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不同劑量氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛用于腹腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果及安全性分析

2017-11-01 09:58吳園園
中國(guó)藥業(yè) 2017年20期
關(guān)鍵詞:芬酯比洛安全性

吳園園

(河南省信陽(yáng)市中心醫(yī)院,河南 信陽(yáng) 464000)

不同劑量氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛用于腹腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果及安全性分析

吳園園

(河南省信陽(yáng)市中心醫(yī)院,河南 信陽(yáng) 464000)

目的比較不同劑量氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛用于腹腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果及安全性。方法選擇醫(yī)院2014年5月至2016年5月收治的擇期行婦科腹腔鏡手術(shù)患者400例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為A組和B組,各200例。A組患者術(shù)中給予氟比洛芬酯0.75 mg/kg,B組患者術(shù)中給予氟比洛芬酯 1.0 mg/kg,比較兩組患者手術(shù)前、麻醉時(shí)、術(shù)畢、術(shù)后 2 h心率(HR)和平均動(dòng)脈壓(MAP),術(shù)后 2,6,12 h疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果麻醉時(shí)、術(shù)畢、術(shù)后2 h,B組患者 HR和 MAP均顯著低于 A組(P<0.05);B組患者術(shù)后2,6,12 h VAS評(píng)分均顯著低于 A組(P<0.05);B組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率為11.50%,與 A組的11.00%比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論1.0 mg/kg氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛用于腹腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛效果顯著,且安全性較高。

氟比洛芬酯;超前鎮(zhèn)痛;腹腔鏡手術(shù);鎮(zhèn)痛效果;安全性

腹腔鏡手術(shù)是近年發(fā)展起來(lái)的微創(chuàng)手術(shù)方法,其創(chuàng)傷小,患者術(shù)后恢復(fù)較快,臨床應(yīng)用廣泛。但由于手術(shù)存在氣腹腹膜刺激和創(chuàng)傷,仍然存在術(shù)后疼痛問(wèn)題,對(duì)患者舒適度及術(shù)后恢復(fù)均有一定影響[1]。超前鎮(zhèn)痛是指在手術(shù)開(kāi)始前給予鎮(zhèn)痛藥物,可阻斷組織損傷引起的傷害性傳入刺激到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng),從而減輕患者術(shù)后的疼痛[2]。氟比洛芬酯是氟比洛芬前體藥物,是一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥,起效迅速,可在脊髓和外周抑制環(huán)氧化酶,減少前列腺素合成,降低手術(shù)創(chuàng)傷引起的痛覺(jué)過(guò)敏狀態(tài),且鎮(zhèn)痛時(shí)間長(zhǎng),可用作腹腔鏡手術(shù)超前鎮(zhèn)痛藥物[3-4]。本研究中主要將不同劑量氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛用于婦科腹腔鏡手術(shù),并觀察患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果及安全性?,F(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

診斷標(biāo)準(zhǔn):符合《婦產(chǎn)科疾病診療指南(第2版)》[5]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

納入標(biāo)準(zhǔn):符合美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí)[6];無(wú)相關(guān)藥物禁忌證;術(shù)前2周內(nèi)未使用過(guò)鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物。

排除標(biāo)準(zhǔn):合并心血管疾??;合并嚴(yán)重肝、腎功能不全;合并嚴(yán)重凝血功能障礙;合并精神系統(tǒng)疾病及認(rèn)知功能障礙。

病例選擇與分組:選擇我院2014年5月至2016年5月收治的擇期行腹腔鏡手術(shù)患者400例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為A組和B組,各200例。A組患者年齡20~68歲,平均(44.18±8.52)歲;B 組患者年齡 19~69歲,平均(44.39 ± 9.02)歲。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

1.2 方法

所有患者術(shù)前均禁食8 h,術(shù)前30 min給予咪達(dá)唑侖注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20031037,規(guī)格為每支 2 mL ∶2 mg)2 mg,進(jìn)入手術(shù)室前開(kāi)放上肢靜脈,入室后進(jìn)行心電監(jiān)護(hù)。A組患者手術(shù)開(kāi)始前10 min緩慢靜脈注射氟比洛芬酯注射液(北京泰德制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041508,規(guī)格為每支 5 mL ∶50 mg)0.75 mg/kg;B 組患者手術(shù)開(kāi)始前10 min緩慢靜脈注射氟比洛芬酯1.0 mg/kg。術(shù)中嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者的血壓、心率(HR)等生命體征。

1.3 觀察指標(biāo)

采用疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)[7]法評(píng)估兩組患者術(shù)后2,6,12 h的疼痛情況;記錄兩組患者手術(shù)前、麻醉時(shí)、術(shù)畢、術(shù)后2 h的HR和平均動(dòng)脈壓(MAP);記錄兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SASS 19.00統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析。計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,采用 χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以 X±s表示,采用 t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見(jiàn)表1至表3。

表1 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)HR及MAP比較(,n=200)

表1 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)HR及MAP比較(,n=200)

注:與 A 組比較,#P < 0.05。1 mmHg= 0.133 kPa。

時(shí)間手術(shù)前麻醉時(shí)術(shù)畢術(shù)后2 h HR(次 /分)MAP(mmHg)A組63.18 ± 4.94 74.07 ± 5.33 88.87 ± 5.86 79.56 ± 5.54 B組63.02 ± 5.04 69.58 ± 5.12#78.12 ± 5.44#71.39 ± 5.28#A組84.27 ± 6.95 89.91 ± 7.19 95.36 ± 7.56 89.85 ± 8.01 B組83.96 ± 7.01 86.27 ± 7.31#90.67 ± 7.42#84.47 ± 7.73#

表2 兩組患者術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分比較(分,n=200)

表2 兩組患者術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分比較(分,n=200)

組別A組B組t值P術(shù)后2 h 3.65 ± 1.18 3.32 ± 1.14 2.844< 0.05術(shù)后6 h 2.14 ± 0.87 1.86 ± 0.63 3.686< 0.05術(shù)后12 h 1.77 ± 0.59 1.45 ± 0.49 5.901< 0.05

表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n=200]

3 討論

腹腔鏡手術(shù)雖然因創(chuàng)傷小、恢復(fù)迅速而被廣泛用于臨床,但有1/3~1/2的患者術(shù)后疼痛明顯,這與手術(shù)中對(duì)臟器組織牽拉、人工氣腹對(duì)腹膜的刺激、手術(shù)后炎性反應(yīng)釋放炎性介質(zhì)和致痛物質(zhì),導(dǎo)致周圍性痛覺(jué)過(guò)敏相關(guān)[8]。超前鎮(zhèn)痛是指減少有害刺激傳入導(dǎo)致外周和中樞敏感化的鎮(zhèn)痛方法,一般是在疼痛刺激之前給予阿片類、非甾體類和其他類型鎮(zhèn)痛藥物,可預(yù)防和減輕患者的術(shù)后疼痛[2,9]。

氟比洛芬酯是脂微球制劑,可通過(guò)脂微球?qū)⑺幬锞奂谘装Y部位發(fā)揮作用,為臨床常用止痛藥物,其藥效強(qiáng)、起效迅速、鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間較久,且對(duì)胃黏膜刺激很小,不易導(dǎo)致胃黏膜損傷[10-11]。代莉等[12]對(duì)氟比洛芬酯應(yīng)用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)超前鎮(zhèn)痛進(jìn)行臨床研究,結(jié)果顯示,氟比洛芬酯能有效緩解腹腔鏡膽囊切除術(shù)后疼痛,且手術(shù)前給藥鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于手術(shù)開(kāi)始后給藥。氟比洛芬酯應(yīng)用劑量不同,對(duì)術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果也不一致。張杜梟等[13]對(duì)不同劑量氟比洛芬酯聯(lián)合芬太尼在脊柱側(cè)彎矯形術(shù)后鎮(zhèn)痛作用進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,氟比洛芬酯100 mg、每天2次,比氟比洛芬酯50 mg、每天3次的鎮(zhèn)痛效果好。目前,對(duì)于氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛達(dá)到最佳鎮(zhèn)痛效果的應(yīng)用劑量研究極少,暫無(wú)確切結(jié)論。

本研究結(jié)果顯示,兩組患者手術(shù)前HR和MAP無(wú)顯著性差異(P>0.05),麻醉時(shí)、術(shù)畢、術(shù)后 2 h時(shí) B組患者 HR和 MAP均較 A組低(P<0.05),表明氟比洛芬酯應(yīng)用劑量 1.0 mg/kg超前鎮(zhèn)痛比 0.75 mg/kg對(duì)腹腔鏡手術(shù)患者血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定效果更好。B組患者術(shù)后2,6,12 h VAS評(píng)分均較 A 組低(P <0.05),B 組不良反應(yīng)總發(fā)生率與A組基本一致(P>0.05),表明氟比洛芬酯應(yīng)用劑量1.0 mg/kg術(shù)后鎮(zhèn)痛效果更明顯,且不會(huì)增加患者不良反應(yīng)。Chowdhury等[14]的研究表明,氟比洛芬酯應(yīng)用劑量1.0 mg/kg對(duì)呼吸功能和麻醉蘇醒均無(wú)影響,是較理想的劑量,與本研究結(jié)果一致。

綜上所述,氟比洛芬酯應(yīng)用劑量1.0 mg/kg超前鎮(zhèn)痛比0.75 mg/kg對(duì)腹腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛效果更顯著,且安全性較高。但由于本研究中只選擇了上述2種劑量,且患者對(duì)藥物耐受性不同,納入樣本量較小,為求結(jié)果嚴(yán)謹(jǐn),還需要擴(kuò)大樣本量進(jìn)行更進(jìn)一步的研究。

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Effect and Safety of Preemptive Analgesia with Different Doses of Flurbiprofen Axetil for Postoperative Analgesia in Laparoscopic Surgery

Wu Yuanyuan
(Xinyang Central Hospital,Xinyang,Henan,China 464000)

Objective To compare the effect and safety of preemptive analgesia with different doses of flurbiprofen axetil for postoperative analgesia in laparoscopic surgery.Methods A total of 400 patients underwent elective gynecological laparoscopic surgery in our hospital from May 2014 to May 2016 were selected and randomly divided into group A and group B,200 cases in each group.The group A was treated with flurbiprofen axetil of 0.75 mg /kg during surgery,while the group B was treated with flurbiprofen axetil of 1.0 mg /kg during surgery.The heart rate(HR) and mean arterial pressure (MAP) before surgery,during anesthesia,at the end of surgery and at 2 h after surgery,visual analogue scale(VAS) scores at 2,6,12 h after surgery and adverse reactions were compared between the two groups.Results The HR and MAP of group B were significantly lower than those of group A during anesthesia,at the end of surgery and at 2 h after surgery(P < 0.05).The VAS scores of group B were significantly lower than those of group A at 2,6,12 h after surgery(P < 0.05).There was no significant difference in the total incidence rate of adverse reactions between the two groups (11.50% vs.11.00% , P > 0.05).Conclusion Preemptive analgesia with flurbiprofen axetil (1.0 mg /kg) is effective and safe for postoperative analgesia in laparoscopic surgery.

flurbiprofen axetil;preemptive analgesia;laparoscopic surgery;analgesic effect;safety

R969.4;R971+.1

A

1006-4931(2017)20-0046-03

10.3969 /j.issn.1006 - 4931.2017.20.013

吳園園,女,大學(xué)本科,住院醫(yī)師,主要從事臨床麻醉科工作,(電話)0376-6251830(電子信箱)wyyamanda@163.com。

2017-07-10)

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