李雪梅 馮新恒 李敬府 陳寶霞 李媛媛
目前,胎兒超聲心動圖在產(chǎn)前診斷胎兒心臟畸形的篩查中發(fā)揮越來越重要的作用。隨著超聲儀器的不斷改進(jìn),超聲診斷技術(shù)的不斷提高,胎兒心內(nèi)強回聲灶(echogenic intracardiac foci,EIF)的檢出率日益增高[1,2],其存在的意義仍困擾著臨床醫(yī)師,也給孕婦及家屬帶來諸多精神負(fù)擔(dān)。本研究應(yīng)用超聲心動圖對胎兒EIF進(jìn)行檢測,目的是通過對胎心內(nèi)強回聲灶的風(fēng)險評估及與胎兒異常的關(guān)聯(lián)性揭示其臨床意義。
1.1 研究對象 選自2015年1月至2016年1月在航空總醫(yī)院行胎兒超聲心動圖檢查,并明確心室腔內(nèi)有強回聲灶的孕婦323例,孕婦孕周22~26周,平均24.6周,年齡22~35歲,平均32.7歲。
1.2 儀器與方法 采用PHILPS IU22彩色超聲診斷儀,探頭采用腹部凸陣探頭,頻率3~5 MHz。胎兒心臟檢查采用胎兒心臟檢查常規(guī)切面:掃查胎兒頭及脊柱來判定胎兒左右;胎兒腹部胃泡水平橫切面,判定其心臟與內(nèi)臟的位置關(guān)系及心尖指向;在胎兒胸部切面顯示胎兒心尖四腔心切面、左心室流出道切面、右心室流出道切面、三血管切面及三血管氣管切面;探頭與胎兒長軸平行顯示主動脈弓切面、動脈導(dǎo)管弓切面。在以上各切面觀察房室腔比例、卵圓孔、卵圓瓣、房室瓣及動脈瓣等情況,觀察心房及心室有無缺損,觀察靜脈與心房連接、心房與心室連接及心室與大動脈連接有無異常,觀察各心腔內(nèi)有無異?;芈晛砼袛嗍欠裼行呐K畸形的存在。對新生兒心臟隨診時則采用常規(guī)心臟檢查切面進(jìn)行面。
2.1 超聲心動圖表現(xiàn) 323例胎兒EIF超聲心動圖顯示為胎兒心室腔內(nèi)斑狀、灶狀或條索狀強回聲,直徑為2.0~4.8 mm,其回聲強度近似于骨骼,但無聲影,以左心室單發(fā)多見,少數(shù)見于雙側(cè)心室或右心室。見圖1、2。
2.2 分布情況 檢出EIF的胎兒占同期胎兒比率約4.4%。323例胎兒中265例位于左心室,占82%,EIF大部分位于乳頭肌及腱索水平;47例位于右心室,占15%,其中43例位于右心室調(diào)節(jié)束,4例位于右心室心尖部;11例位于雙側(cè)心室,占3%。見表1。
圖1 左心室強回聲
圖2 右心室強回聲
表1 胎兒EIF出現(xiàn)的部位
2.3 隨訪 323例胎兒EIF在妊娠晚期隨訪時發(fā)現(xiàn),其中302例(93.5%)胎兒EIF隨孕齡增長或時間延長回聲強度逐漸減低或消失;其余21例(6.5%)EIF仍可探及,產(chǎn)后行新生兒超聲心動圖檢查,結(jié)果顯示心臟形態(tài)結(jié)構(gòu)血流均正常,EIF分別于產(chǎn)后3個月、6個月消失。
產(chǎn)前胎兒超聲心動圖是胎兒排查心臟畸形主要的檢查手段,對診斷產(chǎn)前胎兒先心病具有重要意義。隨著胎兒超聲心動圖技術(shù)的提升,超聲分辨率的提高,胎兒EIF的檢出率不斷增加,最近報道正常孕婦中檢出率為2.1%~5.0%[3]。胎兒EIF給臨床醫(yī)生帶來許多困惑,也給孕婦及家屬帶來不少精神負(fù)擔(dān)。因此,明確胎兒EIF究竟是什么、產(chǎn)生原因、是否有臨床病理意義、轉(zhuǎn)歸及臨床決策具有重要意義。本研究應(yīng)用胎兒超聲心動圖對胎兒心臟進(jìn)行系統(tǒng)的專項檢查,能夠無創(chuàng)檢查胎兒心血管的結(jié)構(gòu)改變和血流異常。
胎兒EIF是胎兒心腔內(nèi)直徑為1~6 mm的斑狀、灶狀或條索狀強回聲結(jié)構(gòu),其回聲強度近似于骨骼,但無聲影,以左室單發(fā)為主,少數(shù)位于雙側(cè)心室及右心室,可隨心臟收縮或舒張活動。
3.1 胎兒EIF的來源及與心內(nèi)結(jié)構(gòu)的關(guān)系 EIF最早由Allan于1986年首次描述,近年來國內(nèi)外學(xué)者亦對其作出不少研究報道,但其發(fā)生機(jī)制目前還不完全清楚,可能與以下幾方面有關(guān):①心室內(nèi)局限性增厚的腱索、乳頭肌及移位肌束等形成的強回聲反射;②乳頭中央礦物質(zhì)沉積、鈣化;③微血管的異常發(fā)育可能導(dǎo)致乳頭肌內(nèi)冠狀動脈末梢分支早期缺血性改變,從而造成乳頭肌的微小鈣化;④可能是乳頭肌腱索不完全穿孔,這種穿孔可以是正常心房、心室發(fā)育過程中的一種變異[4]。
本研究孕中期胎兒強回聲灶有119例位于乳頭肌,98例位于腱索。對妊娠晚期持續(xù)存在的21例胎兒EIF追蹤隨訪,證實其中19例為增厚的腱索,另2例為二尖瓣乳頭肌回聲增強。
3.2 胎兒EIF與染色體的關(guān)系 近幾年有學(xué)者認(rèn)為,胎兒心臟內(nèi)強回聲病灶與胎兒染色體異常有關(guān)。Smith-Bindman等在發(fā)表的3個相關(guān)論文基礎(chǔ)上進(jìn)行的薈萃分析結(jié)果表明,胎兒心臟內(nèi)強回聲病灶與21三體有關(guān),應(yīng)用胎兒心臟內(nèi)強回聲病灶作為標(biāo)記物進(jìn)行胎兒染色體篩查的敏感度為11%[5]。也有報道表明,胎兒心臟內(nèi)強回聲病灶的出現(xiàn)使胎兒染色體異常的發(fā)生風(fēng)險增加2~4倍[6]。
目前隨著研究深入和臨床工作實踐,大家趨向認(rèn)為EIF單獨出現(xiàn)沒有重要意義,如果同時合并其他軟指標(biāo)(胎兒側(cè)腦室增寬、脈絡(luò)膜囊腫、后顱窩積液、腸管強回聲、股骨或肱骨短小、腎盂分離等)或結(jié)構(gòu)異常時,心臟畸形及染色體異常的概率增加;胎兒EIF在低危人群中出現(xiàn)沒有重大臨床意義,但在高危人群中出現(xiàn)警示的意義更大些[7]。限于條件,本研究未進(jìn)行染色體篩查,隨訪323例胎兒出生后均未發(fā)現(xiàn)明顯的心臟畸形和其他結(jié)構(gòu)異常。
3.3 胎兒EIF的預(yù)后 隨著孕周的進(jìn)展,大多數(shù)EIF的回聲逐漸減弱或消失。本研究大多數(shù)(302/323)孕晚期消失,少部分(21/323)出生后6個月消失。本研究為小樣本,所有胎兒EIF(323例)均不伴有先天性心血管畸形、心律失?;蚱渌?,故提示EIF的存在并未增加畸形的發(fā)生概率。
3.4 胎兒EIF的鑒別診斷 多個EIF聚集成一個斑片狀強回聲或其在左右心室并存時,需要和胎兒多發(fā)心室橫紋肌瘤相鑒別。EIF更常見,多為單發(fā),與腱索、乳頭肌相連,通常<6 mm,隨時間延長逐漸減弱或消失;而腫瘤發(fā)病率低,多為多發(fā),心室腔的等回聲或強回聲光團(tuán)與室間隔或心室壁相連,且逐漸增大[8]。
3.5 胎兒EIF的臨床處理原則 當(dāng)發(fā)現(xiàn)胎兒EIF時,應(yīng)根據(jù)不同情況采用不同方法處理。如為單發(fā)且低危人群則應(yīng)超聲描述,不做病理診斷,建議動態(tài)觀察;如為高危人群則應(yīng)結(jié)合多方面資料,綜合評估心臟畸形和染色體異常的風(fēng)險概率,慎重對待;如為胎兒EIF合并其他軟指標(biāo)或結(jié)構(gòu)異常時,則應(yīng)進(jìn)行仔細(xì)的胎兒超聲心動圖檢查,進(jìn)一步排除胎兒心臟畸形,同時建議行胎兒產(chǎn)前染色體核型分析,核型分析正常者產(chǎn)科處理則根據(jù)畸形的情況而定,核型分析不正常者就應(yīng)該終止妊娠。
3.6 局限性 本研究為小樣本研究,雖然進(jìn)行胎兒孕中期、孕晚期及產(chǎn)后新生兒超聲心動圖檢查,但仍需要進(jìn)一步多中心積累更多的病例進(jìn)行論證。
綜上所述,超聲心動圖檢測胎兒EIF多為一暫時性的,預(yù)后良好,不伴有明顯心血管畸形或其他胎兒畸形。但如果是高危或合并其他軟指標(biāo)及結(jié)構(gòu)異常,胎兒心臟畸形及染色體異常的可能性將增加。尤其高危人群,更應(yīng)在胎兒出生后行超聲心動圖隨訪,排除可能存在的胎兒期超聲心動圖未能檢出的心血管畸形。
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