金建中
摘要 隨著檢驗(yàn)技術(shù)的快速發(fā)展,X射線衍射法作為一種重要的分析方法,在物理、地質(zhì)、天文以及石油化工等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,并且使用范圍和領(lǐng)域日趨廣泛。將X射線衍射法應(yīng)用于常見毒物的檢驗(yàn)時(shí),具有很強(qiáng)的實(shí)用性,能夠?qū)ΤR姸疚镞M(jìn)行定性分析,為常見毒物的測(cè)定提供準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果以及滿意的圖譜。本文就對(duì)常見毒物的X射線衍射法檢驗(yàn)運(yùn)用進(jìn)行分析和探討。
關(guān)鍵詞 常見毒物;X射線衍射法;檢驗(yàn)運(yùn)用
中圖分類號(hào) TG11 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 2095—6363(2016)12—0077—02
對(duì)于X射線衍射法而言,其主要是指以標(biāo)準(zhǔn)圖譜為依據(jù),匹配其中樣品的衍射波普以及抑制物質(zhì)的衍射波普,再次基礎(chǔ)上對(duì)樣品的組成部分進(jìn)行確定。X射線衍射法作為一種物理分析方法,將其運(yùn)用常見毒物的檢驗(yàn)中,如巴比妥、地西泮、鹽酸甲基苯丙胺、鹽酸海洛因、亞硝酸鈉、氰化鉀等毒物,能夠利用定性分析來保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與快速性,提供更為滿意的圖譜以及準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。
1 X射線衍射法概述
對(duì)于X射線衍射法(XRD)來說,其作為一種先進(jìn)的分析方法,主要是分析和研究晶體結(jié)構(gòu),而不是對(duì)試驗(yàn)樣品內(nèi)元素的種類以及含量進(jìn)行直接研究。一般來說,如果晶體結(jié)構(gòu)被X射線所照射,在晶體點(diǎn)陣排列的作用下,會(huì)受到不同分子及原子的衍射;同時(shí)X射線照射到晶面距離為d的2個(gè)晶面時(shí),在其反射的影響下,如果兩束反射X光程差為入射波長(zhǎng)的整數(shù)倍時(shí),這時(shí)兩束光的相位相對(duì)一致,即2dsinθ=nλ(n為整數(shù),表示相干波間的位相差),并且通過相長(zhǎng)干涉而產(chǎn)生衍射現(xiàn)象。值得注意的是,如果n為1,2,3時(shí),X射線分別稱為0級(jí)、1級(jí)、2級(jí)衍射線;而θ表示衍射或入射精X射線與晶面之間的夾角,稱之為衍射角。值得注意的是,如果反射級(jí)次不夠清楚,則均以n=1來求d。
2常見毒物的X射線衍射法檢驗(yàn)運(yùn)用
2.1實(shí)驗(yàn)部分
1)實(shí)驗(yàn)儀器條件。本實(shí)驗(yàn)選用多功能MPSS樣品臺(tái)以及荷蘭帕納科XPERT-PRO型X-射線衍射儀;同時(shí)采用標(biāo)準(zhǔn)粉末X射線衍射譜圖庫(kù)、40mA的管電流、40kV的x光管電壓,并且掃描步長(zhǎng)著0.017°,10.33s是每步的掃描時(shí)間,角度掃描范圍是8°~90°,防散射狹縫為6.6mm,發(fā)散狹縫為1°。
2)樣品制備。首先選用一定量的晶體粉末作為樣品進(jìn)行檢驗(yàn),在此基礎(chǔ)上將樣品放置于瑪瑙研缽中,并將其進(jìn)行仔細(xì)研磨,然后將其均勻平鋪在采樣板的表面;然后在XRD多功能樣品臺(tái)上插入制備號(hào)的采樣板進(jìn)行分析。
3)XRD對(duì)常見毒物的檢驗(yàn),首先是安眠藥的檢驗(yàn),圖1為巴比妥XRD圖,圖2為地西泮XRD圖。其次是毒品的檢驗(yàn):圖3為鹽酸甲基苯丙胺XRD圖,圖4為鹽酸海洛因XRD圖。最后是無機(jī)毒物的檢驗(yàn):圖5為亞硝酸鈉XRD圖,圖6為氰化鉀XRD圖。
2.2運(yùn)用及結(jié)果
1)安眠藥的檢驗(yàn)。當(dāng)前常用的檢驗(yàn)安眠藥的方法有許多,如膠體金法、液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜法等。由于安眠藥的種類較為繁多,不同的種類會(huì)有不同的結(jié)構(gòu)、沸點(diǎn)和極性,因此檢測(cè)的條件與提取的方法也會(huì)存在很大的差異。如果對(duì)未知種類的安眠藥加以檢測(cè),則需要在多次試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,有效確定其提取方法以及檢測(cè)條件。由于案件中的安眠藥藥材含量相對(duì)較少,不能準(zhǔn)確確定進(jìn)樣量與配制濃度,如果進(jìn)樣量過少,往往不能有效檢測(cè)樣品中的相關(guān)成分,而且一旦受到其他物質(zhì)或者其他條件的影響,檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性則無法得到保障;如果進(jìn)樣量過大,則會(huì)在一定程度上污染儀器,從而影響其他物質(zhì)的檢測(cè)??偠灾?,通過X射線衍射儀對(duì)安眠藥巴比妥、地西泮樣品進(jìn)行檢測(cè)時(shí),在實(shí)際檢驗(yàn)操作中不需使用任何化學(xué)試劑,也不會(huì)損耗樣品或造成任何污染,能夠得出巴比妥與地西泮的準(zhǔn)確分子結(jié)構(gòu)。
2)毒品的檢驗(yàn)。毒品檢驗(yàn)常用的方法包括薄層色譜法、液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜法等。由于毒品多屬于生物堿,在常溫常態(tài)下易氧化與分解而無法保持穩(wěn)定,因此大爹情況下遇到的都是無機(jī)鹽類(磷酸鹽與鹽酸鹽等),而不是毒品原體。如果采用常規(guī)方法來檢驗(yàn)毒品,只能得到物品原體,無法準(zhǔn)確識(shí)別其無機(jī)鹽,而對(duì)毒品的無機(jī)鹽進(jìn)行區(qū)分,在定性檢測(cè)、定量檢測(cè)、原產(chǎn)地和加工工藝等方面具有重要的作用。對(duì)案件中毒品的鹽酸甲基苯丙胺、鹽酸海洛因樣品進(jìn)行檢測(cè)是,如果利用x射線衍射法,則在實(shí)驗(yàn)操作中不需使用任何化學(xué)試劑與分離提取樣品,也不會(huì)產(chǎn)生任何污染,能夠得出鹽酸甲基苯丙胺和鹽酸海洛因的準(zhǔn)確分子結(jié)構(gòu)。
3)無機(jī)毒物的檢驗(yàn)。檢驗(yàn)無機(jī)毒物常用的方法包括離子色譜法、薄層色譜法、化學(xué)反應(yīng)法(顏色反應(yīng))、氣相色譜法等,但是這些方法只能檢測(cè)無機(jī)毒物中的部分離子,不能對(duì)準(zhǔn)確檢驗(yàn)出毒物的分子構(gòu)造。以劇毒物氰化鉀的檢驗(yàn)為例,只有氰絡(luò)鹽滿足一定的條件,氰離子才能得以釋放,這樣無法準(zhǔn)確區(qū)分氰絡(luò)鹽與氫氰酸鹽,不能得出氰化鉀的準(zhǔn)確分子結(jié)構(gòu),并且如果沒有科學(xué)處理好剩余的檢材溶液,往往會(huì)嚴(yán)重污染與破壞環(huán)境。選用X射線衍射儀來檢測(cè)案件中無機(jī)毒物的亞硝酸鈉、氰化鉀樣品時(shí),在實(shí)驗(yàn)操作中不會(huì)損耗樣品,不需使用任何化學(xué)試劑,也不會(huì)產(chǎn)生任何污染,能夠得出亞硝酸鈉和氰化鉀的準(zhǔn)確分子結(jié)構(gòu)。
4)X射線衍射法檢驗(yàn)毒物的優(yōu)點(diǎn)。一般來說,大部分物質(zhì)都是可結(jié)晶的物質(zhì),而常見毒物也多屬于晶體粉末的毒物,如果采用一般性的方法來檢驗(yàn)毒物中的元素和種類,往往需要先確定毒物的種類。如果是有機(jī)毒物,這時(shí)需要檢驗(yàn)分析其分子量的大小和極性,并適當(dāng)提取溶液,確保檢測(cè)條件滿足實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)的相關(guān)要求;如果是無機(jī)毒物,則需要確定其中藥物的酸堿性以及含量,在此基礎(chǔ)上配置符合條件的樣品濃度。檢測(cè)條件與提取方法不夠恰當(dāng)合理,會(huì)造成檢測(cè)材料和檢驗(yàn)時(shí)間的浪費(fèi),污染檢驗(yàn)儀器,不利于檢驗(yàn)結(jié)論的準(zhǔn)確性。X射線衍射是一種全新的檢測(cè)方法,其具有無污染、無損樣品、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),能夠有效解決樣品的配制與提取等問題,保證晶體粉末毒物分析的高效性、準(zhǔn)確性與快速性。
5)影響檢驗(yàn)結(jié)果的因素。在樣品制作過程中,檢測(cè)材料缺乏均勻平整的分布,或者是具有較大的顆粒,往往會(huì)在很大程度上影響數(shù)據(jù)采集,致使峰位出現(xiàn)偏差;同時(shí)需要準(zhǔn)確設(shè)置儀器條件,若狹縫寬度或掃描范圍不夠恰當(dāng),可能會(huì)降低靈敏度,導(dǎo)致數(shù)據(jù)采集不全。就X射線衍射法而言,其不能對(duì)未知混合物進(jìn)行直接定性,需要通過一定的處理來保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,如分離樣品或重晶品。值得注意的是,檢測(cè)材料中的非晶態(tài)物質(zhì)較多時(shí),基線會(huì)有所上升,從而掩蓋被測(cè)物質(zhì)的響應(yīng)信號(hào);同時(shí)物相衍射波譜很接近時(shí),需要以元素分析等輔助手段來確定檢驗(yàn)結(jié)果。
3結(jié)論
相較于氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法、紅外光譜法等而言,X射線衍射法具有對(duì)環(huán)境無污染、靈敏度高、分析時(shí)間段、選擇性好以及樣品處理簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì),實(shí)際操作中不需使用任何化學(xué)試劑,也不會(huì)損耗樣品或造成任何污染,可以得出樣品的準(zhǔn)確分子結(jié)構(gòu),在常見毒物的檢驗(yàn)分析中具有重要的意義。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展與檢驗(yàn)手段的更新,利用X射線衍射法來定性分析檢驗(yàn)常見毒物,能夠有效解決樣品的配制與提取等問題,保證晶體粉末毒物分析的高效性、準(zhǔn)確性與快速性,具有較高的應(yīng)用價(jià)值。endprint