曹國洪,王 凱,李佳琪,葉圣利,陳衛(wèi)飛,王文晶,胡文超
[樹蘭(杭州)醫(yī)院放射科,浙江 杭州 310000]
肝癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,包括原發(fā)性肝癌(肝細(xì)胞癌、膽管細(xì)胞癌及混合型肝癌)和繼發(fā)性肝癌。我國每年肝癌新發(fā)病例約39萬,發(fā)病率居腫瘤的第5位,死亡居第2位[1]。近年來,經(jīng)導(dǎo)管動脈化療栓塞術(shù)(transarterial chemoembolization, TACE)已經(jīng)成為中期不可切除肝癌的主要治療方法[2-3]。傳統(tǒng)TACE(conventional TACE, cTACE)由于載體碘油與化療藥混合乳劑穩(wěn)定性差,化療藥容易分離并擴散到患者外周循環(huán)系統(tǒng)中,導(dǎo)致藥物局部釋放的不可控制性,進而加重化療藥物的全身不良反應(yīng)[4]。而載藥微球TACE (drug eluting beads TACE, DEB-TACE)因載藥微球具有可以負(fù)載化療藥物并持續(xù)緩慢釋放這個優(yōu)點,不僅可長時間維持化療藥物的局部濃度,達到更高的客觀反應(yīng)率,而且降低了藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率,使患者獲益更多。目前針對CalliSpheres?DEB-TACE治療肝癌患者的療效和安全性的研究較少見。本研究旨在評估CalliSpheres?DEB-TACE治療肝癌患者的療效和安全性。
1.1 一般資料 連續(xù)收集2016年5月—9月在我院放射科就診的肝癌患者20例,男18例,女2例,年齡18~80歲,平均(59.2±13.6)歲。其中肝細(xì)胞癌13例、膽管細(xì)胞癌患者3例、轉(zhuǎn)移癌患者4例。腫瘤最大結(jié)節(jié)直徑(6.13±4.76)cm。納入標(biāo)準(zhǔn):①參考美國肝病研究協(xié)會診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)臨床、影像學(xué)和病理確診為肝癌;②根據(jù)患者意愿和臨床需要準(zhǔn)備接受DEB-TACE治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重肝功能或腎功能異常;②難以正常隨訪。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書?;颊叩囊话阗Y料見表1。
1.2 治療方法
1.2.1 CalliSpheres?微球加載化療藥物 本研究均采用100~300 μm的CalliSpheres?可載藥微球。原發(fā)性肝癌均加載表柔比星50~100 mg,轉(zhuǎn)移性肝癌均加載伊立替康100 mg。
1.2.2 微球栓塞治療 ①肝動脈造影:采用Seldinger法經(jīng)皮股動脈穿刺,置入5F動脈鞘,經(jīng)鞘置入5F動脈導(dǎo)管插管至腹腔動脈造影,評價肝腫瘤的動脈血供情況,再使用3F微導(dǎo)管逐支超選至腫瘤所有的供血動脈;②動脈栓塞:以1 ml/min的速度緩慢注入混有對比劑的微球混懸液,待對比劑流速緩慢時停止栓塞;③再次造影:待5 min后繼續(xù)造影,如發(fā)現(xiàn)仍有腫瘤染色,則繼續(xù)步驟2,直至造影顯示腫瘤染色全部消失;④拔出導(dǎo)管及導(dǎo)管鞘,穿刺點壓迫止血加壓包扎并制動24 h。
表1 患者的一般資料[例(%)]
注:*:為原發(fā)性肝癌患者的分級;#:共24例次接受加載化療藥物治療
1.3 術(shù)后處理 常規(guī)給予還原性谷胱甘肽每日1.2 g,處理1周;惡心、嘔吐患者予以格拉司瓊3 mg或托烷司瓊5 mg靜脈推注治療,并同時鎮(zhèn)痛、通便以及對癥補液支持治療。
1.4 信息采集及評估 術(shù)前及術(shù)后記錄患者臨床、病理信息,記錄術(shù)前、術(shù)后1周和術(shù)后1~3個月患者的白蛋白(ALB)、總膽紅素(TBIL)、谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平。術(shù)后1~3個月采用改良實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)4.0版評估DEB-TACE臨床療效,療效分為完全緩解(complete remission, CR)、部分緩解(partial remission, PR)、疾病穩(wěn)定(stable disease, SD)和疾病進展(progressive disease, PD),總有效率(overall response rate, ORR)為CR+PR/總例數(shù)×100%。采用美國國立癌癥研究所制定的常見不良反應(yīng)事件評價標(biāo)準(zhǔn)評估肝功能異常情況及患者術(shù)中、術(shù)后常見不良反應(yīng)(包括疼痛、發(fā)熱、惡心、嘔吐)。無復(fù)發(fā)生存 (relapse free survival, RFS)期指手術(shù)后至疾病復(fù)發(fā)或最后隨訪的時間間隔;總體生存(overall survival, OS)期指手術(shù)后至死亡或最后隨訪的時間間隔。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 21.0統(tǒng)計分析軟件。連續(xù)變量采用±s表示,分類變量采用百分比表示。不同治療次數(shù)的CR率比較及不同治療時間點的肝功能分級比較采用χ2檢驗。繪制Kaplan-Meier(K-M)曲線分析患者的OS和RFS。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
20例肝癌患者共38個癌結(jié)節(jié)。隨訪時間為56~212天,中位隨訪時間157.5天,最后隨訪日期為2016年12月。每次隨訪時間一般為DEB-TACE治療后30~45天。對于DEB-TACE治療后未達到CR的病例或病灶,分別采用手術(shù)或移植、cTACE、靶向藥物及化學(xué)藥物治療,其中1例PD患者放棄治療,采用鎮(zhèn)痛對癥支持治療。
2.1 DEB-TACE治療有效率 20例患者中,8例達到CR(8/20,40.00%)、8例達PR(8/20,40.00%)、3例達SD(3/20,15.00%)、1例達PD(1/20,5.00%),總體ORR為80.00%(16/20)。38個肝癌結(jié)節(jié)中,19個達CR(19/38,50.00%),12個達PR(12/38,31.58%),6個達SD(6/38,15.79%),1個達PD(1/38,2.63%),總體ORR為81.58%(31/38)。12個達PR腫瘤結(jié)節(jié)的總體腫瘤壞死率為(62.50±20.10)%,其中4個結(jié)節(jié)腫瘤壞死率>80%、5個結(jié)節(jié)腫瘤壞死率50%~80%、3個結(jié)節(jié)腫瘤壞死率<50%。
本組4例連續(xù)采用2次DEB-TACE治療,16例僅采用1次DEB-TACE治療。經(jīng)過DEB-TACE連續(xù)治療2次患者腫瘤總體(4/4,100%)和單個結(jié)節(jié)(8/8,100%)的CR均比僅1次DEB-TACE治療患者的腫瘤總體(4/16,25.00%)和單個結(jié)節(jié)(11/30,36.67%)的CR更高(腫瘤總體:χ2=7.500,P=0.006;單個結(jié)節(jié):χ2=10.133,P=0.001)。
患者經(jīng)DEB-TACE治療后的病理檢查示微球分布在大部分血管內(nèi)(圖1A),其中一些病灶獲得完全緩解,所有腫瘤細(xì)胞基本死亡(圖1B);一些病灶僅獲得部分緩解,仍有腫瘤細(xì)胞殘存,壞死率較低(圖1C),一些病灶獲得部分緩解,少量腫瘤細(xì)胞殘留,壞死率高(圖1D)。
患者經(jīng)DEB-TACE治療前后的MRI示,治療后右肝區(qū)的腫瘤相比治療前均達到了完全壞死(圖2A、2B),而DSA影像檢查結(jié)果顯示栓塞后的腫瘤血管相比栓塞前均達到完全栓塞(圖2C、2D)。術(shù)中采用C臂CT評估栓塞程度及均勻度(圖2E)。
2.2 DEB-TACE治療后RFS和OS的K-M分析 DEB-TACE治療后,患者的半年RFS率為85.00%,半年OS率為95.00%(圖3)。
2.3 DEB-TACE治療前后肝功能的比較 與治療前比較,治療后1周患者ALT(P=0.005)、AST(P=0.008)明顯上升,治療后1~3個月均恢復(fù)至治療前水平(P=0.366、0.705);與治療前比較,治療后1周ALB、TBIL(P=0.932、0.096)及治療后1~3個月(P=0.470、1.000)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
2.4 DEB-TACE治療后的不良反應(yīng) 術(shù)中及術(shù)后24 h內(nèi),出現(xiàn)輕至中度疼痛18例次,低至中度發(fā)熱3例次,惡心、嘔吐5例次。術(shù)后24 h至出院時間內(nèi),出現(xiàn)輕至中度疼痛8例次,低至高度發(fā)熱18例次,惡心、嘔吐僅有1例。
圖1 DEB-TACE治療后病理圖 A.病理圖示微球分布在大部分血管內(nèi)(HE,×4); B.完全緩解病灶中腫瘤細(xì)胞基本死亡(HE,×10); C.部分緩解病灶中仍有腫瘤細(xì)胞殘存,壞死率較低(HE,×10); D.部分緩解病灶中有少量腫瘤細(xì)胞殘留,壞死率高(HE,×20)
圖2患者男,59歲 A.DEB-TACE治療前MRI; B.DEB-TACE治療后MRI,右肝區(qū)的腫瘤均達到完全壞死; C.DEB-TACE治療前DSA圖; D.DEB-TACE治療后DSA示栓塞后的腫瘤血管均達完全栓塞; E.術(shù)中采用C臂CT評估栓塞程度及均勻度
圖3 DEB-TACE治療后RFS和OS的K-M分析曲線
本研究發(fā)現(xiàn):①經(jīng)CalliSpheres?DEB-TACE治療后,患者ORR可達80.00%,其中CR率達40.00%,而針對單個腫瘤結(jié)節(jié)的ORR可達81.58%,其中CR率為50.00%,提示DEB-TACE具有較好的臨床療效;②經(jīng)DEB-TACE連續(xù)治療2次患者腫瘤總體和單個結(jié)節(jié)相對于單次DEB-TACE治療均可實現(xiàn)更高的CR;③DEB-TACE術(shù)后疼痛、發(fā)熱、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)輕微,患者耐受性好。本研究13例患者DEB-TACE前曾接cTACE (n=2)、手術(shù)(n=5)、射頻消融(n=4)或全身化療(n=2),但DEB-TACE前均明確復(fù)發(fā),因此僅對復(fù)發(fā)灶進行療效評價。
目前手術(shù)切除仍是治療肝癌的首選方法,目前對于不能手術(shù)切除的中期肝癌患者推薦行TACE治療。對于DEB-TACE治療后未達CR的病例或病灶,筆者結(jié)合患者的病情、經(jīng)濟情況及意愿,分別采用手術(shù)或移植、cTACE、靶向藥物及化學(xué)藥物治療,其中1例PD患者放棄治療,采用鎮(zhèn)痛對癥支持治療。由于本研究樣本量較小,因此未進一步對其余治療方法進行分析。
一項采用QuadraSphere 微球DEB-TACE治療BCLC A 級肝癌患者的研究[5]顯示,患者ORR為63.0%;另有研究[6]采用索拉菲尼聯(lián)合DEB-TACE 治療中期肝癌患者,治療后的ORR為55.9%,均低于本研究的ORR(80%),原因可能為:①本研究樣本量較少,單個病例較好的治療效果可能導(dǎo)致整體較高的ORR;②對本組患者均行逐支超選腫瘤供血動脈,并于術(shù)中采用C臂CT評估栓塞程度及均勻度,盡可能做到真正去血管化。
一項研究[7]表明,DEB-TACE可以作為擬行肝移植手術(shù)早期肝癌患者的一種橋梁術(shù)式,使其滿足行肝移植手術(shù)的米蘭標(biāo)準(zhǔn)。研究[8]表明,DEB-TACE可以作為肝癌切除手術(shù)前的準(zhǔn)備術(shù)式,使不能手術(shù)切除的巨大腫瘤縮小到可以手術(shù)切除的標(biāo)準(zhǔn);以上研究[7-8]與本研究連續(xù)2次DEB-TACE治療可以使患者達到更高的CR類似。從存活的區(qū)域分析主要原因可能為異位血供以及門靜脈癌栓導(dǎo)致的動門靜脈瘺患者需要二次補充栓塞。
既往研究[9]顯示,DEB-TACE不良反應(yīng)發(fā)生率低于cTACE治療。另一項研究[10]顯示,使用cTACE治療后對90%以上患者會出現(xiàn)栓塞綜合征,但使用DEB-TACE治療的患者均出現(xiàn)了較好的耐受性。此外,有研究[11]顯示,與cTACE治療相比,DEB-TACE治療并未加重患者的肝臟毒性,另有研究[12]顯示,患者的阿霉素相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率顯著降低。以上均表明肝癌患者對DEB-TACE治療具有較好的耐受性。本研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)CalliSpheres?DEB-TACE治療后,患者肝功能部分指標(biāo)雖然1周內(nèi)有所提高,但是1~3個月后恢復(fù)到治療前水平?;颊咧饕涣挤磻?yīng)為發(fā)熱(主要為低中熱)和疼痛(輕至中度疼痛)、胸悶,少部分患者出現(xiàn)惡心、嘔吐。
本研究的局限性:①為單中心設(shè)計且樣本量較小,可能導(dǎo)致統(tǒng)計學(xué)效能較低;②DEB-TACE治療前,13例患者接受cTACE、手術(shù)、射頻消融或全身化療,因此對DEB-TACE術(shù)前未接受任何治療的肝癌患者的有效性及安全性還需進一步評估。
總之,CalliSpheres?DEB-TACE治療肝癌可達到較高的臨床緩解率,且不良反應(yīng)少、無嚴(yán)重并發(fā)癥,有較好的安全性,是治療肝癌的有效方法。
[1] Torre LA, Bray F, Siegel RL, et al. Global cancer statistics, 2012. CA Cancer J Clin, 2015,65(2):87-108.
[2] Kishore S, Friedman T, Madoff DC. Update on embolization therapies for hepatocellular carcinoma. Curr Oncol Rep, 2017,19(6):40.
[3] Malagari K, Kiakidis T, Pomoni MA, et al. Pharmacokinetics, safety, and efficacy of chemoembolization with Doxorubicin-loaded tightly calibrated small microspheres in patients with hepatocellular carcinoma. Cardiovasc Intervent Radiol, 2016,39(10):1379-1391.
[4] Rahman F, Naidu J, Ngiu CS, et al. Conventional versus doxorubicin-eluting beads transarterial chemoembolization for unresectable hepatocellular carcinoma: A tertiary medical centre experience in Malaysia. Asian Pac J Cancer Prev, 2016,17(8):4037-4041.
[5] Bishay VL, Maglione K, Khanna R, et al. Chemoembolization with drug-eluting microspheres (DEM-TACE) for hepatocellular carcinoma: Single-center review of safety and efficacy. J Hepatocell Carcinoma, 2014,1:187-193.
[6] Lencioni R, Llovet JM, Han G, et al. Sorafenib or placebo plus TACE with doxorubicin-eluting beads for intermediate stage HCC: The SPACE trial. J Hepatol, 2016,64(5):1090-1098.
[7] Manini MA, Sangiovanni A, Martinetti LA, et al. Transarterial chemoembolization with drug-eluting beads is effective for the maintenance of the Milan-in status in patients with a small hepatocellular carcinoma. Liver Transplantation, 2015,21(10):1259-1269.
[8] Gao S, Yang Z, Zheng Z, et al. Doxorubicin-eluting bead versus conventional TACE for unresectable hepatocellular carcinoma: A Meta-analysis. Hepatogastroenterology, 2013,60(124):813-820.
[9] Recchia F, Passalacqua G, Filauri P, et al. Chemoembolization of unresectable hepatocellular carcinoma: Decreased toxicity with slow-release doxorubicineluting beads compared with lipiodol. Oncol Rep, 2012,27(5):1377-1383.
[10] Nicolini D, Svegliati-Baroni G, Candelari R, et al. Doxorubicin-eluting bead vs conventional transcatheter arterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma before liver transplantation.World J Gastroenterol, 2013,19(34):5622-5632.
[11] Song MJ, Chun HJ, Song DS, et al. Comparative study between doxorubicin-eluting beads and conventional transarterial chemoembolization for treatment of hepatocellular carcinoma. J Hepatol, 2012,57(6):1244-1250.
[12] Lammer J, Malagari K, Vogl T, et al. Prospective randomized study of doxorubicin-eluting-bead embolization in the treatment of hepatocellular carcinoma: Results of the PRECISION V study. Cardiovasc Intervent Radiol, 2010,33(1):41-52.
致謝
科研工作的順利完成離不開他人的幫助,在正文的最后應(yīng)向?qū)Ρ狙芯刻峁┻^幫助的人致以謝意。致謝的對象包括:對研究工作提出指導(dǎo)性建議者,論文審閱者,資料提供者,技術(shù)協(xié)作者,幫助統(tǒng)計者,為本文繪制圖表者,提供樣品、材料、設(shè)備以及其他方便者。
致謝必須實事求是,應(yīng)防止剽竊掠美之嫌,也勿強加于人,如未經(jīng)允許寫上專家、教授的名字,以示審閱來抬高自己。致謝一般要說明被謝者的工作的內(nèi)容,如“技術(shù)指導(dǎo)”、“收集資料” 、“提供資料”等。