〔Bozkaya Y， et al. J Obstet Gynaecol,2017,37(5):649-654〕

(深圳萬樂藥業(yè)有限公司學(xué)術(shù)部摘譯)

該研究的目的是為了評(píng)估口服依托泊苷(50 mg/d，第1～14天給藥，每3周1個(gè)周期)治療對(duì)鉑類耐藥的復(fù)發(fā)卵巢癌患者的有效性與安全性。

2000年4月至2013年12月，四個(gè)研究中心共隨訪了52例鉑類耐藥的復(fù)發(fā)卵巢癌患者，52例中有21例患者從該方案中受益(PR和SD)，其中有12例以二線到三線方案使用依托泊苷治療，9例以四線到五線方案使用依托泊苷治療。整體的有效率達(dá)19.2%，臨床受益率達(dá)40.4%[PR(19.2%),SD(21.2%)]。中位總生存期和無進(jìn)展生存期分別為9.95個(gè)月(95%CI，0.2～19.7個(gè)月)和3.2個(gè)月(95%CI，2.6～3.8個(gè)月)。52例中7例患者(13.4%)發(fā)生了Ⅲ～Ⅳ級(jí)血液或非血液相關(guān)的不良反應(yīng)。研究認(rèn)為，對(duì)于鉑類耐藥的復(fù)發(fā)卵巢癌患者，口服依托泊苷(50 mg/d，第1～14天給藥，每3周1個(gè)周期)是一種有效且不良反應(yīng)可控的治療方案。

(深圳萬樂藥業(yè)有限公司學(xué)術(shù)部摘譯)

基因項(xiàng)目：湖北省自然科學(xué)基金(2016CFB619)；華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院研究型臨床醫(yī)師資助計(jì)劃(5001540017)