岳良偉
摘要:飼料沙門氏菌的測定原理、測定方法,并用此法測定飼料原料、飼料產(chǎn)品中沙門氏菌,對測定結(jié)果進行分析。
關(guān)鍵詞:飼料 沙門氏菌
中圖分類號:S816
1.原理
目前飼料安全檢測中對飼料中有害微生物的控制主要是監(jiān)測飼料中沙門氏菌。樣品中可能存在少量的沙門氏菌但卻含有大量腸桿菌科的其他菌,因此選擇性增菌是必須的,而且為了激活受傷的沙門氏菌,常進行預(yù)增菌。增菌使沙門氏菌抗原濃度增加,更有利于檢驗結(jié)果的呈現(xiàn)。
沙門氏菌快速檢測試劑盒是專門用來檢測飼料中沙門氏菌抗原的。沙門氏菌特異性抗體是快速定性檢測的基礎(chǔ),經(jīng)過增菌(選用營養(yǎng)肉湯進行預(yù)增菌,使“致傷”、冷凍的沙門氏菌復(fù)蘇)和選擇性增菌(使用選擇性培養(yǎng)基RV進行增菌,使沙門氏菌大量繁殖,同時抑制其它雜菌生長)的陽性樣品與染色劑標記的抗體結(jié)合形成抗原-抗體復(fù)合物,其沿著膜移動,被固定的抗體將使復(fù)合物著色,在樣品區(qū)(S區(qū))形成一條色帶。內(nèi)置質(zhì)控色帶(C區(qū))是為了確認實驗是否進行的正確。
2.檢驗方法
(1)儀器設(shè)備
小型粉碎機
電子天平(0.01g)
無菌瓶或無菌袋
沙門氏菌快速檢測試劑盒
沙門氏菌增菌培養(yǎng)基 (BP)
沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)基(RV)
細菌培養(yǎng)箱
超純水器
200?L的移液器
200?L的吸頭
高壓滅菌鍋
水浴鍋 36℃±1℃
量筒
(2)化學(xué)試劑與溶液配制
A、沙門氏菌增菌培養(yǎng)基(BP)的制備:
稱取20g緩沖蛋白胨水于1L蒸餾水中,加熱煮沸至完全溶解,定量分裝, 121℃高壓滅菌15分鐘。
B、沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)基(RV)的制備:
稱取20g亞硒酸鹽胱氨酸于1L滅菌水中,加熱煮沸至完全溶解,定量分裝。該培養(yǎng)基在配制當(dāng)日使用。
(3)測定方法
A、采樣:采集具有代表性的飼料樣品,至少2kg,四分法縮分至250g,用小型粉碎機磨碎,過40目篩,裝入密閉容器中,低溫保存?zhèn)溆谩?/p>
B、樣品質(zhì)量與沙門氏菌增菌培養(yǎng)基(BP)體積按1:9比例混合,例如,10g飼料樣品加入90mL沙門氏菌增菌培養(yǎng)基。
C、混合物(樣品/BP)在36℃±1℃培養(yǎng)16~20小時。培養(yǎng)過程中無菌瓶或無菌袋的瓶口或袋口不要封死。
D、加入與BP體積相同并且預(yù)先加溫至36℃±1℃的沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)基(RV)至上述培養(yǎng)混合物中,在36℃±1℃培養(yǎng)16~24小時。培養(yǎng)過程中無菌瓶或無菌袋的瓶口或袋口不要封死。
E、將經(jīng)過增菌和選擇性增菌后的培養(yǎng)混合物冷卻至室溫,用移液器移取120?L(約自由滴落5滴)培養(yǎng)混合物到沙門氏菌快速檢測試劑盒的樣品孔中。
沙門氏菌快速檢測試劑盒
F、在10~15分鐘內(nèi),不超過30分鐘看結(jié)果。低陽性結(jié)果要延遲到15分鐘,一些陽性結(jié)果30秒就可以得到,這主要取決于樣品中抗原的濃度。
(4)結(jié)果
陰性結(jié)果:只在C區(qū)(質(zhì)控區(qū))出現(xiàn)色帶,為陰性結(jié)果。
陽性結(jié)果:出現(xiàn)兩條色帶為陽性結(jié)果,一條出現(xiàn)在S區(qū)(樣品區(qū)),一條出現(xiàn)在C區(qū)(質(zhì)控區(qū)),在S區(qū)出現(xiàn)任何色帶都認為是陽性結(jié)果,色帶之間可以有深淺的差異。
無效結(jié)果:如果C區(qū)(質(zhì)控區(qū))沒有色帶出現(xiàn),即使在S區(qū)(樣品區(qū))有,結(jié)果也是無效的;若S區(qū)(樣品區(qū))沒有色帶出現(xiàn),重復(fù)往該試驗中加入50?L樣品混合物,并且等待4分鐘,若還沒有色帶出現(xiàn),該試驗結(jié)果是無效的,需要更換檢測盒重新檢測;如果色帶出現(xiàn)在30分鐘之后,該試驗也將不能做出鑒別,視為無效試驗。
(5)注意事項
A、每一個檢測都有質(zhì)控步驟,即在每一個檢測盒上有一個C區(qū)(質(zhì)控區(qū)),只有正確的操作步驟和良好性能的檢測盒才能是C區(qū)(質(zhì)控區(qū))出現(xiàn)色帶。
B、為保障實驗室人員安全,只有具備適當(dāng)設(shè)備的實驗室才能承擔(dān)沙門氏菌檢驗,應(yīng)小心處理所有培養(yǎng)材料的廢棄物。endprint