徐海霞,陸齊,黃蔭浩,顧周山,陳子微,牟建軍
臨床研究
陣發(fā)性心房顫動患者射頻消融術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)測因素分析
徐海霞,陸齊,黃蔭浩,顧周山,陳子微,牟建軍
目的:探討與陣發(fā)性心房顫動(AF)患者導(dǎo)管射頻消融術(shù)后心律失常復(fù)發(fā)相關(guān)的預(yù)測因素。 方法:收集2013-03至2016-03接受導(dǎo)管射頻消融的陣發(fā)性AF患者142例,分為復(fù)發(fā)組(n=46)和未復(fù)發(fā)組(n=96),比較兩組臨床資料差異。采用單因素及多因素Logistic回歸分析陣發(fā)性AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)相關(guān)的因素。根據(jù)尿酸水平(單位:μmol/L)的四分位數(shù),分為 Q1組(<259,n=33)、Q2組(259~320,n=37)、Q3組(321~380,n=37)、Q4組(>380,n=35),組間采用Kruskal-Wallis檢驗分析。受試者工作特征(ROC)曲線分析尿酸及尿酸聯(lián)合代謝綜合征(MS)在AF術(shù)后復(fù)發(fā)預(yù)測中的價值。 結(jié)果:復(fù)發(fā)組與未復(fù)發(fā)組臨床資料比較,體重指數(shù)、糖尿病、MS、AF病程、CHADS2評分、肌酐、尿酸、B型利鈉肽、左心室射血分數(shù)等,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。Logistic回歸分析,AF病程(OR=1.02, 95%CI: 1.01~1.03,P=0.002)、尿酸水平(OR=1.01,95%CI: 1.00~1.01,P=0.046)、MS(OR=4.73,95%CI:1.36~16.45,P=0.014)是 AF 復(fù)發(fā)的獨立預(yù)測因子。根據(jù)尿酸四分位數(shù)分組臨床資料比較提示性別、體重指數(shù)、MS、肌酐、左心室射血分數(shù)及AF復(fù)發(fā)等,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。ROC曲線分析提示,尿酸+MS在預(yù)測AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)中的敏感性為80.4%,特異性為74.1%(AUC:0.79±0.04,95%CI:0.71~0.89,P=0.0001),而尿酸在預(yù)測AF術(shù)后復(fù)發(fā)中的敏感性為73.9%,特異性為57.2%(AUC:0.66,95%CI:0.56~0.76,P=0.02),尿酸+MS在AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)中比尿酸更有預(yù)測價值,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論:尿酸及MS與陣發(fā)性AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)相關(guān),高尿酸合并MS對AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)有一定的預(yù)測價值。
心房顫動;導(dǎo)管消融術(shù);危險性評估
(Chinese Circulation Journal, 2017,32:1203.)
環(huán)肺靜脈消融術(shù)(CPVA)已被廣泛用于藥物治療無效的陣發(fā)性心房顫動(AF)患者[1]。盡管CPVA水平已有顯著提升,但AF患者術(shù)后復(fù)發(fā)仍是一個重要的臨床難題,既往研究顯示復(fù)發(fā)率約25%~50%[2]。雖然各種指標用來預(yù)測介入治療的預(yù)后,但至今仍無預(yù)測AF術(shù)后復(fù)發(fā)的明確指標。本研究旨在探討陣發(fā)性AF患者導(dǎo)管消融術(shù)后心律失常復(fù)發(fā)的可能預(yù)測因素。
選取2013-03至2016-03于南通大學(xué)附屬醫(yī)院就診的142例陣發(fā)性AF進行導(dǎo)管消融患者的臨床資料,其中男性75例,女性67例,平均(59±10)歲。分為復(fù)發(fā)組(n=46)和未復(fù)發(fā)組(n=96)。并根據(jù)尿酸水平(單位:μmol/L)的四分位數(shù),分為Q1組(<259,n=33)、Q2 組(259~320,n=37)、Q3 組(321~380,n=37)、Q4組(>380,n=35)。入選標準:陣發(fā)性AF;30歲≤年齡<75歲;心臟超聲左心房前后徑小于40 mm。排除標準:左心房血栓患者;瓣膜病患者;腎功能損害(肌酐清除率<30 ml/min);甲狀腺功能異常患者;合并血液系統(tǒng)疾病患者;既往有缺血性卒中患者;嚴重器質(zhì)性疾病。術(shù)前所有患者均簽署手術(shù)同意書。術(shù)前均口服抗凝藥華法林或達比加群1個月。術(shù)前24 h行食道超聲心動圖和左心房+肺靜脈的計算機斷層攝影術(shù)(CT)三維重建排除左心耳血栓及血管畸形。術(shù)后繼續(xù)抗凝藥物至少3個月。所有患者術(shù)后口服胺碘酮3個月。
常規(guī)穿刺,左側(cè)鎖骨下靜脈放置10級電極或左側(cè)股靜脈放置可調(diào)彎10級電極到冠狀竇和二級電極到右心室心尖部,兩次穿刺房間隔送入環(huán)狀標測電極Lasso電極和冷鹽水消融導(dǎo)管,采用圣猶達公司的ENSITE標測系統(tǒng)進行三維重建指導(dǎo)消融。消融策略為環(huán)肺靜脈前庭電隔離,肺靜脈外局灶消融,包括上腔靜脈隔離等。如有規(guī)律房性心動過速或心房撲動發(fā)作,進行標測后在關(guān)鍵峽部行線性消融達到雙向阻滯,包括三尖瓣峽部、二尖瓣峽部、左心房頂部等。環(huán)肺靜脈消融時設(shè)定功率30~35 w,溫度40℃~43℃,生理鹽水灌注速度15 ml/min。
分別在出院后3個月、6個月、12個月及2年時門診或電話隨訪,觀察射頻消融術(shù)后患者的癥狀及心律情況,其中術(shù)后3個月及6個月復(fù)查動態(tài)心電圖。如果患者有心悸癥狀,隨時行24 h動態(tài)心電圖檢查。AF消融術(shù)后3個月內(nèi)定義為空白期。AF復(fù)發(fā)定義為,射頻消融3個月以后,患者心電圖或動態(tài)心電圖發(fā)現(xiàn)AF、心房撲動或房性心動過速且持續(xù)時間超過30 s。
142例陣發(fā)性AF患者均進行射頻消融術(shù),隨訪(21±10)個月,共46例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率32.3%。復(fù)發(fā)組與未復(fù)發(fā)組患者比較,年齡、性別、高血壓、冠心病、心力衰竭、吸煙、飲酒、口服藥物、血紅蛋白、紅細胞分布寬度、白細胞計數(shù)、中性粒/淋巴細胞、轉(zhuǎn)氨酶、內(nèi)生肌酐清除率、血脂、纖維蛋白原、左心房前后徑、左心室舒張末內(nèi)徑等差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。而體重指數(shù)(BMI)、糖尿病、代謝綜合征(MS)、AF病程、CHADS2評分、肌酐、尿酸、B型利鈉肽、左心室射血分數(shù)等差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。
表1 兩組患者的基線資料比較
表1 兩組患者的基線資料比較
注:BMI:體重指數(shù);AF:心房顫動;ACEI:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑;ARB:血管緊張素II受體阻滯劑;LVEF:左心室射血分數(shù);MS:代謝綜合征
單因素分析結(jié)果顯示,BMI(r=0.282,P=0.001)、AF病程(r=0.240,P=0.005)、伴糖尿病(r=0.220,P=0.008)、MS(r=0.432,P=0.000)及尿酸水平(r=0.261,P=0.002)與AF復(fù)發(fā)呈正相關(guān)。進行多因素Logistic回歸分析顯示,AF病程(OR=1.02, 95%CI: 1.01~1.03,P=0.002)、 尿 酸 水 平(OR=1.01,95%CI: 1.00~1.01,P=0.046)、MS(OR=4.73,95%CI:1.36~16.45,P=0.014)是AF復(fù)發(fā)的獨立預(yù)測因子。
表2 單因素及多因素回歸分析預(yù)測AF術(shù)后復(fù)發(fā)
根據(jù)患者術(shù)前尿酸水平的四分位數(shù)分組后,采用Kruskal-Wallis檢驗分析組間臨床資料的差異,提示性別、BMI、MS、肌酐、左心室射血分數(shù)值及AF復(fù)發(fā),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。
表3 根據(jù)尿酸水平的四分位數(shù)分組后臨床資料組間比較
表3 根據(jù)尿酸水平的四分位數(shù)分組后臨床資料組間比較
注:Q1、Q2、Q3、Q4為按尿酸水平四分位數(shù)分組。BMI:體重指數(shù);AF:心房顫動;LVEF:左心室射血分數(shù);MS:代謝綜合征
MS合并高尿酸水平(Q3、Q4組)的患者AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)率較合并低尿酸水平(Q1、Q2組)者升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01)。而非MS患者在不同水平的尿酸分組之間差別不顯著。而Q3、Q4組MS較非MS患者AF術(shù)后復(fù)發(fā)率顯著升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。
圖1 MS患者合并不同水平尿酸在房顫消融術(shù)后復(fù)發(fā)的比較
尿酸+MS在預(yù)測AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)中的敏感性為 80.4%,特異性為 74.1%(AUC:0.79±0.04,95%CI:0.71~0.89,P=0.0001)。而尿酸在預(yù)測 AF 術(shù)后復(fù)發(fā)中的敏感性為73.9%,特異性為57.2%(AUC:0.66,95%CI:0.56~0.76,P=0.02)。尿酸 +MS 在 AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)中比尿酸更有預(yù)測價值,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
圖2 尿酸及尿酸+MS在預(yù)測房顫術(shù)后復(fù)發(fā)的ROC曲線分析
導(dǎo)管射頻消融治療陣發(fā)性AF逐漸普及,而AF術(shù)后復(fù)發(fā)成為日益嚴重的臨床問題。目前研究認為諸多因素,如年齡、AF類型、左心房直徑、BMI、B型利鈉肽、C-反應(yīng)蛋白、尿酸水平等,對AF危險分層和判斷復(fù)發(fā)有重要價值,但對AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)是否有預(yù)測價值尚無定論[3]。本研究發(fā)現(xiàn),AF病程、尿酸水平及MS與獨立預(yù)測AF術(shù)后復(fù)發(fā)有關(guān)。高尿酸水平合并MS可能對AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)中具有更好的預(yù)測價值。AF病程與AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)系已有文獻報道,較長的AF病程是AF復(fù)發(fā)的危險因素[2,4]。
AF術(shù)后復(fù)發(fā)的機制復(fù)雜,目前還未闡明。先前的研究提示,AF發(fā)生與維持與炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激有關(guān)[5,6]。尿酸是嘌呤核苷酸代謝產(chǎn)物,可作為促炎癥及氧化應(yīng)激的指標[7]。多項研究表明尿酸水平升高和AF的發(fā)生存在重要聯(lián)系[8]。近期研究顯示,尿酸也可能是AF復(fù)發(fā)的獨立危險因子[4,9]。然而,一項針對陣發(fā)性AF、持續(xù)性AF的Meta分析提示尿酸的升高與AF導(dǎo)管消融術(shù)后復(fù)發(fā)風險并不相關(guān),然而該研究未對有無心臟結(jié)構(gòu)變化進行評估,且分析中異質(zhì)性過大、納入樣本量過少,因此關(guān)于尿酸在陣發(fā)性AF術(shù)后復(fù)發(fā)的研究仍存在爭議[10]。本研究中,尿酸水平在AF復(fù)發(fā)人群中顯著升高,且血尿酸濃度與BMI、MS及AF復(fù)發(fā)相關(guān),提示血尿酸濃度在預(yù)測AF術(shù)后復(fù)發(fā)中可能有著重要的意義,但仍需進一步做大規(guī)模、多中心的隨機前瞻性研究來證實其預(yù)測的特異性及敏感性。
然而,除血尿酸升高外,MS的發(fā)生也與AF術(shù)后復(fù)發(fā)明顯相關(guān)。之前已有研究表明,尿酸升高是MS發(fā)生的獨立預(yù)測因子[11,12],且調(diào)整各種混雜因素后,兩者呈線性相關(guān)[13]。研究認為,高尿酸血癥通過內(nèi)皮功能損傷、氧化代謝及胰島素抵抗等機制參與MS的發(fā)生[14]。MS診斷標準包括肥胖、高血壓、糖尿病、血脂紊亂、胰島素抵抗,其均與炎癥及氧化應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)[15]。MS在AF射頻消融術(shù)后復(fù)發(fā)中也起著重要的促進作用[16]。其機制可能與心房壁壓力改變、心肌重構(gòu)、基質(zhì)改變、血脂紊亂后心肌組織脂肪浸潤、心肌纖維化等相關(guān)[17]。一項多中心研究提示MS作為臨床綜合癥與AF復(fù)發(fā)相關(guān),而其組成成分,如高血壓、糖尿病、肥胖、高血脂等并不是AF復(fù)發(fā)的獨立因子[16]。本研究中,BMI、高血壓、高血糖、血脂紊亂均未能獨立預(yù)測AF復(fù)發(fā),而MS與獨立預(yù)測AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)相關(guān),與既往研究結(jié)果相一致。
除高尿酸可以促進MS的發(fā)生外,MS中胰島素抵抗及腎臟重吸收尿酸受損也會升高尿酸水平[18]。本研究中,尿酸和MS與AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)相關(guān),而高尿酸水平合并MS患者AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)率更高,可能與上述的炎癥、氧化應(yīng)激反應(yīng)及內(nèi)皮功能損害等啟動尿酸升高及MS發(fā)生的惡性循環(huán)有關(guān),但仍需更大規(guī)模的研究,其具體機制也需進一步研究。
本研究為單中心研究,入選病例少,有一定局限性。通過本研究提示,高尿酸水平合并MS可能對AF消融術(shù)后復(fù)發(fā)有一定的預(yù)測價值,但仍需大規(guī)模、多中心的隨機研究進一步驗證。此外,對這些患者的盡早干預(yù)是否可減少消融術(shù)后復(fù)發(fā)率,也待進一步研究。
[1] Calkins H, Kuck KH, Cappato R, et al. 2012 HRS/EHRA/ECAS expert consensus statement on catheter and surgical ablation of atrial fibrillation: recommendations for patient selection, procedural techniques, patient management and follow-up, definitions, endpoints,and research trial design. Europace, 2012, 14: 528-606.
[2] 黃從新, 代表中華醫(yī)學(xué)會心電生理和起搏分會, 中國醫(yī)師協(xié)會心律學(xué)專業(yè)委員會心房顫動防治專家工作委員會. 心房顫動: 目前的認識和治療建議-2015. 中國心臟起搏與心電生理雜志, 2015,29: 1-58.
[3] 王顯, 李紅梅. 房顫射頻消融術(shù)后復(fù)發(fā)相關(guān)危險因素及無創(chuàng)評估預(yù)測價值. 中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 8: 129-130.
[4] Canpolat U, Aytemir K, Yorgun H, et al. Usefulness of serum uric acid level to predict atrial fibrillation recurrence after cryoballoon-based catheter ablation. Europace, 2014, 16: 1731-1737.
[5] Hu YF, Chen YJ, Lin YJ, et al. Inflammation and the pathogenesis of atrial fibrillation. Nat Rev Cardiol, 2015, 12: 230-243.
[6] Van Wagoner DR. Oxidative stress and inflammation in atrial fibrillation: role in pathogenesis and potential as a therapeutic target. J Cardiovasc Pharmacol, 2008, 52: 306-313.
[7] 劉雯雯, 梁文奕, 劉梅林. 血清尿酸水平對慢性心力衰竭的影響及相關(guān)機制. 中國循環(huán)雜志, 2016, 31: 200-202.
[8] Chao TF, Hung CL, Chen SJ, et al. The association between hyperuricemia, left atrial size and new-onset atrial fibrillation. Int J Cardiol, 2013, 168: 4027-4032.
[9] He XN, Li SN, Zhan JL, et al. Serum uric acid levels correlate with recurrence of paroxysmal atrial fibrillation after catheter ablation. Chin Med J (Engl), 2013, 126: 860-864.
[10] Zhao J, Liu T, Korantzopoulos P, et al. Association between serum uric acid and atrial fibrillation recurrence following catheter ablation: A meta-analysis. Int J Cardiol, 2016, 204: 103-105.
[11] Yu TY, Jee JH, Bae JC, et al. Serum uric acid: a strong and independent predictor of metabolic syndrome after adjusting for body composition. Metabolism, 2016, 65: 432-440.
[12] Liu M, He Y, Jiang B, et al. Association between serum uric acid level and metabolic syndrome and its sex difference in a chinese community elderly population. Int J Endocrinol, 2014, 2014: 754678.
[13] Yuan H, Yu C, Li X, et al. Serum uric acid levels and risk of metabolic syndrome: a dose-response meta-analysis of prospective studies. J Clin Endocrinol Metab, 2015, 100: 4198-4207.
[14] Kanbay M, Jensen T, Solak Y, et al. Uric acid in metabolic syndrome:From an innocent bystander to a central player. Eur J Intern Med,2016, 29: 3-8.
[15] 趙冬, 鄭崢. 代謝綜合征(1)代謝綜合征的研究進展(續(xù)前). 中國循環(huán)雜志, 2011, 26: 87-88.
[16] Mohanty S, Mohanty P, Di BL, et al. Impact of metabolic syndrome on procedural outcomes in patients with atrial fibrillation undergoing catheter ablation. J Am Coll Cardiol, 2012, 59: 1295-1301.
[17] Chang SL, Tuan TC, Tai CT, et al. Comparison of outcome in catheter ablation of atrial fibrillation in patients with versus without the metabolic syndrome. Am J Cardiol, 2009, 103: 67-72.
[18] Onat A, Uyarel H, Hergen? G, et al. Serum uric acid is a determinant of metabolic syndrome in a population-based study. Am J Hypertens,2006, 19: 1055-1062.
Predictor Analysis in Patients of Paroxysmal Atrial Fibrillation Recurrence After Radiofrequency Ablation
XU Hai-xia, LU Qi, HUANG Yin-hao, GU Zhou-shan, CHEN Zi-wei, MU Jian-jun.
Department of Cardiology, Nantong University Affiliated Hospital, Nantong (226001), Jiangsu, China
LU Qi, Email: luqint@sina.com
Objective: To explore the predictors in patients of paroxysmal atrial fibrillation (AF) recurrence after radiofrequency catheter ablation (RFCA).
RFCA in our hospital from 2013-03 to 2016-03 were studied. The patients were divided into 2 groups: Recurrence group, n=46 and Non-recurrence group, n=96. Clinical data was compared between 2 groups and AF recurrent predictors were studied by single and multivariate Logistic regression analysis. Based on quartiles of uric acid (UA) level, the patients were categorized in another set of 4 groups: Q1 group, UA<259 μmol/L, n=33, Q2 group,UA 259-320 μmol/L, n=37, Q3 group, UA 321-380 μmol/L, n=37 and Q4 group, UA>380 μmol/L, n=35. The influence of UA on AF recurrence was measured by Kaplan-Meier test, the predictive value of UA combining metabolic syndrome (UA+MS)on AF recurrence was studied by ROC curve analysis.
Results: The BMI, diabetes, MS, AF duration, CHADS2score, creatinine, UA and BNP were different between Recurrence group and Non-recurrence group, all P<0.05. Logistic regression analysis indicated that AF duration (OR=1.02,95% CI 1.01-1.03, P=0.002), UA level (OR=1.01, 95% CI 1.00-1.01, P=0.046) and MS (OR=4.73, 95% CI 1.36-16.45,P=0.014) were the independent predictors for AF recurrence. UA quartile analysis indicated that gender, BMI, MS, creatinine,LVEF and the incidence of AF recurrence had signifcant discrepancy by different UA levels, all P<0.05. ROC curve showed that the predictive values for UA+MS in AF recurrence had the sensitivity at 80.4%, specificity at 74.1% (AUC 0.79±0.04,95% CI 0.71-0.89, P=0.0001), for UA in AF recurrence had the sensitivity at 73.9%, specificity at 57.2% (AUC 0.66, 95% CI 0.56-0.76, P=0.02); UA+MS had the higher predictive value than UA alone, P<0.05.
Conclusion: Both UA and MS were related to AF recurrence, high UA level combining MS had certain predictive value for AF recurrence in PAF patients after RFCA.
Atrial fibrillation; Cathetera ablation; Risk assessment
南通市科技項目基金(MS32015030, MS32016019)
226001 江蘇省南通市,南通大學(xué)附屬醫(yī)院 心內(nèi)科(徐海霞、陸齊、黃蔭浩、顧周山、陳子微);西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科(牟建軍)
徐海霞 主治醫(yī)師 碩士 主要從事心內(nèi)科方面研究 Email: ntxhx2005@126.com 通訊作者:陸齊 Email: luqint@sina.com
R54
A
1000-3614(2017)12-1203-05
10.3969/j.issn.1000-3614.2017.12.015
2017-03-15)
(編輯:王寶茹)