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二甲雙胍聯(lián)合胰島素泵對(duì)妊娠糖尿病的療效及對(duì)妊娠結(jié)局的影響

2018-01-30 05:46:16曾亞敏
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2017年6期
關(guān)鍵詞:脂聯(lián)素胰島素泵用量

曾亞敏

(杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院,浙江 杭州311220)

胰島素是治療糖尿病的首選藥物,然而妊娠糖尿?。℅DM)患者通常伴有不同程度的胰島素抵抗,單純的胰島素泵治療無(wú)法取得理想的療效。二甲雙胍能通過(guò)多種機(jī)制降低血糖,同時(shí)還能提高機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性[1]。目前未見(jiàn)二甲雙胍聯(lián)合胰島素泵治療GDM的報(bào)道,本研究對(duì)46例GDM患者在胰島素泵治療的基礎(chǔ)上給予口服二甲雙胍,取得了較好的療效,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇2015年11月~2016年12月本院收治的GDM患者92例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠前無(wú)糖尿病史;(2)初產(chǎn)婦,且為單胎;(3)經(jīng)飲食控制后血糖控制不佳,需進(jìn)行藥物干預(yù);(4)符合《妊娠糖尿病》[2]中妊娠糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),即妊娠期間行口服75g葡萄糖行糖耐量試驗(yàn)(OGTT),滿足空腹血糖 (FBG)≥5.1mmol/L,餐后1小時(shí)血糖≥10.0mmol/L,餐后2小時(shí)血糖(PBG)≥8.5mmol/L。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴高血壓、冠心病、高血脂癥等;(2)肝腎功能、造血系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等嚴(yán)重功能不全者;(3)前置胎盤、胎膜早破、感染等其他妊娠并發(fā)癥;(4)近7日內(nèi)有二甲雙胍、胰島素相關(guān)藥物治療史;(5)過(guò)敏體質(zhì);(6)依從性差,不能完成整個(gè)療程者。所有患者對(duì)于本研究都知情同意。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組和對(duì)照組,每組46例。兩組年齡、孕周、BMI、FBG、HbA1c 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (均P>0.05),具有可比性。詳見(jiàn)表1。

表1 兩組一般資料比較(±s)

表1 兩組一般資料比較(±s)

HbA1c(%)治療組 46 27.82±2.36 27.15±3.20 25.94±2.87 7.59±1.62 8.75±2.16對(duì)照組 46 27.75±2.41 27.08±3.25 25.82±2.91 7.51±1.59 8.69±2.20組別 n 年齡(歲)孕周(周)BMI(kg/m2)FBG(mmol/L)

1.2方法 按照《妊娠合并糖尿病臨床診斷與治療推薦指南》[3]進(jìn)行治療。實(shí)行嚴(yán)格的飲食控制,以少量多餐、定時(shí)定量為原則,分為早、中、晚三次正餐以及上午、下午、睡前三次加餐;加強(qiáng)體育鍛煉。對(duì)照組給予胰島素泵,每次進(jìn)餐前進(jìn)行常規(guī)波形輸注一定劑量的胰島素,根據(jù)血糖情況調(diào)節(jié)胰島素基礎(chǔ)劑量。 血糖達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn):FBG<5.3mmol/L,PBG<6.7mmol/L,HbA1c<6.0%。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上,給予口服二甲雙胍 (中美上海施貴寶制藥有限公司,規(guī)格:0.5g,生產(chǎn)批號(hào):20150370),每次 0.5g,2 次/d。

1.3觀察指標(biāo) 記錄兩組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、新生兒體質(zhì)量。于治療前及治療后(妊娠前),檢測(cè)CRP、Hcy、Cys-C及脂聯(lián)素水平。記錄兩組的妊娠結(jié)局,包括孕婦結(jié)局(妊娠高血壓、子癇前期、剖宮產(chǎn)、低血糖、早產(chǎn)、羊水過(guò)多)和新生兒結(jié)局(畸形、巨大兒、低血糖、黃疸、呼吸窘迫)。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS16.0分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料行 χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用(±s)表示,采用 t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、新生兒體質(zhì)量治療組的血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、新生兒體質(zhì)量明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。

表2兩組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、新生兒體質(zhì)量比較(±s)

表2兩組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、新生兒體質(zhì)量比較(±s)

與對(duì)照組比較*P<0.05

新生兒體質(zhì)量(g)治療組 46 3.53±1.02 30.75±4.39 3109.52±418.74對(duì)照組 46 5.49±1.17* 34.86±5.76* 3424.51±509.27*組別 n 血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間(d)胰島素用量(U/d)

2.2細(xì)胞因子 治療前兩組CRP、Hcy、Cys-C及脂聯(lián)素比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后組內(nèi)比較CRP、Hcy、Cys-C明顯降低,脂聯(lián)素明顯升高(P<0.05);治療后,治療組的 CRP、Hcy、Cys-C 明顯低于對(duì)照組,脂聯(lián)素明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。詳見(jiàn)表3。

表3 兩組治療前后CRP、Hcy、Cys-C及脂聯(lián)素比較(±s)

表3 兩組治療前后CRP、Hcy、Cys-C及脂聯(lián)素比較(±s)

與治療前比較*P<0.05;與對(duì)照組比較△P<0.05

CRP(mg/L) Cys-C(mg/L) Hcy(μmol/L) 脂聯(lián)素(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后治療組 46 3.49±0.72 1.70±0.34*△ 1.38±0.34 0.75±0.19*△ 14.65±3.78 8.19±2.74*△ 23.19±3.41 35.70±4.35*△對(duì)照組 46 3.38±0.75 2.11±0.40* 1.37±0.35 0.96±0.17* 14.57±3.62 10.13±3.02* 23.43±3.52 30.92±4.07*組別 n

2.3妊娠結(jié)局 治療組妊娠高血壓、子癇前期、剖宮產(chǎn)、低血糖、羊水過(guò)多、早產(chǎn)、畸形、巨大兒、低血糖、黃疸、呼吸窘迫發(fā)生率較對(duì)照組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 詳見(jiàn)表 4。

表4 兩組妊娠結(jié)局比較(%)

3 討論

在妊娠中后期,血清中的孕酮、雌二醇等激素水平逐漸增高,產(chǎn)生胰島素拮抗作用,造成不同程度的糖耐量異常,若不積極控制血糖,持續(xù)的高血糖可引起嚴(yán)重的不良妊娠結(jié)局[4]。高血糖可造成血管病變,引起血管阻塞或痙攣,導(dǎo)致妊娠期高血壓,高血糖還可促進(jìn)羊膜分泌胰島素,增加巨大兒風(fēng)險(xiǎn)及順產(chǎn)難度[5]。胰島素泵采用皮下持續(xù)注射來(lái)控制血糖水平,但胰島素抵抗嚴(yán)重的患者療效不佳[6]。二甲雙胍可促使胰島素與其受體結(jié)合,增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性,增強(qiáng)胰島素介導(dǎo)的肌肉攝取血糖的能力,還能抑制脂肪酸及肝糖原的分解,更好地發(fā)揮降糖作用[7]。本文顯示,治療后治療組的血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、新生兒體質(zhì)量均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明二甲雙胍能顯著提高GDM患者的降糖效果,同時(shí)能降低胰島素用量,與二甲雙胍能改善胰島素抵抗有關(guān)[8]。

脂聯(lián)素是由脂肪細(xì)胞分泌的生物活性蛋白質(zhì),用于評(píng)估胰島素的敏感性,具有調(diào)節(jié)糖代謝及脂肪酸氧化的作用[9]。Hcy是蛋氨酸的中間代謝產(chǎn)物,能維持含硫氨基酸平衡。GDM患者的高血糖可造成尿量增加,導(dǎo)致葉酸大量流失,從而引起Hcy的水平明顯升高。有研究表明,Hcy水平升高會(huì)導(dǎo)致機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性下降,促進(jìn)血糖濃度升高,與GDM的發(fā)展及妊娠結(jié)局關(guān)系密切[10]。本文顯示,治療組治療后Hcy、脂聯(lián)素的改善程度顯著優(yōu)于對(duì)照組。有報(bào)道[11]提示,炎癥反應(yīng)參與GDM的發(fā)生與發(fā)展,與預(yù)后關(guān)系密切。CRP是炎癥反應(yīng)的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,其水平與炎癥反應(yīng)程度呈正相關(guān)。CRP是糖尿病發(fā)生、發(fā)展的高危細(xì)胞因子,與胰島素抵抗關(guān)系密切。Cys-C可促進(jìn)血清炎癥因子釋放,還能抑制Hcy分解酶的活性,提高血清Hcy的水平,從而加重微血管損傷[12]。本文中,治療組治療后CRP、Cys-C顯著低于對(duì)照組,提示二甲雙胍能進(jìn)一步減輕GDM患者的炎癥反應(yīng),對(duì)改善預(yù)后具有積極作用。

另外,本文還觀察了兩組的妊娠結(jié)局與新生兒結(jié)局,發(fā)現(xiàn)妊娠高血壓、子癇前期、剖宮產(chǎn)、低血糖、早產(chǎn)、羊水過(guò)多、畸形、巨大兒、低血糖、黃疸、呼吸窘迫發(fā)生率兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),也說(shuō)明在使用胰島素的基礎(chǔ)上加用二甲雙胍并未對(duì)產(chǎn)婦和新生兒有不良影響。

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