張 虎，賁成愷，吉紅九，于雯雯，袁健美，胡海生，湯曉鴻，高繼先

（江蘇省海洋水產(chǎn)研究所，南通 226007）

江蘇海域日本鰻鱺苗資源時空分布特征初步研究

張 虎，賁成愷，吉紅九，于雯雯，袁健美，胡海生，湯曉鴻，高繼先

（江蘇省海洋水產(chǎn)研究所，南通 226007）

根據(jù)2012～2016年1～5月在東臺、如東、啟東和海門4個監(jiān)測區(qū)域的捕獲數(shù)量和漁獲規(guī)格，研究了江蘇海域日本鰻鱺（Anguilla japonica）苗的時空分布特征。結(jié)果表明：2012～2016年，江蘇海域鰻苗主汛期為2～4月，各區(qū)域監(jiān)測船在主汛期的2～4月捕撈數(shù)量占該年總捕撈數(shù)量的比例為61.96%～100.00%，平均為88.18%。東臺、如東、啟東三地鰻苗逐旬捕撈量分布形態(tài)5年均呈單峰型，而海門除2015年和2016年呈雙峰型外，其余3年均為單峰型。單網(wǎng)月捕獲數(shù)量均值最高的年份為2014年，最高的區(qū)域為海門，最高的月份為3月；最低的年份為2013年，最低的區(qū)域為如東，最低的月份為1月。白天苗量比夜間苗量高出約30%。江蘇海域鰻苗全長平均為56.1 mm，體質(zhì)量為95.14 mg。為實現(xiàn)江蘇海域鰻苗資源可持續(xù)利用，建議將捕撈期調(diào)整為2～3月，在捕撈價值較低的1月以及處于魚類繁殖季節(jié)的4～5月實施禁捕。

日本鰻鱺；鰻苗；江蘇海域；時空分布；捕撈產(chǎn)量

日本鰻鱺（Anguilla japonica）隸屬于鰻鱺目（Anguilliformes），鰻鱺科（Anguillidae），鰻鱺屬，俗稱河鰻、白鱔，為降河洄游性魚類，其廣泛分布于日本北海道至菲律賓之間的西太平洋水域。日本鰻鱺成魚通常于江河湖泊等水域生長發(fā)育，待性成熟時洄游至位于菲律賓東部馬里亞納海溝西部、北赤道流北側(cè)邊緣海域的產(chǎn)卵場進(jìn)行繁殖活動［1－2］。剛孵出的仔鰻通體透明，于暖流海面以下隨海流漂移，到達(dá)我國江河口時已由柳葉鰻變態(tài)發(fā)育為線狀透明幼鰻（亦稱玻璃鰻），俗稱白仔鰻即鰻苗。每年12月至次年6月鰻苗集群溯河進(jìn)入淡水，在我國沿海的江河入?？谛纬擅缪矗?］。

當(dāng)下，盡管鰻苗捕撈已從自由捕撈轉(zhuǎn)變?yōu)閼{證捕撈，但在鰻苗捕撈高額利潤的刺激下，其捕撈強度一直處于很高的水平。江蘇的鰻苗捕撈生產(chǎn)始于上世紀(jì)70年代，80年代江蘇沿?？h市的鰻魚養(yǎng)殖興盛一時，鰻魚養(yǎng)殖帶動了鰻苗捕撈生產(chǎn)。每年的1月到5月底，江蘇沿江、沿海地區(qū)的潮間帶和淺海區(qū)域，到處可見專業(yè)的鰻苗作業(yè)網(wǎng)具和船只。

國內(nèi)關(guān)于鰻苗的調(diào)查研究主要涉及時空分布［4－8］，種群結(jié)構(gòu)［9－10］、溯河生態(tài)［11－14］、遺傳結(jié)構(gòu)［15－16］和生活史［17－22］等方向，研究區(qū)域主要集中在長江口水域，而針對江蘇海域鰻苗汛特征和捕撈量的系統(tǒng)性研究未見報道。本文對2012～2016年間江蘇海域鰻苗漁獲規(guī)格、汛期特征和捕撈產(chǎn)量等指標(biāo)進(jìn)行了跟蹤監(jiān)測，分析了江蘇海域鰻苗資源時空分布特征及資源利用現(xiàn)狀，以期為江蘇鰻苗資源的可持續(xù)利用提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 監(jiān)測時間和站位

2012～2016年在啟東長江口、如東洋口港、東臺弶港以及海門長江口北側(cè)等4處水域內(nèi)分別布設(shè)鰻苗張網(wǎng)監(jiān)測船定點監(jiān)測（圖1）。根據(jù)鰻苗的發(fā)生汛期，本研究監(jiān)測期為1月1日至5月31日，各年實際作業(yè)天數(shù)因受到氣象、水文以及鰻苗價格等因素影響而有所差異。

圖1 江蘇海域鰻苗資源監(jiān)測站位點Fig.1 M onitoring area of Japanese eel elvers in Jiangsu sea area

1.2 監(jiān)測方法

4處監(jiān)測水域根據(jù)當(dāng)?shù)貙嶋H情況分別布設(shè)監(jiān)測船2～13艘，各監(jiān)測船攜帶鰻苗網(wǎng)12～400口，鰻苗網(wǎng)全部采用浮動式張網(wǎng)，網(wǎng)口寬4m，高1m，網(wǎng)梢長8 m。捕撈深度根據(jù)實際情況調(diào)整，一般在水下0.5～2.0 m范圍。鰻苗從張網(wǎng)末端囊袋中獲取，日收苗1～2次，每天記錄鰻苗漁獲數(shù)量。

1.3 數(shù)據(jù)處理

通過對不同年份間鰻苗全長和體重進(jìn)行單因素方差分析One-way ANOVA（滿足方差齊性）或非參數(shù)秩次檢驗Kruskal-Wallistest（不滿足方差齊性）進(jìn)行差異性分析，結(jié)果顯示不同年份間鰻苗全長和體重差異不顯著（P＞0.05），因2014年各月份各區(qū)域均采集到日本鰻鱺苗樣品，其余年份樣品信息不完全，故選擇2014年樣品作為鰻苗生物學(xué)特征研究對象。

2 結(jié)果與分析

2.1 鰻苗捕獲數(shù)量時空分布特征

2.1.1 苗汛特點及數(shù)量分布特征

2012～2016年各地區(qū)單船月捕撈數(shù)量占單船總捕撈數(shù)量比例見表2。2012～2016年監(jiān)測期間，各區(qū)域監(jiān)測船在2～4月捕撈數(shù)量占該年總捕撈數(shù)量的比例為61.96%～100.00%，平均為88.18%?？梢娊K海域苗汛高峰基本出現(xiàn)于2～4月。

東臺、如東、啟東三地鰻苗逐旬捕撈量分布形態(tài)5年均呈單峰型，而海門除2013年和2014年呈單峰型外，其余3年為雙峰型（表3）。

從表3可看出各年間苗汛出現(xiàn)時間和主汛期有所不同。2012年1月啟東地區(qū)率先發(fā)汛后，各地區(qū)在2月上旬即進(jìn)入旺汛，并持續(xù)到3月。2013年汛期較晚，1月中旬發(fā)汛后到3月上旬才進(jìn)入苗汛高峰期，且汛期較短，苗量較少。2014年1月各地發(fā)汛后2月中旬即進(jìn)入苗汛高峰，并持續(xù)到3月，海門地區(qū)4月仍處于苗汛高峰期，各地區(qū)鰻苗產(chǎn)量顯著高于前兩年。2015年各監(jiān)測區(qū)域苗汛高峰出現(xiàn)時間不同，海門于1月即出現(xiàn)苗汛高峰，4月再次出現(xiàn)苗汛高峰；啟東苗汛高峰在3月；如東2月出現(xiàn)苗汛高峰，3月急劇減少；東臺2月到4月鰻苗產(chǎn)量逐漸上升，4月達(dá)到苗汛最高峰。2016年1月下旬啟東地區(qū)率先發(fā)汛，各地區(qū)在2月上旬即進(jìn)入旺汛，并持續(xù)到3月，海門和如東地區(qū)4月仍處于苗汛高峰期。總的來看，處于江蘇海域南部的啟東和海門地區(qū)發(fā)汛時間稍早于如東和東臺地區(qū)，各地區(qū)鰻苗主汛期主要集中在2月到4月，5月偶有苗汛旺發(fā)。

表1 監(jiān)測船規(guī)格Tab.1 Specifications ofmonitoring vessels

表2 江蘇海域鰻苗監(jiān)測期捕撈數(shù)量分布Tab.2 Catch distribution in monitoring season of Japanese eel elvers in differentmonitoring waters in Jiangsu sea area during 2012－2016 （%）

表3 江蘇海域鰻苗監(jiān)測期單網(wǎng)月捕獲量Tab.3 Monthly yield of Japanese eel elvers in differentmonitoring waters in Jiangsu sea area［ind／（net·mouth）］

2.1.2 晝夜數(shù)量分布特征

由于2012年監(jiān)測船未分別提供晝夜鰻苗捕獲量，因此該年份晝夜數(shù)量分布無法統(tǒng)計。2013～2016年監(jiān)測期間，各區(qū)域白天的鰻苗總捕獲數(shù)量均高于夜間總捕獲數(shù)量（表4），2014尤甚，白天苗量比夜間苗量高出60%，其余年份在20%至30%間波動。4年平均下來，白天苗量比夜間苗量高出約30%。

2.2 單網(wǎng)月捕獲數(shù)量

2012～2016年各監(jiān)測區(qū)域單網(wǎng)月捕獲數(shù)量見表3。各年份間平均單網(wǎng)月捕獲量，2014年＞2015年＞2016年＞2012年＞2013年；各月份單網(wǎng)月捕獲數(shù)量，3月＞2月＞4月＞5月＞1月；4個監(jiān)測區(qū)域單網(wǎng)月捕獲數(shù)量海門＞啟東＞東臺＞如東。

表4 江蘇海域鰻苗監(jiān)測期晝夜數(shù)量分布Tab.4 Distribution of day and night in the monitoring period of elvers in Jiangsu sea area

2.3 鰻苗群體組成

2014年1～5月共測定分析鰻苗樣品4 644 ind，所有樣本合并統(tǒng)計全長范圍為42.0～68.0 mm，平均為 56.1 mm，優(yōu)勢全長區(qū)間為 52.0～62.0 mm，占 96.36%。體重范圍為 31.00～240.00 mg，平均為 95.14 mg，優(yōu)勢體重區(qū)間為60.00～150.00 mg，占94.32%。

各監(jiān)測區(qū)域鰻苗生物學(xué)測定樣品數(shù)啟東764 ind，海門 762 ind，如東 771 ind，東臺 2 347 ind。各區(qū)域全長組成差異不顯著（P＞0.05），啟東平均全長 55.7 mm，海門為 56.3 mm，如東 56.2 mm，東臺56.9 mm。各區(qū)域體重組成差異顯著（P＜0.05），啟東平均體重86.31mg，海門平均體重 105.13 mg，如東平均體重 75.54 mg，東臺平均體重 100.03 mg。

各月份生物學(xué)測定樣品數(shù)1月24 ind，平均全長 54.3 mm，平均體重 71.67 mg；2月 1830 ind，平均全長 56.1 mm，平均體重 101.37 mg；3月1 593 ind，平均全長57.0 mm，平均體重 97.96 mg；4月 579 ind，平均全長 55.9 mm，平均體重82.48 mg；5月618 ind，平均全長 57.0 mm，平均體重 90.80 mg。

圖2 江蘇海域鰻苗監(jiān)測期全長體重分布Fig.2 Total length and body weight distribution of Japanese eel elvers in Jiangsu sea area

3 討論

3.1 鰻苗汛期特點

本研究顯示，2012～2016年間，江蘇海域鰻苗主汛期主要處于2～4月，位于長江口區(qū)域的啟東和海門地區(qū)苗汛稍早于如東和東臺區(qū)域，符合鰻苗洄游基本規(guī)律?，F(xiàn)有的研究表明，日本鰻鱺受精卵孵化后，柳葉鰻隨著北赤道洋流遷徙至菲律賓東部，隨后進(jìn)入黑潮，并隨著黑潮的分支被輸送到不同的河口［23］。我國沿海的玻璃鰻在柳葉鰻階段是隨著黑潮暖流自南向北被動地遷移［18］。鰻苗到達(dá)我國東部沿海的時間與洄游路線和距離密切相關(guān)，同時復(fù)雜的海流系統(tǒng)和較低的近岸水溫均會對鰻苗的洄游和溯河產(chǎn)生阻滯作用。我國主要河口的鰻苗溯河日期由南向北逐步推延：福建九龍江口為1～3月［24］，長江口鰻苗溯河盛期為2～3月［5］，遼寧黃海沿岸則在4月中旬以后［25］。相比較其它關(guān)于長江口鰻苗苗汛的研究［5－7］，本研究顯示出近年來，長江口區(qū)域鰻苗苗汛時長有所延長，4月仍有大量鰻苗出現(xiàn)。2015年1月各地區(qū)鰻苗單網(wǎng)月捕撈量較高，這可能與當(dāng)月水溫和鹽度較低造成。TZENG等［26］研究顯示日本鰻鱺柳葉鰻在變態(tài)成為玻璃鰻選擇在較冷月份，及較低水溫條件下向大陸沿岸河口溯河，在沒有超過日本鰻鱺鰻苗溯河水溫臨界條件下，溫度下降到最低時可捕獲較多的鰻苗，TOSI等［27－28］的研究指出在相同水溫條件下，鰻苗對淡水的選擇性要高于鹽度為33的海水。

3.2 鰻苗群體生物學(xué)特征變化

本研究中，鰻苗平均全長為56.1 mm，其中96.36%的個體集中在 52.0～62.0 mm區(qū)間，平均體重為95.14 mg，其中 94.32%集中在 60.00～150.00 mg區(qū)間。各區(qū)域鰻苗全長差異不顯著；體重差異顯著，海門區(qū)域和東臺區(qū)域鰻苗體重遠(yuǎn)高于啟東和如東區(qū)域，其差異原因有待進(jìn)一步分析。T檢驗結(jié)果顯示本研究采集到的鰻苗樣品全長與陳淵泉等［7］和劉凱等［5］于長江口采集到的鰻苗樣品差異不顯著（P＞0.05）；鰻苗樣品體重與陳淵泉等［7］采集到的樣品差異顯著（P＞0.05），與劉凱等［5］采集到的樣品差異不顯著（P＜0.05）。鰻苗體重差異可能與其在洄游過程中攝食強度有關(guān)，其具體原因還有待進(jìn)一步研究。

3.3 鰻苗時空分布

從時間序列來看，2014年苗量爆發(fā)，各地區(qū)單網(wǎng)月捕撈量遠(yuǎn)高于其它年份；2013年苗量極少，各地區(qū)單網(wǎng)月捕撈量遠(yuǎn)低于其它年份；2012年、2015年和2016年單網(wǎng)月捕撈量呈波動狀態(tài)。從各區(qū)域來看，單網(wǎng)月捕撈量最高為海門，其次為啟東、東臺和如東，海門區(qū)域單網(wǎng)月捕撈量約為其它區(qū)域的2～3倍。海門區(qū)域處于崇明島西北側(cè)，其單網(wǎng)月捕獲量遠(yuǎn)超過位于崇明島東北側(cè)的啟東區(qū)域。相關(guān)研究表明，長江口區(qū)鰻苗主要產(chǎn)區(qū)為東旺沙、佘山和南匯-雞骨礁區(qū)域［5－7］，苗汛高峰時間呈由南向北、由口外向內(nèi)延遲的趨勢［6］，海門單船月網(wǎng)產(chǎn)高于啟東也基本符合這一規(guī)律。

3.4 江蘇海域鰻苗資源可持續(xù)利用建議

日本鰻鱺是東亞地區(qū)重要的經(jīng)濟魚類和重要養(yǎng)殖對象，盡管日本的研究機構(gòu)于2010年宣布鰻鱺人工繁殖成功［29］，但該技術(shù)尚屬于實驗室研究階段，未能在實際生產(chǎn)中得到應(yīng)用，鰻鱺養(yǎng)殖所需苗種仍依賴于人工捕撈。江蘇地區(qū)歷來是我國鰻苗的主要產(chǎn)區(qū)之一，本地區(qū)的鰻苗資源變動會深刻影響到整個國內(nèi)鰻魚產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

根據(jù)2012～2016年間連續(xù)監(jiān)測結(jié)果，各年份間鰻苗資源整體處于波動狀態(tài)。而根據(jù)對漁民的走訪調(diào)查可知，近些年鰻苗總體資源量較10年前有顯著下降。造成鰻苗資源量下降的原因是多方面的，除了水文環(huán)境因素影響外，過度捕撈、工程建設(shè)都會對鰻苗資源量造成影響［30］，另外日益嚴(yán)重的海洋污染也會造成鰻苗補充群體的減少［8］。

本研究顯示，江蘇地區(qū)鰻苗汛期為2～4月，而4月正處于江蘇海域多數(shù)洄游性魚類繁殖季節(jié)，鰻苗網(wǎng)過小的網(wǎng)目會對其它魚類資源造成較大的破壞［31］。因此建議在江蘇近海區(qū)域減少鰻苗的捕撈活動，將鰻苗捕撈期調(diào)整為2～3月，在捕撈價值較低的1月和處于魚類繁殖季節(jié)的4～5月實施禁捕，以期更好的保護(hù)鰻苗資源的可持續(xù)利用。

［1］ TSUKAMOTO K.Discovery of the spawning area for Japanese eel［J］.Nature，1992，356（6372）：789－791.

［2］ TSUKAMOTO K.Oceanic biology：spawning of eels near a seamount［J］.Nature，2006，439（7079）：929.

［3］ 連珍水.世界鰻鱺種類分布產(chǎn)卵場及鰻苗汛期［J］.福建水產(chǎn)，1993（4）：78－82.LIAN Z S.World eel species distribution spawning ground and eel flood season［J］.Journal of Fujian Fisheries，1993（4）：78－82.

［4］ 連珍水，葉孫忠，張壯麗，等.九龍江口鰻苗資源及其利用的研究［J］.福建水產(chǎn)，1997（1）：38－45.LIAN Z S，YE S Z，ZHANG Z L，et al.Research of the resources and utilization of elvers in Jiulong river estuary［J］.Journal of Fujian Fisheries，1997（1）：38－45.

［5］ 劉 凱，段金榮，徐東坡，等.長江口日本鰻鱺苗汛特征及捕撈量時空變動［J］.上海海洋大學(xué)學(xué)報，2010，19（6）：814－821.LIU K，DUAN J R，XU D P，et al.Studies on distribution characteristics and catching indexes fluctuation in fishing season of elvers of Japanese eel in the Yangtze River Estuary［J］.Journal of Shanghai Ocean University，2010，19（6）：814－821.

［6］ 智玉龍，侯俊利，張 濤，等.長江口日本鰻鱺鰻苗時空分布特征［J］.生態(tài)學(xué)雜志，2013，32（10）：2750－2755.ZHIY L，HOU J L，ZHANG T，et al.Spatiotemporal distribution patterns of elver（Anguilla japonica）in the Yangtze River Estuary of China［J］.Chinese Journal of Ecology，2013，32（10）：2750－2755.

［7］ 陳淵泉，蔣 玫，韓金娣.長江口鰻苗時空分布特征及資源利用現(xiàn)狀研究［J］.中國水產(chǎn)科學(xué)，1999，6（5）：37－40.CHEN Y Q，JIANG M，HAN J D.A study on the temporal and spatial distributional features of juvenil Anguilla japonica and utilizing status of the resource in the Changjiang estuary［J］.Journal of Fishery Sciences of China，1999，6（5）：37－40.

［8］ 帥方敏，李智泉，劉國文，等.珠江口日本鰻鱺種苗資源狀況研究［J］.南方水產(chǎn)科學(xué)，2015，11（2）：85－89.SHUAIF M，LI Z Q，LIU G W，et al.Resource status of Japanese eel（Anguilla japonica）in the Pearl River Estuary［J］.South China Fisheries Science，2015，11（2）：85－89.

［9］ 富麗靜，解玉浩，李 勃.中國沿海代表性河口地區(qū)鰻苗群體形態(tài)特征的比較研究［J］.動物學(xué)研究，1996，17（3）：203－210.FU L J，XIE Y H，LI B.A comparative study on morphological characters of stock of the anguillid elver from representative estuaries in China coast［J］.Zoological Research，1996，17（3）：203－210.

［10］ 解玉浩，李 勃，富麗靜，等.中國沿海河口地區(qū)鰻苗群體結(jié)構(gòu)的研究［J］.中國水產(chǎn)科學(xué)，1997，4（5）：34－39.XIE Y H，LIB，F(xiàn)U L J，et al.Population structure of Anguilla japonica elvers from the estuaries of Chinese coast［J］.Journalof Fishery Sciences of China，1997，4（5）：34－39.

［11］ 汪德海，龔小玲，鮑寶龍，等.長江口降海洄游日本鰻鱺的生長特性［J］.上海海洋大學(xué)學(xué)報，2016，25（1）：25－33.WANG D H，GONG X L，BAO B L，et al.The growth characteristics of catadromous Japanese eels（Anguilla japonica）from the Yangtze River Estuary，China［J］.Journal of Shanghai Ocean University，2016，25（1）：25－33.

［12］ 管衛(wèi)兵，丁華騰，宣富君，等.長江口環(huán)境條件對日本鰻鱺（Anguilla japonica）鰻苗溯河洄游的影響［J］.海洋通報，2009，28（2）：65－70.GUAN W B，DING H T，XUAN F J，et al.Environmental effects on upstream migration of glass eels（Anguilla japonica）in Yangtze Estuary［J］.Marine Science Bulletin，2009，28（2）：65－70.

［13］ 侯俊利，王 妤，張 濤，等.長江口溯河鰻苗開發(fā)率估算［J］.長江流域資源與環(huán)境，2016，25（9）：1309－1316.HOU JL，WANG Y，ZHANG T，et al.An estimate of exploitation rate of Anguilla japonica elvers upstream running across waters of Yangtze Estuary［J］.Resources and Environment in the Yangtze Basin，2016，25（9）：1309－1316.

［14］ 謝正麗，郭弘藝，唐文喬，等.長江口降海洄游鰻鱺的年齡結(jié)構(gòu)與生長特征［J］.水產(chǎn)學(xué)報，2010，34（2）：245－254.XIE Z L，GUO H Y，TANGW Q，et al.Age structure and growth characteristics at seaward migrating periods of Anguilla japonica in the Yangtze River Estuary［J］.Journal of Fisheries of China，2010，34（2）：245－254.

［15］ 龔小玲，李思發(fā)，王成輝.長江口日本鰻鱺群體遺傳多樣性RAPD初步分析［J］.上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報，2007，16（3）：201－206.GONG X L，LI S F，WANG C H.Prmiary study on the genetic diversity of Japanese eel（Anguilla japonica）from the Yangtze River Estuary by RAPD analysis［J］.Journal of Shanghai Fisheries University，2007，16（3）：201－206.

［16］ 張 辛，許 璞，許廣平，等.中國東海日本鰻鱺種群遺傳結(jié)構(gòu)的AFLP分析［J］.水生態(tài)學(xué)雜志，2010，3（1）：82－86.ZHANG X，XU P，XU G P，et al.Analysis of genetic structure of China East sea Anguilla japonica by AFLP［J］.Journal of Hydroecology，2010，3（1）：82－86.

［17］ 郭弘藝，魏 凱，謝正麗，等.中國東南沿海日本鰻鱺幼體的日齡及其孵化時間［J］.水產(chǎn)學(xué)報，2011，35（7）：1050－1057.GUO H Y，WEI K，XIE Z L，et al.Daily age and hatching time of Japanese eel elvers from southeast coastal estuaries of China［J］.Journal of Fisheries of China，2011，35（7）：1050－1057.

［18］ 郭弘藝，魏 凱，唐文喬，等.中國東南沿海日本鰻鱺幼體的發(fā)育時相及其遷徙路徑分析［J］.水產(chǎn)學(xué)報，2012，36（12）：1793－1801.GUO H Y，WEIK，TANGW Q，et al.Developmental stages and migratory routes of larvae Japanese eel from southeast coastal estuaries of China［J］.Journal of Fisheries of China，2012，36（12）：1793－1801.

［19］ 張 亞.長江口日本鰻鱺幼體的發(fā)育時相、形態(tài)特征和耳石化學(xué)研究［D］.上海：上海海洋大學(xué)，2013.ZHANG Y.Study on pigmentation developmental stages and morphological characteristicsand otolith microchemistry of Japanese eels larvae，Anguilla japonica，collected in Yangtze River Estuary［D］.Shanghai：ShanghaiOcean University，2013.

［20］ 張 亞，郭弘藝，唐文喬，等.長江口日本鰻鱺幼體矢耳石元素的SRXRF分析［J］.上海海洋大學(xué)學(xué)報，2013，22（6）：821－826.ZHANG Y，GUO H Y，TANGW Q，et al.Elemental SRXRF analysis of sagittal otolith of Japanese eel larvae collected from Yangtze River Estuary［J］.Journal of Shanghai Ocean University，2013，22（6）：821－826.

［21］ 郭弘藝，張 亞，唐文喬，等.長江口日本鰻鱺幼體色素發(fā)育時相及其體型變化［J］.水生生物學(xué)報，2015，39（1）：197－202.GUO H Y，ZHANG Y，TANG W Q，et al.Pigmentation stages and body proportions of Anguilla japonica glass eels at the Yangtze River Estuary［J］.Acta Hydrobiologica Sinica，2015，39（1）：197－202.

［22］ 龔 盼，侯俊利，莊 平，等.長江口日本鰻鱺鰻苗對底質(zhì)顏色和光照強度的選擇行為［J］.海洋漁業(yè)，2015，37（6）：510－516.GONG P，HOU J L，ZHUANG P，et al.Selective behavior of Anguilla japonica glass eel on substrate color and light intensity in the Yangtze Estuary［J］.Marine Fisheries，2015，37（6）：510－516.

［23］ ZENIMOTO K，KITAGAWA T，MIYAZAKIS，et al.The effects of seasonal and interannual variability of oceanic structure in the western Pacific North equatorial current on larval transport of the Japanese eel，Anguilla japonica［J］.Journal of Fish Biology，2009，74（9）：1878－1890.

［24］ 方少華，呂小梅，張躍平.九龍江口鰻苗溯河生態(tài)與資源研究［J］.臺灣海峽，1998，17（2）：143－148.FANG S H，LU X M，ZHANG Y P.Ecology and resource of anadromous elvers Japanese eel in Jiulongjiang Estuary［J］.Journal of Oceanography in Taiwan Strait，1998，17（2）：143－148.

［25］ 解玉浩，李 勃，劉義新，等.遼寧黃海沿岸鰻苗的溯河生態(tài)與資源［J］.大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報，1992，7（4）：25－34.XIE Y H，LIB，LIU Y X，et al.Ecology and resource on the upstream migration elvers of Japanses eel（Anguilla japonica）in coastal waters of the Yellow Sea［J］.Journal of Dalian Fisheries University，1992，7（4）：25－34.

［26］ TZENG W N.Short-and long-term fluctuations in catches of elvers of the Japanese eel Anguilla japonica in Taiwan［C］／／Developing and Sustaining World Fisheries Resource.The state of Science and Management.2nd World Fisheries Compress Proceeding，CSIRO Publishing，1996：85－89.

［27］ TOSIL，SALA L，SOLA C，etal.Experimental analysis of the thermal and salinity preferences of glass-eels，Anguilla anguilla（L.），before and during the upstream migration［J］.Journal of Fish Biology，1988，33（5）：721－733.

［28］ TOSIL，SPAMPANATO A，SOLA C，et al.Relation of water odour，salinity and temperature to ascent of glass-eels，Anguilla anguilla（L.）：A laboratory study［J］.Journal of Fish Biology，1990，36（3）：327－340.

［29］ 張 森，謝仰杰，黃良敏.日本鰻鱺人工繁殖研究現(xiàn)狀及存在問題［J］.水產(chǎn)科學(xué)，2011，30（6）：362－368.ZHANG S，XIE Y J，HUANG L M.Advances and challenges in artificial propagation and fry rearing in Japanese eel Anguilla japonica［J］. Fisheries Science，2011，30（6）：362－368.

［30］ 陳淵泉.長江口鰻苗資源變動特征和深水航道治理工程對其資源與漁業(yè)的影響［C］／／山東海洋湖沼學(xué)會.中國海洋湖沼學(xué)會水文氣象分會、中國海洋湖沼學(xué)會潮汐及海平面專業(yè)委員會、中國海洋湖沼學(xué)會計算海洋物理專業(yè)委員會、山東（暨青島市）海洋湖沼學(xué)會2005年學(xué)術(shù)研討會論文摘要集.山東海洋湖沼學(xué)會，2005：2.CHEN Y Q.The Characteristics of the Change of the Resources of the Yangtze River Estuary and the Impact of Deepwater Channel Regulation on Its Resources and Fisheries［C］／／Shandong society for oceanology and limnology.Chinese society for oceanology and limnology，Shandong（Qingdao）society for oceanology and limnology academic seminar abstracts in 2005.Shandong Society for Oceanology and Limnology，2005：2.

［31］ 葛珂珂，鐘俊生，湯建華，等.長江口鰻苗定置網(wǎng)中仔稚魚種類組成的初步研究［J］.浙江海洋學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版），2009，28（3）：298－302，310.GE K K，ZHONG J S，TANG J H，et al.Primarily study on species composition of fish larvae and juveniles in elver net of Yangtze River Estuary［J］.Journal of Zhejiang Ocean University（Natural Science），2009，28（3）：298－302，310.

Spatiotem poral distribution patterns of Anguilla japonica elver in Jiangsu sea area

ZHANG Hu，BENG Cheng-kai，JIHong-jiu，YUWen-wen，YUAN Jian-mei，HU Hai-sheng，TANG Xiao-hong，GAO Ji-xian
（Jiangsu Marine Fisheries Research Institute，Nantong，Jiangsu 226007，China）

Japanese eel is an important economic fish and important breeding object in the East Asia.However，the seedling of eel farming still depends on artificial fishing.Jiangsu sea area has always been one of the main producing areas of Japanese eel elvers in China，Change of the region’s eel resources will profoundly affect the development of the domestic eel industry.However，there is no systematic study on the characteristics and catches of eel flood in Jiangsu Province.Based on the data of special investigation in sea area of Dongtai，Rudong，Qidong and Haimen，studies on capture size and yield in monitoring season of elverswere carried out during 2012－2016.This paper studied the spatiotemporal distribution patterns of the elver in the Jiangsu sea area.It was found that in 2012－2016，the elvers resources of the year were fluctuating as awhole.The peak period of glass eel catch was from February to April.Qidong and Haimen are located in the Yangtze River Estuary area，the peak period of glass eel catch was earlier than Rudong and Dongtai areas.The combined catch in February and April accounted for61.96%to 100.00%of annual yield with an average of 88.18%.The distribution patterns of eel catches in Dongtai，Rudong and Qidong were single peaked in 5 years，while Haimen was bimodal except2015 and 2016.Monthly yield of Japanese eel per net，the highestwas in 2014，the lowest in 2013；the highestareawas Haimen，the lowest areawas Rudong；the highestmouth was March，the lowest was January.Daytime production was about 30%higher than the night.There was no significant difference in the total length of eel among different regions.The weight difference between the Haimen area and Dongtaiareawasmuch higher than thatof Qidong and Rudong areas.Mean values of total length and body weight in Jiangsu sea areawere 56.1mm and 95.14mg respectively.For the sustainable use of anguillid elver in the Jiangsu sea area，it is suggested that the elver fishing time should be limited from February to March，and to implement the banning in January when the fishing value is low，and April-May when the fish is in breeding season.

Anguilla japonica；Japanese eel elver；Jiangsu sea area；spatiotemporal distribution；yield

Q 932.4

A

1004－2490（2017）06－0611－08

2016－10－17

國家公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專項經(jīng)費項目（201203065）

張 虎（1980－），男，助理研究員，主要從事海洋生態(tài)與漁業(yè)資源研究。Tel：13776923534，E-mail：ahu80＠163.com

吉紅九，研究員。E-mail：jijiu99＠163.com