谷雨+陳達
摘要本文從專利角度介紹了核殼球形材料的發(fā)展情況以及研究方向,并對核殼材料的主要申請人、發(fā)展歷程和合成方法作介紹。
關鍵詞核殼;球形材料;合成
1核殼球形材料簡介
為了同時滿足低傳質阻抗和高分離效率,核殼型材料的概念被提出,它由堅硬的內核和多孔外殼組成,待分析物進入核殼型材料填充的色譜柱后,只需單純通過環(huán)繞在填料顆粒表面的薄的多孔殼層。這比通過整個全多孔填料顆粒的擴散要快,待分析物在填料顆??椎篮土鲃酉喽咧g的平衡時間得以減少,即減少傳質阻抗。核殼型結構材料的構想最初由Horvdth于1960年提出,至2006年,AifiT公司成功合成了核殼型的固定相,掀起了新一輪的研究熱潮。
2核殼球形材料專利申請
核殼型顆粒的概念于40年前提出,這一類材料約30~50μm,可用于離子交換色譜。直至近5年來,學術界才開始對核殼材料掀起新一輪熱潮,特別是2006年研發(fā)出了2.7μm Halo填料的核殼顆粒,專利申請量穩(wěn)步上升。就專利申請的國別來說,中國申請量占據較大部分。日本美國等色譜巨頭公司在研究上也占優(yōu)勢,參見.圖1。
3核殼材料的發(fā)展歷程
第一代核殼填料誕生于20世紀中期,以37~50μm的Corasil I和Corasil II
Zipax和50 μm的Pellicosil為代表。核殼型顆粒逐漸變小,有活性的殼層縮短至0.5μm,被用于蛋白質和肽類的快速分離,商品柱引入了3種新生代精密的核殼填料:Poroshell,Halo(W02007/095158A3)和Kinetex。對于聚苯乙烯樣品的分離來說,隨著待分析物分子量增加,Poroshell核殼柱比一般的全多孔色譜柱柱效降低得更慢。2006年Advanced Material Technologies公司研發(fā)出了2.7μm的Halo核殼顆粒(W02007/095158A3),帶來了核殼顆粒真正成功。1.7μm內核與0.5μm厚的多孔外殼的構型可以有效克服低載樣量的缺陷,殼層占據顆粒75%的體積。2009年Phenomenex公司研發(fā)出了2.6μm核殼顆粒和1.7μmKinetex顆粒填料,對于中等分子量的化合物其范式方程曲線較為平緩。相比于不足2μm的全多孔型顆粒和其他較厚殼層的核殼型填料,Kinetex核殼填料柱在高的線速度條件下亦可表現出高效的分離性能,且柱長在5cm~25cm的范圍,理論塔板數較好。近年來也研究了有著不同內核外殼比例的相同型號顆粒:2011年Agilent公司研發(fā)出了新型的2.7μm Poroshell 120,Advanced MaterialTechnologies公司相繼推出第二代2.7μmHalo-ES-肽類核殼顆粒,它在分離肽類和小分子化合物方面有著很好的性能,理論塔板數與3~4μm的全多孔顆粒類似。
4核殼材料的合成機理
核殼結構顆粒由內核與外殼組成,通常由兩步反應合成。首先合成內核,再合成外殼。合成方法有沉降法、噴霧干燥法、聚合法和多層自組裝法。
噴霧干燥法(U.S.Patnet
Publ.№.2007/0189944AI)中將無孔硅膠顆?;騼群伺c硅膠溶膠混合,高溫高壓下噴霧。多層組裝法是指堅硬的硅膠內核通過電荷相吸原理被帶電膠質顆?;蚓酆衔锏耐鈱影?,通過變換包裹的層數來得到一定大小的顆粒用傳統(tǒng)的方法制備出的單分散硅膠微球是最常見的核殼顆粒反應種子,介孔的外殼即可隨后在硅球表面形成,外殼最常用的的基質也是硅膠。核殼結構顆粒的種子多為不足2μm的無孔球形單分散硅膠顆粒,它可由經典的Stober法合成。一般的合成路線為:將無孔硅膠顆粒分散在醇水混合系統(tǒng)中,加入氨水創(chuàng)造堿性環(huán)境,使得無孔硅膠表面的硅醇基帶負電,加入陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑的混合溶液之后,C18TA依靠靜電吸附作用與無孔硅膠結合,硅源則在吸附了表面活性劑的無孔硅膠表層水解縮合形成殼層。將所得產物離心,并作為下一步反應的種子顆粒,重復幾次直到得到所需厚度的殼層。酸性乙醇或高溫煅燒去除模板劑,得到含有多層殼層的核殼顆粒。反應中可以根據需要調整反應物種類和濃度、反應溫度和反應時間。對于小于2μm的內核,得到的顆粒表面球形形貌不佳。
5結論
本文對色譜填料中的新趨勢一核殼型色譜填料的技術發(fā)展進行了梳理,闡述了這一方面的專利申請的全球發(fā)展趨勢、在各國的分布情況。為達到更好的理論塔板數和柱效,合成出具有規(guī)則均一球形形貌的核殼顆粒,更利于色譜分離分析的比表面積、孔率孔徑和官能團附著量將是核殼色譜填料研究的重心,尤其是在蛋白質組學分析和快速色譜分析方面。因此,了解這一技術領域的專利發(fā)展情況無論對于專利的審查以及企業(yè)的發(fā)展方向都具有一定的指導作用。endprint