張莉 趙惠敏 王哲
【摘要】 目的 評價動脈藥物灌注、干細胞動脈移植聯(lián)合靜脈輸注治療股骨頭缺血性壞死(ANFH)的療效。方法 56例股骨頭缺血性壞死患者, 隨機分成治療組(28例, 42髖)和對照組(28例, 38髖)。對照組給予動脈藥物灌注聯(lián)合干細胞動脈移植, 治療組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合靜脈輸注。比較兩組患者髖關(guān)節(jié)功能臨床Harris評分、優(yōu)良率, 觀察影像學結(jié)果。結(jié)果 術(shù)前兩組Harris評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。術(shù)后兩組Harris評分比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組優(yōu)良率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。首次介入治療后6個月行CT或核磁共振成像(MRI)復查:治療組42髖中, 7髖進展, 均為術(shù)前為國際骨循環(huán)研究會(ARCO)分期Ⅲ期;對照組38髖中, 5髖進展, 進展的5髖中4髖為術(shù)前ARCO分期Ⅲ期。對照組及治療組進行介入治療后6個月18例27髖行股骨頭供血動脈造影復查, 顯示24髖股骨頭供血動脈明顯較治療前增多, 血流速度增快, 與移植前血管造影結(jié)果比較, 股骨頭區(qū)血液供應明顯改善。結(jié)論 動脈藥物灌注、干細胞動脈移植聯(lián)合靜脈輸注治療ARCO分期Ⅰ~Ⅱ期股骨頭缺血性壞死療效確切。
【關(guān)鍵詞】 股骨頭缺血性壞死;動脈藥物灌注;干細胞動脈移植;靜脈輸注
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.32.073
股骨頭缺血性壞死是股骨頭血供中斷或受損, 繼而導致股骨頭結(jié)構(gòu)改變、股骨頭塌陷、關(guān)節(jié)功能障礙的疾病。介入療法是經(jīng)局部供血動脈灌注溶栓、擴血管藥物, 增加動脈灌注, 改善靜脈回流, 降低骨內(nèi)壓, 從而改善股骨頭區(qū)血運, 進而防止股骨頭塌陷[1-3]。本研究旨在探討動脈藥物灌注、干細胞動脈移植聯(lián)合靜脈輸注與動脈藥物灌注聯(lián)合干細胞動脈移植治療股骨頭缺血性壞死的效果差異。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選擇2016年1~12月56例股骨頭缺血性壞死患者, 隨機分成治療組(28例, 42髖)和對照組(28例, 38髖)。兩組根據(jù)ARCO分期標準分為Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期及Ⅳ期。治療組Ⅰ~Ⅱ期20例(31髖), Ⅲ期8例(11髖);年齡17~65歲, 平均年齡42.5歲。對照組Ⅰ~Ⅱ期22例(34髖), Ⅲ期6例(4髖);年齡19~73歲, 平均年齡44.3歲。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 兩組患者術(shù)前進行常規(guī)髖關(guān)節(jié)Harris評分量表進行評分, 拍攝雙髖關(guān)節(jié)正位X 線片、CT平掃或MRI。兩組均采用改良seldinger技術(shù), 經(jīng)皮穿刺股動脈, 成功后常規(guī)行患肢動脈造影, 了解旋股內(nèi)、旋股外動脈、閉孔動脈的起源及股骨頭血供。根據(jù)造影結(jié)果, 行旋股內(nèi)動脈、旋股外動脈及閉孔動脈超選擇插管, 著重注意旋股內(nèi)及旋股外動脈的超選擇插管, 按預治療血管數(shù)目將溶栓、擴血管藥物及骨髓間充質(zhì)干細胞懸液分成若干等份分別注入。治療組患者接受動脈局部干細胞移植后配合靜脈輸注治療。
1. 3 觀察指標 比較兩組髖關(guān)節(jié)功能臨床Harris評分、優(yōu)良率, 觀察影像學結(jié)果, 術(shù)后6個月行CT或MRI檢查計算股骨頭壞死面積的變化情況, 同時數(shù)字減影血管造影(DSA)觀察股骨頭供血動脈充盈情況。
1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者手術(shù)前后 Harris 評分及優(yōu)良率比較 術(shù)前兩組 Harris評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。術(shù)后兩組Harris評分比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組優(yōu)良率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組影像學觀察 首次介入治療后6個月行CT或MRI復查:治療組42髖中, 7髖進展, 均為術(shù)前為ARCO分期Ⅲ期;對照組38髖中, 5髖進展, 進展的5髖中4髖為術(shù)前ARCO分期Ⅲ期。對照組及治療組進行介入治療后6個月18例27髖行股骨頭供血動脈造影復查, 顯示24髖股骨頭供血動脈明顯較治療前增多, 血流速度增快, 與移植前血管造影結(jié)果比較, 股骨頭區(qū)血液供應明顯改善。
3 討論
股骨頭缺血性壞死發(fā)病率高, 機制復雜, 發(fā)病率呈逐年上升趨勢[4]。近年來自體干細胞的基礎(chǔ)研究、動物實驗為股骨頭缺血性壞死的治療提供了理論依據(jù)。Gangji等[5]認為股骨頭缺血性壞死的發(fā)生與成骨細胞及骨髓基質(zhì)細胞的功能下降有關(guān), 是一種骨細胞或干細胞的疾病。Bianco等[6]通過實驗證實骨髓間充質(zhì)干細胞體外培養(yǎng)具有如下特點:易貼壁生長、易形成集落、分化成定向祖細胞并能大量擴增。多項研究均證實骨髓間充質(zhì)干細胞在一定誘導條件下可以分化成骨細胞、軟骨細胞、血管內(nèi)皮細胞等, 給干細胞移植治療股骨頭缺血性壞死提供了理論依據(jù) [7-9]。
局部藥物灌注聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細胞動脈移植治療股骨頭缺血性壞死作用機制可能為[10]:①經(jīng)局部供血動脈灌注溶栓、擴血管藥物, 增加局部動脈血流, 改善靜脈回流, 降低骨內(nèi)壓, 恢復或改善股骨頭的血供。②改善或增加股骨頭壞死區(qū)域周圍及髖部各組織的血液循環(huán)。③保護局部血管內(nèi)皮, 促進血管內(nèi)皮細胞修復、再生及血管新生。本研究通過DSA造影復查提示無論是否聯(lián)合干細胞靜脈輸注, 動脈藥物灌注聯(lián)合干細胞動脈移植對改善股骨頭的供血效果明顯。介入動脈藥物灌注在改善骨內(nèi)高壓、骨微循環(huán)障礙等病理狀態(tài)的同時, 干細胞移植能提供股骨頭修復重建的種子細胞, 為新骨生成、替代死骨創(chuàng)造良好的環(huán)境。
經(jīng)動脈灌注溶栓及擴血管藥物聯(lián)合干細胞動脈移植對股骨頭缺血性壞死療效確切。但對于聯(lián)合靜脈輸注是否能夠增加療效并無客觀依據(jù)。本研究表明對于ARCO分期Ⅰ~Ⅱ期股骨頭缺血性壞死患者, 動脈藥物灌注、骨髓間充質(zhì)干細胞局部動脈移植聯(lián)合靜脈輸注組Harris評分明顯升高, 更有利于患者壞死骨質(zhì)的修復及髖關(guān)節(jié)功能的恢復, 但對于ARCO分期Ⅲ期患者, 兩種治療方法效果均欠佳。endprint
參考文獻
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[收稿日期:2017-09-13]endprint