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粉煤灰中氯離子檢測與影響因素研究

2017-12-15 09:50:39李麗英
河南建材 2017年6期
關鍵詞:指示劑錐形瓶精準度

李麗英

廈門市交通建設工程檢測有限公司(361006)

粉煤灰中氯離子檢測與影響因素研究

李麗英

廈門市交通建設工程檢測有限公司(361006)

在建筑工程施工過程中,氯離子是導致混凝土中的鋼筋出現(xiàn)銹蝕情況的關鍵因素。在水泥、粉煤灰、礦渣粉中氯離子的存在量比較大,測試混凝土中氯離子的含量主要是對凝膠材料中的氯離子進行檢測。文章概述了檢測流程,同時對檢測要點及影響因素進行了分析。

粉煤灰;氯離子;檢測方法;影響因素;流程概述

粉煤灰中氯離子檢測方法目前使用最為普遍的為硫氰酸氨容量法(基準法)、磷酸蒸餾-汞鹽滴定法(代入法)。其中基準檢測方法的優(yōu)點在于檢測流程、檢測原理比較簡單,得到的檢測數(shù)據(jù)精準度較高,且檢測中重現(xiàn)性水平比較高,但是這類檢測方法對操作人員的技能水平要求比較高,代入法對操作人員的專業(yè)技能要求較低,且更加適用于大型施工現(xiàn)場檢測,因此文章以磷酸蒸餾-汞鹽滴定法為試驗依據(jù),對粉煤灰中的氯離子檢測進行闡述。

1 檢測流程概述

氯離子檢測流程:取一個錐形瓶 (容量為50 mL),在錐形瓶中加入適量水(大概為3 mL),接著滴入濃度為0.5 mol/L的硝酸溶液5滴,將錐形瓶放在冷凝管的下端,并將硅膠插入錐形瓶內(nèi)的溶液中。

使用精準度為0.1 mg的天平,取試樣0.3 g(精確至0.0001 g),將試樣放置在經(jīng)過烘干處理的蒸餾管(石英)底部。在蒸餾管(石英)內(nèi)加入質(zhì)量分數(shù)為30%的氫氧化鈉溶液5滴左右,左右搖動直到蒸餾管內(nèi)的試樣分散,接著加入磷酸(容量為5 mL)。擰緊塞子,搖動蒸餾瓶,直到瓶內(nèi)的試樣溢出大量的二氧化碳。

將蒸餾器管(石英)安裝在固定的架子上,在測氯蒸餾裝置溫度達到260℃時放入蒸餾管。需要注意的是,在放置過程中應該迅速用硅膠連接好蒸餾管的進出口位置,并蓋上爐蓋。將氣泵的氣流速度控制在200 mL/min的范圍內(nèi),持續(xù)蒸餾10~15 min之后,關閉氣泵,將連接管拆下,放入試管架中。

使用體積分數(shù)為95%,容積為15 mL的乙醇對冷凝管進行吹洗,洗液收集在錐形瓶內(nèi),在錐形瓶內(nèi)加入溴酚藍指示劑溶液(2滴,2 g/L濃度),使用氫氧化鈉溶液將蒸餾液調(diào)為藍色 (氫氧化鈉溶液:0.5 mol/L),再使用濃度為2.5 mol/L的硝酸將溶液調(diào)節(jié)為黃色。接著加入1滴硝酸液,10滴二苯偶氮碳酰肼指示劑,濃度為10 g/L,依次滴入硝酸汞標準滴液,直到溶液呈現(xiàn)紫紅色為止,同時記錄相應的體積。

2 檢測要點及影響因素

2.1 試劑問題

在試驗過程中試劑應該不低于分析純,標定和配制的標準溶液試劑是光譜試劑,試驗中的用水需要符合國家三級用水標準。

2.2 濃度問題

配置好的溶液需要先標定再進行滴定,標準溶液的標定需要兩人在相同的試驗條件下才能夠進行,兩人分別各做4次平行試驗,取8次試驗結(jié)果的平均值,以此作為最終標準溶液的濃度。需要注意的是4次平行檢測結(jié)果的差值、濃度的平均值應大于重復性臨界濃度平均比值的0.15%,兩人的8次平行試驗差值和濃度平均值不得大于重復性臨界濃度比值的0.18%。若是無法滿足上述規(guī)定,則需要重新進行檢測。

2.3 分析試樣問題

在進行試樣分析的時候,二苯偶氮碳指示劑、溴酚藍指示劑均需要乙醇作為溶劑。主要是因為乙醇能夠保障指示劑溶液充分溶解,在最終測試環(huán)節(jié)顯色速度也比較快,因此,在配置溶液的時候要確保指示劑完全溶于乙醇中,避免出現(xiàn)因為指示劑溶液濃度問題影響滴定顯色,間接增加滴定的誤差,影響最終測試的準確性。

在進行試樣分析時,需要開展空白試驗,例如:在不加任何試樣的情況下,按照前部分的檢測過程進行試驗,試驗時,需要溫度、水、試劑容量、氣流速度、蒸餾時間一致,對比檢測結(jié)果,進行校正。

試樣分析,需要將同一個標準物質(zhì)進行測試對比,以此檢查設備的狀態(tài),提升檢測結(jié)果的精準度。若是標準物質(zhì)的檢測結(jié)果出現(xiàn)異常,需要及時查找原因,主要排查范圍包括試劑配置時間、洗瓶時間等。

2.4 蒸餾問題

在進行蒸餾操作之前,首先需要烘干石英管,并將稱好的試樣倒入石英管內(nèi),避免試樣粘連在試管壁面上,主要是因為粘連在試管上的試樣不會發(fā)生反應,會影響最終的試驗結(jié)果。

在加入氫氧化鈉溶液之后,需要左右搖晃石英管,促使試樣充分溶解。接著加入磷酸溶液,在試樣將產(chǎn)生的二氧化碳釋放完畢之后再進行蒸餾操作,需要注意的是,一定要確保二氧化碳全部釋放完畢之后再進行蒸餾操作,若是使用中還存在二氧化碳將會導致部分試樣被帶走,影響最終的測試結(jié)果。

在進行石英管和硅膠管連接工作時,首先需要連接出氣管,接著再是接氣管,出氣管和接氣管的位置必須安裝正確,否則將會引發(fā)倒流,增加了試驗的危險程度。

進行蒸餾操作時,氣體的流動速度需要控制在100~200 mL/min,注意觀察承接蒸餾瓶是否有連續(xù)氣泡冒出。若是沒有連續(xù)的氣泡冒出,需要檢查實驗設備的氣密性,重點檢查洗瓶塞、硅膠管。同時還要注意控制氣體流速,若是氣體的流速過大,將無法完全吸收蒸餾出來的氯離子,導致最終的測試數(shù)據(jù)偏低。

表1 基準法檢測結(jié)果對比

在進行蒸餾操作時,最佳溫度為250~260℃,若是蒸餾溫度過低,將無法蒸餾完全,若是蒸餾溫度偏高,磷酸發(fā)生反應將會生成偏磷酸,會影響試驗數(shù)據(jù)的精準性。

2.5 試驗次數(shù)

在試驗過程中,空白試驗、標準物質(zhì)、對比試驗、樣品測試等最終滴定的顏色需要保持一致,從源頭消除試驗誤差,確保試驗數(shù)據(jù)的精準性。

通常情況下,試驗次數(shù)應該為2次,將次試驗數(shù)據(jù)的平均值作為測定結(jié)果。若是試驗的誤差性超出規(guī)定的范圍,則需要在短時間內(nèi)進行第3次試驗,確保試驗數(shù)據(jù)的精準度。

2.6 嚴格控制環(huán)境條件

若是實驗中氯離子的含量在0.10%的范圍內(nèi)(包括0.10%),重復性試驗的誤差需要控制在0.003%(包括0.003%)之內(nèi)。若是氯離子的含量大于0.10%(不包括0.10%),需要將重復性誤差控制在0.010%(包括0.010%)。若是超出重復性誤差,應該迅速進行第三次檢測,確保檢測結(jié)果在誤差范圍內(nèi),若是不在范圍內(nèi),就要取3次試驗的平均值。

在試驗中各類玻璃量具的使用,需要嚴格控制使用環(huán)境,一般為18~22℃的溫度范圍內(nèi),需要避免溫度波動對實驗數(shù)據(jù)的精準性造成影響。

若是粉煤灰中的氯離子的含量低于0.20%時,需要使用硝酸泵溶液(濃度為0.001 mol/L)進行滴定操作,將蒸餾時間控制在15 min之內(nèi)。若是氯離子的含量在0.20%之上,1.0%的范圍內(nèi),滴定溶液為濃度為0.005 mol/L的硝酸泵溶液,蒸餾時間為20 min,只有滿足此要求,才能夠確保檢測結(jié)果的精準度。

2.7 應用實例

應用上述檢測方式,對各工程所委托的不同廠家生產(chǎn)的粉煤灰中的氯離子含量進行了檢測,并同時使用基準法檢測進行結(jié)果比對,數(shù)據(jù)見表1。

分析表中的數(shù)據(jù)能夠得知,最終檢測結(jié)果均在規(guī)定范圍內(nèi),且與標準法的檢測最終誤差僅在±0.001%,由此可見,上述檢測方式具有一定的應用價值。

3 總結(jié)

綜上所述,在進行檢測過程中,需要嚴格按照相關的標準進行,在實驗中遵守操作規(guī)程,仔細應對相關的控制事項,將能夠影響檢測數(shù)據(jù)精準性的因素及時消除,全面提升檢測結(jié)果的精準度,通過準確的計算,判斷粉煤灰中氯離子的含量,以此采取有效的解決措施。

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