高永寶,康雨佳,劉 暢，陳 燁

(1.遼寧省藥品認(rèn)證中心,遼寧 沈陽(yáng) 110007; 2.遼寧大學(xué)藥學(xué)院 遼寧省新藥研發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 沈陽(yáng) 110036)

高效液相色譜法檢查單硝酸異山梨酯緩釋片中的有關(guān)物質(zhì)

高永寶1,康雨佳2*,劉 暢2，陳 燁2

(1.遼寧省藥品認(rèn)證中心,遼寧 沈陽(yáng) 110007; 2.遼寧大學(xué)藥學(xué)院 遼寧省新藥研發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 沈陽(yáng) 110036)

目的對(duì)中國(guó)藥典2015版第二部中單硝酸異山梨酯緩釋片有關(guān)物質(zhì)檢查進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證.方法采用高效液相色譜法,色譜柱:Diamonsil ODS- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-水(25∶75);檢測(cè)波長(zhǎng):210 nm;柱溫:40 ℃.結(jié)果流動(dòng)相不干擾測(cè)定.單硝酸異山梨酯、2-單硝酸異山梨酯和硝酸異山梨酯混合液在濃度范圍1.5～12.5 μg/mL內(nèi)呈良好的線性相關(guān)性.方法精密度、重現(xiàn)性、專屬性、樣品溶液穩(wěn)定性均良好.主藥峰與雜質(zhì)峰達(dá)到完全分離.結(jié)論中國(guó)藥典2015版第二部提出的方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、專屬性、重現(xiàn)性良好,可用于單硝酸異山梨酯緩釋片有關(guān)物質(zhì)的檢查.

單硝酸異山梨酯;高效液相色譜;有關(guān)物質(zhì)

0 引言

單硝酸異山梨酯(Isosorbide 5-mononitrate,5-ISMN)為抗心肌缺血藥硝酸異山梨酯(ISDN)體內(nèi)主要活性代謝產(chǎn)物[1],其生物利用度高,個(gè)體差異小,特別適用于冠心病心絞痛的防治,療效優(yōu)于硝酸異山梨酯(ISDN)及硝酸甘油(GTN)緩釋劑,為新一代硝酸酯類藥[2].單硝酸異山梨酯用途廣泛,毒副作用小,療效肯定.通過(guò)擴(kuò)張靜脈血管,降低前負(fù)荷,舒張動(dòng)脈血管,降低左心室后負(fù)荷,從而降低心肌耗氧量.其可擴(kuò)張冠脈血管,降低左室充盈壓,增加心內(nèi)膜供血,改善左室順應(yīng)性[3].單硝酸異山梨酯是目前臨床上治療各型心絞痛的首選藥物,特別是對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛,治療效果更佳.在治療過(guò)程中,該藥作用時(shí)間長(zhǎng),無(wú)首過(guò)效應(yīng),不易產(chǎn)生耐藥性,不良反應(yīng)少[4].經(jīng)過(guò)多年的開(kāi)發(fā)和研究,檢索中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站,目前國(guó)內(nèi)有注射劑、普通片劑、緩釋片,緩釋膠囊,普通膠囊、膠丸、滴丸、噴霧劑等多種劑型.美國(guó)藥典[5]、歐洲藥典[6]、英國(guó)藥典[7]和中國(guó)藥典[8]均收載了單硝酸異山梨酯的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).故選用中國(guó)藥典2015版第二部中的單硝酸異山梨酯緩釋片有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法,本文對(duì)該方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證并測(cè)定單硝酸異山梨酯緩釋片中有關(guān)物質(zhì)的含量.

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1 儀器

LC-10AT高效液相色譜儀(日本島津)、SPD-10Avp 檢測(cè)器、N2000色譜工作站、電子分析天平(德國(guó)梅特勒)、PHS-2F 數(shù)字pH計(jì)(上海雷磁)、UV-1750紫外分光光度計(jì)(日本島津).

1.2 試劑

單硝酸異山梨酯對(duì)照品、2-單硝酸異山梨酯對(duì)照品、硝酸異山梨酯對(duì)照品、單硝酸異山梨酯緩釋片(自制)、乙腈為色譜純、重蒸餾水.

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 色譜條件

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(V甲醇∶V水=25∶75)為流動(dòng)相;柱溫:40 ℃;流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm.

2.2 試驗(yàn)溶液的制備

2.2.1 供試品溶液的制備

取本品20片,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于單硝酸異山梨酯50 mg),精密稱定,置50 mL量瓶中,加流動(dòng)相約35 mL,振搖約20 min,使單硝酸異山梨酯溶解,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液.

2.2.2 貯備溶液的制備

精密稱定單硝酸異山梨酯、2-單硝酸異山梨酯、硝酸異山梨酯對(duì)照品各10 mg,置100 mL量瓶中,加流動(dòng)相振搖,使單硝酸異山梨酯、2-單硝酸異山梨酯、硝酸異山梨酯溶解并定量稀釋至刻度,制得每1 mL中各約含0.1 mg的混合溶液,作為貯備溶液.

2.2.3 對(duì)照品溶液的制備

精密量取貯備溶液0.5 mL于10 mL量瓶中,加流動(dòng)相稀釋制成每1 mL中各約含5 μg的混合溶液作為對(duì)照品溶液

2.3 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

單硝酸異山梨酯峰的保留時(shí)間為4.9 min,,理論塔板數(shù)按單硝酸異山梨酯峰計(jì)算,應(yīng)不低于2 000.

2.3.1 空白對(duì)照試驗(yàn)

取不含主藥的流動(dòng)相溶液20 μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖.

2.3.2 定量限

精密稱取單硝酸異山梨酯、2-單硝酸異山梨酯、硝酸異山梨酯對(duì)照品適量,逐步稀釋,用流動(dòng)相分別制成12 ng/mL、15 ng/mL、20 ng/mL溶液,吸取上述溶液20 μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖.

2.3.3 檢測(cè)限

精密量取上述單硝酸異山梨酯溶液、2-單硝酸異山梨酯溶液、硝酸異山梨酯溶液適量,逐步稀釋,用流動(dòng)相分別制成4 ng/mL、5 ng/mL、6 ng/mL溶液,吸取上述溶液20 μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖.

2.3.4 破壞試驗(yàn)

取供試品適量,分別照下述方法進(jìn)行極端條件下的色譜分離試驗(yàn):

①熱破壞(加熱至藥物部分變色);②酸破壞(加適量1 mol/L鹽酸溶液,水浴加熱1.5 h);③堿破壞(加適量1 mol/L氫氧化鈉溶液,水浴加熱1.5 h);④氧化破壞(加適量30%過(guò)氧化氫溶液,放置1 h);⑤強(qiáng)光破壞(強(qiáng)光下照射2 h).取樣品①～⑤(酸和堿破壞樣品需先調(diào)節(jié)pH為7),加流動(dòng)相稀釋,濾過(guò),取續(xù)濾液20 μL注入色譜儀.所得各色譜圖中各新生降解產(chǎn)物峰均能與單硝酸異山梨酯主峰良好分離.

3 結(jié)果與討論

3.1 系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)

3.1.1 色譜柱選擇

選用常用十八烷基硅烷鍵合硅膠柱,由圖1可以看出在該系統(tǒng)中保留時(shí)間為4.9 min左右,確定選用該色譜柱.

3.1.2 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇

取本品適量,用水制成1 mL中約含量20 μg的溶液,由圖2可以看出，在190～500 nm波長(zhǎng)內(nèi)進(jìn)行掃描,結(jié)果本品在254 nm有較大吸收,參照單硝酸異山梨酯質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),確定本品檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm.

圖1 供試品保留時(shí)間

圖2 供試品紫外最大吸收波長(zhǎng)

圖3 空白對(duì)照色譜峰

3.1.3 空白對(duì)照試驗(yàn)

由圖3可以看出，空白組結(jié)果除溶劑峰外,無(wú)任何色譜峰,表明流動(dòng)相不干擾測(cè)定,方法專屬性良好.

3.1.4 定量限

由圖4可以看出，其信噪比S/N均約等于10.故單硝酸異山梨酯的定量限為12 ng,2-單硝酸異山梨酯的定量限為15 ng,硝酸異山梨酯的定量限為20 ng.

圖4 單硝酸異山梨酯的定量限

3.1.5 檢測(cè)限

由圖5可以看出，其信噪比S/N均約等于3.故單硝酸異山梨酯的檢出限為4 ng,2-單硝酸異山梨酯的檢出限為5 ng,硝酸異山梨酯的檢出限為6 ng.

圖5 單硝酸異山梨酯的檢測(cè)限

3.1.6 破壞性試驗(yàn)

由圖6可知，所得各色譜圖中各新生降解產(chǎn)物峰均能與單硝酸異山梨酯主峰良好分離.

3.2 含量測(cè)定

3.2.1 含量測(cè)定法

精密量取“2.2.1”項(xiàng)下供試品溶液,照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2015年版四部通則0512)測(cè)定[9].

3.2.2 線性試驗(yàn)

精密量取“2.2.2”項(xiàng)下貯備溶液0.15、0.3、0.5、0.75、1.0、1.25 mL于10 mL量瓶中用流動(dòng)相分別稀釋至濃度約為1.5、3、5、7.5、10、12.5 μg/mL的溶液.精密量取20 μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖.線性相關(guān)性試驗(yàn)結(jié)果:由圖7可以看出，單硝酸異山梨酯、2-單硝酸異山梨酯和硝酸異山梨酯混合液在濃度范圍1.5 μg/mL～12.5 μg/mL內(nèi)呈良好的線性相關(guān)性.

圖6 破壞性試驗(yàn)分離效果

圖7 線性試驗(yàn)

3.2.3 精密度試驗(yàn)

精密吸取“2.2.3”項(xiàng)下對(duì)照品溶液20 μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖,重復(fù)測(cè)定7次,結(jié)果單硝酸異山梨酯、2-單硝酸異山梨酯、硝酸異山梨酯峰面積RSD值分別為0.46%,0.56%,0.74%(n=7).

3.2.4 重現(xiàn)性試驗(yàn)

精密量取“2.2.1”項(xiàng)下供試品溶液20μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖.連續(xù)測(cè)定6次,計(jì)算峰面積RSD.重現(xiàn)性試驗(yàn)的RSD的值為0.74%<2.0%,說(shuō)明該方法的重現(xiàn)性符合定量測(cè)定的要求.

3.2.5 有關(guān)物質(zhì)穩(wěn)定性試驗(yàn)

取“2.2.3”項(xiàng)下對(duì)照品溶液室溫下放置,于0、4、8、12、16、20、24 h后分別測(cè)定,結(jié)果單硝酸異山梨酯、2-單硝酸異山梨酯、硝酸異山梨酯的峰面積RSD值分別為1.33%,1.15%,1.21%.結(jié)果表明溶液在24小時(shí)內(nèi)相對(duì)偏差小于2%,證明該溶液在24小時(shí)內(nèi)是穩(wěn)定的.

3.2.6 有關(guān)物質(zhì)試驗(yàn)

取本品的細(xì)粉適量(約相當(dāng)于單硝酸異山梨酯50 mg),精密稱定,置50 mL量瓶中,加流動(dòng)相約35 mL,振搖約20 min,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液;另取硝酸異山梨酯對(duì)照品和2-單硝酸異山梨酯對(duì)照品,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1 mL中各約含5 μg的混合溶液作為對(duì)照品溶液.照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2015年版四部通則0512)測(cè)定,供試品溶液的色譜圖中,如有與硝酸異山梨酯峰和2-單硝酸異山梨酯峰保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,均不得過(guò)單硝酸異山梨酯標(biāo)示量的0.5%.

結(jié)果,由圖8可以看出在有關(guān)物質(zhì)檢查色譜圖中,主成分峰保留時(shí)間為6.8 min,硝酸異山梨酯保留時(shí)間為6.0 min,2-單硝酸異山梨酯保留時(shí)間為4.1 min,因而主成分峰與雜質(zhì)峰達(dá)到了完全分離.

圖8 單硝酸異山梨酯有關(guān)物質(zhì)保留時(shí)間

3.3 討論

本文對(duì)藥典提出的色譜方法進(jìn)行全面的方法學(xué)驗(yàn)證,結(jié)果表明此方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、專屬性、復(fù)現(xiàn)性等良好,可用于單硝酸異山梨酯緩釋片有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè).

[1] Smith RV et al.microchemical J,1978,23:185.

[2] 劉兆平,劉亞玲,吳葆杰.新一代硝酸酯類藥單硝酸異山梨酯[J].世界臨床藥物,1990(4):218-221.

[3] 彭芳,陳植和,王德成.單硝酸異山梨酯藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)特點(diǎn)及機(jī)制探討[J].大理學(xué)院學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,1999(3):75-77.

[4] 張曉霞,李妍,楊慧茹.單硝酸異山梨酯治療心絞痛不良反應(yīng)的護(hù)理[J].中華全科醫(yī)學(xué),2007,5(4):376-376.

[5] USP36-NF31 4005,4007,4009.

[6] European Directorate For the Quality of Medicines.EP 8.0:2542.

[7] British Pharmacopoeia 2013 Volume I & II Medicinal and Pharmaceutical Substances.

[8] 國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典2015年版第二部[S].2015:692-693.

[9] 國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典(四部)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2015.

(責(zé)任編輯李超)

DeterminetheRelatedSubstancesofIsosorbideMononitrateSustainedReleaseTabletbyHPLC

GAO Yong-bao1,KANG Yu-jia2*,LIU Chang2,CHEN Ye2

(1.CertificationCenterforDrugs,Liaoning,Shenyang110007,China; 2.DepartmentofPharmacyofLiaoningUniversity,NewDrugR&DKeyLaboratoryofLiaoningProvince,Shenyang110036,China)

Objective：Chinese Pharmacopoeia 2015 edition of the second part isosorbidedinitrate sustained-release tablets were related substances method validation .MethodsThe HPLC method was carried out,the column:Diamonsil ODS-C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);mobile phase:methanol-water (25∶75);detection wavelength:210 nm.ResultsThe mobile phase does not interfere with the determination.Isosorbidedinitrate,2 isosorbidedinitrate and isosorbidedinitrate mixture in a concentration range of 1.5 ～ 12.5 μg/mL showed a good linear correlation.The method precision,reproducibility,specificity,sample solution stability were good.Main drug peak and impurity peaks completely separated.ConclusionChinese Pharmacopoeia 2015 edition of the second portion of the proposed method is simple,accurate,specific,reproducibility,and can be used for single-isosorbidemononitrate sustained release tablets checks related substances.

IsosorbideMononitrate;HPLC;related substances

2017-01-23

高永寶(1966-)，男，高級(jí)工程師，從事原料藥新藥及其合成工藝研發(fā)、質(zhì)量研究、GMP.

*

康雨佳(1992-)，女，遼寧大學(xué)2014級(jí)藥物化學(xué)在讀碩士，從事藥劑藥分方面工作，E-mail：1220535228@qq.com.

R 917

A

1000-5846(2017)03-0251-06