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(中國石油蘭州化工研究中心,甘肅蘭州 730060)
影響GB/T 28728-2012精密度的重要因素的研究
趙家琳,高杜娟,楊芳,賈慧青
(中國石油蘭州化工研究中心,甘肅蘭州 730060)
探討了影響GB/T 28728-2012精密度的重要因素,研究了如何避免這些重要因素的影響,給出了實施GB/T 28728-2012的注意事項。
GB/T 28728-2012,精密度,影響,重要因素
國家標準GB/T 28728-2012《溶液聚合苯乙烯-丁二烯橡膠(SSBR)微觀結(jié)構(gòu)的測定》[1]規(guī)定了采用核磁共振波譜和紅外光譜,對溶液聚合丁苯橡膠(SSBR)中丁二烯單體的微觀結(jié)構(gòu)和苯乙烯單體的含量進行定量測定的分析步驟。該標準制定后,為SSBR橡膠生產(chǎn)廠、質(zhì)檢單位提供了一個統(tǒng)一的SSBR微觀結(jié)構(gòu)測定方法的標準,有助于SSBR工藝技術(shù)研究、新產(chǎn)品開發(fā)和產(chǎn)品質(zhì)量控制等工作,對保持、改進我國SSBR產(chǎn)品質(zhì)量具有重要意義。
GB/T 28728-2012規(guī)定了采用核磁和紅外光譜來測定SSBR微觀結(jié)構(gòu)的含量。核磁法是絕對法,但核磁共振儀設備昂貴,運行、維護成本高,不適用于質(zhì)量監(jiān)控分析。紅外法快速、方便、運行成本低,故生產(chǎn)企業(yè)和質(zhì)檢單位都選擇紅外法來測定SSBR微觀結(jié)構(gòu)。標準中給出了紅外法的整個分析步驟和計算系數(shù),可以直接得到SSBR微觀結(jié)構(gòu)的絕對質(zhì)量含量。
但是,在該標準的使用過程中,一些分析人員反映實驗結(jié)果的重復性差,精密度不高。作為GB/T 28728-2012的起草者,有責任對影響標準精密度的重要因素進行研究,并提出一些注意事項,以提高實驗結(jié)果的重復性。
1.1 儀器與試劑
儀器:Nexus 670 傅立葉變換紅外光譜儀(美國尼高力公司)。
試劑:乙醇,分析純(天津市試劑二廠);環(huán)己烷,分析純(北京化工廠)。
1.2 樣品
T200R、T1534、T2530(上海高橋石化);Y833B(燕山石化)。
1.3 實驗步驟
將少量乙醇抽提過的SSBR橡膠試樣溶解在環(huán)己烷中,并在溴化鉀片上涂膜。
在600cm-1~1200cm-1范圍內(nèi),測定溴化鉀涂片上SSBR橡膠試樣的紅外光譜。根據(jù)4個特定波長處的吸光度,計算出1,4-反式鍵、1,4-順式鍵、1,2-乙烯基和苯乙烯單體的含量。
2.1 不同吸收背景對測定結(jié)果的影響
不同的吸收背景,會得到不同的紅外譜圖,結(jié)構(gòu)含量的測定結(jié)果也會不同。分別以溴化鉀新、舊窗片為吸收背景,考查不同吸收背景下測定結(jié)果的差異。測定結(jié)果見表1。
從表1的數(shù)據(jù)可以看出,以舊窗片為背景得到測定結(jié)果的重復性較差,滿足不了國家標準GB/T 28728-2012的精密度要求。以新窗片為背景,得到測定結(jié)果的重復性較好,能滿足GB/T 28728-2012的精密度要求。因此,需要以新的溴化鉀窗片為吸收背景,來進行紅外測定。
表1 不同吸收背景下上海高橋T200R的結(jié)構(gòu)含量測定結(jié)果Table 1 The result of T200R under different absorption background
2.2 不同樣品薄膜厚度對測定結(jié)果的影響
樣品薄膜厚度直接影響著吸光度的范圍。因此,樣品薄膜不能過厚或過薄,應該有一定范圍。為了考查薄膜厚度對測定結(jié)果的影響,以1200cm-1~600cm-1內(nèi)最強譜峰為基準,分別在A<0.10、0.10≤A≤0.15、A>0.15三種膜厚條件下測定樣品??疾椴煌ず駰l件下測定結(jié)果的差異。測定結(jié)果見表2。
表2 不同膜厚條件下上海高橋T200R的結(jié)構(gòu)含量測定結(jié)果Table 2 The result of T200R under different film thickness
續(xù)表2
實驗次數(shù)1,2-乙烯基鍵質(zhì)量分數(shù)/%苯乙烯質(zhì)量分數(shù)/%A<0 100 10≤A≤0 15A>0 15A<0 100 10≤A≤0 15A>0 1566 66 97 323 924 023 7平均值6 87 07 123 623 923 4標準偏差0 140 080 110 440 280 41極差0 40 20 31 10 71 1
由表2數(shù)據(jù)可以知道,當0.10≤A≤0.15時,測定結(jié)果的標準偏差和極差都很小,都能滿足GB/T 28728-2012的精密度要求。
當A<0.1或A>0.15時,得到測定結(jié)果的標準偏差與極差都要大一些,雖然也能滿足GB/T 28728-2012的精密度要求,但測定結(jié)果的重復性要差一些。
因此,還是應該按照GB/T 28728-2012的規(guī)定,以1200cm-1~600cm-1內(nèi)最強譜峰為基準,使吸光度保持在0.10≤A≤0.15之間。
2.3 不同基線位置對測定結(jié)果的影響
紅外光譜定量方法一般都要求測定特征吸收峰的吸光度,而吸光度的數(shù)值絕大多數(shù)都是需要扣除基線背景后再讀取[2]。GB/T 28728-2012直接讀取吸光度的數(shù)值,沒有扣除基線背景的操作,因此,基線位置就直接影響著吸光度的數(shù)值,也就直接影響著測定結(jié)果。以1200cm-1~600cm-1范圍內(nèi)最低點(約1130cm-1處)作水平切線作為基線,考查不同基線位置對測定結(jié)果的影響。測定結(jié)果見表3。
由表3數(shù)據(jù)可以知道,不同基線位置的樣品譜圖,即使只相差0.005,得到的測定結(jié)果相差也很大。因此要保證良好的精密度,必須保持基線位置的基本穩(wěn)定。經(jīng)過反復試驗,最終發(fā)現(xiàn)使用新的溴化鉀片來測定樣品,基線的中位值保持在0.005,且當基線位置在約0.005時,表3中的測定結(jié)果的精密度也很好。因此,基線位置應該保持在約0.005,如果有較大的偏差,可以通過反復測試或數(shù)學處理來滿足基線位置的要求。
2.4 精密度實驗
根據(jù)2.1~2.3中的影響因素,使用新的溴化鉀片為吸收背景,保持1200cm-1~600cm-1內(nèi)最強譜峰在0.10≤A≤0.15,基線位置保持在0.005,嚴格按照GB/T 28728-2012規(guī)定的操作步驟對4個樣品進行微觀結(jié)構(gòu)含量分析,得到的重復性結(jié)果見表4。
表4 實驗室內(nèi)重復性實驗數(shù)據(jù)Table 4 Repeated experimental data of laboratory
從表4可以看出,4個樣品測定數(shù)據(jù)的標準偏差小于GB/T 28728-2012規(guī)定的實驗室內(nèi)重復性標準偏差,極差小于GB/T 28728-2012規(guī)定的實驗室內(nèi)重復性r,說明試驗的重復性符合GB/T 28728-2012的精密度要求。
(1)以新的溴化鉀窗片為吸收背景,得到測定結(jié)果的重復性較好,能滿足GB/T 28728-2012的精密度要求。
(2)嚴格按照標準規(guī)定,以1200cm-1~600cm-1內(nèi)最強譜峰為基準,使吸光度保持在0.10≤A≤0.15之間,得到測定結(jié)果的重復性較好,能滿足GB/T 28728-2012的精密度要求。
(3)要保證良好的精密度,必須保持基線位置的基本穩(wěn)定。基線位置應該保持在約0.005,如果有較大的偏差,可以通過反復測試或數(shù)學處理來滿足基線位置的要求。
(4)滿足了上述所要求的測定條件,開展重復性試驗,試驗的重復性符合GB/T 28728-2012的精密度要求。
[1] 趙家琳,吳春紅,孫楓,等.GB/T 28728-2012溶液聚合苯乙烯-丁二烯橡膠(SSBR)微觀結(jié)構(gòu)的測定[S].北京:中國標準出版社,2013.
[2] 吳瑾光. 近代傅立葉變換紅外光譜技術(shù)極其應用[M].北京:科學技術(shù)文獻出版社,1994.
ResearchoftheImportantFactorstoInfluencePrecisionofGB/T28728-2012
ZHAO Jia-lin,GAO Du-juan,YANG Fang,JIA Hui-qing
(Lanzhou Petrochemical Research Center,PetroChina,Lanzhou 730060,Gansu,China)
This article discuss the important factors to influence precision of GB/T 28728-2012,research the way to avoid the effect of these important factors,give the attention of implementing GB/T 28728-2012.
GB/T 28728-2012,precision,effect,important factors
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