劉晶
【摘要】 目的 分析痛風(fēng)的危險(xiǎn)因素, 為該病的防治提供依據(jù)。方法 選取187例痛風(fēng)患者設(shè)為病例組, 另隨機(jī)篩選體檢中心收治的500例未罹患痛風(fēng)(不排除其他慢性疾?。w檢者設(shè)為對照組。對兩組進(jìn)行血液檢查、問卷調(diào)查、食譜分析, 篩查診斷慢性疾病。結(jié)果 病例組年齡、腰臀比(WHR)、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)均高于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。病例組與對照組吸煙、飲酒、家族病史、糖尿病、高尿酸血癥、血脂紊亂、慢性腎臟病、肝功能異常、嘌呤飲食攝入超標(biāo)、水果≥100 g/L比重比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示, WHR[OR=1.025, 95%CI(1.136, 2.514)]、家族病史[OR=1.278, 95%CI(1.534, 2.1567)]、慢性腎臟病[OR=1.256, 95%CI(1.346, 3.156)]、嘌呤飲食攝入超標(biāo)[OR=2.416, 95%CI(1.862, 4.756)]成為獨(dú)立影響因素(P<0.05)。結(jié)論 痛風(fēng)是多種因素共同作用的結(jié)果, 與嘌呤攝入、遺傳等原因所致嘌呤代謝異常有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】 痛風(fēng);危險(xiǎn)因素;流行病學(xué)
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.32.046
痛風(fēng)是一種因嘌呤代謝異常引起的代謝性疾病, 也是一種常見的關(guān)節(jié)疾病, 晚期患者最終甚至需要截肢治療, 患者的生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響, 該病還是老年人發(fā)生跌倒及喪失自理能力的重要危險(xiǎn)因素[1, 2]。認(rèn)識痛風(fēng)的危險(xiǎn)因素非常重要, 本次研究以風(fēng)濕免疫科收治的患者作為研究對象, 分析痛風(fēng)的危險(xiǎn)因素, 為該病的防治提供依據(jù)。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2015年2月~2017年2月本院風(fēng)濕免疫科收治的187例患者作為研究對象, 設(shè)為病例組納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床確診為痛風(fēng);②臨床資料完整;③知情同意。另隨機(jī)篩選體檢中心收治的未罹患痛風(fēng)(不排除其他慢性疾?。w檢者500例設(shè)為對照組。
1. 2 方法 采用自愿的形式進(jìn)行檢查, 采集兩組研究對象外周血5 ml, 進(jìn)行常規(guī)生化指標(biāo)檢查, 主要包括肝腎功能、水電解質(zhì)、炎癥標(biāo)志物等。同時(shí)篩查診斷常見的慢性病, 主要包括高血壓、糖尿病、血脂代謝紊亂、高尿酸血癥等。以糖尿病為例, 進(jìn)行口服葡萄糖耐量試驗(yàn), 空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L,
或餐后2 h血糖(2 h PPG)≥11.1 mmol/L, 都可視為糖尿病[3]。同時(shí)對患者進(jìn)行問卷調(diào)查, 主要包括年齡、家族病史、吸煙飲酒情況、工作情況、身高、BMI, 測量血壓、計(jì)算WHR, 進(jìn)行飲食嘌呤含量分析, 參照《中國食物成分表》含量進(jìn)行計(jì)算。
1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。多因素分析采用Logistic回歸分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組一般資料比較 病例組年齡、WHR、BMI、SBP、DBP均高于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組單因素比較 病例組與對照組吸煙、飲酒、家族病史、糖尿病、高尿酸血癥、血脂紊亂、慢性腎臟病、肝功能異常、嘌呤飲食攝入超標(biāo)、水果≥100 g/L比重比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2. 3 多因素Logistic回歸分析 入選病例組賦值為1, 否賦值為2。計(jì)量資料如WHR采用原值賦值, 計(jì)數(shù)資料如吸煙, 賦值為1, 否賦值為2, 進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。結(jié)果顯示W(wǎng)HR[OR=1.025, 95%CI(1.136, 2.514)]、家族病史[OR=1.278, 95%CI(1.534, 2.1567)]、慢性腎臟病[OR=1.256, 95%CI(1.346, 3.156)]、嘌呤飲食攝入超標(biāo)[OR=2.416, 95%CI(1.862, 4.756)]成為獨(dú)立影響因素(P<0.05)。
3 討論
痛風(fēng)的發(fā)生機(jī)制基本清楚, 嘌呤代謝異常是直接原因, 本次研究也證實(shí)了這一點(diǎn), WHR、家族病史、慢性腎臟病、嘌呤飲食攝入超標(biāo)成為獨(dú)立影響因素(P<0.05), WHR相比BMI能夠更有效的反映患者的體質(zhì)量, WHR上升與脂肪含量關(guān)系更為密切, 脂肪含量上升出現(xiàn)代謝性疾病的風(fēng)險(xiǎn)更高[4]。一項(xiàng)基于體質(zhì)量超標(biāo)和肥胖、痛風(fēng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)meta分析顯示, 肥胖確實(shí)會增加痛風(fēng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn), RR=1.52~2.12[5, 6]。慢性腎臟病、家族病史反映了遺傳、腎臟代謝與痛風(fēng)之間的關(guān)系[7]。一項(xiàng)基于6篇文獻(xiàn)5182例參與者的meta分析顯示, SLC2A9基因R265H位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與痛風(fēng)存在相關(guān)性[8, 9]。過多的嘌呤飲食攝入, 因代謝能力不足, 導(dǎo)致嘌呤在體內(nèi)蓄積, 則痛風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)明顯上升[10]。
總之, 痛風(fēng)是多種因素共同作用的結(jié)果, 與嘌呤攝入、遺傳等原因所致嘌呤代謝異常有關(guān), 今后需要重視嘌呤飲食攝入的控制, 關(guān)注有家族病史者, 積極控制體重。
參考文獻(xiàn)
[1] 漆 強(qiáng), 鄒玉林, 余暉, 等. 痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的X線、CT和MRI診斷價(jià)值比較. 中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜質(zhì), 2015, 26(7):523-527.
[2] 盧雪婷, 于樣遠(yuǎn), 秦林原, 等. 13675例體檢者高尿酸血癥的檢出率及其與體重指數(shù)、血脂、血糖的相關(guān)性研究. 現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué), 2015, 42(4):713-716.
[3] 楊麗, 姜文潔, 張東峰. 體質(zhì)量超標(biāo)準(zhǔn)和肥胖與痛風(fēng)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系Meta分析. 齊魯醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 33(2):203-206.
[4] 李瑞, 秦麗巖, 謝昆, 等. SLC2A9基因R265H位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與痛風(fēng)易感性的meta分析. 新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2016, 39(3):301-307.
[5] 田永紅, 賈月霞. 原發(fā)性痛風(fēng)的臨床特點(diǎn)及高危因素研究. 中國保健營養(yǎng)(旬刊), 2013, 23(3):527-528.
[6] 黃彥弘, 呂艷偉, 李東, 等. 痛風(fēng)的臨床危險(xiǎn)因素Logistic研究. 中國全科醫(yī)學(xué), 2010, 13(1):52-53.
[7] 王麗君. 痛風(fēng)危險(xiǎn)因素的臨床淺析. 中國保健營養(yǎng)月刊, 2012, 22(7):1900.
[8] 潘碧琦, 潘建科, 劉軍, 等. 痛風(fēng)辨證分型與痛風(fēng)危險(xiǎn)因素的相關(guān)性研究. 新中醫(yī), 2013(7):33-36.
[9] 關(guān)寶生, 白雪, 周憲君, 等. 痛風(fēng)和高尿酸血癥患者飲食危險(xiǎn)因素的病例對照研究. 牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2013, 34(2):15-17.
[10] 熊俊慧, 劉堅(jiān), 陳堅(jiān). 痛風(fēng)及高尿酸血癥危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析. 浙江臨床醫(yī)學(xué), 2016, 18(4):665-666.
[收稿日期:2017-09-05]endprint