羅蘋 曹志得
氟比洛芬酯(商品名凱芬)是一種可以靜脈注射,具有靶向鎮(zhèn)痛作用的非甾體類抗炎藥,具有抗炎止痛解熱作用,臨床用于疼痛或炎癥疾病的治療。我院對68例行關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位術(shù)患者于術(shù)前應(yīng)用氟比洛芬酯鎮(zhèn)痛,效果滿意,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。3討論
超前鎮(zhèn)痛的概念由Crile在20世紀初提出,旨在通過阻斷從損傷組織至脊髓的向心束,從而避免脊髓的長期致敏狀態(tài)或因神經(jīng)末梢受刺激而在脊髓內(nèi)部神經(jīng)產(chǎn)生的連鎖反應(yīng)。術(shù)后疼痛主要是炎癥性疼痛、神經(jīng)源性疼痛或兩者共同引起。研究表明,丙泊酚是安全有效的靜脈麻醉藥,具有起效快、半衰期短、反復(fù)使用無蓄積等特點,已在臨床廣泛使用。但該藥無明顯鎮(zhèn)痛作用。氟比洛芬酯是一種以脂微球為藥物載體的非甾體類抗炎藥,對其所包裹的藥物主要有三方面的影響:① 靶向性,使包裹藥物在炎癥部位聚集,從而增強藥效;② 控制包裹藥物的釋放,使藥效持續(xù)時間更長;③ 易于跨越細胞膜,從而促進包裹藥物的吸收,進一步縮短起效時間。氟比洛芬酯注射劑靜脈注射避免了對胃黏膜的直接刺激,術(shù)前用藥更安全,進入體內(nèi)靶向分布到手術(shù)切口及炎癥部位繼而水解生成氟比洛芬,通過抑制COX-2從而抑制前列腺素合成。一方面減輕炎性反應(yīng),另一方面提高痛閾,降低切口處神經(jīng)末梢痛覺傳導(dǎo),減輕中樞敏化,發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。
本觀察采用靜脈給氟比洛芬酯,以VAS作為疼痛評估的量化標準,結(jié)果顯示氟比洛芬酯具有減輕關(guān)節(jié)手法復(fù)位術(shù)后疼痛的作用,且起效時間快,持續(xù)時間長,不良反應(yīng)輕微。試驗組術(shù)前靜注氟比洛芬酯50 mg行超前鎮(zhèn)痛后,效果明顯優(yōu)于對照組。超前和預(yù)防性使用氟比洛芬酯有可能成功抑制疼痛過程的發(fā)展和疼痛對圍手術(shù)期的影響,在中樞敏感形成前阻斷前列腺素合成,達到鎮(zhèn)痛效果,是平衡有效的鎮(zhèn)痛藥,適合用于關(guān)節(jié)手法復(fù)位術(shù)的術(shù)后鎮(zhèn)痛。
4參考文獻
[1]謝言虎,方才,周玲,等.氟比洛芬酯用于膽囊切除術(shù)患者超前鎮(zhèn)痛的臨床效果觀察\[J\].安徽醫(yī)藥,2006,4(8):115.
[2]段礪瑕,李曉玲.氟比洛芬酯注射液的藥理作用及臨床應(yīng)用\[J\].中國新藥雜志,2004,13(9):851-852.
[3]張旭彤,黃志蓮,劉若海,等.舒芬太尼、芬太尼單獨或聯(lián)合氟比洛芬酯用于甲狀腺術(shù)后的臨床鎮(zhèn)痛觀察\[J\].實用醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(15):2692-2694.
[4]金樂瀟,馬劍鋒,李軍,等.氟比洛芬酯用于全憑靜脈麻醉下腹腔鏡膽囊切除術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果\[J\].實用醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(7):1211-1212.
氟比洛芬酯(商品名凱芬)是一種可以靜脈注射,具有靶向鎮(zhèn)痛作用的非甾體類抗炎藥,具有抗炎止痛解熱作用,臨床用于疼痛或炎癥疾病的治療。我院對68例行關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位術(shù)患者于術(shù)前應(yīng)用氟比洛芬酯鎮(zhèn)痛,效果滿意,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。3討論
超前鎮(zhèn)痛的概念由Crile在20世紀初提出,旨在通過阻斷從損傷組織至脊髓的向心束,從而避免脊髓的長期致敏狀態(tài)或因神經(jīng)末梢受刺激而在脊髓內(nèi)部神經(jīng)產(chǎn)生的連鎖反應(yīng)。術(shù)后疼痛主要是炎癥性疼痛、神經(jīng)源性疼痛或兩者共同引起。研究表明,丙泊酚是安全有效的靜脈麻醉藥,具有起效快、半衰期短、反復(fù)使用無蓄積等特點,已在臨床廣泛使用。但該藥無明顯鎮(zhèn)痛作用。氟比洛芬酯是一種以脂微球為藥物載體的非甾體類抗炎藥,對其所包裹的藥物主要有三方面的影響:① 靶向性,使包裹藥物在炎癥部位聚集,從而增強藥效;② 控制包裹藥物的釋放,使藥效持續(xù)時間更長;③ 易于跨越細胞膜,從而促進包裹藥物的吸收,進一步縮短起效時間。氟比洛芬酯注射劑靜脈注射避免了對胃黏膜的直接刺激,術(shù)前用藥更安全,進入體內(nèi)靶向分布到手術(shù)切口及炎癥部位繼而水解生成氟比洛芬,通過抑制COX-2從而抑制前列腺素合成。一方面減輕炎性反應(yīng),另一方面提高痛閾,降低切口處神經(jīng)末梢痛覺傳導(dǎo),減輕中樞敏化,發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。
本觀察采用靜脈給氟比洛芬酯,以VAS作為疼痛評估的量化標準,結(jié)果顯示氟比洛芬酯具有減輕關(guān)節(jié)手法復(fù)位術(shù)后疼痛的作用,且起效時間快,持續(xù)時間長,不良反應(yīng)輕微。試驗組術(shù)前靜注氟比洛芬酯50 mg行超前鎮(zhèn)痛后,效果明顯優(yōu)于對照組。超前和預(yù)防性使用氟比洛芬酯有可能成功抑制疼痛過程的發(fā)展和疼痛對圍手術(shù)期的影響,在中樞敏感形成前阻斷前列腺素合成,達到鎮(zhèn)痛效果,是平衡有效的鎮(zhèn)痛藥,適合用于關(guān)節(jié)手法復(fù)位術(shù)的術(shù)后鎮(zhèn)痛。
4參考文獻
[1]謝言虎,方才,周玲,等.氟比洛芬酯用于膽囊切除術(shù)患者超前鎮(zhèn)痛的臨床效果觀察\[J\].安徽醫(yī)藥,2006,4(8):115.
[2]段礪瑕,李曉玲.氟比洛芬酯注射液的藥理作用及臨床應(yīng)用\[J\].中國新藥雜志,2004,13(9):851-852.
[3]張旭彤,黃志蓮,劉若海,等.舒芬太尼、芬太尼單獨或聯(lián)合氟比洛芬酯用于甲狀腺術(shù)后的臨床鎮(zhèn)痛觀察\[J\].實用醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(15):2692-2694.
[4]金樂瀟,馬劍鋒,李軍,等.氟比洛芬酯用于全憑靜脈麻醉下腹腔鏡膽囊切除術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果\[J\].實用醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(7):1211-1212.
氟比洛芬酯(商品名凱芬)是一種可以靜脈注射,具有靶向鎮(zhèn)痛作用的非甾體類抗炎藥,具有抗炎止痛解熱作用,臨床用于疼痛或炎癥疾病的治療。我院對68例行關(guān)節(jié)脫位手法復(fù)位術(shù)患者于術(shù)前應(yīng)用氟比洛芬酯鎮(zhèn)痛,效果滿意,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。3討論
超前鎮(zhèn)痛的概念由Crile在20世紀初提出,旨在通過阻斷從損傷組織至脊髓的向心束,從而避免脊髓的長期致敏狀態(tài)或因神經(jīng)末梢受刺激而在脊髓內(nèi)部神經(jīng)產(chǎn)生的連鎖反應(yīng)。術(shù)后疼痛主要是炎癥性疼痛、神經(jīng)源性疼痛或兩者共同引起。研究表明,丙泊酚是安全有效的靜脈麻醉藥,具有起效快、半衰期短、反復(fù)使用無蓄積等特點,已在臨床廣泛使用。但該藥無明顯鎮(zhèn)痛作用。氟比洛芬酯是一種以脂微球為藥物載體的非甾體類抗炎藥,對其所包裹的藥物主要有三方面的影響:① 靶向性,使包裹藥物在炎癥部位聚集,從而增強藥效;② 控制包裹藥物的釋放,使藥效持續(xù)時間更長;③ 易于跨越細胞膜,從而促進包裹藥物的吸收,進一步縮短起效時間。氟比洛芬酯注射劑靜脈注射避免了對胃黏膜的直接刺激,術(shù)前用藥更安全,進入體內(nèi)靶向分布到手術(shù)切口及炎癥部位繼而水解生成氟比洛芬,通過抑制COX-2從而抑制前列腺素合成。一方面減輕炎性反應(yīng),另一方面提高痛閾,降低切口處神經(jīng)末梢痛覺傳導(dǎo),減輕中樞敏化,發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。
本觀察采用靜脈給氟比洛芬酯,以VAS作為疼痛評估的量化標準,結(jié)果顯示氟比洛芬酯具有減輕關(guān)節(jié)手法復(fù)位術(shù)后疼痛的作用,且起效時間快,持續(xù)時間長,不良反應(yīng)輕微。試驗組術(shù)前靜注氟比洛芬酯50 mg行超前鎮(zhèn)痛后,效果明顯優(yōu)于對照組。超前和預(yù)防性使用氟比洛芬酯有可能成功抑制疼痛過程的發(fā)展和疼痛對圍手術(shù)期的影響,在中樞敏感形成前阻斷前列腺素合成,達到鎮(zhèn)痛效果,是平衡有效的鎮(zhèn)痛藥,適合用于關(guān)節(jié)手法復(fù)位術(shù)的術(shù)后鎮(zhèn)痛。
4參考文獻
[1]謝言虎,方才,周玲,等.氟比洛芬酯用于膽囊切除術(shù)患者超前鎮(zhèn)痛的臨床效果觀察\[J\].安徽醫(yī)藥,2006,4(8):115.
[2]段礪瑕,李曉玲.氟比洛芬酯注射液的藥理作用及臨床應(yīng)用\[J\].中國新藥雜志,2004,13(9):851-852.
[3]張旭彤,黃志蓮,劉若海,等.舒芬太尼、芬太尼單獨或聯(lián)合氟比洛芬酯用于甲狀腺術(shù)后的臨床鎮(zhèn)痛觀察\[J\].實用醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(15):2692-2694.
[4]金樂瀟,馬劍鋒,李軍,等.氟比洛芬酯用于全憑靜脈麻醉下腹腔鏡膽囊切除術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果\[J\].實用醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(7):1211-1212.