái)潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病率、發(fā)病人數(shù)呈逐年上升的趨勢(shì),且不區(qū)分年齡、性別,歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示其國(guó)內(nèi)發(fā)病率已達(dá)到了2%~10%的較大比例[4]。

美沙拉嗪是一種新型的5-氨基水楊酸制劑,其藥理作用為通過(guò)抑制結(jié)腸內(nèi)過(guò)氧化氫酶的活性來(lái)阻滯白三烯、前列腺素及組織因子等炎癥因子的合成及釋放,并通過(guò)排除腸道內(nèi)的自由基而達(dá)到降低對(duì)病變腸道的刺激而起到治療潰結(jié)的作用。本實(shí)驗(yàn)中使用的美沙拉秦灌腸液在結(jié)腸遠(yuǎn)端及直腸局部給藥保證了病變局部的藥物濃度,并可有效地減少對(duì)其他節(jié)段的消化道的刺激,并有效地減少了藥物副作用。

康復(fù)新液是一種來(lái)源于美洲大蠊干燥蟲(chóng)體的乙醇溶液提取物,其主要有效成分為表皮生長(zhǎng)因子、黏糖氨酸、多種氨基酸、多元醇類(lèi)及肽類(lèi)等[5]。藥理作用較為穩(wěn)定,表皮生長(zhǎng)因子具有促進(jìn)毛細(xì)血管再生的功能,可改善用藥部位的局部血液循環(huán),使其促進(jìn)肉芽組織的生長(zhǎng)及表皮細(xì)胞的生長(zhǎng),從而達(dá)到促進(jìn)創(chuàng)面的修復(fù)的作用;黏糖氨酸可起到激活非特異性細(xì)胞免疫功能的作用,從而增加NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞對(duì)病原體的直接吞噬作用;還可促使體內(nèi)分泌白介素、干擾素等抗炎物質(zhì),從而快速消除腸道黏膜的炎癥水腫的作用[6]。經(jīng)過(guò)了國(guó)內(nèi)外大量的實(shí)驗(yàn)研究已經(jīng)可以證明,康復(fù)新液對(duì)于慢性消化性潰瘍的治療具有十分顯著的治療效果[7]。

本實(shí)驗(yàn)中,治療組采用康復(fù)新液、美沙拉秦灌腸液聯(lián)合進(jìn)行保留性灌腸,總有效率明顯高于單純使用美沙拉秦灌腸液進(jìn)行保留性灌腸對(duì)照組,并且在整個(gè)治療過(guò)程中,治療組中無(wú)患者復(fù)發(fā),也無(wú)明顯不良反應(yīng)的發(fā)生。由此可見(jiàn),康復(fù)新液聯(lián)合美沙拉秦灌腸液行保留性灌腸治療遠(yuǎn)端潰瘍性結(jié)腸炎可以較快的改善疾病癥狀,并較快的控制病情,有效的提高了潰瘍性結(jié)腸炎的治愈率及好轉(zhuǎn)率,是一種治療潰瘍性結(jié)腸炎的有效方法,值得在臨床中進(jìn)行推廣。但在本實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)的樣本量較小,實(shí)驗(yàn)時(shí)間較短,對(duì)于治療方法的遠(yuǎn)期療效及副作用的觀察還有待于進(jìn)一步隨訪(fǎng)。

[1]陸再英,鐘南山 .內(nèi)科學(xué) [M] .第 7 版 .北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:355-357

[2]李楠,蘇麗,張萌,等. 血清降鈣素原和C-反應(yīng)蛋白在評(píng)價(jià)潰瘍性結(jié)腸炎病情中的臨床價(jià)值[J]. 臨床消化病雜志,2014,2:80-82

[3]王翠云,丁一娟. 潰瘍性結(jié)腸炎的循證治療[J]. 循證醫(yī)學(xué),2011,3:164-168

[4]李宜華. 美沙拉嗪與柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎的效果及安全性比較[J]. 中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2014,7:57-59

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[6]羅南,顏玉. 美沙拉嗪對(duì)大鼠潰瘍性結(jié)腸炎NF-κB和TGF-β表達(dá)和影響[J]. 黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2010,33(4):11-12

[7]劉卓勛,顏玉,薛宇,等 貝飛達(dá)聯(lián)合美沙拉嗪對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠IL-10表達(dá)的影響[J]. 黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2012,35(1):38-39

潘洪秀(1961~)女,黑龍江佳木斯人,本科,副主任藥師。

R574.62

B

1008-0104(2017)04-0146-02

2016-08-19)

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