袁 林,陸 斌
(南通市通州區(qū)人民醫(yī)院麻醉科,江蘇226300)
近年來肺部疾病的發(fā)病率逐漸增高,胸腔鏡手術(shù)已廣泛運(yùn)用于臨床,但術(shù)后鎮(zhèn)痛不良及疼痛可嚴(yán)重影響患者的恢復(fù)。超聲技術(shù)的發(fā)展使神經(jīng)阻滯的成功率大大提高,且麻醉作用時(shí)間的延長有利于患者術(shù)后鎮(zhèn)痛。有研究報(bào)道,右美托咪定(Dex)復(fù)合羅哌卡因(Rop)行外周神經(jīng)阻滯可延長神經(jīng)阻滯效果且無明顯副作用。本研究選擇2013年1月—2017年12月在我院擇期行胸腔鏡手術(shù)患者34例,觀察Dex復(fù)合Rop行胸部神經(jīng)阻滯的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,報(bào)告如下。
1.1 一般資料 擇期行胸腔鏡手術(shù)患者34例,隨機(jī)分為對照組和觀察組各17例。對照組中男性10例,女性 7例,年齡 52~67 歲,平均 61.2.2±4.2歲;身高 162±7.9 cm,體重 65.2±5.8 kg;ASAⅠ 11 例,ASAⅡ6例。觀察組中男性9例,女性8例,年齡51~69歲,平均 60.8±4.4 歲;身高 163±6.9 cm,體重 66.9±6.2 kg;ASAⅠ 9例,ASAⅡ 8例。兩組性別、年齡、身高、體重、ASA分級比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)感染患者;(2)血常規(guī)、肝、腎、心、肺功能及凝血功能異常者;(3)對阿片類麻醉藥物或非甾體類藥物、局麻藥物過敏者。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者或家屬簽署知情同意書。
1.2 方法 患者入室后開放靜脈通道并按需補(bǔ)液,常規(guī)監(jiān)測各項(xiàng)生命指標(biāo)。麻醉誘導(dǎo):靜脈注射丙泊酚1.5 mg/kg、咪達(dá)唑侖3 mg、順式阿曲庫銨0.25 mg/kg、舒芬太尼0.35 μg/kg。插入雙腔氣管導(dǎo)管,用纖支鏡觀察,調(diào)整氣管導(dǎo)管位置后連接麻醉機(jī)?;颊咴诔曇龑?dǎo)下實(shí)施胸部神經(jīng)阻滯(PECS):患者平臥,充分消毒穿刺點(diǎn)及周圍皮膚,將套有無菌手套的超聲探頭放置于患側(cè)鎖骨外側(cè)1/3處下方,分別在前鋸肌與第3肋間隙,胸大肌和胸小肌間隙,對照組注入0.5%Rop 25 mL,觀察組注入 Dex 1 μg/kg+0.5%Rop 25 mL。兩組患者術(shù)中維持用藥劑量基本相同,維持麻醉深度,調(diào)整丙泊酚及七氟烷用量,維持雙頻譜指數(shù)(BIS)于45~60。術(shù)畢送復(fù)蘇室拔管,術(shù)后均不使用鎮(zhèn)痛泵。
1.3 觀察指標(biāo) (1)術(shù)中瑞芬太尼用量;(2)術(shù)后鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間:術(shù)畢蘇醒即刻至患者第一次要求使用鎮(zhèn)痛藥物的時(shí)間;(3)術(shù)后疼痛程度(VAS 評分);(4)不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析。正態(tài)分布計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用成組 t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 術(shù)中瑞芬太尼用量及鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間比較 術(shù)中瑞芬太尼用量對照組為10.75±0.75 μg/min,觀察組為 10.5±0.5 μg/min,術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間對照組為 12±2 h,短于觀察組的18±3 h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 術(shù)后疼痛程度比較 對照組術(shù)后5、10、15、20 h VAS 評分分別為 0.5±0.5、3±1、5±1、7±1 分,觀察組分別為 0.5±0.5、0.5±0.5、1.5±0.5、1.5±0.5 分,兩組差異比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 不良反應(yīng) 觀察組中有1例血壓偏低,心跳緩慢,靜脈注射6 mg麻黃素后緩解。兩組患者穿刺部位均未出現(xiàn)氣胸和血腫。
隨著胸腔鏡手術(shù)廣泛應(yīng)用于臨床,明顯減輕患者的手術(shù)創(chuàng)傷,但胸腔鏡術(shù)后疼痛仍影響患者的恢復(fù)?;颊哂捎谔弁床桓矣昧人耘盘?,不敢用力呼吸,增加術(shù)后感染機(jī)會,延緩患者康復(fù)。
DEX作為第二代選擇性α2腎上腺素受體激動劑,與α2和α1腎上腺受體結(jié)合的比例為1 600∶1,具有更強(qiáng)的內(nèi)在活性,更短的分布半衰期(約6 min)和清除半衰期(約2 h)[1],而呼吸抑制作用微乎其微[2]。近年來,多項(xiàng)研究采用DEX復(fù)合局麻藥物用于各類神經(jīng)阻滯取得一定進(jìn)展,在手術(shù)麻醉和術(shù)后鎮(zhèn)痛中得到廣泛應(yīng)用[3],但具體劑量和機(jī)制目前尚不完全清楚。PECS是一種新型神經(jīng)阻滯,有報(bào)道顯示PECS阻滯在術(shù)后12小時(shí)內(nèi)可提供較好的鎮(zhèn)痛效果,且可以減少術(shù)中鎮(zhèn)痛藥的用量[4],但該研究未進(jìn)行安慰劑對照,其結(jié)果有待進(jìn)一步驗(yàn)證。
本研究據(jù)文獻(xiàn)[5]采用DEX 1 μg/kg復(fù)合Rop用于PECS,發(fā)現(xiàn)可延長胸部神經(jīng)阻滯時(shí)間,明顯減輕患者術(shù)后疼痛,并且無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。DEX組有1例發(fā)生低血壓,心跳緩慢,經(jīng)簡單處理后能得到明顯改善。
綜上所述,右美托咪定復(fù)合羅哌卡因行超聲引導(dǎo)下胸部神經(jīng)阻滯用于胸腔鏡手術(shù),可明顯延長胸部神經(jīng)阻滯時(shí)間,提供更佳的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,提高術(shù)后鎮(zhèn)痛質(zhì)量,并且安全可靠,有利于患者術(shù)后康復(fù)。