●陳媛
不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽(yáng)性率結(jié)果對(duì)比分析
●陳媛
目的:觀察不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽(yáng)性率結(jié)果。方法:本組材料為9106份,分別選擇我院2014年1月15日-2015年1月15日和2016年1月16日-2017年1月16日臨床檢驗(yàn)標(biāo)本;標(biāo)本可分為三種:①呼吸道標(biāo)本4982分、②血培養(yǎng)標(biāo)本1836份、③非呼吸道標(biāo)2288份;并對(duì)兩組時(shí)間段臨床微生物標(biāo)本陽(yáng)性率進(jìn)行觀察和評(píng)價(jià)。結(jié)果:2014年1月15日-2015年1月15日呼吸道標(biāo)本陽(yáng)性35.89%、血培養(yǎng)標(biāo)本陽(yáng)性7.71%、非呼吸道標(biāo)本陽(yáng)性32.97%;2016年1月16日-2017年1月16日呼吸標(biāo)本陽(yáng)性31.03%、血培養(yǎng)標(biāo)本陽(yáng)性9.73%、非呼吸道標(biāo)本陽(yáng)性28.82%;兩組時(shí)間段的陽(yáng)性率具有明顯差異(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)不同時(shí)間段的微生物標(biāo)本陽(yáng)性率進(jìn)行有效分析,可以有效的為臨床科室提供具有價(jià)值的流行性病學(xué)信息,并且還能提高其診斷水平,同時(shí)可以為臨床治療效率以及預(yù)后起到指導(dǎo)作用。
臨床標(biāo)本;微生物;檢驗(yàn);陽(yáng)性率
在臨床上感染性疾病診斷依據(jù)一般來(lái)自微生物檢驗(yàn),它對(duì)疾病診斷以及治療具有重要指導(dǎo)作用[1];我院為了觀察不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽(yáng)性率結(jié)果,將2014年1月15日-2015年1月15日和2016年1月16日-2017年1月16日臨床檢驗(yàn)標(biāo)本作為研究對(duì)象,具體見文章描述:
1.1 臨床材料
本組材料為9106份,分別選擇我院2014年1月15日-2015年1月15日和2016年1月16日-2017年1月16日臨床檢驗(yàn)標(biāo)本;標(biāo)本可分為三種:①呼吸道標(biāo)本4982分、②血培養(yǎng)標(biāo)本1836份、③非呼吸道標(biāo)2288份。
1.2 方法
采用全自動(dòng)細(xì)菌鑒定藥敏分析儀(法國(guó)生物梅里埃公司),并按照說(shuō)明書進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作,檢驗(yàn)其陽(yáng)性率,對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格控制和保證。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)兩組時(shí)間段臨床微生物標(biāo)本陽(yáng)性率進(jìn)行觀察和評(píng)價(jià)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
本文數(shù)據(jù)采用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理,計(jì)數(shù)資料采用(%)表示,卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,t檢驗(yàn);當(dāng)P<0.05時(shí),則說(shuō)明對(duì)比的數(shù)據(jù)有較大差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)具有意義。
2014年1月15日-2015年1月15日呼吸道標(biāo)本陽(yáng)性35.89%、血培養(yǎng)標(biāo)本陽(yáng)性7.71%、非呼吸道標(biāo)本陽(yáng)性32.97%;2016年1月16日-2017年1月16日呼吸標(biāo)本陽(yáng)性31.03%、血培養(yǎng)標(biāo)本陽(yáng)性9.73%、非呼吸道標(biāo)本陽(yáng)性28.82%;兩組時(shí)間段的陽(yáng)性率具有明顯差異(P<0.05),具體見表1:
表1 比較兩組時(shí)間段臨床微生物標(biāo)本陽(yáng)性率(n;%)
3.1 臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)陽(yáng)性率低的主要因素
由于我國(guó)臨床技術(shù)不斷發(fā)展,逐漸采用微機(jī)、自動(dòng)化、微量化以及分子生物學(xué)等方式進(jìn)行檢驗(yàn),同時(shí)也是臨床診斷、預(yù)后判斷重要方式之一,但是其自動(dòng)化效果令人擔(dān)憂,在臨床上尚未達(dá)到滿意的目的,曾有研究表明:其檢驗(yàn)陽(yáng)性率是主要因素[2];而我院研究表明:2014年1月15日-2015年1月15日呼吸道標(biāo)本陽(yáng)性35.89%、血培養(yǎng)標(biāo)本陽(yáng)性7.71%、非呼吸道標(biāo)本陽(yáng)性32.97%;2016年1月16日-2017年1月16日呼吸標(biāo)本陽(yáng)性31.03%、血培養(yǎng)標(biāo)本陽(yáng)性9.73%、非呼吸道標(biāo)本陽(yáng)性28.82%;兩組時(shí)間段的陽(yáng)性率具有明顯差異(P<0.05)。
3.2 分析兩組時(shí)間段檢驗(yàn)陽(yáng)性率誤差
①標(biāo)本因素:曾有研究表明:臨床上有70%以上的標(biāo)本屬于采集不規(guī)范,從而出現(xiàn)誤差現(xiàn)象;因此在臨床上由于醫(yī)務(wù)工作者對(duì)標(biāo)本采集操作規(guī)章制度不了解,在操作過(guò)程中不能嚴(yán)格按照要求進(jìn)行采集,為此不能提供準(zhǔn)確的檢驗(yàn)數(shù)據(jù),并且容易造成醫(yī)生治療方向出現(xiàn)偏差,因此在采集過(guò)程中均由醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行統(tǒng)一采集;比如尿液采集時(shí),若是護(hù)理人員宣傳不到位,從而導(dǎo)致患者對(duì)標(biāo)本采集意識(shí)不強(qiáng),在進(jìn)行檢驗(yàn)過(guò)程中,其結(jié)果容易出現(xiàn)異常,促使陽(yáng)性檢出率下降[3];再如痰標(biāo)本采集,采集標(biāo)本時(shí)應(yīng)使用氣管穿刺法取得,在采集過(guò)程中減少與空氣的接觸,并進(jìn)行厭氧菌培養(yǎng)。②運(yùn)輸問(wèn)題:標(biāo)本運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)維持其微生物活力,并防止污染面積擴(kuò)大,避免出現(xiàn)過(guò)度繁殖現(xiàn)象;為此在采集標(biāo)本時(shí)應(yīng)根據(jù)采集標(biāo)本的不同給予不同的運(yùn)輸方式。③技術(shù)因素:對(duì)標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),其每一個(gè)步驟需要檢驗(yàn)人員具有較強(qiáng)的判斷能力,為此在臨床上參與微生物檢驗(yàn)人員應(yīng)具有扎實(shí)的理論知識(shí)、豐富臨床檢驗(yàn)以及準(zhǔn)確的技能操作能力,同時(shí)應(yīng)伴有準(zhǔn)確的主觀判斷能力,但是臨床上經(jīng)常由于檢驗(yàn)人員經(jīng)驗(yàn)不足造成標(biāo)本檢驗(yàn) 陽(yáng)性率出現(xiàn)誤差現(xiàn)象[4]。
為此在臨床工作中,應(yīng)建立完整的質(zhì)量保證體系,并對(duì)其檢驗(yàn)人員技術(shù)素質(zhì)進(jìn)行提高;同時(shí)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員應(yīng)人手一份標(biāo)準(zhǔn)操作手冊(cè),在進(jìn)行工作時(shí)應(yīng)嚴(yán)格、準(zhǔn)確無(wú)誤的執(zhí)行,手冊(cè)內(nèi)容包括質(zhì)控菌株、生化試劑以及培養(yǎng)基等方面;密切把控正常菌群引起的內(nèi)源性感染情況;在進(jìn)行檢驗(yàn)結(jié)果核對(duì)時(shí),應(yīng)保證其審核無(wú)誤[5]。
(作者單位:福建省三明市沙縣醫(yī)院)
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[5]姜趙華,王小芬,肖勇武.不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽(yáng)性率結(jié)果對(duì)比研究[J].醫(yī)藥前沿,2016,6(6):229-230.