沈曉燕
(南通市通州區(qū)第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 江蘇 南通 226300)
肺結(jié)核是臨床常見(jiàn)慢性傳染性疾病,由結(jié)核分歧桿菌在肺內(nèi)感染所引起。流行病學(xué)顯示,全球每年新發(fā)病例超過(guò)800萬(wàn),死亡約200~300萬(wàn)[1]。我國(guó)是肺結(jié)核流行嚴(yán)重的國(guó)家之一,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)患病率約占全球發(fā)病的15%,居世界第二位[2],其中患者以中青年人居多,嚴(yán)重威脅國(guó)民健康,影響患者生存質(zhì)量。藥物抗結(jié)核是現(xiàn)階段臨床治療肺結(jié)核的首選方法,可有效縮短傳染期、降低感染率及死亡率,對(duì)改善患者預(yù)后具有重要意義。但是,抗結(jié)核藥物多具有不同程度的肝臟、腎臟毒性,長(zhǎng)期聯(lián)合應(yīng)用易造成肝腎細(xì)胞毒性損害及功能下降,不僅影響抗結(jié)核療程,甚至可能引起重度肝腎衰竭,增加患者死亡風(fēng)險(xiǎn)。血清學(xué)檢查是能夠反映肝腎基本狀況、明確有無(wú)肝腎肝腎功能損傷的重要實(shí)驗(yàn)室診斷方法,在肺結(jié)核患者藥物相關(guān)性肝腎功能損傷臨床診斷中具有重要作用。文章現(xiàn)擇取我院近年收治肺結(jié)核患者為例進(jìn)行分析探討,具體報(bào)道如下。
以2016年1月—2018年1月我院收治的130例肺結(jié)核患者為研究對(duì)象。入選病例中,男74例,年齡19~74歲,平均(51.6±14.3)歲;女56例,年齡18~76歲,平均(50.9±15.1)歲;單側(cè)肺結(jié)核103例,雙側(cè)肺結(jié)核27例。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)以咳嗽、咳痰、胸痛、咯血為主要臨床表現(xiàn),胸部影像學(xué)可見(jiàn)原發(fā)活動(dòng)性病灶和(或)胸內(nèi)淋巴結(jié)腫大,實(shí)驗(yàn)室痰涂片鏡檢抗酸桿菌陽(yáng)性,痰培養(yǎng)結(jié)核分歧桿菌陽(yáng)性,診斷符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病學(xué)分會(huì)關(guān)于肺結(jié)核的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。(2)首次確診,抗結(jié)核初治;(3)抗結(jié)核治療前,血生化檢查肝腎功能指標(biāo)正常;(4)遵醫(yī)用藥及隨訪;(5)簽署知情同意書(shū)。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并病毒性肝炎、酒精肝、肝硬化等肝臟疾病,入組前肝功能異常;(2)合并急慢性腎炎、糖尿病腎病綜合征、腎衰竭等腎臟疾病,入組前腎功能異常;(3)有其他明確病因的肝腎功能異常;(4)中途失訪或退出,臨床資料不全。
全部患者明確診斷后均以2HRZE/4HR方案進(jìn)行抗結(jié)核治療。治療期間,全部患者均定期復(fù)查肝腎功能、胸片及痰菌培養(yǎng)。治療強(qiáng)化期每1~2周,鞏固期每1個(gè)月,患者入院抽取靜脈血液樣本送檢實(shí)驗(yàn)室,檢測(cè)肝腎功能指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)室內(nèi),樣本常規(guī)上機(jī)離心,取上清液,采用速率法和酶法,以全自動(dòng)免疫分析儀進(jìn)行血清檢測(cè)與數(shù)據(jù)生成,檢測(cè)指標(biāo):(1)肝功能:丙谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、堿性磷酸酶(ALP)。(2)腎功能:血尿素(BUN)、血肌酐(Scr)、血尿酸(UA)。血生化檢測(cè)示肝腎功能損傷者,
觀察患者肝腎功能指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果,統(tǒng)計(jì)異常率及肝腎功能損傷發(fā)生率。
肝功能損害評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)參照藥物性肝損傷(DILI):ALT>2倍正常值上限(ULN)或結(jié)合TBIL>2倍ULN,或AST、ALP和TBIL同時(shí)升高,且至少1項(xiàng)>2倍ULN。腎功能損害評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):連續(xù)2次測(cè)定BUN、Scr、UA,任意一項(xiàng)超出正常值上限2倍。
以SPSS17.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料±標(biāo)準(zhǔn)差表示,t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
血生化檢測(cè)結(jié)果顯示,130例患者抗結(jié)核治療期間,出現(xiàn)肝功能損害20例,肝功能損害發(fā)生率15.38%,患者主要表現(xiàn)為多個(gè)肝功能指標(biāo)異常;出現(xiàn)腎功能損害53例,腎功能損害發(fā)生率40.77%,患者主要表現(xiàn)為UA升高。
肝腎功能損傷者均根據(jù)肝腎功能指標(biāo)異常嚴(yán)重程度調(diào)整抗結(jié)核治療方案,予以針對(duì)性治療,必要者停藥。經(jīng)積極干預(yù),全部患者復(fù)查肝腎功能,指標(biāo)均逐漸恢復(fù)正常。
藥物是一把雙刃劍,既能治病救人,也能對(duì)患者造成傷害甚至引起死亡。抗結(jié)核藥物的毒副反應(yīng)是困擾臨床結(jié)核病治療的一個(gè)重要問(wèn)題,研究表明,其所引起的不良反應(yīng)波及全身多臟器系統(tǒng),可見(jiàn)胃腸道反應(yīng)、肝腎功能損害、藥物性皮疹、骨骼肌疼痛、骨髓抑制、神經(jīng)系統(tǒng)異常等多種癥狀[3]。
肝功能損害是抗結(jié)核藥物常見(jiàn)不良反應(yīng)之一,由藥物肝臟毒性所引起,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)發(fā)生率約為10%~40%,患者主要臨床表現(xiàn)為血清轉(zhuǎn)氨酶升高、黃疸、厭食、鼻衄等癥,重者可引發(fā)肝臟急性衰竭或壞死,發(fā)病與肺結(jié)核患者HBsAg(+)、飲酒、復(fù)治、高齡等因素有關(guān)。腎功能損害在肺結(jié)核患者藥物抗結(jié)核治療中并不十分常見(jiàn),癥狀也較輕,患者主要表現(xiàn)為血UA增高,發(fā)病原因與吡嗪酰胺代謝產(chǎn)物抑制尿酸排泄引起高尿酸血癥(HUA)有關(guān),數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)發(fā)病率約為25%~65%[4]。
檢驗(yàn)科是承擔(dān)門(mén)急診、病房及各類體檢標(biāo)本檢測(cè)工作的科室,廣泛進(jìn)行各種生化檢查、免疫檢查及微生物檢查。肝腎功能生化檢查是現(xiàn)階段臨床公認(rèn)的明確有無(wú)肝腎功能損傷的有效診斷方法,結(jié)核病患者治療期間定期進(jìn)行肝腎功能血生化指標(biāo)檢測(cè),能夠動(dòng)態(tài)掌握患者服用抗結(jié)核藥物期間的肝腎功能改變情況,對(duì)早期發(fā)現(xiàn)肝腎功能損傷,及時(shí)對(duì)癥干預(yù)具有重要意義[5]。本研究中,血生化檢驗(yàn)結(jié)果示,肺結(jié)核患者治療期間肝腎功能損傷發(fā)生率為15.38%和40.77%,符合文獻(xiàn)報(bào)道的抗結(jié)核藥物肝腎功能損傷發(fā)生率。而對(duì)于已經(jīng)出現(xiàn)癥狀的患者,臨床通過(guò)調(diào)整治療方案、予以保護(hù)性藥物等針對(duì)性干預(yù)后,肝腎功能損傷均能得到有效緩解,表明肺結(jié)核患者治療期間予以血生化檢測(cè)肝腎功能指標(biāo)能有效明確抗結(jié)核藥物相關(guān)性肝腎功能損害,能為臨床干預(yù)治療提供可靠依據(jù),對(duì)保護(hù)肺結(jié)核患者肝腎功能、減少抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)具有積極作用,值得臨床推廣使用。