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原發(fā)性肝癌的發(fā)生機(jī)制與治療

2018-01-19 11:36:34吳迪徐寧郭桂麗
健康大視野 2018年19期
關(guān)鍵詞:發(fā)生機(jī)制治療進(jìn)展原發(fā)性肝癌

吳迪 徐寧 郭桂麗

【摘 要】:原發(fā)性肝癌是我國(guó)最常見的惡性腫瘤之一, 病死率居中國(guó)惡性腫瘤的第2位[1]。近年來(lái), 隨著分子生物學(xué)、病毒學(xué)及遺傳學(xué)的進(jìn)展, 普遍認(rèn)為原發(fā)性肝癌的發(fā)生是多因素、多途徑、多步驟長(zhǎng)期作用的結(jié)果, 包括病毒、黃曲霉毒素的攝入、水源污染以及吸煙、飲酒等因素。雖然原發(fā)性肝癌的治療方法多樣,根治性外科切除、局部消融治療、動(dòng)脈化療栓塞、放療、系統(tǒng)性化療等方法近年來(lái)發(fā)展迅速,但治療形勢(shì)仍十分嚴(yán)峻。

【關(guān)鍵詞】:原發(fā)性肝癌、發(fā)生機(jī)制、治療進(jìn)展

【中圖分類號(hào)】R734 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1005-0019(2018)19--01

1 原發(fā)性肝癌的發(fā)生機(jī)制

1.1 肝癌病毒的致病機(jī)制

HBV基因組整合到宿主細(xì)胞引起HBV的DNA序列和宿主細(xì)胞的基因序列同時(shí)遭到破壞,使癌基因激活和抑癌基因失活,從而發(fā)生細(xì)胞癌變,此為HBV病毒的直接致癌作用;慢性乙型肝炎可引起肝組織的壞死和炎癥,并可引起肝臟纖維化,引起肝細(xì)胞生長(zhǎng)的失控;且在炎性肝臟組織中存在的單核細(xì)胞可在局部產(chǎn)生活性氧,這種活性氧也可以促進(jìn)肝癌的發(fā)生,此為HBV病毒的間接致癌作用[2]。

1.2 黃曲霉毒素與原發(fā)性肝癌的關(guān)系

大量的流行病學(xué)調(diào)查及實(shí)驗(yàn)室研究均證實(shí)黃曲霉毒素有10多種,與肝癌有關(guān)的黃曲霉毒素B1 (AFB1) 是最常見的,AFB1是劇毒物質(zhì), 其致癌強(qiáng)度比二甲基亞硝胺高75倍,可誘發(fā)肝癌。

1.3 飲用水污染與原發(fā)性肝癌的關(guān)系

近年來(lái),由于生活及工業(yè)性污染日趨嚴(yán)重,水體的生態(tài)結(jié)構(gòu)與功能發(fā)生變化,導(dǎo)致藻類異常繁殖。具體促癌機(jī)制:(1) 抑制蛋白磷酸酯酶,調(diào)節(jié)與細(xì)胞凋亡相關(guān)的癌基因和抑癌基因表達(dá),使細(xì)胞失控性增長(zhǎng),DNA復(fù)制錯(cuò)誤及誘發(fā)或自發(fā)的突變頻率增加。(2)增強(qiáng)致癌物的遺傳損傷效應(yīng),對(duì)自然殺傷細(xì)胞及染色體造成損傷,可使細(xì)胞發(fā)生永久性,形成惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞。(3) 誘使相關(guān)細(xì)胞因子生成和活性氧水平升高,致DNA氧化損傷,使DNA發(fā)生突變。

1.4 吸煙飲酒與原發(fā)性肝癌的致病機(jī)制

飲酒通過(guò)以下3種途徑誘發(fā)肝癌:(1) 酒精引起肝硬化,然后引起肝癌。(2) 酒精本身作為一種致癌源與其他因素一起共同引起肝癌。 (3) 酒精性肝病的進(jìn)展與其他肝癌危險(xiǎn)因素有關(guān),如HBV、HCV等。

2 原發(fā)性肝癌的治療

2.1 手術(shù)切除

肝癌目前最為有效的治療方法仍然是手術(shù)切除,治療地位不可替代。對(duì)于不能切除的肝癌或巨大肝癌,切除或聯(lián)合肝臟分隔和門靜脈結(jié)扎的二步肝切除術(shù)(ALPPS)可使以前不能治愈的晚期肝癌患者獲得治愈的機(jī)會(huì)。結(jié)合三維重建技術(shù),可在術(shù)前準(zhǔn)確重建肝內(nèi)解剖及腫瘤定位,保證完整切除腫瘤并最大限度保留剩余肝臟結(jié)構(gòu)和功能,對(duì)巨大肝癌手術(shù)有重要價(jià)值。

2.2 系統(tǒng)性化療

經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞(Transcatheter Arterial Chemoembolization TACE)是不能手術(shù)切除的中晚期肝癌的首選和最有效的治療方法。我國(guó)的原發(fā)性肝癌診療規(guī)范亦指出,對(duì)于不可切除肝癌,TACE等治療可能導(dǎo)致腫瘤降期,從而使部分患者獲得手術(shù)切除的機(jī)會(huì),切除后的肝癌患者可能獲得較好的長(zhǎng)期生存效果[2]。

2.3 靶向藥物治療

近10年來(lái),由于原發(fā)性肝癌分子生物學(xué)機(jī)制的研究不斷深入,分子靶向療法逐漸成為原發(fā)性肝癌治療領(lǐng)域的新方向和熱點(diǎn)之一。分子靶向療法利用腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞之間分子生物學(xué)特性上的差異,采用抑制血管生成、阻斷信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、封閉受體等方法作用于腫瘤細(xì)胞特定的靶點(diǎn),從而達(dá)到特異性地抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的目的。

2.4 免疫治療

近年來(lái),腫瘤免疫治療在肝癌治療方面呈現(xiàn)出突飛猛進(jìn)的發(fā)展勢(shì)態(tài)。目前針對(duì)肝癌的免疫治療方案可大致分為3類:間接免疫性治療、過(guò)繼性免疫治療和間接非免疫性治療。與手術(shù)、放療和化療相比,細(xì)胞免疫治療是目前已知的最有望完全殺滅腫瘤細(xì)胞的治療手段之一,是治療肝癌的一種新途徑[3]。

3 小結(jié)

原發(fā)性肝癌起病隱匿、進(jìn)展快,單一療法的療效欠佳,而綜合治療對(duì)各種治療方法取長(zhǎng)補(bǔ)短,對(duì)于降低原發(fā)性肝癌的侵襲性、減少手術(shù)后的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移、提高患者生存率與遠(yuǎn)期治愈率以及生活質(zhì)量具有重要的研究意義。

參考文獻(xiàn)

Su TS Lu HZ,Cheng T, et al. Long-term survival analysis in combined transarterial embolization and stereotactic body rediation therapy versus stereotactic body rediation monotherapy for unresectable hepatocellular carcinoma>5cm[J].Bmc Cancer,2016,16(1):834.

院存珍,樊晨.原發(fā)性肝癌的外科治療進(jìn)展[J]中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2016.19 (2) :155-157.

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