李 瑞,趙鵬飛,王振常(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院放射科,北京 100050)
患者女,23歲,因“自覺右側(cè)面部較對側(cè)腫大1年半,伴患側(cè)耳悶脹,間斷耳鳴、聽力下降”來診。查體:右側(cè)顳部、顴部隆起,捫及雞蛋樣大小腫物,質(zhì)硬,活動度差,邊界不清,右側(cè)外耳道前上壁塌陷,堵塞外耳道孔,鼓膜顯示不清。顳骨HRCT:右顳下頜關(guān)節(jié)窩區(qū)軟組織團塊影,約4.0 cm×3.4 cm×3.2 cm,病灶向前內(nèi)側(cè)與顳肌、翼內(nèi)肌分界不清,顳骨鱗乳交接部、顴突根部可見蟲蝕樣骨質(zhì)破壞(圖1),向下與腮腺上緣分界不清,向后壓迫右側(cè)外耳道軟骨部,平掃CT值約63~73 HU,增強后CT值約100~123 HU,病灶內(nèi)可見小碎骨片影。MRI:病灶主體T1WI呈低信號,T2WI呈等或稍低信號,其內(nèi)見點條狀更低信號(圖2A、2B);增強后病變不均勻中度強化,病灶鄰近腦膜可見線狀強化(圖2C)。影像學(xué)診斷:右側(cè)顳骨區(qū)腫塊,惡性可能。行右顳部腫物切除術(shù),術(shù)中見腫物質(zhì)軟、無包膜、邊界清,右側(cè)顴突、顳下頜關(guān)節(jié)、鼓竇前方骨質(zhì)部分破壞。免疫組化:CD68部分(+),Ki-67(約20%+),HMB45(-),S-100(-),CK(-),SMA(部分+),Desmin(-)。病理診斷:色素沉著絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎(pigmented villonodular synovitis, PVNS)。
討論PVNS也稱腱鞘巨細胞瘤,是一種少見的滑膜增殖性疾病,多表現(xiàn)為受累關(guān)節(jié)無痛腫脹或輕度疼痛伴腫脹。發(fā)生于顳下頜關(guān)節(jié)區(qū)的PVNS臨床罕見,通常與外傷、出血相關(guān),患者常出現(xiàn)耳前腫物、疼痛、聽力減退等。本例為年輕女性,慢性病程,自覺患側(cè)面部較對側(cè)腫大,顳骨HRCT未見明確骨膜反應(yīng)及腫瘤骨,關(guān)節(jié)間隙未見明確變窄,可初步排除骨來源腫瘤;MR檢查病灶主體呈T1WI低信號、T2WI等或稍低信號,考慮是否有含鐵血黃素沉積可能,因PVNS病理表現(xiàn)為增生滑膜內(nèi)部有大量毛細血管引起反復(fù)出血,同時含鐵血黃素被巨噬細胞吞噬,含鐵血黃素可造成磁場不均勻,可見特征性T1WI及T2WI明確低信號,可排除顳下頜關(guān)節(jié)區(qū)軟組織來源病變。本例仍需與滑膜軟骨瘤病、巨細胞瘤、軟骨肉瘤相鑒別?;ぼ浌橇霾√卣餍员憩F(xiàn)為下頜骨髁突周圍多發(fā)鈣化結(jié)節(jié);巨細胞瘤主要累及蝶骨、顳骨時,病變呈膨脹性骨質(zhì)破壞;軟骨肉瘤特征性表現(xiàn)為骨質(zhì)破壞伴軟骨內(nèi)不同程度鈣質(zhì)沉積。