陳偉華,2,胡久榮,2,黃婷
(1.上饒師范學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,江西 上饒 334001;2.江西省靶向藥物工程技術(shù)研究中心,江西 上饒 334001)
堿性高爐礦渣處理模擬酸性礦井水的試驗(yàn)研究
陳偉華1,2,胡久榮1,2,黃婷1
(1.上饒師范學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,江西 上饒 334001;2.江西省靶向藥物工程技術(shù)研究中心,江西 上饒 334001)
為研究堿性高爐礦渣處理模擬酸性礦井水的最佳條件,從震蕩時(shí)間、堿性高爐礦渣的投加量、震蕩溫度及是否進(jìn)行超聲波作用四方面進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,在震蕩時(shí)間為80 min、堿性高爐礦渣投加量為0.4 g、溫度為25 ℃且在超聲波作用下,COD和TP的去除率達(dá)到最高,分別是79.74%和99.89%,pH則從2.01~2.17升至7.45,滿足GB 20426-2006的排放要求。
堿性高爐礦渣;酸性礦井水;超聲波;凈化
煤礦酸性礦井水是由于煤層或者頂、底板中含硫化合物氧化形成H2SO4而使礦井水呈酸性[1]。其pH一般在3.0~4.5之間,甚至可以達(dá)到2.0[2]。如此強(qiáng)的酸性不僅會(huì)腐蝕管道、水泵及金屬設(shè)備[3],而且通過(guò)地表徑流的滲透作用會(huì)污染地表水和地下水[2],給水生態(tài)環(huán)境帶來(lái)巨大的隱患。并且酸性水中含有鐵、鎘、鉛等多種重金屬離子[4],排入地表會(huì)加重土壤重金屬污染。鑒于酸性水的危害,有必要對(duì)其進(jìn)行改性處理。目前,處理酸性水常用的方法是化學(xué)中和法[5]。但中和法中中和劑的投加量不易掌握,高爐礦渣具有疏松多孔、比表面積較大[6],且具有良好的吸附性能以及絮凝性較好的特點(diǎn),近年來(lái)廣泛應(yīng)用于含磷廢水、有機(jī)廢水的處理[7],但未應(yīng)用于酸性水的處理。選擇堿性高爐礦渣是因?yàn)槠渲袎A性氧化物可以中和酸性水的酸度。故嘗試用堿性高爐礦渣處理模擬酸性礦井水,以COD(化學(xué)需氧量)和TP(總磷)的去除率、pH為衡量指標(biāo),從振蕩時(shí)間、水渣比、溫度、超聲波作用四個(gè)方面探討最佳條件,從而為酸性礦井水的治理和以廢治廢途徑提供參考。
儀器:pHS-3E 系列pH計(jì)(上海雷磁公司);SHA-CA水浴恒溫振蕩器(江蘇盛藍(lán)儀器公司);HY-7012COD恒溫加熱器(青島恒遠(yuǎn)智能公司); KQ-500E型超聲波清洗器(昆山超聲波儀器公司);DHG-9076A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏公司);ES1200型電子天平(上海友衡電子稱有限公司)。
化學(xué)試劑:氫氧化鈉;重鉻酸鉀;六水合硫酸亞鐵銨;濃硫酸;一水合鄰菲咯啉;七水合硫酸亞鐵;硫酸銀;抗壞血酸;鉬酸銨;酒石酸銻鉀;磷酸二氫鉀;(以上試劑均為分析純)實(shí)驗(yàn)用水為二次去離子水。
1.2.1 模擬酸性水的配置及堿性高爐礦渣化學(xué)成分
(1) 實(shí)驗(yàn)室配置模擬酸性礦井水:FeSO4·7H2O 0.4540 g/L,ZnCl20.0265 g/L,CaCl20.022 g/L,NH4Cl 0.3545 g/L,可溶性淀粉0.195 g/L,KH2PO40.43 g/L,NaH2PO4·2H2O 0.119 g/L。
實(shí)驗(yàn)所用試劑均為分析純,酸性水水質(zhì)如表1所示。
表1 酸性水各項(xiàng)指標(biāo)值
(2)堿性高爐礦渣化學(xué)成分
堿性高爐礦渣購(gòu)自新余鋼鐵廠,其主要成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))見(jiàn)表2。
表2 礦渣主要化學(xué)成分
1.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
在一定體積的酸性水中加入一定量的堿性高爐礦渣,于一定溫度下振蕩一定時(shí)間,測(cè)定振蕩前后的COD、TP和pH,其中采用重鉻酸鉀法[8]測(cè)定酸性礦井水中的COD,鉬酸銨分光光度法[9]測(cè)定模擬酸性礦井水中的TP以及利用pH計(jì)測(cè)定pH。COD和TP的去除率(%)計(jì)算公式如下所示:
ηCOD=(ρCOD1-ρCOD2)/ρCOD1×100%
(1)
ηTP=(ρTP1-ρTP2)/ρTP1×100%
(2)
(1)式中:ηCOD為酸性礦井水COD的去除率,ρCOD1為酸性礦井水的COD含量mg/L, ρCOD2為處理后酸性礦井水COD的含量mg/L;(2)式中:ηTP為酸性礦井水TP的去除率,ρTP1為酸性礦井水TP的含量mg/L,ρTP2為處理后酸性礦井水TP的含量mg/L。
取酸性礦井水50 ml,0.3 g堿性高爐礦渣于錐形瓶中,在25 ℃時(shí)恒溫震蕩,震蕩時(shí)間分別為20、50、80、110、140、170及200 min,測(cè)各個(gè)震蕩時(shí)間前后的COD的含量、TP的含量和pH值,并計(jì)算COD的去除率及TP的去除率,結(jié)果見(jiàn)圖1。
由圖1可知,在震蕩時(shí)間為20~80 min時(shí),堿性高爐礦渣和酸性礦井水充分反應(yīng),COD的去除率在增加;在80 min時(shí),COD的去除率達(dá)到最高;而80~200 min時(shí),由于堿性高爐礦渣和酸性礦井水的反應(yīng)在80 min時(shí)已經(jīng)基本完成,如果反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)的話,已經(jīng)反應(yīng)了的還原性物質(zhì)有可能向反方向移動(dòng)[10],導(dǎo)致COD的去除率慢慢降低。
在震蕩時(shí)間為20~110 min時(shí),總磷的去除率不斷升高,是因?yàn)閿嚢杩梢约铀俜肿拥臄U(kuò)散速率,使體系中各組分接觸更充分,反應(yīng)分子間的碰撞機(jī)會(huì)也相應(yīng)增加[11];在110 min時(shí)TP去除率達(dá)到最高;但震蕩時(shí)間超過(guò)110 min后,吸附反應(yīng)已經(jīng)基本達(dá)到平衡,吸附作用伴隨著解吸作用[12],因此TP的去除率有所下降。隨著震蕩時(shí)間的延長(zhǎng),pH值持續(xù)上升;在震蕩時(shí)間為80 min時(shí),繼續(xù)延長(zhǎng)震蕩時(shí)間,pH值上升不大[13]。綜合考慮上述因素,取最佳震蕩時(shí)間為80 min。
圖1 不同振蕩時(shí)間下pH、COD和TP去除率的變化趨勢(shì)
取酸性礦井水50ml,震蕩時(shí)間為80 min,在25 ℃時(shí)恒溫震蕩,堿性高爐礦渣的投加量分別為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 g,測(cè)各個(gè)堿性高爐礦渣投加前后的COD的含量、TP的含量和pH值,并計(jì)算COD的去除率及TP的去除率,結(jié)果見(jiàn)圖2。
圖2 不同礦渣投加量下pH、COD和TP去除率的變化趨勢(shì)
由圖2可知,在堿性高爐礦渣投加量為0.1~0.4 g時(shí),COD的去除率在不斷增加;當(dāng)堿性高爐礦渣投加量為0.4g時(shí),吸附反應(yīng)達(dá)到了平衡,COD的去除率達(dá)到最大值;而當(dāng)堿性高爐礦渣的投加量繼續(xù)增大時(shí),COD的去除率緩慢降低。原因是堿性高爐礦渣的投加量過(guò)少時(shí),吸附反應(yīng)不夠充分,效果不夠好;而堿性高爐礦渣的投加量過(guò)大時(shí),達(dá)到吸附平衡后又發(fā)生了解吸作用,COD去除效果變差的原因可能是吸附在鈣離子表面的有機(jī)物發(fā)生解吸造成的[12]。
隨著堿性高爐礦渣投加量的不斷增加,TP的去除率也在增加,這是因?yàn)楦郀t礦渣的比表面積較大、表面能高,其對(duì)陰離子的吸附以化學(xué)吸附為主;當(dāng)高爐礦渣對(duì)酸性水中磷酸根的吸附達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí),繼續(xù)加入堿性高爐礦渣會(huì)推動(dòng)反應(yīng)向正方向發(fā)展,從而繼續(xù)降低酸性水中的磷含量[14]。
隨著堿性高爐礦渣投加量的增加,堿性高爐礦渣中的堿性物質(zhì)CaO、MgO也在不斷增加,而酸性水中的氫離子濃度是一定的,故隨著堿性高爐礦渣的投加量增加,溶液pH值也在不斷的上升,同時(shí)出水也因堿性過(guò)大而不能達(dá)標(biāo)排放。綜合考慮上述因素,取最佳堿性高爐礦渣投加量為0.4 g。
取50 ml酸性礦井水,在震蕩時(shí)間為80 min,堿性高爐礦渣的投加量為0.4 g時(shí),控制震蕩溫度,分別在5、15、25、35、45 ℃下,測(cè)定各溫度前后COD的含量、TP的含量和pH值,并且計(jì)算COD的去除率及TP的去除率,結(jié)果見(jiàn)圖3。
圖3 不同溫度下pH、COD和TP去除率的變化趨勢(shì)
由圖3可知,隨著溫度的升高,COD的去除率略有增加,但是效果不明顯,因此,說(shuō)明溫度對(duì)COD的去除率影響不大,所以本實(shí)驗(yàn)可在室溫下進(jìn)行[15]。
隨著震蕩溫度的升高,TP的去除率也在增加,這是因?yàn)?,升高溫度可以增加分子的擴(kuò)散速度,提高分子間碰撞幾率。但在常溫下,總磷的去除率已經(jīng)達(dá)到很高,因?yàn)閺U液中有充足的鈣離子與磷酸根發(fā)生沉淀反應(yīng)[11]。
隨著震蕩溫度的升高,pH值會(huì)降低,這是因?yàn)樗碾x解是吸熱(焓增)過(guò)程,升溫有利于水的離解,使H+離子濃度增大,pH值下降[16]。綜合考慮上述因素以及經(jīng)濟(jì)成本,取最佳溫度為25 ℃ 。
取50 ml酸性礦井水兩組,在震蕩時(shí)間為80 min,堿性高爐礦渣的投加量為0.4 g時(shí),25 ℃恒溫震蕩,結(jié)束之后,一組放進(jìn)超聲波儀器,超聲作用時(shí)間為30 min;另一組作對(duì)比,不放進(jìn)超聲波儀器,測(cè)定兩組超聲作用前后的COD的含量、TP的含量和pH值,并計(jì)算COD的去除率及TP的去除率,將兩組結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,對(duì)比結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 超聲波作用對(duì)酸性礦井水的影響
由表3可知,在超聲波條件下比不在超聲波條件下的效果更好,COD 的去除率更高。超聲波的原理是利用超聲波所產(chǎn)生的“空化效應(yīng)”提高化學(xué)反應(yīng)的條件[17]。強(qiáng)氧化物可以通過(guò)超聲波作用后產(chǎn)生,將酸性礦井水中的污染物分解為小分子物質(zhì),因此其優(yōu)點(diǎn)是降解速度快[18-19]。
而在超聲波作用下TP的去除率也比不進(jìn)行超聲波作用TP的去除率更高。這是因?yàn)?,在超聲波的“空化”作用能夠?qiáng)化傳質(zhì)過(guò)程,還能夠增加堿性高爐礦渣的有效傳質(zhì)面積,同時(shí)強(qiáng)化了內(nèi)擴(kuò)散,使堿性高爐礦渣顆粒內(nèi)層微孔的活性基團(tuán)得以利用[19-20]。
但是在超聲波作用下的pH有降低,其值為7.45,仍滿足GB 20426-2006的排放要求。
在震蕩時(shí)間為80 min、堿性高爐礦渣投加量為0.4 g以及溫度為25 ℃且在超聲波作用下,COD和TP的去除率達(dá)到最高,分別是79.74%和99.89%,pH為7.45,滿足GB 20426-2006的排放要求。
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Experimental Study on Treatment of Acid Mine Water with Alkaline Blast Furnace Slag
CHEN Weihua1,2,HU Jiurong1,2,HUANG Ting1
(1.School of Chemistry and Environmental Science,Shangrao Normal University,Shangrao 334001,China; 2. Jiangxi Provincial Research Center of Targeting Pharmaceutical Engineering Technology, Shangrao Normal University,Shangrao 334001,China)
To study the optimum conditions on acid mine water treatment with alkaline slag,we carried out the experiment from four aspects which were the,alkaline blast furnace slag dosage,temperature and ultrasonic effects. The results showed that the removal rate of COD and TP which was 79.74% and 99.89% reached the highest when the conditions met oscillation time80 min,slag dosage 0.4 g,temperature 25 ℃ and ultrasonic effects,and pH was up from 2.01~2.17 to 7.45 that met the emission requirements of GB 20426-2006.
alkaline blast furnace slag;acid mine drainage;ultrasonic;purify
2017-09-04
江西省教育廳科技項(xiàng)目(GJJ161045);江西省高等學(xué)校教學(xué)改革研究課題(JXJG-16-16-9);校級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練項(xiàng)目(2017-CX-41);校級(jí)大學(xué)生學(xué)術(shù)科技研究項(xiàng)目(XS201719)
陳偉華(1980-),女,講師,碩士,研究方向?yàn)榄h(huán)境污染與治理。E-mail:chenweihua419818@sina.com
X5
A
1004-2237(2017)06-0054-05
10.3969/j.issn.1004-2237.2017.06.013