楊玉奇 羅維 聶晶 魏云 賀雙艷 唐笑鳳 李琴玲
(1湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動物有限公司 湖南 長沙 410125)
(2湖南醫(yī)藥工業(yè)研究所 湖南 長沙 410014)
洋參蟲草顆粒處方由西洋參、蟲草孢子體等組成。功能益氣養(yǎng)陰,健腦益神,用于氣陰不足或腎精虧虛所致的頭暈耳鳴,困乏無力,記憶衰退,健忘失眠等,神經(jīng)衰弱癥見上述癥候者。
1.1 實(shí)驗(yàn)藥物
洋參蟲草顆粒,湖南康壽制藥有限公司提供,批號:150201。古漢養(yǎng)生精口服液,批號:130306。紫光古漢集團(tuán)衡陽中藥有限公司產(chǎn)品。
1.2 實(shí)驗(yàn)動物
ICR小鼠,18~22g。110只。雌、雄各半。湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動物有限公司供應(yīng)。動物生產(chǎn)許可證號:SCXK(湘)2013-0004。動物使用許可證號:SYXK(湘)2014-0012。
1.3 儀器與試劑
MA2014電子分析天平,上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司。721型分分光度計(jì),上海菁華科技儀器有限公司。DT-200小鼠跳臺自動測試箱,成都泰盟科技有限公司。
2.1 碳粒廓清實(shí)驗(yàn)
方法[1-3],ICR小鼠,50只,雌、雄各半,體重18~22g,隨機(jī)分成5組:空白對照組,洋參蟲草顆粒低、中、高劑量組,古漢養(yǎng)生精組。分別給予下列藥物:空白對照組(給予蒸餾水),洋參蟲草顆粒低、中、高劑量組(1.95、3.90、7.80g 生藥/kg),古漢養(yǎng)生精組(7.80ml/kg),均按20ml/kg灌胃給藥,每天給藥1 次,連續(xù)7 天。末次給藥60min后,從小鼠尾靜脈注射印度墨水0.1ml/10g。注射后1min、5min,眼眶采血20μl,溶于2.0ml 0.1% Na2CO3溶液中,于680mm處,測定吸收值(OD),以Na2CO3溶液作為空白對照。取血后,將小鼠處死,摘取胸腺、肝臟、脾臟,吸干臟器表面血污,稱質(zhì)量(mg)。計(jì)算胸腺指數(shù),廓清指數(shù)K,校正廓清指數(shù)α。胸腺指數(shù)(mg/10g)=10×器官重量(mg)÷小鼠體重(g),K=(LogOD1-LogOD2)÷(t2-t1),α=×體重÷(肝重 + 脾重)。
2.2 對東莨菪堿所致的小鼠學(xué)習(xí)記憶獲得障礙影響
參考文獻(xiàn)方法[1、2、6],選ICR小鼠,60只,雌、雄各半,體重18~22g,隨機(jī)分成6組:空白對照組,模型組,洋參蟲草顆粒低、中、高劑量組,古漢養(yǎng)生精組。分別給予下列藥物:空白對照組(給予蒸餾水),模型組(給予蒸餾水),洋參蟲草顆粒低、中、高劑量組(1.95、3.90、7.80g 生藥/kg),古漢養(yǎng)生精組(7.80ml/kg),均按20ml/kg 灌胃給藥,每天給藥1 次,連續(xù)7天。第6天給藥60min后,將6格跳臺儀的電壓調(diào)至32V,將小鼠分批在放入DT-200小鼠跳臺自動測試箱內(nèi)進(jìn)行訓(xùn)練,訓(xùn)練前10min,空白對照組腹腔注射生理鹽水10ml/kg,其余各組腹腔注射東莨菪堿2mg/kg。訓(xùn)練時(shí)先適應(yīng)環(huán)境3min,通電,小鼠受電擊后跳上跳臺,跳下時(shí)以小鼠雙足同時(shí)接觸跳臺儀銅柵為觸電,視為錯誤反應(yīng),訓(xùn)練5min。觀察并記錄小鼠學(xué)習(xí)中觸電潛伏期及5min 內(nèi)錯誤次數(shù)。給藥第7天60min 后,將小鼠放在跳臺上,記錄小鼠錯誤潛伏期和5min 內(nèi)錯誤反應(yīng)次數(shù),作為記憶指標(biāo)。
2.3 數(shù)據(jù)處理方法
采用SPSS 17.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均以x-±SD表示,并進(jìn)行單因素方差分析,P<0.05 具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01 具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.1 洋參蟲草顆粒對小鼠胸腺指數(shù)、碳廓清指數(shù)、校正廓清指數(shù)影響:與空白組比較,洋參蟲草顆粒低、中、高劑量組和古漢養(yǎng)生精對照組胸腺指數(shù)、碳廓清指數(shù)、校正廓清指數(shù)均無明顯差異(P>0.05)。結(jié)果見表1。
表1 洋參蟲草顆粒對胸腺指數(shù)(x-±SD,n=10)
表2 洋參蟲草顆粒對廓清指數(shù)、校正廓清指數(shù)的影響(x-±SD,n=10)
3.2 對東莨菪堿所致小鼠學(xué)習(xí)記憶獲得障礙影響
與空白組比較,模型組潛伏期顯著縮短、錯誤次數(shù)顯著性增多(P<0.01);與模型組比較,洋參蟲草顆粒高劑量組潛伏期顯著延長(P<0.01),洋參蟲草顆粒高劑量組錯誤次數(shù)明顯減少(P<0.05)。結(jié)果見表3。
表3 洋參蟲草顆粒對東莨菪堿所致的小鼠學(xué)習(xí)記憶獲得障礙的影響(x-±SD,n=10)
影響非特異性免疫功能的研究方法較多,免疫藥理實(shí)驗(yàn),常以藥物對實(shí)驗(yàn)動物免疫器官重量的影響作為初步觀察藥物對免疫功能影響的指標(biāo),當(dāng)機(jī)體的整體免疫功能增強(qiáng)時(shí),其質(zhì)量有所增加,臟器系數(shù)增加[1、4]。向小鼠血流中注射一定量的碳顆粒,迅速被單核吞噬細(xì)胞所清除,主要被定居在肝和脾臟的巨噬細(xì)胞所吞噬[1-2]。觀察其血流中清除的速率,即可反映肝臟和脾臟中的巨噬細(xì)胞的吞噬功能[2]。本研究主要采用了免疫器官重量法和單核吞噬細(xì)胞功能測定法(小鼠碳廓清法)來探討洋參蟲草顆粒對小鼠免疫功能的影響。結(jié)果洋參蟲草顆粒各劑量組對小鼠胸腺指數(shù)、碳廓清指數(shù)、校正廓清指數(shù)有增加趨勢,提示具有增強(qiáng)免疫功能的作用。
學(xué)習(xí)和記憶是腦的重要功能之一,觀察藥物的益智作用時(shí)常需采用記憶障礙動物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。本法即可觀察藥物對記憶過程的影響,也可觀察對學(xué)習(xí)的影響,有較高的敏感性[3、6],尤適合于初篩藥物。另外跳臺法在電擊前經(jīng)條件刺激,可同時(shí)觀察被動和主動回避性反應(yīng)。本研究采用在動物訓(xùn)練前10min腹腔注射東莨菪堿2mg/kg,造成記憶損傷模型,與模型組比較,洋參蟲草顆粒高劑量組錯誤潛伏期顯著延長,洋參蟲草顆粒高劑量組錯誤次數(shù)明顯減少,提示洋參蟲草顆對東莨菪堿所致的小鼠學(xué)習(xí)記憶獲得障礙具有改善作用。
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