鞠春玲 劉小玲
【摘要】 目的:研究重度子癇前期患者血清腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)水平及影響圍產(chǎn)兒結(jié)局的因素。方法:選取2016年2月-2018年2月沙井人民醫(yī)院收治的重度子癇前期患者120例,統(tǒng)計圍產(chǎn)兒結(jié)局情況,分析不同結(jié)局患者血清BDNF、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平,分析圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素。結(jié)果:重度子癇前期圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率為38.33%,主要包括低出生體質(zhì)量15.83%、新生兒疾病10.83%、圍產(chǎn)兒窒息5.83%、出生缺陷4.17%、圍產(chǎn)兒死亡1.67%;結(jié)局不良組血清BDNF水平低于結(jié)局良好組,NSE水平高于結(jié)局良好組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);分娩孕周、不規(guī)律產(chǎn)檢、胎盤早剝、子癇前期病史、胎兒生長受限均可能與重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良有關(guān)(P<0.05);經(jīng)多因素Logisitic回歸分析可得:分娩孕周、不規(guī)律產(chǎn)檢以及胎盤早剝均是重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素(P<0.05)。結(jié)論:重度子癇前期患者血清BDNF、NSE水平均與圍產(chǎn)兒結(jié)局相關(guān),可作為臨床上預(yù)測圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的指標(biāo);且分娩孕周、不規(guī)律產(chǎn)檢及胎盤早剝均是重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素,值得臨床重點(diǎn)關(guān)注。
【關(guān)鍵詞】 重度子癇前期; 腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子; 圍產(chǎn)兒; 相關(guān)性; Logisitic回歸分析
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2018.28.032
重度子癇前期作為妊娠期女性特有的一種疾病,會對母嬰造成嚴(yán)重影響,甚至威脅其生命安全[1]。重度子癇前期分為早發(fā)型與晚發(fā)型兩類[2],其中晚發(fā)型重度子癇前期主要發(fā)生于妊娠34周之后,臨床可通過終止妊娠的方式進(jìn)行治療[3]。而早發(fā)型重度子癇前期,由于發(fā)病時間較早,胎兒往往尚未成熟,此刻終止妊娠會增加圍產(chǎn)兒死亡的風(fēng)險,在一定程度上增加并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險,而延長孕周又會增加孕產(chǎn)婦一系列嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生[4]。重度子癇前期患者由于受血液流變學(xué)的改變和內(nèi)皮功能紊亂等因素影響,會出現(xiàn)多種臟器功能損害[5]。雖然重度子癇前期患者的癥狀可于終止妊娠后自行恢復(fù),但對圍產(chǎn)兒所造成的神經(jīng)損傷屬于永久性損傷,會對新生兒的健康成長造成長期影響[6]。隨著近年來相關(guān)研究的逐漸深入,越來越多的學(xué)者發(fā)現(xiàn),腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)可能和不良妊娠結(jié)局存在一定相關(guān)性,BDNF可通過和其他因子的相互作用,進(jìn)一步發(fā)揮調(diào)節(jié)血管再生、胎盤與大腦發(fā)育的作用。本文探討重度子癇前期患者血清BDNF水平與圍產(chǎn)兒結(jié)局的相關(guān)性,旨在為臨床診治提供數(shù)據(jù)參考。現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2016年2月-2018年2月沙井人民醫(yī)院收治的重度子癇前期患者120例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):均為單胎;患者均與《婦產(chǎn)科學(xué)》中所制定的早發(fā)型重度子癇前期相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[7];年齡20~34歲;臨床病歷資料完整;入院前未接受任何相關(guān)治療;孕周24~34周。排除標(biāo)準(zhǔn):合并妊娠期高血壓者;伴有心、肝、腎等臟器功能嚴(yán)重障礙者;存在精神疾病或交流溝通障礙者。本研究患者年齡21~33歲,平均(27.53±2.31)歲;孕周25~33周,平均(29.14±2.57)周?;颊呔炇鹬橥鈺医?jīng)本院倫理委員會予以批準(zhǔn)。
1.2 研究方法 (1)患者入院后均予以臥床休息、合理飲食以及間斷吸氧處理,同時給予解痙、利尿、鎮(zhèn)靜、降壓等治療,并對于終止妊娠患者予以地塞米松(生產(chǎn)廠家:山東益康藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H37021811)肌注,劑量為6 mg/次,2次/d,連續(xù)治療2 d。(2)血清BDNF、NSE水平檢測:分別采集患者入院時清晨空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min離心10 min,取上層血清保存于-20 ℃冰箱中待檢,檢測方式均為酶聯(lián)免疫吸附法,具體操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行,相關(guān)試劑盒均購自美國BioTek公司。所有操作均由本院同一名檢驗醫(yī)師獨(dú)立完成。
1.3 觀察指標(biāo) 分析重度子癇前期圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生情況,并以此分為結(jié)局不良組和結(jié)局良好組;觀察圍產(chǎn)兒不同結(jié)局孕產(chǎn)婦的血清BDNF、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平(BDNF正常值16 000~24 000 pg/mL;NSE正常值0~15.2 ng/mL);分析圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素。其中圍產(chǎn)兒不良結(jié)局主要包括低出生體質(zhì)量、新生兒疾病、圍產(chǎn)兒窒息、出生缺陷、圍產(chǎn)兒死亡等[8]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗;影響因素采用Logisitic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 重度子癇前期圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生情況分析 重度子癇前期圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率為38.33%(46/120),占比高低分別為低出生體質(zhì)量、新生兒疾病、圍產(chǎn)兒窒息、出生缺陷、圍產(chǎn)兒死亡。見表1。
2.2 圍產(chǎn)兒不同結(jié)局孕產(chǎn)婦的血清BDNF、NSE水平比較 結(jié)局不良組血清BDNF水平低于結(jié)局良好組,結(jié)局不良組NSE水平高于結(jié)局良好組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 影響圍產(chǎn)兒結(jié)局的臨床特征因素分析 結(jié)局不良組分娩孕周大于結(jié)局良好組,不規(guī)律產(chǎn)檢、胎盤早剝、子癇前期病史及胎兒生長受限例數(shù)均多于結(jié)局良好組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.4 圍產(chǎn)兒結(jié)局的多因素Logisitic回歸分析 經(jīng)多因素Logisitic回歸分析可得:分娩孕周、不規(guī)律產(chǎn)檢以及胎盤早剝均是重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素(P<0.05)。見表4。
3 討論
重度子癇前期會對母體以及胎兒造成嚴(yán)重?fù)p害,病情嚴(yán)重時甚至?xí)l(fā)母體和胎兒死亡[9-10]。該病往往會對患者的肝、腎等重要臟器功能造成不同程度的損害,甚至?xí)l(fā)多臟器功能衰竭[11]。子癇前期會導(dǎo)致圍產(chǎn)兒死亡和低出生體重新生兒的出現(xiàn)[12],產(chǎn)后患者雖可在相關(guān)干預(yù)下逐漸恢復(fù),但新生兒在粗動作和平衡發(fā)展方面會出現(xiàn)嚴(yán)重的不足[13]。有報道顯示,BDNF水平與子癇前期孕產(chǎn)婦的圍產(chǎn)兒不良結(jié)局密切相關(guān)[14]。
本文重度子癇前期圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率為38.33%,主要包括低出生體質(zhì)量、新生兒疾病、圍產(chǎn)兒窒息、出生缺陷、圍產(chǎn)兒死亡。這表明了重度子癇前期會增加圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生的風(fēng)險,值得臨床重點(diǎn)關(guān)注。對于重度子癇前期患者應(yīng)予以積極處理,從而減少重要臟器的損害,進(jìn)一步降低圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生風(fēng)險[15-16]。此外,本文結(jié)局不良組血清BDNF水平低于結(jié)局良好組(P<0.05),NSE水平高于結(jié)局良好組(P<0.05),這說明了血清BDNF、NSE水平可能參與了重度子癇前期的圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生,通過監(jiān)測、并改善BDNF、NSE水平有利于改善圍產(chǎn)兒結(jié)局[17]。另外,本文研究結(jié)果顯示,分娩孕周、規(guī)律產(chǎn)檢、胎盤早剝、子癇前期病史、胎兒生長受限均可能與重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良有關(guān)(P<0.05);分娩孕周、不規(guī)律產(chǎn)檢以及胎盤早剝均是重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素(P<0.05)。分析原因,筆者認(rèn)為隨著分娩孕周的不斷增加,可促使胎兒的肺功能成熟,從而有利于提高圍產(chǎn)兒的呼吸功能,增加氧氣的攝入量,最終達(dá)到明顯提高圍產(chǎn)兒的生存能力,降低不良結(jié)局發(fā)生風(fēng)險的目的[18-19]。而規(guī)律產(chǎn)檢有利于及時發(fā)現(xiàn)胎兒宮內(nèi)異常情況,從而為早期處理提供參考依據(jù),進(jìn)一步有效避免對胎兒造成損傷[20]。
綜上所述,重度子癇前期患者血清BDNF、NSE水平可作為臨床上預(yù)測圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的指標(biāo),可能通過改善上述兩項血清學(xué)指標(biāo)水平,從而改善圍產(chǎn)兒結(jié)局;與此同時,分娩孕周、規(guī)律產(chǎn)檢以及胎盤早剝均是重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素,值得重點(diǎn)關(guān)注。
參考文獻(xiàn)
[1]楊嘉琳,徐仲,龍振鴻.血管外肺水指數(shù)變化和液體平衡對重度子癇前期患者預(yù)后的影響研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2017,14(5):27-30.
[2]林培紅,胡繼芬.子癇前期患者胎盤組織中HSP70和NF-κB的表達(dá)及意義[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2016,13(2):61-64.
[3]黃婷.早發(fā)型和晚發(fā)型重度子癇前期臨床指標(biāo)的對比研究[J].中國計劃生育和婦產(chǎn)科,2017,9(8):27-30.
[4]何玉娥,余珊珊,林紅,等.低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期的臨床研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2017,55(5):55-57.
[5]張艷麗,黃武,魏秋鑫.臍動脈超聲血流、MMP-9、PLGF檢測在評估重度子癇前期患者妊娠結(jié)局中的應(yīng)用[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2018,25(1):105-108.
[6]肖雪,周燕媚,孫雯,等.早發(fā)型重度子癇前期診斷孕周與妊娠結(jié)局的風(fēng)險關(guān)聯(lián)[J].南昌大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2015,55(2):32-37.
[7]李衛(wèi)文.早發(fā)型重度子癇前期患者的圍產(chǎn)兒預(yù)后及影響因素分析[J].中國計劃生育和婦產(chǎn)科,2015,7(3):20-23.
[8]陸海,李衛(wèi)文,畢紅,等.重度子癇前期圍產(chǎn)兒的預(yù)后及其影響因素分析[J/OL].實用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版),2017,4(3):49-50.
[9]楊萍,何霞.早發(fā)型重度子癇前期患者血清高密度脂蛋白和尿酸水平的變化及臨床意義[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2017,7(14):59-61.
[10]覃妍.重度子癇前期并發(fā)胎盤早剝的臨床分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2016,13(1):25-28.
[11]韋紅霞.早發(fā)型重度子癇前期期待治療及母嬰預(yù)后分析[J].廣西醫(yī)學(xué),2015,37(1):53-55.
[12]韓靜,初曉麗,方渝,等.重度子癇前期合并胎兒生長受限孕婦妊娠晚期血清氧化蛋白產(chǎn)物和胱抑素C水平表達(dá)及其臨床意義[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2018,15(4):11-14.
[13]孫彩萍.早發(fā)型重度子癇前期臨床特點(diǎn)及圍生結(jié)局分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2016,18(5):466-467.
[14] Buckalew V M.Role of endogenous digitalis-like factors in the clinical manifestations of severe preeclampsia:a sytematic review[J].Clin Sci(Lond),2018,132(12):1215-1242.
[15]張宇鵬,于金華,王新,等.超聲檢測妊娠期高血壓孕婦胎兒血流動力學(xué)變化與妊娠結(jié)局的相關(guān)性分析[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2018,28(2):308-312.
[16]王成書,常瑞晶,黃向華.血清血管因子與氧化應(yīng)激狀態(tài)對重度子癇前期患者的發(fā)病意義[J].河北醫(yī)藥,2018,40(11):1613-1616,1620.
[17]張麗,劉國成,趙莉娜,等.子癇前期孕產(chǎn)婦血清BDNF和NSE水平聯(lián)合在預(yù)測新生兒預(yù)后中的價值[J].中國婦幼保健,2017,32(5):907-909.
[18]齊靜.早發(fā)型及晚發(fā)型重度子癇前期產(chǎn)婦臨床指標(biāo)特征及圍產(chǎn)兒結(jié)局狀況分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2017,21(21):65-67.
[19]劉穎,楊琳.早發(fā)型重度子癇前期患者臨床特點(diǎn)及圍產(chǎn)兒圍生結(jié)局分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2015,21(8):1075-1077.
[20]蔣玲祥,夏桂玉.早發(fā)型重度子癇前期不同終止妊娠時機(jī)的預(yù)后對比分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2018,56(4):68-71.
(收稿日期:2018-07-10) (本文編輯:董悅)