李 軍，李 白，高廣春

(1.嘉興市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院，浙江 嘉興 314016； 2.嘉興學(xué)院 醫(yī)學(xué)院，浙江 嘉興 314001)

藥用植物內(nèi)生菌抑菌作用研究進(jìn)展

李 軍1，李 白1，高廣春2

(1.嘉興市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院，浙江 嘉興 314016； 2.嘉興學(xué)院 醫(yī)學(xué)院，浙江 嘉興 314001)

植物內(nèi)生菌是指在其全部或部分生活史中存活于健康植物組織內(nèi)部，而不引發(fā)宿主植物表現(xiàn)出明顯感染癥狀的微生物，主要包括細(xì)菌、真菌及放線菌。藥用植物內(nèi)生菌不僅可以產(chǎn)生與宿主植物相同或類似的產(chǎn)物，還能產(chǎn)生大量結(jié)構(gòu)新穎的活性代謝產(chǎn)物。目前，從藥用植物中分離篩選具有生防作用的內(nèi)生菌并研發(fā)生物農(nóng)藥，成為植物抗病蟲研究的新熱點。本文綜述了藥用植物內(nèi)生細(xì)菌、內(nèi)生真菌以及內(nèi)生放線菌的分離及其抑菌作用方面的最新研究進(jìn)展，為藥用植物內(nèi)生菌在農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥業(yè)中的應(yīng)用研究提供參考。

藥用植物； 內(nèi)生菌； 抑菌作用

植物內(nèi)生菌(plant endophyte)是指在其全部或部分生活史中存活于健康植物組織內(nèi)部，而不引發(fā)宿主植物表現(xiàn)出明顯感染癥狀的微生物，主要包括細(xì)菌、真菌及放線菌。內(nèi)生菌普遍存在于植物體內(nèi)，現(xiàn)已在多種灌木、草本植物以及栽培作物、果樹、藻類、苔蘚和蕨類植物中發(fā)現(xiàn)[1]。植物內(nèi)生菌及其次生代謝產(chǎn)物具有多種生物活性，如調(diào)節(jié)植物生長、殺蟲、抑菌及抗腫瘤等[2-3]。圍繞植物內(nèi)生菌功能，現(xiàn)已在內(nèi)生菌活性代謝物質(zhì)、促進(jìn)植物生長、他感作用、生物防治及環(huán)境修復(fù)等方面開展廣泛研究[1]。

藥用植物內(nèi)生菌的研究始于1993年。Strobel等[4]首次從短葉紅豆杉中分離得到1株能合成抗癌物質(zhì)紫杉醇的內(nèi)生真菌，證明植物內(nèi)生菌可合成與宿主植物相同或相似的活性成分的能力，這一發(fā)現(xiàn)掀起了從藥用植物中分離內(nèi)生菌的熱潮。據(jù)統(tǒng)計，已經(jīng)開展內(nèi)生菌研究的藥用植物有47科81屬114種3變種，包括藻類植物、蕨類植物、裸子植物和草本、藤本、木本的被子植物[5]。

近幾年我國藥用植物內(nèi)生菌的研究得到迅速發(fā)展，已從玉米、枸杞、烏頭、黃花蒿、石斛、金銀花及人參等藥用植物中分離到一批具有抑菌活性的內(nèi)生菌[6-10]。研究表明，藥用植物內(nèi)生細(xì)菌、真菌及放線菌均具有一定的抑菌活性，3種內(nèi)生菌都是不可忽視的篩選拮抗植物病原菌的重要資源[11]。本文綜述了藥用植物內(nèi)生細(xì)菌、內(nèi)生真菌、內(nèi)生放線菌的分離及其抑菌作用方面的最新研究進(jìn)展，為藥用植物內(nèi)生菌在農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥業(yè)中的應(yīng)用研究提供參考。

1 內(nèi)生細(xì)菌

國內(nèi)關(guān)于植物內(nèi)生細(xì)菌的研究報道始于1996年。劉云霞等[12]報道了水稻內(nèi)生細(xì)菌巨大芽孢桿菌在水稻內(nèi)分布情況，吳加志等[13]報道了Enterobacter、Pseudomonas和Bacillus三屬植物內(nèi)生細(xì)菌在植物病害生物防治潛力方面的研究。目前在植物不同部位中分離的內(nèi)生細(xì)菌已超過80屬129種，其中約2/3為革蘭氏陰性桿狀細(xì)菌，主要為假單胞屬、芽孢桿菌屬、腸桿菌屬和土壤桿菌屬4個屬。通過對藥用植物內(nèi)生細(xì)菌抑菌作用的研究，發(fā)現(xiàn)芽孢桿菌屬的內(nèi)生細(xì)菌對植物病原菌多具有抑菌活性[7，10，14]。

饒小莉等[15]從烏拉爾甘草中分離到98株內(nèi)生細(xì)菌，采用平板對峙法，從中篩選到6株對植物病原菌有明顯體外拮抗活性的菌株。楊紹周等[14]從鼓槌石斛組織中分離到33株內(nèi)生細(xì)菌，進(jìn)一步通過抑菌試驗獲得5株生防菌株，其中GB8(芽孢桿菌)及GB16(鏈霉菌)具有較廣的抑菌譜。另外研究發(fā)現(xiàn)，虎杖內(nèi)生細(xì)菌對致病真菌、致病細(xì)菌具有抑制作用。從虎杖中分離到的244株內(nèi)生細(xì)菌中有59株分別對黑曲霉、煙曲霉、金黃色葡萄球菌及枯草桿菌等具有不同程度的抑菌作用[6]。盧占慧[10]從人參221株內(nèi)生細(xì)菌中分離到3株生防細(xì)菌Psn52、Psn61及Psn214。畢江濤等[16]從藥用植物沙冬青中分離出內(nèi)生細(xì)菌32株，通過拮抗活性試驗，發(fā)現(xiàn)有23株菌對枸杞黑果病菌具有明顯拮抗活性，18株菌對小麥全蝕病菌具有拮抗活性。杜曉寧等[7，17]從寧夏枸杞中分離到34株內(nèi)生細(xì)菌并發(fā)現(xiàn)至少有26株菌對指示菌表現(xiàn)出不同程度的抑菌活性，占測定菌株的76.5%，其中12株對常見植物病原菌具有抑菌活性。

通過內(nèi)生細(xì)菌對宿主植物的影響，可將植物內(nèi)生細(xì)菌分為有益內(nèi)生細(xì)菌、中性內(nèi)生細(xì)菌和有害內(nèi)生細(xì)菌，其中中性內(nèi)生細(xì)菌最多。有益內(nèi)生細(xì)菌能增強植物對病蟲害的防御能力，是具有抑菌活性的內(nèi)生細(xì)菌菌株分離的主要來源。

2 內(nèi)生真菌

近十幾年，從藥用植物中分離到的內(nèi)生真菌達(dá)171屬，包括子囊菌、擔(dān)子菌、接合菌、卵菌、有絲分裂孢子真菌及其無孢菌類[5]。內(nèi)生真菌在藥用植物內(nèi)普遍存在，而且有些內(nèi)生真菌在宿主科水平上具有專一性[18]。

李治瀅等[8]從烏頭(A.carmichaeli)中分離得到164株內(nèi)生真菌，通過抗菌篩選試驗發(fā)現(xiàn)42株具有高抗菌活性的內(nèi)生真菌?；⒄染哂锌咕?、抗病毒、鎮(zhèn)咳平喘等作用，虎杖中分離到的3株內(nèi)生真菌對枯草芽孢桿菌、綠膿桿菌、白色念珠菌等8種菌具有明顯的抑制作用[19-20]。盧占慧[10]從人參97株內(nèi)生細(xì)菌中分離到2株生防真菌Psn86及Psn87。趙帥[21]從32株平貝母內(nèi)生菌中篩選到5株對大腸桿菌、銅綠假單胞菌及金黃色葡萄球菌具有不同程度拮抗活性的內(nèi)生菌，其中3株是鐮刀菌。田小曼[22]從菊科植物青蒿中分離出16株內(nèi)生真菌，以棉花枯萎病菌、小麥赤霉病菌及番茄葉霉病菌等8種植物病原菌為靶標(biāo)菌，篩選出1株抗菌活性較高的內(nèi)生真菌，對8種植物病原真菌的抑菌率均在50%以上。楊本壽等[23]從藥用植物飛龍斬血中分離到82株內(nèi)生真菌，通過對30株病原指示菌的抑菌活性檢測，發(fā)現(xiàn)有16株內(nèi)生菌對多種指示菌有明顯的抑制作用，其中5株內(nèi)生真菌具有較廣的抑菌活性。畢江濤等[24]從藥用植物甘草中分離到20株內(nèi)生真菌，以小麥全蝕病菌、枸杞黑果病菌、番茄灰霉病菌、黃瓜枯萎病菌、黃瓜立枯病菌等5種植物病原真菌及枯草芽孢桿菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等4種細(xì)菌為指示菌，篩選到15株菌對供試植物病原真菌有抑菌作用，19株菌對供試細(xì)菌有抑制作用。

藥用植物內(nèi)生真菌是藥用植物中具有抑菌活性內(nèi)生菌的一類主要來源，一些內(nèi)生真菌能夠抑制1種或多種病原菌生長，在植物真菌病害的防治方面具有重要用途。

3 內(nèi)生放線菌

放線菌是產(chǎn)生生物活性物質(zhì)最多的一類微生物，也是抗生素的主要生產(chǎn)菌，在已知的人畜用抗生素中，有2/3以上的抗生素是由放線菌產(chǎn)生的[6，25]。從土壤放線菌中發(fā)現(xiàn)的生物活性物質(zhì)至少有11 000多種，植物內(nèi)生放線菌種類較多，是發(fā)掘新的生物活性物質(zhì)的重要來源。常見的植物內(nèi)生放線菌有鏈霉菌屬、小雙孢菌屬、小單胞菌屬、諾卡氏菌屬、擬諾卡氏菌屬和鏈孢囊菌屬。研究發(fā)現(xiàn)，藥用植物內(nèi)生放線菌抑菌效果較好的菌株大多屬于鏈霉菌屬[7，26-28]。

彭浩等[6]從虎杖中分離得到的47株內(nèi)生放線菌中有17株對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等具有抗菌活性。Li等[9]分析了228株黃花蒿內(nèi)生放線菌的抗菌活性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，至少有1種抗菌活性的菌株占51.3%，其中有31個菌株有較強的廣譜抗菌活性。顏霞等[29]發(fā)現(xiàn)菊科植物假橐吾的26株內(nèi)生放線菌對枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、假絲酵母及蘋果腐爛病菌具有一定的抑制效果。趙珂等[26]從7種野生藥用植物麥冬、紅牛膝、青蒿、夏枯草、銀杏、茴香及馬鞭草中分離到106株內(nèi)生放線菌，通過對42株內(nèi)生放線菌的抑菌活性分析發(fā)現(xiàn)鏈霉菌屬的內(nèi)生放線菌抑菌活性較好，90%的菌株對玉米小斑病抑菌效果最佳，最大抑菌圈達(dá)到15 mm。胡美娟等[27]從寧夏地區(qū)藥用植物苦豆子中分離到158株內(nèi)生放線菌，菌株鑒定結(jié)果發(fā)現(xiàn)，內(nèi)生放線菌主要為鏈霉菌屬和諾卡氏菌屬，對126株內(nèi)生放線菌進(jìn)行了抗菌活性篩選后發(fā)現(xiàn)，15株菌具有較高的抑菌活性(占11.9%)，其中有3株鏈霉菌屬的內(nèi)生放線菌的抑菌活性最好。Song等[28]從藥用植物三七中分離到18株內(nèi)生放線菌，從藥用植物重樓中分離到8株內(nèi)生放線菌，以9種植物病原菌和2種細(xì)菌為病原指示菌進(jìn)行抑菌活性篩選發(fā)現(xiàn)，菌株KIB0 365具有較好的抑菌活性，其對番茄灰霉病菌、稻瘟病病菌及玉米大斑病菌都具有很好的抑菌活性。杜曉寧等[7，17]從寧夏枸杞中分離到7株內(nèi)生放線菌，從中篩選出2株對常見植物病原菌具有抑菌活性的菌株。

植物內(nèi)生放線菌主要分布于植物的根、莖、葉等組織中，其中根中的含量最多[30]，在內(nèi)生放線菌的分離方面，要采取有效的分離方法，保證分離到的放線菌來自于植物內(nèi)部，而不是根際土壤及表面附生菌。

4 內(nèi)生菌抑菌活性成分

植物內(nèi)生菌可通過刺激宿主或自身分泌一些特殊的次生代謝產(chǎn)物來提高宿主的抗病能力[31]。目前，從植物內(nèi)生真菌中分離到160多個具有抗腫瘤活性的成分，包括揮發(fā)油類、萜類、生物堿、醌類、黃酮類、異香豆素及木脂素類、酯及內(nèi)酯類、多肽及其他類化合物[32-33]。

田小曼等[22]從藥用植物黃花蒿中分離到一株抑菌活性較高的內(nèi)生真菌G2，對其發(fā)酵液及菌絲體提取物的各相萃取物的抑菌活性進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，發(fā)酵液具有較好的抑菌作用，菌絲提取物正丁醇相的抑菌活性最好。在G2內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物中，主要抑菌活性成分可能是生物堿、內(nèi)酯、香豆素和有機酸，其中內(nèi)酯和香豆素的抑菌活性可能最強。曹艷等[34]對內(nèi)生放線菌G1的菌絲提取物進(jìn)行抑菌活性分析，分離到2個活性化合物phencomycin (G13)和4’-deacetyl-(-)-griseusins A (G19)，抑菌活性分析發(fā)現(xiàn)G19化合物對供試病原細(xì)菌均有明顯的抑制作用，化合物G13對油菜菌核病菌和蘋果腐爛病菌有強烈的抑制作用，G19對蘋果腐爛病菌、小麥赤霉病菌和玉米彎孢病菌具有明顯的抑制效果。對內(nèi)生真菌W1的菌絲提取物抑菌活性進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)1個活性酚類化合物Ascochlorin (W1-4)，其對供試病原真菌均具有一定的抑制作用，對蘋果腐爛病菌的抑制作用最強。喬云明等[35]從山豆根種子中分離到1株內(nèi)生真菌Penicilliumcirtinum，該菌株對田七根腐病病菌、田七炭疽病病菌及田七黑斑病病菌的抑制率均達(dá)到50%以上，從其發(fā)酵液提取物中分離到6個單體化合物可能與其抑菌活性有關(guān)，分別是大黃素、coniochaetones B、penicitrinol A、麥角甾-5，7，22-三烯-3β-醇、肉豆蔻酸和軟脂酸。Wang等[32-33]從天南星內(nèi)生真菌莖點霉Phoma sp. ZJWCF006的次生代謝產(chǎn)物中分離到化合物尾孢酰胺，對10種植物病原菌均有較強的抑制作用；從多花黃精內(nèi)生真菌變灰青霉Penicilliumcanescenszjqy610的次生代謝產(chǎn)物中分離到化合物灰黃霉素對14種植物病原菌都有抑制活性；從銀杏內(nèi)生真菌團(tuán)青霉PenicilliumcommuneTMSF169中分離并鑒定了1個化合物圓弧菌醛酸對12種植物病原真菌有抑制活性；從無花果內(nèi)生真菌炭角菌Xylariasp. ZJWCF255中分離到化合物細(xì)胞松弛素Q對15種植物病原真菌具有抑制活性。Li等[36]從雷公藤莖中分離到1株內(nèi)生真菌，該菌株能產(chǎn)生1種新型環(huán)肽類抗生素，該化合物對灰葡萄孢和核盤菌等一些植物病原真菌具有抑制作用。

植物內(nèi)生菌不僅可以產(chǎn)生與宿主植物相同或類似的產(chǎn)物，還能產(chǎn)生大量結(jié)構(gòu)新穎的活性代謝產(chǎn)物，從內(nèi)生菌中發(fā)現(xiàn)，新活性化合物的比例為51%，超過土壤微生物的38%[37]，這些新活性化合物在作為活性先導(dǎo)化合物在醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

5 小結(jié)與展望

由于化學(xué)農(nóng)藥在使用過程中存在農(nóng)藥殘留、致病菌易產(chǎn)生抗性及再猖獗等問題，近年來從植物尤其是藥用植物中分離篩選具有生防作用的內(nèi)生菌，并研發(fā)生物農(nóng)藥成為研究熱點[38]。我國藥用植物種類繁多，有385科2 312屬11 118種，包括藻類、菌類、地衣類、苔蘚類、蕨類及種子植物等，其中種子植物是中國藥用植物資源的主體[39]，豐富的藥用植物資源為藥用植物內(nèi)生菌研究提供了研究材料。

雖然藥用植物內(nèi)生菌的研究近年來發(fā)展較快，但仍存在許多有待解決的問題，如內(nèi)生菌的分離技術(shù)、內(nèi)生菌的鑒定及內(nèi)生菌產(chǎn)生活性成分的培養(yǎng)條件等；許多藥用植物內(nèi)生菌自身產(chǎn)生活性成分或促進(jìn)植物活性成分產(chǎn)生的過程還不明確，研究并明確藥用植物內(nèi)生菌抑菌活性成分對于藥用植物內(nèi)生菌的應(yīng)用具有重要意義。另外，內(nèi)生菌抑菌活性研究中多用植物病原真菌作為指示菌，常用的植物病原真菌包括玉米大斑病菌、小麥赤霉病菌及番茄灰霉病菌等，同時也涉及部分動物病原細(xì)菌，包括大腸桿菌、金黃色葡萄球菌及銅綠假單胞菌(表1)。植物病原真菌種類繁多，在已知的真菌種類中有8 000種以上的真菌能在植物上引起病害，抑菌試驗中設(shè)定的指示菌也多種多樣。因此，根據(jù)常見的致病菌，規(guī)范和統(tǒng)一抑菌試驗指示菌對評價內(nèi)生菌的抑菌活性具有重要意義。

表1 抑菌試驗常用指示菌

藥用植物內(nèi)生菌在植物抗病蟲方面具有較大開發(fā)利用價值。首先，可通過人工接種的方法將具有抑菌活性的內(nèi)生菌接種到植物體內(nèi)，也可以直接利用內(nèi)生菌的代謝產(chǎn)物控制植物病害，通過植物內(nèi)生菌發(fā)酵的方式獲得活性化合物，還能夠避免對植物資源的過度開發(fā)。另外，由于內(nèi)生菌具有在植物體內(nèi)定殖、繁殖和轉(zhuǎn)移的特點，可將其作為外源基因的載體，將某些抗病蟲基因?qū)氲絻?nèi)生菌中，提高植物的抗病蟲能力。隨著對具有抗菌作用藥用植物內(nèi)生菌研究的深入，藥用植物內(nèi)生菌可能會成為未來篩選新型抗生素的重要資源之一，為研制農(nóng)業(yè)生物菌劑、解決化學(xué)農(nóng)藥殘留問題提供了良好的途徑和方法。

[1] 張祺玲，楊宇紅，譚周進(jìn)，等. 植物內(nèi)生菌的功能研究進(jìn)展[J]. 生物技術(shù)通報，2010(7)：28-34.

[2] TAN R X，ZOU W X. Endophytes: a rich source of functional metabolites[J]. Natural Product Reports，2001，18(4):448-459.

[3] VEGA F E，SIMPKINS A，AIME M C，et al. Fungal endophyte diversity in coffee plants from Columbia，Hawaii，Mexico and Puerto Rico[J]. Fungal Ecology，2010，3(3):122-138.

[4] STIERLE A，STROBEL G，STIERLE D. Taxol and taxane production by taxomyces andreanae，an endophytic fungus of paific yew[J]. Science，1993，260(5105):214-216.

[5] 孫劍秋，郭良棟，臧威，等. 藥用植物內(nèi)生真菌及活性物質(zhì)多樣性研究進(jìn)展[J]. 西北植物學(xué)報，2006，26(7)：1505-1519.

[6] 劉國麗，王娜，龔娜，等. 干旱脅迫下植物內(nèi)生菌提取物對玉米萌芽期抗旱性的影響[J]. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2015，47(10)：39-41.

[7] 杜曉寧，徐惠娟，黃盼盼，等. 寧夏枸杞內(nèi)生細(xì)菌的多樣性及其抑菌活性研究[J]. 微生物學(xué)通報，2015，42(9)：1779-1787.

[8] 李治瀅，楊麗源，李紹蘭，等. 滇南黃草烏內(nèi)生真菌抗菌活性的篩選 [J]. 時珍國醫(yī)國藥，2009，20(5):1027-1029.

[9] LI J，ZHAO G Z，HUANG H Y，et al. Isolation and characterization of culturable endophytic actinobacteria associated withArtemisiaannuaL[J]. Antonie Van Leeuwenhoek，2012，101(3):515-527.

[10] 盧占慧，周如軍，袁月，等. 人參內(nèi)生拮抗細(xì)菌分離、鑒定及其對人參菌核病抑菌作用研究[J]. 中國植保導(dǎo)刊，2016，36(3)：5-10.

[11] 冀玉良，李丹青，李堆淑，等. 連翹內(nèi)生菌的分離及對植物病原菌的抑菌活性測定[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報，2011，24(6)：2258-2262.

[12] 劉云霞，張青文，周明牂. 電鏡免疫膠體金定位水稻內(nèi)生細(xì)菌的研究[J]. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報，1996，4(4)：354-358.

[13] WU J Z，SHLOMO P，LEONID C，et al. Biological control of plant diseases by soil-borne，rhizospheric and endophytic bacteria[J]. Chinese Journal of Microecology，1996，8(3):4-13.

[14] 楊紹周，吳毅歆，邵德林，等. 鼓槌石斛內(nèi)生細(xì)菌分離、鑒定及功能分析[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報，2014，30(25)：171-176.

[15] 饒小莉，沈德龍，李俊，等.甘草內(nèi)生細(xì)菌的分離及拮抗菌株鑒定[J]. 微生物學(xué)通報，2007，34(4)：700-704.

[16] 畢江濤，楊薇，李萍，等. 瀕危藥用植物沙冬青內(nèi)生細(xì)菌分離及其抑菌活性初步分析[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2013，25(12):1621-1626.

[17] 杜曉寧，徐惠娟，黃盼盼，等. 寧夏枸杞內(nèi)生細(xì)菌的多樣性及其抑菌活性研究[J]. 微生物學(xué)通報，2015，42(9)：1779-1787.

[18] 華永麗，歐陽少林，陳美蘭，等. 藥用植物內(nèi)生真菌研究進(jìn)展[J]. 世界科學(xué)技術(shù)-中藥現(xiàn)代化，2008，10(4)：105-111.

[19] 公衍玲，王宏波，金宏，等. 不同產(chǎn)地虎杖藥材中有效成分及其抑菌活性的比較[J]. 青島科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)，2008，29(3)：204-205.

[20] 肖青，葉仁元，何艷，等. 一株產(chǎn)Pseurotin A的虎杖內(nèi)生真菌CB50及其活性研究[J]. 生物技術(shù)，2013，23(2)：69-74.

[21] 趙帥，王永宏，田義新，等. 平貝母內(nèi)生菌抑菌活性菌株篩選和鑒定[J]. 時珍國醫(yī)國藥，2016，7(7)：1736-1738.

[22] 田小曼，吳云鋒，張玨. 青蒿內(nèi)生菌的分離及抗病活性物質(zhì)的篩選[J]. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報，2008，17(4)：186-190.

[23] 楊本壽，苗翠萍，張建華，等. 飛龍斬血內(nèi)生菌種群分布及抑菌活性檢測[J]. 微生物學(xué)報，2014，54(3)：276-284.

[24] 畢江濤，王小霞，陳衛(wèi)民，等. 甘草內(nèi)生真菌分離及其抑菌活性初探[J]. 草業(yè)科學(xué)，2013，30(3)：357-364.

[25] 白超弦，卓英，張立新. 利用合成生物學(xué)技術(shù)深入挖掘放線菌中活性次級代謝產(chǎn)物[J]. 微生物學(xué)通報，2013，40(10)：1885-1895.

[26] 趙珂，徐寬，陳強，等. 幾種野生藥用植物內(nèi)生放線菌的遺傳多樣性及抗菌活性[J]. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2011，29(2)：225-229.

[27] 胡美娟，范媛媛，顧沛雯. 寧夏干旱荒漠區(qū)苦豆子內(nèi)生放線菌生態(tài)分布及抑菌活性研究[J]. 農(nóng)業(yè)科學(xué)研究，2012，33(3)：225-229.

[28] SONG Y P，ZHANG J，CHEN G. Isolution and characterization of thiolutin fromStreptomycessp. KIB0393[J]. Hetero Letters，2015，5(1):21-26.

[29] 顏霞，何晶晶，趙彬，等. 假橐吾內(nèi)生菌分離及其拮抗菌的篩選與鑒定[J]. 西北植物學(xué)報，2010，30(5)：1029-1034.

[30] 王瑤瑤，韓烈保，曾會明. 禾本科植物內(nèi)生菌研究進(jìn)展[J]. 生物技術(shù)通報，2008，3:33-38.

[31] 宋春竹，陳昕雯，陳東紅. 藥用植物黃花蒿內(nèi)生菌的研究進(jìn)展[J]. 生物技術(shù)通報，2016，32(1)：1-7.

[32] WANG L W，XU B G，WANG J Y，et al. Bioactive metabolites from Phoma species，an endophytic fungus from the Chinese medicinal plant Arisaema erubescens[J]. Applied Microbiology and Biotechnology，2012，93(3):12131-1239.

[33] 王麗薇. 六種藥用植物內(nèi)生真菌的次生代謝產(chǎn)物及其生物活性研究[D]. 杭州：浙江大學(xué)，2011.

[34] 曹艷，魏少鵬，姬志勤. 冬青衛(wèi)矛內(nèi)生放線菌Streptomyces flavofuscus G1發(fā)酵液中抑菌活性成分研究[J]. 農(nóng)藥學(xué)學(xué)報，2015，17(5)：616-621.

[35] 喬云明. 山豆根種子內(nèi)生真菌及其抑菌活性成分研究[D]. 南寧：廣西大學(xué)，2016.

[36] LI J Y，STROBEL G，HARPER J，et al. Cryptocin，a potent tetramic acid antimycotic from the endophytic fungusCryptosporiopsiscf. quercina[J]. Org Lett，2000，2(6):767-770.

[37] 朱峰，林永城，周世寧，等. 紅樹內(nèi)生真菌#2526和#1850中酮類代謝產(chǎn)物的研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2004，15(6)：406-409.

[38] 石晶盈，陳維信，劉愛媛. 植物內(nèi)生菌及其防治植物病害的研究進(jìn)展[J]. 生態(tài)學(xué)報，2006，26(7)：2395-2400.

[39] 姜云，陳長卿，尹望. 藥用植物內(nèi)生菌及其產(chǎn)生活性物質(zhì)的應(yīng)用研究[J]. 吉林農(nóng)業(yè)科學(xué)，2013，38(4)：94-96.

(責(zé)任編輯：張瑞麟)

2017-09-06

嘉興市科技計劃項目(2016BY26005)

李 軍(1981—)，副研究員，博士，研究方向為植物生物技術(shù)，E-mail：lijunjx1@163.com。

文獻(xiàn)著錄格式：李軍，李白，高廣春. 藥用植物內(nèi)生菌抑菌作用研究進(jìn)展[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2017，58(11)：1989-1992，1996.

10.16178/j.issn.0528-9017.20171137

S567

A

0528-9017(2017)11-1989-04