符穎 陳菊香 何瑞英
(文昌市皮膚性病防治中心 海南 文昌 571300)
臨床中較為常見的傳染性疾病中,性病是其中之一,該病主要是通過性行為傳播[1]。近年來,性病的發(fā)生率呈現(xiàn)出逐年上升趨勢,而該病在臨床上的檢出率則相對不高,因此,尋找準確、檢出率高的檢驗方法是當前檢驗人員面對的首要問題?;谏鲜銮闆r,本文以在我中心就診的疑似性病患者58例作為研究對象,對熒光定量PCR檢測性病的結(jié)果進行分析,內(nèi)容如下。
抽取2016年1月至2017年1月在我中心就診的疑似性病患者58例作為研究對象,其中男性患者38例,女性患者20例,年齡20~48歲,平均年齡(33.5±3.8)歲,本次研究經(jīng)單位倫理委員會批準,入選者均對本次研究內(nèi)容知情同意,并在知情研究同意書上簽字確認。醫(yī)生經(jīng)過詢問患者病史、查看體征并根據(jù)癥狀后,58例疑似性病患者均被臨床診斷為性病。
入選者均進行熒光定量PCR檢測,女性患者使用窺陰器擴張,將宮頸外分泌物使用無菌生理鹽水棉球洗凈,再將無菌棉拭子插入宮頸內(nèi)1~2cm處,旋轉(zhuǎn)5~10s,取出宮頸分泌物,將棉拭子置入無菌玻璃管中,送檢。男性患者使用無菌棉拭子在尿道口旋轉(zhuǎn)5~10s,刮取的分泌物密封送檢。檢驗者先對標本進行處理,在標本試管中加入1ml無菌生理鹽水,充分搖晃均勻后,吸取1.5ml液體放入離心管中,離心5min后,沉淀加入無菌生理鹽水1ml,搖晃均勻后離心5min,在重復洗滌1次。沉淀后加入50μ1DNA提取液,充分搖晃均勻,沸水10min后放在4℃環(huán)境下靜置6h,再離心5min后,取上清液加入到反應(yīng)管中。同時提取梯度稀釋標準品放入反應(yīng)管中。離心5s后放入PCR擴增儀,進行擴增和反應(yīng)前熒光檢測,在規(guī)定的條件下反應(yīng)10個循環(huán)后,放置在33℃環(huán)境下保溫,1min后迅速將反應(yīng)管放入熒光檢測儀中,讀取并記錄讀數(shù)。觀察患者的情況,將檢測結(jié)果統(tǒng)計分析。
所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料應(yīng)用平均值±標準差(±s),計量資料采用t檢驗,組間對比進行分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
58例疑似患者熒光定量PCR檢測結(jié)果與臨床診斷結(jié)果比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 疑似患者經(jīng)熒光定量PCR檢測結(jié)果與臨床診斷結(jié)果比較[n=58,(%)]
社會的發(fā)展,生產(chǎn)力的提高,使人們的生活水平不斷提升,交往活動頻繁,人們的思想觀念發(fā)生了很大的轉(zhuǎn)變,而改革開放進程加快,國外開放思想的涌入,使人們的性意識也發(fā)生了極大的改變,不潔性行為情況的發(fā)生導致我國性疾病人數(shù)逐漸增多,對人們的健康造成了嚴重的威脅[2]。而我國醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)尚未完善,一些人缺乏性衛(wèi)生意識,或者具有不完全的性衛(wèi)生意識但未對自我保護加以重視,從而導致我國公共衛(wèi)生建設(shè)和社會經(jīng)濟發(fā)展受到了影響。因此,加強對性疾病的監(jiān)察和監(jiān)管,杜絕性疾病發(fā)生,及早發(fā)現(xiàn)、診斷疑似性病患者,確診后盡早治療對降低性病損害健康的程度起到了重要的意義。
目前,臨床中對于性病的檢測,傳統(tǒng)的衣原體培養(yǎng)方式,但這種方式需要較高的培養(yǎng)條件,需要特殊的設(shè)備,檢測花費時間長,因此,多數(shù)實驗室很難開展該技術(shù)[3]。此外,ELISA法也是臨床中常用的檢測技術(shù),該方式的檢測敏感性高,檢測速度快,但準確性低,而且對一些早期癥狀不明顯的性病,檢出率也存在差異性[4]。因此,需要一種花費時間短,檢測結(jié)果準確性高的檢測方法,從而起到及時、準確的診斷,為臨床治療提供依據(jù)的目的。
熒光定量PCR檢測技術(shù)是臨床中常用的一種基因診斷方法,熒光定量PCR檢測技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號的累積,對PCR進程實時監(jiān)測,最后通過標準曲線對位置模板進行定量分析。在相關(guān)研究中已經(jīng)證實,該方法具有高靈敏性和特異性,目前已在臨床中頻繁的使用。該項檢測技術(shù)在性病的檢測上,是通過搜集的分泌物,按照要求實施檢測,在檢測中排除了環(huán)境因素的影響,自動分析數(shù)據(jù),因此,受到干擾小,準確率高,進而提供了臨床中對性病的檢測。而且,隨著年齡的增長,人體內(nèi)的性激素水平呈現(xiàn)出逐年升高的趨勢,性行為較為活躍,這也是近年來性疾病發(fā)生率逐年提高的因素。本次研究中,對來我中心就診的疑似病例進行熒光定量PCR檢測,與臨床診斷進行對比,結(jié)果發(fā)現(xiàn),檢測結(jié)果與臨床診斷結(jié)果無明顯差異。這說明熒光定量PCR檢測具有較高的準確性。與孫海錄[5]在同類研究中得出的結(jié)果具有一致性,進一步證實了熒光定量PCR檢測的準確性高。
綜上所述,熒光定量PCR檢測性病具有較高的診斷價值,其檢測準確性高,花費時間短,能夠為臨床治療奠定基礎(chǔ),適合在臨床性病檢測中推廣應(yīng)用。
[1]魏霜,汪天杰,龍陽,周廣彪,林春貴,黃帥,吳希陽.多重富集定量PCR(ME-qPCR)同時檢測4種食源性病原弧菌[J].中國農(nóng)業(yè)科學,2016,49(23):4619-4627.
[2]高宇琳.熒光定量PCR檢測3種性病病原體結(jié)果分析[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(17):632-633.
[3]韋平宣.廣西河池地區(qū)性病門診首次就診患者泌尿生殖道病原體熒光定量PCR檢測結(jié)果分析[J].分子診斷與治療雜志,2012,4(05):339-342.
[4]鮮勝.熒光定量PCR檢測3種常見性病病原體結(jié)果臨床分析[J].醫(yī)學信息,2013,26(4):178.
[5]孫海錄.熒光定量PCR檢測性病臨床結(jié)果分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2011,13(35):247.