周伶俐+潘玉榮+劉麗娜
[摘要] 目的 探討老年女性2型糖尿病睡眠障礙與骨質(zhì)疏松的相關(guān)性,為改善睡眠模式預(yù)防老年女性2型糖尿病患者發(fā)生骨質(zhì)疏松提供參考。方法 選取2013年7月—2015年7月于該院住院治療且資料完整的老年女性2型糖尿病患者435例為觀察組,選取同期于該院住院治療且資料完整的非老年女性2型糖尿病患者214例為對(duì)照組,對(duì)比兩組患者的基本特征,統(tǒng)計(jì)有骨折史的患者,并記錄骨折部位。結(jié)果 觀察組較對(duì)照組患者睡眠時(shí)間更短,全身、脊柱及髖部骨密度值更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Logistics回歸分析結(jié)果顯示,患者年齡、睡眠時(shí)間、全身及局部骨密度均為老年女性2型糖尿病患者發(fā)生骨質(zhì)疏松的影響因素(P<0.05);觀察組有骨折史者顯著高于對(duì)照組(15.63% vs 7.94%),(P<0.05),骨折部位以髖部、脊柱、腕部為主。結(jié)論 老年女性2型糖尿病患者可增加骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險(xiǎn),與年齡、睡眠時(shí)間、全身及局部骨密度等密切相關(guān),其中睡眠時(shí)間為可控因素,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)睡眠障礙患者的調(diào)理,以減少骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生的危險(xiǎn)。
[關(guān)鍵詞] 2型糖尿?。凰哒系K;骨質(zhì)疏松
[中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2017)05(b)-0043-02
骨質(zhì)疏松是2型糖尿病常見(jiàn)慢性并發(fā)癥之一,患者長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)可導(dǎo)致機(jī)體骨質(zhì)代謝紊亂,使骨量明顯下降,即僅發(fā)生輕微外力碰撞即可發(fā)生骨折[1]。而睡眠障礙可導(dǎo)致糖代謝異常和胰島素抵抗等內(nèi)分泌代謝紊亂現(xiàn)象,加速骨質(zhì)疏松的發(fā)生[2]。另有研究[3]報(bào)道,年齡和性激素缺少被認(rèn)為是骨質(zhì)疏松發(fā)生的主要決定因素,其中絕經(jīng)期女性發(fā)生骨質(zhì)疏松的風(fēng)險(xiǎn)是男性的3倍。在臨床工作中有學(xué)者發(fā)現(xiàn),對(duì)于老年女性2型糖尿病患者而言,睡眠障礙和骨質(zhì)疏松癥的患病率均較高,而二者間相關(guān)性報(bào)道較少[4]。2013年7月—2015年7月該研究采用回顧性分析的方法,初步探討老年女性2型糖尿病患者睡眠障礙與骨質(zhì)疏松癥的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取于該院住院治療且資料完整的老年女性2型糖尿病患者435例為觀察組,年齡50~75歲,平均(65.83±6.21)歲;病程2~20年,平均(10.75±2.54)年;均已絕經(jīng),絕經(jīng)年限2~23年,平均(11.34±2.67)年;均應(yīng)用口服降糖藥進(jìn)行治療。選取同期于該院住院治療且資料完整的非老年女性2型糖尿病患者214例為對(duì)照組,年齡20~50歲,平均(35.83±7.54)歲。入組前,所有患者均未使用可能影響睡眠及骨質(zhì)檢測(cè)的藥物或激素,且無(wú)認(rèn)知障礙。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn):骨密度水平低于同性別、同年齡健康成年人的骨峰值不超過(guò)1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差為正常骨量(T≥-1),-2.5 1.3 調(diào)查方法與指標(biāo) ①比較觀察組(老年女性2型糖尿病患者)和對(duì)照組(非老年女性2型糖尿病患者)患者的基本特征,包括年齡、身高、體質(zhì)量、睡眠時(shí)間、全身、脊柱及髖部骨密度值(骨密度檢測(cè):采用雙能量X射線吸收儀測(cè)量),對(duì)單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義者繼續(xù)進(jìn)行Logistic回歸分析。②對(duì)兩組有骨折史的患者進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué),并記錄骨折部位。 1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 2 結(jié)果 2.1 兩組患者基本特征比較 觀察組較對(duì)照組患者睡眠時(shí)間更短,全身、脊柱及髖部骨密度值更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。 2.2 老年女性2型糖尿病患者發(fā)生骨質(zhì)疏松影響因素的Logistics回歸分析 Logistics回歸分析結(jié)果顯示,患者年齡、睡眠時(shí)間、全身及局部骨密度均為老年女性2型糖尿病患者發(fā)生骨質(zhì)疏松的影響因素(P<0.05),見(jiàn)表2。 2.3 兩組間骨折史、骨折部位比較 觀察組有骨折史者68例(15.63%),對(duì)照組有骨折史者17例(7.94%),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.449,P=0.006),骨折部位以髖部、脊柱、腕部為主,詳見(jiàn)表3。 3 討論 流行病學(xué)調(diào)查顯示[5],60歲以上人群骨質(zhì)疏松的發(fā)生率可達(dá)55%以上,而由此導(dǎo)致的骨折發(fā)生率接近15%;而2型糖尿病患者由于大量利尿、可引起鈣及鎂由尿中丟失過(guò)多、骨吸收增加,而使骨質(zhì)疏松發(fā)生率比正常人高2~3倍;而老年女性絕經(jīng)后由于雌激素水平驟降,導(dǎo)致骨量減少及骨組織結(jié)構(gòu)變化,較男性更易發(fā)生骨質(zhì)疏松[6]。因此,對(duì)于老年女性2型糖尿病患者發(fā)生骨質(zhì)疏松的影響因素應(yīng)引起重視。 作者對(duì)影響老年女性2型糖尿病患者發(fā)生骨質(zhì)疏松的因素進(jìn)行探討,結(jié)果觀察組較對(duì)照組患者睡眠時(shí)間更短,全身、脊柱及髖部骨密度值更低(P<0.05),說(shuō)明絕經(jīng)后2型糖尿病患者睡眠時(shí)間更短,全身及局部骨密度值更低。作者進(jìn)一步進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者年齡、睡眠時(shí)間、全身及局部骨密度均為老年女性2型糖尿病患者發(fā)生骨質(zhì)疏松的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。其中睡眠缺乏狀態(tài)一直持續(xù),可出現(xiàn)下午及夜晚早期可的松水平增加,從而使破骨細(xì)胞的骨吸收模式由間歇性轉(zhuǎn)為持續(xù)性,進(jìn)而加速骨吸收、降低骨密度[3]。諶劍飛[7]認(rèn)為,慢性病患者(如2型糖尿病)常服用多種藥物,給患者經(jīng)濟(jì)和精神帶來(lái)嚴(yán)重負(fù)擔(dān),同時(shí)引起患者失眠,影響睡眠質(zhì)量,造成睡眠障礙。因此,睡眠障礙與老年女性2型糖尿病患者骨質(zhì)疏松密切相關(guān)。 該研究在對(duì)影響老年女性2型糖尿病患者發(fā)生骨質(zhì)疏松的因素進(jìn)行探討的基礎(chǔ)上,對(duì)兩組有骨折史的患者進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué),結(jié)果觀察組有骨折史者顯著高于對(duì)照組(15.63% vs 7.94%),(P<0.05),骨折部位以髖部、脊柱、腕部為主。因此,應(yīng)加強(qiáng)老年女性2型糖尿病患者的重點(diǎn)防護(hù),以防骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生。 綜上所述,老年女性2型糖尿病患者可增加骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險(xiǎn),與年齡、睡眠時(shí)間、全身及局部骨密度等密切相關(guān),其中睡眠時(shí)間為可控因素,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)睡眠障礙患者的調(diào)理,以減少骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生的危險(xiǎn)。但該研究所收集的數(shù)據(jù)樣本量相對(duì)較小,需大樣本來(lái)驗(yàn)證老年女性2型糖尿病睡眠障礙與骨質(zhì)疏松的相關(guān)性。 [參考文獻(xiàn)] [1] 潘穎,郄素會(huì),劉國(guó)強(qiáng),等.金天格膠囊聯(lián)合唑來(lái)膦酸注射液治療絕經(jīng)后糖尿病骨質(zhì)疏松患者的臨床觀察[J].中國(guó)藥房,2016,27(35):4953-4956. [2] 金啟輝,陳懷紅,禹華良,等.睡眠質(zhì)量與老年2型糖尿病患者血糖及并發(fā)癥的相關(guān)性[J].中華內(nèi)科雜志,2012,51(5):357-361. [3] 傅曉華,裘勝春,陳正云.女性睡眠持續(xù)時(shí)間與骨密度關(guān)系分析[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,23(10):816-818. [4] 任惠珠,鄭妙艷,單春艷,等.老年女性2型糖尿病患者睡眠障礙與骨質(zhì)疏松癥的關(guān)系[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2015,95(28):2253-2257. [5] Satio M, Marumo K. Collagen cross-links as a determinant of bone quality : a possible explanation for bone fragility in aging, osteoporosis , and diabetics mellitus [J]. Osteo-porosis Int, 2010,21(2):195. [6] 金鑫,朱立國(guó),李秀蘭,等.男性骨質(zhì)疏松的研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(22):20-22. [7] 諶劍飛.睡眠障礙的現(xiàn)代病因病機(jī)探索[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,32(2):151-152. (收稿日期:2017-02-19)